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符合 VG 95922-6 标准的软管管线...
流体技术软管 VG 95922 第 2 部分 HANSA-FLEX，不来梅 C5852/12/VG 95922 T2 制造工厂 26388 Wilhelmshaven，Oranienburger Straße 10；根据注册证书附件，截至 2021 年 6 月 16 日
管线资产和临床试验附录 - 2024 年第三季度
*与第三方存在许可或其他联盟关系 ** 其他适应症或候选药物也在研究中 1. 针对前颗粒蛋白基因突变患者的 III 期试验 2. 定量吸入器 3. 处于 II/III 期研究中 4. II 期研究预计于 2025 年启动 5. I 期研究即将启动
管线资产和临床试验附录 - 2024 年第一季度
*与第三方存在许可或其他联盟关系 ** 其他适应症或候选药物也在研究中 1. 针对前颗粒蛋白基因突变患者的 III 期试验 2. 定量吸入器 3. III 期试验预计于 2024 年开始 4. II 期研究即将开始 5. II 期试验预计于 2025 年开始
肥胖症：关键研发管线发展和临床试验见解
1. https://americanobesityfdn.org/global-health-what-are-overweight-and-obesity/ 2. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.101850 3. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.101882 4. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight 5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5764193/ 6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279038/ 7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562269/ 8 . https://www.novonordisk-us.com/media/news-archive/news-details.html?id=167031 9. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-drug-treatment-chronic-weight- management-first-2014 10. https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-zepboundtm-tirzepatide-chronic-weight 11. https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-tirzepatide-delivered-225-weight-loss-adults-obesity-or 12. https://ir.rhythmtx.com/node/8656/pdf 13. https://saniona.com/pipeline/tesofensine/ 14. https://saniona.com/newsroom/single-press-release/?slug=saniona-reports-progress-on-pipeline-and-other-activities 15. https://saniona.com/wp-content/uploads/2024/01/Saniona-Q1-2024-Presentation.pdf 16. https://www.innoventbio.com/InvestorsAndMedia/PressReleaseDetail?key=430 17. https://www.innoventbio.com/InvestorsAndMedia/PressReleaseDetail?key=464 18. https://www.iqvia.com/blogs/2024/02/2024-the-obesity-markets-inflection-point 19. https://diabetesjournals.org/diabetes/article/72/Supplement_1/370-OR/150636/370-OR-Optimized-Weight-Loss-with- Bimagrumab 20. https://www.shionogi.com/content/dam/shionogi/jp/investors/ir-library/presentation-materials/fy2024/%EF%BC%91q/E_ FY2024_1Q%20financial%20result2.pdf 21. https://inversago.com/en/our-pipeline/#goto-inv-202 22. https://investor.lilly.com/static-files/75718118-4339-4ea6-9086-cb9201a2d926 23. https://www.neurobopharma.com/news-releases/news-release-details/neurobo-pharmaceuticals-doses-first-patient-its-phase-1-clinical 24. https://ir.altimmune.com/static-files/346bc818-6e25-47d0-8209-533762e096ba
肿瘤学产品组合 - 已获批准的产品和研发管线
1. 与 Puma Biotechnology 合作进行商业化。2. 与 Atara Biotherapeutics 合作进行商业化。3. Encorafenib + 西妥昔单抗获批用于治疗 BRAF V600E 突变型 mCRC，此前已接受全身治疗。Encorafenib + binimetinib 获批用于治疗成人患者的不可切除或转移性 BRAF 突变型黑色素瘤。4. 与 Array Biophama（自 2020 年起与辉瑞合作）合作开发和推出。5. 在辉瑞的赞助下进行临床开发。6. ANCHOR CRC 研究状态：已完成。7. 由 Kinnate Biopharma Inc. 发起。研究性泛 RAF 抑制剂 Exarafenib 被 Pierre Fabre Laboratories 收购。8. 与美国波士顿的 Scorpion Therapeurics Inc. 合作共同开发。这些研究的资助方可能是 Pierre Fabre Medical Care 或 Scorpion Therapeutics Inc。9. 由 Vertical Bio AG 发起，后被 Pierre Fabre Laboratories 收购。10. 与 Vernalis Ltd. 建立发现伙伴关系。
MDF 强直性肌营养不良症药物研发管线
注：以上不包括学术机构。除此列表外，还有几家处于发现阶段但尚未公开其 DM 计划的公司。单击上方的绿色箭头可查看第 1-3 阶段的临床试验信息。有关每个临床试验的地点和详细信息，请访问 www.clinicaltrials.gov 。此管道由 MDF 设计，正在持续开发中，并基于公开信息。特别感谢 Nate Uhl 对 DM 研究前景的全面审视以及对药物开发管道的原创愿景。如有疑问或需要管道更新，请联系 MDF，邮箱地址为 info@myotonic.org 。要查看强直性肌营养不良症研究地图，请访问：www.myotonic.org/myotonic-dystrophy-research-map 。
无铅服务管线的场地饮用水铅和铜采样说明
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重症肌无力：关键选定的研发管线开发和临床试验的最新进展
Pipeline Link 跟踪每个开发阶段的管道资产，提供按国家/地区划分的公司管道信息。与 Pipeline Link 结合，Trial Link 增加了临床试验粒度，允许访问与管道资产相关的基础临床试验，并提供全球临床试验市场的标准化、可搜索视图。