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健康衰老和精子发生 - 生殖杂志
推迟生育计划和父母年龄增加会增加不孕不育和后代健康受损的风险。虽然衰老对卵子发生的影响已被充分研究，但对精子发生的影响却了解甚少。评估衰老对男性生殖细胞的影响对于区分衰老相关疾病、不孕不育和“纯”衰老的影响提出了挑战。然而，要了解衰老对男性生殖细胞的影响，需要将年龄与其他因素区分开来。因此，在这篇综述中，我们讨论了目前关于健康衰老和精子发生的知识。男性衰老以前与精子参数下降、激素分泌紊乱和怀孕时间延长等有关。然而，最近的数据显示，健康衰老不会损害睾丸在激素产生和精子生成方面的功能。此外，衰老生殖细胞中会发生内在的、与年龄相关的、高度特异性的过程，这与躯体衰老明显不同。精原干细胞群的变化表明干细胞衰竭得到了补偿。在衰老的育龄男性中，可以观察到干细胞生态位的改变和精子中的分子衰老特征。DNA碎片率以及DNA甲基化模式的变化和端粒长度的增加是精子衰老的标志。综上所述，我们提出了静止的A暗精原细胞的重新激活与这些激活的精原细胞产生的衰老精子的分子变化之间的假定联系。我们建议对男性生殖细胞的“纯”年龄效应进行基线研究，可用于后续研究不育或合并症的影响。生殖 (2021) 161 R89–R101
Sustanon抑制了精子发生并增加细胞死亡
运动员中滥用持续性的人对男性生殖健康构成了重大风险，这主要是通过精子发生和诱导凋亡的中断。虽然Sustanon在治疗某些雄激素条件方面具有治疗潜力，但由于其潜在的不良影响，应谨慎使用其非医学用途。这项研究旨在通过研究Sustanon的分子效应来解决一些现有的差距，特别是将其对BCL2和DAZL基因表达的影响。这提供了一种新的观点，说明了持续的诱导的细胞凋亡和精子发生干扰有助于生育问题，强调需要进一步研究以制定减轻这些负面影响的策略。我们根据到达报告清单（可在https://tau.amegroups.com/ abtric/view/10.21037/tau-24-397/rc）介绍本文。
Y 染色体在哺乳动物精子发生中的作用
简介在兽亚纲哺乳动物中，除了一些例外，胚胎是否会发育为雄性或雌性取决于 Y 染色体的存在与否 (Capel, 2017)。雄性携带一个 X 染色体和一个 Y 染色体，而雌性携带两个 X 染色体。这是两性之间最根本的遗传差异，也是众多研究的主题。从历史上看，Y 染色体的生物学功能一直被误解。从 20 世纪 50 年代开始，它被认为是一片遗传荒地，因为对人类谱系的研究只发现了常染色体或 X 连锁遗传的特征 (Stern, 1957)。1959 年，研究表明男性决定基因是 Y 连锁的，但这被认为是一条功能惰性染色体上的例外 (Ford et al., 1959; Jacobs and Strong, 1959)。当转录单位首次在 Y 染色体上被发现时（Agulnik 等人，1994 年；Arnemann 等人，1991 年；Page 等人，1987 年；Reijo 等人，1995 年；Salido 等人，1992 年；Sinclair 等人，1990 年），人们认为它们是其前常染色体祖先的失活痕迹（Marshall Graves，1995 年）。最近，“濒死”理论假设 Y 蛋白编码基因不断丢失，预示着 Y 染色体最终会丢失（Aitken and Marshall Graves，2002 年；Marshall Graves，2004 年）。我们现在知道，将 Y 染色体视为正在消失的遗传沙漠的观点是错误的。数十年的研究证明，除了控制男性性腺的性别决定外，Y 染色体对于精子发生的初始化、维持和完成也至关重要。在这篇综述中，我们首先描述了 X-Y 染色体对的进化历史，然后将其作为范例来了解 Y 染色体如何在哺乳动物中变得功能特化。我们以人类和小鼠为重点，讨论了 Y 染色体不仅仅是性别转换的早期证据，以及随后发现与精子发生有关的 Y 基因的努力。然后，我们强调了实验限制如何影响该领域的进展，并提出了丰富我们对 Y 染色体功能理解的方法。
关于研究主题哺乳动物精子发生的社论：遗传和环境因素
精子发生是一个复杂且严格调节的过程，其中包括精子的增殖，精子分化为精子细胞，生产精子的减数分裂分裂，圆形精子成熟，精子的成熟以及高度专业的成熟精子的精子释放以及释放。这些事件中的任何一个异常都可能导致影响生育能力的精子发生障碍。精子发生障碍可能是由遗传和非遗传因素引起的，其中遗传因素占15％至30％，非遗传学占70％ - 85％（O'Flynn O'Brien等，2010； Neto等，2016）。值得注意的是，作为非遗传学的环境因素对于精子发生很重要，因为男性生殖系统，尤其是精子发生似乎对环境危害特别敏感（Vecoli等，2016）。本研究主题包括七个原始文章和一项迷你审查，以增强和扩展我们对这些因素和机制的了解。精子干细胞（SSC）是最原始的生殖细胞，通过自我更新和连续分化为精子细胞，在睾丸中产生精子（Kubota and Brinster，2018），它们通过自我更新和连续分化来维持精子发生。Wu等人的研究。发现GPX3调节人类SSC的增殖和凋亡。作者表明，GPX3在人类SSC中高度表达，其敲低抑制了细胞增殖。此外，GPX3与CXCL10相互作用，并且它们的敲低表型在人类SSC系列中是一致的。结果表明GPX3和CXCL10对于SSC自我更新至关重要。有一些关于外部环境因素对SSC自我更新和分化的影响的研究。先前的研究表明，缺氧对SSC的增殖有益（Morimoto等，2021）。在此研究主题中，Gille等人。研究了缺氧如何影响SSC的增殖和分化。作者证明，当O2张力≤1％时，SSC显示出轻微的分化偏置和增殖的减少，这与Morimoto等人的结果一致。（2021）。减数分裂过程中发生了几个重要事件，包括DNA复制，染色质冷凝，DSB形成和DSB修复。这些事件不是减数分裂的独家，并且发生在体细胞周期中，并且已证明核肌动蛋白与这些事件有关。但是，没有研究来阐明核肌动蛋白和减数分裂之间的关系。在此研究主题中，Petrusová等。提供了一个迷你审查，以阐明核肌动蛋白在预言I
间充质干细胞在再生医学中，可能在恢复精子发生中的应用：评论
抽象的不育症是一种常见的临床状况，大约一半的主要原因是由于男性相关的不育。这种异常的发病机理通常不确定；因此，建立适当的治疗选择是相对不确定的。近年来，有几种证据表明间充质干细胞（MSC）可能是对男性不育症的创新有效治疗的希望。这项研究回顾了MSC在人类和动物的男性不育症中恢复精子发生中的可能应用，以提出新的途径，以供未来的临床实践。通过搜索“间充质干细胞”，“细胞疗法”，“细胞移植”和“再生医学”关键词的文章，从2000年1月1日至2023年8月1日发表在2023年8月1日。 “精子发生”。 从MSC治疗男性不育症治疗中获得的结果似乎令人鼓舞，它们揭示了这些细胞恢复精子发生的安全性和功效。尽管在招募MSC在人类不孕症治疗中招募临床应用之前，仍然需要进一步的干细胞研究。 进行更明确，标准化和可重复的方案，并在更长的随访期内招募更大的样本量可以使MSC移植在恢复精子发生和男性不孕症治疗方面的相关性。文章，从2000年1月1日至2023年8月1日发表在2023年8月1日。 “精子发生”。从MSC治疗男性不育症治疗中获得的结果似乎令人鼓舞，它们揭示了这些细胞恢复精子发生的安全性和功效。尽管在招募MSC在人类不孕症治疗中招募临床应用之前，仍然需要进一步的干细胞研究。进行更明确，标准化和可重复的方案，并在更长的随访期内招募更大的样本量可以使MSC移植在恢复精子发生和男性不孕症治疗方面的相关性。似乎正在开发和利用干细胞移植，外部，脚手架输送系统和三维（3D）培养方法可能为男性不孕症治疗细胞疗法获得更多益处，为男性不孕症的治疗带来更多好处。
不同日粮能量水平对黄羽种公鸡精子发生和精子活力的调节作用
种公鸡精液质量对配产蛋母鸡数量和家禽业的经济效益影响巨大。家禽营养的充足性和平衡性，尤其是能量供应，对种公鸡的生殖潜力有至关重要的影响，但其潜在机制尚不清楚。为了进行这项研究，我们选择了 90 只 13 周龄、日龄相同、体重相近（1,437 ± 44.3 克）的黄羽公鸡，并将其随机分为低能量饮食 (LE)、中等能量饮食 (ME) 和高能量饮食 (HE) 处理组。与繁殖性能相关的表型参数包括精液质量、受精率和孵化率，以及睾丸形态参数，包括生精上皮长度（SEL）、生精小管周长（STP）、生精小管面积（STA）和Johnsen评分，以研究不同能量饮食对繁殖性能的调控作用。此外，还测量了精子发生和精子运动相关基因，包括sry相关的高迁移率族蛋白框（SOX）基因家族和精子相关抗原（SPAG）基因家族，以及线粒体凋亡相关基因，例如Cyt-C、Bcl-2和Bax，以确定能量对繁殖性能的潜在机制。结果表明，与LE处理相比，ME处理的生殖腺指数和精子活力显著增加。与低热量和高热量处理相比，ME 处理组的鸡睾丸发育表现更佳，尤其是 SEL 和 Johnsen 评分显著增加。最后，ME 处理组精子发生相关基因（包括 SPAG6、SPAG16、SOX5、SOX6 和 SOX13）和线粒体凋亡相关基因（如 Cyt-C 和 Bcl-2）显著上调。这项研究得出结论，适当的能量供应刺激了精子发生和精子获能的规律能量代谢，最终提高了种公鸡的精液质量和繁殖性能。
p53 在男性不育中的作用
肿瘤抑制因子p53是一种转录因子，参与多种重要的细胞功能，包括细胞周期停滞、DNA修复和细胞凋亡。然而，越来越多的研究表明p53在精子发生以及男性不育的发生和发展中起着多重作用。p53在精子发生过程中的代表性功能包括精原干细胞（SSC）的增殖、精原细胞分化、自发性凋亡和DNA损伤修复。p53参与多种男性不育相关疾病。近年来，针对p53的创新治疗策略不断涌现。本文重点介绍p53在精子发生和男性不育中的作用，并分析其可能的潜在机制。这些结论可能为以p53为靶点的药物干预治疗男性不育提供新的视角。
解剖学，组织学和胚胎学
1。简介2。精子发生3。卵子发生4。受精5。裂解和植入6。Bilaminar Germ Dist形成7。胃结构：细菌层和衍生物8。胚内中胚层衍生物：Somites 9。骨化10。notochord 11。胚胎的折叠：
干细胞报告
精原干细胞 (SSC) 是生产转基因动物的资源。然而，对 SSC 的基因操作取得的成功有限。在这里，我们展示了通过慢病毒 (FV-LV) 使用融合蛋白 (F) 将基因有效转移到 SSC 中，融合蛋白是一种参与病毒体/细胞膜融合的仙台病毒 (SV) 包膜蛋白。FV-LV 比传统 LV 更有效地转导培养的 SSC。虽然感染 SV 的 SSC 无法产生后代，但用 FV-LV 转导的 SSC 具有生育能力。体内微注射表明 FV-LV 不仅可以穿透曲细精管的基底膜，还可以穿透血睾屏障，从而成功转导生精细胞和睾丸体细胞。用表达针对 Kit 或 Sycp3 的药物诱导型 CRISPR/Cas9 的 FV-LV 转染培养的 SSC 在移植和体内药物治疗后表现出精子发生受损。因此，FV-LV 为涉及 SSC 和精子发生的基因的功能分析提供了一种有效的方法。
单核RNA-seq揭示了精子干细胞的发育模式
摘要：正常的睾丸发育确保精子发生过程，这是一个复杂的生物学过程。生命中精子发生的持续高生产率主要归因于精子干细胞的恒定增殖和分化（SSC）。SSC的自我更新和分化过程严格由SSC利基市场调节。因此，了解SSC的发育模式对于精子发生至关重要。Shaziling Pig是一种起源于中国中部的中型土著猪品种。它以其出色的肉质和早期男性性成熟而闻名。公猪的精子生成能力对猪工业具有很大的经济意义。为了研究睾丸发育，尤其是Shaziling Pig中SSC发育的模式，我们使用了单细胞转录组学在三个关键的产后发育阶段的9个shaziling Pig Testes中识别82,027个单个细胞中82,027个单个细胞中的基因表达模式。我们产生了一个无偏的细胞发育地图集的睾丸睾丸组织。我们阐明了ssc在ssc的猪中涉及的复杂过程。特别是，我们确定了调节SSC自我更新和维持的电势标记基因和细胞信号传导途径。此外，我们提出了可用于SSC的潜在新型标记基因，这些基因可用于SSC隔离和分类。我们的研究增强了对SSC的发展的理解，并为繁殖摇摇欲坠的猪提供了宝贵的参考。此外，通过使用标记蛋白（UCHL1和试剂素）对不同发育年龄的睾丸组织的免疫荧光染色，对Shazziling Pigs的精子的发育模式进行了深入研究。