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多年战略2023 - 2025 - 索马里
对FGS的支持将是履行全球难民论坛（GRF）承诺和承诺的关键，包括难民，返回者和IDP的搬迁和重新融合；创造新的就业机会并增加获得生计机会的机会；寻找气候引起的流离失所根本原因的解决方案；并通过《国家耐用解决方案战略》（NDSS）的运营来加强耐用解决方案，2020- 2024年。对下一个战略的咨询始于2023年，并与联合国机构和当地合作伙伴等主要利益相关者进行了一些访谈。将加强与政府的倡导，以确保在国家转型计划（2025-2029），国家解决方案途径行动计划（2024-2029），国家发展计划9（2020-2024）以及相关的非可持续发展伙伴关系（2024-2024）和国家解决方案行动计划（2024-2029）以及SOMI-2021-2025，以及SOMII SOMII，以及SOMII SOMII，以及SOMII，以及SOSII，以及SOSAMII，以及SOSII，以及SOSII，以及SOSII，以及SOSII，以及SOSII SOS， 2023-2027。
索马里的气候变化和迁移动态
简介：外部化技术在心理治疗方法中已经很好地确定，包括叙事疗法和认知行为疗法。这些方法引起了内部经验，例如情感，并通过外部表示使它们切实。最新的生成人工智能（Genai），特定的大语言模型（LLMS），为治疗干预提供了新的可能性；但是，它们整合到核心心理治疗实践中仍然没有探索。本研究旨在通过AI驱动的外部化技术的概念验证（POC）来研究将Genai整合到治疗空间中的临床，伦理和理论意义，同时强调人类治疗师的基本作用。方法：为此，我们开发了两种定制的GPT代理：Vivi（视觉外部化），它使用DALL-E 3创建图像来反映患者的内部体验（例如抑郁症或希望）和Divi（对话性角色扮演 - 基于基于对话性的基于基于对话），从而模拟了患者内部内容方面的对话。这些工具是通过专业心理指导的临床案例研究实施和评估的。结果：Vivi和Divi的整合表明，Genai可以用作“人工的第三个”，从而创造了一个Winnicottian嬉戏的空间，从而增强了二元治疗师患者的关系而不是取代者。这些工具成功地将复杂的内部动力学化了，提供了新的治疗途径，同时还揭示了诸如移情失败和文化偏见之类的挑战。讨论：这些发现既突出了AI增强疗法的承诺和道德复杂性，包括对数据安全性，代表性准确性和临床权威平衡的担忧。为了应对这些挑战，我们提出了安全-AI方案，为临床医生提供了负责治疗的AI整合的结构指南。未来的研究应系统地评估这些工具在各种人群和治疗环境中的普遍性，效率和道德意义。
FDA 批准 Ozempic®（索马鲁肽）作为唯一一款 GLP-1 RA，用于降低 2 型糖尿病成人患者肾病恶化和心血管死亡风险
• Ozempic® 现用于降低患有 2 型糖尿病和慢性肾病的成年人肾病恶化、肾衰竭和死于心血管疾病的风险 • 此项批准基于关键性 FLOW 3b 期肾脏结果试验的结果，解决了患有这种常见慢性肾病合并症的 2 型糖尿病成年人的迫切需求 新泽西州普兰斯伯勒，2025 年 1 月 28 日——诺和诺德今天宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Ozempic® 用于降低患有 2 型糖尿病和慢性肾病 (CKD) 的成年人肾病恶化、肾衰竭（终末期肾病）和死于心血管疾病的风险。 1 此项批准，加上其现有的适用于 2 型糖尿病成人患者的适应症，用于改善血糖控制并降低已知患有心脏病的成人患者发生重大心血管事件的风险，使 Ozempic®（索马鲁肽）注射液 0.5 mg、1 mg 或 2 mg 成为同类药物中适应症最广泛的胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1 RA)。点击此处体验完整的交互式多渠道新闻稿：https://www.multivu.com/novo- nordisk/9314951-en-ozempic-ckd-fda-approval “慢性肾病是 2 型糖尿病患者的常见疾病，对患有这些合并症的成年人来说是一种迫切的需求。Ozempic® 的获批使我们能够更广泛地治疗心血管-肾脏-代谢综合征，这种综合征影响着数百万成年人，如果不及时治疗，可能会产生严重后果，”诺和诺德临床开发、医疗和监管事务高级副总裁 Anna Windle 博士表示。“凭借这一新适应症，Ozempic® 脱颖而出，成为同类产品中适应症最广泛的 GLP-1 RA。我们很自豪能够继续推进创新，为这一患者群体带来有意义的影响，彰显诺和诺德对心脏代谢治疗的承诺。” CKD 影响着美国约 3700 万成年人，预计随着人口老龄化和糖尿病患病率的上升，CKD 患病率还会上升。糖尿病是 CKD 和肾衰竭的主要原因。2,3 CKD 是 2 型糖尿病的常见并发症，约 40% 的 2 型糖尿病患者也会患上 CKD。2,4 对于 2 型糖尿病患者来说，CKD 可能是一个沉重的负担，并可能导致其他疾病，包括增加心血管疾病和死亡的风险。4,5
索马里质量管理文件和程序的咨询服务
索马里标准局 (SoBS) 的使命多种多样，旨在满足索马里的具体需求。主要目标包括建立涵盖标准、计量、认证和合格评定的综合质量基础设施。SoBS 优先保护消费者，防止有害产品的消费。此外，该局积极通过标准协调促进出口，与出口部门机构合作，提高索马里商品的全球竞争力。SoBS 支持本地生产的标准化，旨在提高国产商品的质量，促进本地和国际市场的增长。与区域和国际标准机构的合作确保索马里与全球最佳实践保持一致。
评估谁在索马里的贡献要求...
•汲取教训和建议，以支持下一步的国家合作策略文件的发展•加强对捐助者，国家利益相关者，成员国和执行委员会的责任，目的是评估谁（所有三个级别）对成果和影响的贡献，重点是解决索马里亚的健康优先事项。这些领域包括普遍健康覆盖范围（UHC），健康紧急情况，健康的社会决定因素和消除脊髓灰质炎，以国家合作战略（CCS）为指导（CCS）2021-2025 4以及其他战略文件，以及其他战略文件，以及索马里卫生部门卫生部门的策略III（HSSP III III（HSSP III）2022-2022-2022-222-2026 5，UNSIA IN UNICATION SORTANTION SORTARCE 6，UNSIA IN UNICATION STRACTING（6）索马里国家发展计划（NDP 2020-2024）7。
索马里的私营部门发展愿景
代表NEC，我要感谢所有这些研究的贡献者。我们赞扬总统办公室，总理办公室以及计划，投资和经济发展部以及其他经济部的贡献，以与各种利益相关者一起参加政策论坛。我们也感谢索马里商会（SCCI）在2019年12月进行的私营部门调查中的协助。特别感谢Gabeyre主席，以及商会的工作人员的贡献，使研究人员能够对许多私营企业以及联邦成员国的商会和工业委员会的官员进行访谈。NEC研究得到了学术界，公民社会和这些论坛的私人社会参与者的贡献。
优化索马里中小企业的供应链性能
本研究探讨了供应链整合（SCI）如何影响中小型企业（SME）的性能。通过来自摩加迪沙，索马里的中小企业的调查收集了数据，涉及供应，物流和运营经理以及员工。的发现表明，SCI显着提高了成本效率，产品质量，交付及时性和运营效率等领域的性能。该研究不仅强调了内部整合的重要性，而且还与供应商和客户建立了牢固的联系。它通过提供有关供应网络集成的性能益处的经验证据以及推动这些改进的因素，从而增加了现有研究。该研究建议管理人员采用全面的策略来加强内部整合和与外部供应链合作伙伴的合作。
工作文件 216 索马里的税收政治经济学：历史遗产、非正式制度和政治解决方案
本文探讨了索马里税收薄弱的政治经济学，追溯了该国税收占 GDP 比重约为 2% 的低历史、制度和政治因素。该研究挑战了将索马里税收薄弱完全归因于国家崩溃和冲突的传统说法，将当代挑战置于更广泛的历史背景中，包括前殖民和后殖民时期的治理结构、对贸易税的依赖以及制度化的非正式性。本文利用来自联邦政府和各州的定性数据以及来自索马里兰的比较见解，研究了分散的税务权力、精英交易和非正式税收谈判如何阻碍中央集权的税收制度。它强调了政治解决方案在塑造国家有限的征税能力和意愿方面的作用，精英们享受有限的税法执行，以换取他们在维持政治稳定和支持方面的作用。分析认为，技术官僚税收改革往往在受冲突影响的国家失败，因为它们无法解决潜在的权力动态和非正式机构。相反，它主张政治改革，以解决根深蒂固的精英利益和历史遗留问题。通过将索马里的税收挑战置于政治解决框架中，该研究有助于就国家建设、税收动员和脆弱国家的治理展开更广泛的辩论。
2. 索马里局势
39 见 S/PV.9446 。另见 2023 年 9 月 28 日安理会主席给秘书长的信 (S/2023/750)，其中安理会提到索马里要求技术暂停原定于 9 月 30 日前进行的 3 000 名 ATMIS 部队的缩编，并同意，除其他外，继续根据第 2687(2023) 号决议第 19 段授权在暂停期间向 ATMIS 部署 17 626 名军警人员。另见 2023 年 10 月 10 日莫桑比克代表致安理会主席的信 (S/2023/751)，其中他转递了非洲联盟和平与安全理事会通过的关于索马里联邦政府请求在第二阶段缩编 ATMIS 3 000 名军警人员时技术暂停三个月的公报。40 见 S/PV.9271、S/PV.9349 和 S/PV.9441。41 见 S/PV.9349。42 见 S/PV.9441。另见 S/2023/613。
使用牛奶口服给予索马鲁肽和替泽帕肽
预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2024 年 12 月 29 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.12.28.630566 doi：bioRxiv 预印本