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加强南非东开普省糖尿病的人的社区行动：利用公共卫生促进者和纠正障碍
因此，糖尿病需要与饮食，运动和药物相关的广泛自我管理，以预防初级卫生保健（PHC）水平的疾病并发症[1]。健康促进计划为自我管理活动提供了信息，并被视为预防容易患糖尿病的人的糖尿病的关键因素[6]。饮食，运动，药物和胰岛素剂量的成功自我管理要求高水平的健康素养和算术，最终是一种全面的赋权方法[6]。糖尿病被认为是综合征，这是由于胰岛素缺乏症或胰岛素作用的有效性受损或这些组合而具有高血糖和葡萄糖不耐受为其标志的疾病的集合[7，8]。对贫穷，文盲人士的赋权方法在PHC层面上是至关重要的，这对于有组织的经济社区干预措施的健康倡导，支持和调解的形式至关重要[9，10]。临床医生经常建议行为改变，解释血糖趋势并在短暂诊所就诊中调整药物剂量，有时与对自己的状况或治疗计划有限的患者接触[1，11]。但是，行为，生活方式改变和可持续的社区行动超出了临床医生的范围。生活方式改变需要将可实现的日常活动结合在一起，涉及个人，团体和社区，以无力人群的有组织的健康促进计划的形式组合[9，12，13]。尽管对健康促进计划的需求很高，但进行的审计确定，由预防糖尿病的需求评估的深层结构化计划在南非的资源较低[6]。PHC级别的医疗保健专业人员中最常见的资源良好的提供者是医生，护士和营养师等临床医生。合格的卫生促进者（非临床医生）是唯一未注册为南非医疗保健提供者专业人士的卫生保健工作者[6]。
测量，评估和纠正非洲大陆的数字不平等和数据不公正：需要国家代表性需求方面的调查
❖这是我们在2022年GHS统计版本中发现的：“可以通过固定连接访问互联网的家庭百分比（无论是拨号，ADSL还是最近，纤维）在2010年至2021年之间相对稳定，然后在2022年在20222222年略微增加到13,0％。相比之下，移动宽带 - 通过手机连接到互联网 - 同期增加了47,3个百分点，从2010年的28.0％增长到2022年的75.3％。”
患者IPSC中的基因组编辑纠正了最普遍的USH2A突变，并揭示了有趣的突变mRNA表达曲线
遗传性视网膜营养不良（IRD）的特征是进行性光感受器变性和视力丧失。Usher综合征（USH）是一种综合征IRD，其特征是色素性视网膜炎（RP）和听力损失。USH在临床和基因上是异质的，最普遍的病因基因是USH2A。USH2A突变还解释了大量孤立的常染色体隐性RP（ARRP）病例。这种高预期是由于两个经常性的USH2A突变引起的，C.2276G> T和C.2299delg。由于USH2A cDNA的大尺寸，基因增强疗法是无法访问的。但是，CRISPR/CAS9介导的基因组编辑是可行的替代方法。我们使用了增强的链球菌链球菌（ESPCAS9）的特异性CAS9来成功实现诱导多能干细胞（IPSC）患者的两个最普遍的USH2A突变的无缝校正。我们的结果强调了促进ESPCAS9的高目标效率和特种型的功能。一致地，我们没有在校正后的IPSC中识别出任何非靶诱变，这些诱变也保留了多能性和遗传稳定性。此外，对USH2A表达的分析出乎意料地识别了与C.2276G> T和C.229999delg突变相关的异常mRNA水平，这些突变在校正后恢复。综上所述，我们有效的CRISPR/CAS9介导的USH2A突变校正策略为USH和ARRP患者提供了潜在治疗的希望。
AAVRH10矢量纠正MPS IIIA小鼠的疾病病理学，并在大型动物大脑中达到SGSH的广泛分布
IIIA型粘多糖化病（MPS IIIA）患者缺乏溶酶体酶磺酰酶（SGSH），这对于硫酸乙酰肝素（HS）的降解而言是可重点的。尚未依赖的HS的积累会导致严重的进行性神经变性，目前尚无治疗。在MPS IIIA的小鼠模型中评估了载体腺相关病毒（AAV）RH.10-CAG-SGSH（LYS-SAF302）纠正疾病病理的能力。lys-SAF302以三种不同剂量（8.6e+08、4.1e+10和9.0e+10+10个载体基因组[VG]/动物）注射到尾状pe虫/纹状体/纹状体和thalamus的三种不同剂量（8.6e+08、4.1e+10和9.0e+10和9.0e+10载体基因组[VG]/动物）中施用。lys-SAF302能够依赖于纠正剂量或显着降低HS储存，GM2和GM3神经节蛋白的继发性积累，泛素反应性轴突球体，溶酶体膨胀，溶酶体膨胀以及毒液膨胀在12周和25周后的神经毒素流量。要研究大动物大脑中的SGSH分布，将LYS-SAF302注入了狗的皮层白质（1.0e+12或2.0e+12 Vg/Animal）和cynomolgus猴子（7.2e+11 Vg/an-imal）。在78％（注射后4周）中检测到78％的SGSH酶活性至少高于内源水平的20％（狗）的增加至少高于内源性水平。综上所述，这些数据验证了脑室内AAV的给药，作为实现MPS IIIA中疾病疾病的广泛酶分布和纠正的有前途的方法。
引用： *Inga A. Plotnikova。儿童情感和个人领域中疾病的复杂心理评估和纠正方法
引言由SARS-COV-2引起的突然爆发被世界卫生组织[1]正式称为新型冠状病毒病（COVID-19）。截至2020年9月，美国有超过600万例报告[2]，其中包括8.4％的儿童[3]。根据2021年11月28日，全世界有大约2.61亿感染了Covid的人[4]。除了详细研究与Covid-19相关的呼吸道症状外，还广泛报道了新型冠状病毒感染的神经系统和神经精神病学的并发症，例如急性脱髓性脑病，脑膜炎，笔触等，在学术研究中广泛报道。[5,6]。确定新型冠状病毒感染会恶化以前的神经系统疾病或引起新的神经精神疾病。在36.4％的COVID-19患者中，有36.4％的神经系统命令[6]。
遵守 QMB 规定后
附件 A 提供商完成 QMB 纠正计划 (POC) 的说明流程介绍：在 QMB 合规调查之后，您的 QMB 调查结果报告将通过电子邮件发送给您。每个提供商都必须制定并实施一项纠正计划 (POC)，该计划将确定机构将实施的具体质量保证和质量改进活动，以纠正缺陷并防止持续出现缺陷和不合规情况。机构必须在您收到 QMB 调查结果报告之日起十 (10) 个工作日内提交其纠正计划。（未在 10 个工作日内提交 POC 的提供商可能会被转介到 DDSD 地区办事处进行合同管理或内部审查委员会 [IRC] 以采取可能的行动或制裁）。机构必须在收到 QMB 调查结果报告之日起 45 个工作日内（10 个工作日提交您的 POC 以供批准，35 天实施您批准的纠正计划）全面实施其批准的纠正计划。未能在允许的 45 个工作日内完成 POC 的提供商将被转交给 IRC，以采取可能的行动或制裁。如果您对纠正计划流程有任何疑问，请致电纠正计划协调员 505- 273-1930 或发送电子邮件至 MonicaE.Valdez@state.nm.us。技术援助请求必须通过您所在地区的 DDSD 办公室提出。POC 流程无法解决有关调查结果的争议。如果您想对官方调查结果报告中的调查结果提出异议，您必须在收到报告后的十 (10) 个工作日内提交非正式调查结果重新审议 (IRF) 请求。请注意，您仍必须针对有疑问的调查结果提交 POC（请参阅附件 C）。完成机构 POC 的说明：必需内容您的纠正计划应提供纠正所引用的每一种有缺陷做法以防止再次发生的方法的分步描述，以及确保所引用的法规符合并保持合规的信息。您的 POC 中提到的补救措施应添加到您的机构所需的年度质量保证 (QA) 计划中。如果自现场调查以来缺陷已经得到纠正，则计划应说明如何纠正、完成日期（纠正完成的日期）以及如何防止缺陷再次发生。制定纠正计划时应考虑以下详细信息：纠正计划必须解决调查结果报告中提到的每个缺陷，除非另有说明并附有“无需纠正计划”声明。纠正计划必须解决以下五 (5) 个领域：
青少年发展和大脑的影响...
少年司法概论于1902年成立，Cuyahoga县少年法院是该国第二古老的少年法院。2（第一个是1899年在伊利诺伊州的芝加哥），重点是康复和个性化的护理而不是惩罚，少年法院打算不那么正式，而法律保护则更少。但是，越来越明显的是，儿童获得了“两全其最差的世界……既不是成年人的保护，也不是对儿童的律师照顾……”。 （Kent诉U.S.，383 U.S. 541 [1966]）。成立少年法院的六十八年后，美国最高法院建立了儿童的律师权，以及其他关键的正当程序保护（在Regault，387 U.S. 1 [1967]）。随后的判例法和联邦和州政策对年轻人的更多保护（例如，建立了1974年的少年司法和预防违法的预防法案，敦促对儿童进行地位犯罪的儿童进行统治化，并将被裁决的年轻人与成人罪行分离为成人罪名，以纠正犯罪法律，以纠正犯罪法律，以纠正犯罪法院，以纠正犯罪，以纠正犯罪法律，以造成犯罪性的纠正，以造成犯罪性，并将其纠正保护。3
表格941-X（Rev. 2024年4月）
3。我证明我已经提交或将根据需要提交W-2，工资和税收声明或W-2C表格，根据需要纠正工资和税收声明。注意：如果您仅纠正低报告的税额，请转到第2部分，然后跳过第4和5行。如果您要纠正过度报告的税额，则出于第4和第5行的认证目的，Medicare税不包括额外的Medicare税。表格941-X表格不能用于纠正过度报告的额外医疗保险税，除非没有从员工的工资中扣留金额或在当年进行调整。
