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World File Search System纳米颗粒
银纳米颗粒的进展
采用情境化和特定于应变的风险评估范例对于在众多行业和应用中持续开发和安全地使用微生物，尤其是细菌至关重要。将细菌物种标记为有害或有益的一种过于简单的方法不适合其与宿主和其他微生物的相互作用的复杂性，在这种情况下，朋友，敌人和无辜的旁观者之间的界线通常不清楚。在人类微生物组研究中已经描述了许多这种细微的关系，这说明了定义细菌安全的固有挑战。任何有效的风险评估框架都必须考虑细菌的利基和环境，拟合度，宿主健康，暴露路线和范围以及应变表征。克雷伯氏菌Vaiicola是一种在世界各地分离的重生土壤细菌，一直是对环境和临床方面越来越感兴趣的主题，并且在商业上已用作数百万英亩的农场。在这里，我们回顾了其人群结构，在临床和环境环境中的相关性，并根据所述风险评估框架作为生物培训剂。
是合成纳米颗粒的方法和...
制造不同药物的聚合物颗粒的最常见工具之一是磁力搅拌器，这是一种基于纳米的药物输送系统中广泛使用的工具。通常，在相关文献中报告了搅拌器的每分钟旋转（RPM）或G-Force，而其他参数则引起较少的注意力，必须更好地理解。报告RPM或G-Force可能不足以产生与具有可靠且可重现的纳米粒子和微粒合成方法相同的涡流流强度和单分散性。我们推测磁力搅拌器的长度和直径以及圆柱容器的大小会影响纳米颗粒和微粒的质量。鉴于这些粒子特征在纳米医学领域的重要性，了解这些细节将提高报告方法的可靠性。这些数据目前在大多数相关论文中都缺少，必须报告。我们研究的目的是强调这些低估参数的重要性（磁条的长度，直径和圆柱容器的大小），并使用磁性搅拌器对粒子合成方法的可重复性产生影响。
纳米颗粒靶向巨噬细胞
摘要：纳米颗粒是纳米材料，具有三个外部纳米级尺寸，平均大小范围为1至1000 nm。纳米颗粒由于其可调的物理，化学和生物学特征而在技术进步方面臭名昭著。然而，由于单核吞噬系统的快速检测以及血液和组织清除，功能化的纳米颗粒对生物的施用仍然具有挑战性。该系统的主要指数是巨噬细胞。无论纳米材料组成，巨噬细胞都可以通过吞噬作用检测并纳入异物。因此，最简单的解释是，任何注射的纳米颗粒都可能被巨噬细胞吸收。这部分解释了大多数纳米颗粒在脾，淋巴结和肝脏中的自然积累（单核吞噬系统的主要器官）。因此，最近的研究致力于设计纳米颗粒，以针对患病组织中的特定巨噬细胞靶向。本综述的目的是描述纳米颗粒设计巨噬细胞的当前策略，并调节其与不同疾病有关的免疫功能，并特别强调慢性炎症，组织再生和癌症。
姜黄素纳米颗粒对
姜黄素（CUR）是一种关键化合物，广泛用于药物和医疗应用，例如抗氧化剂，抗菌，抗癌和抗炎药。然而，由于其不溶性，低生物利用度和快速降解，其某些局限性在不同目的面临。可以通过制定CUR纳米颗粒（CUR-NP）来克服这些局限性，以提高其生物活性并增强其溶解度。这项研究旨在合成和表征Cur-NP，并评估针对不同致病微生物的抗氧化活性和抗菌效率。cur- cur-对大肠杆菌，鼠伤伤口和Y. Enterocolitica（革兰氏阴性菌），S。Aureus，B。cereus（gram阳性）以及致病性真菌（Aspergillus niger，flavus niger，flavus fimim nighim fimim fimant and consociritica）和pen虫膨胀的抗菌效率。合成的Cur-NP显示出圆形，平均尺寸为44±8 nm，43±4 mVξ-电位。cur-nps以剂量依赖性的方式显示出有效的抗氧化剂（IC50为1550 µg/ml）和针对测试细菌和真菌的抗菌特性。可以得出结论，Cur-NP是一个有希望的候选人，可以用作食物保存或医疗和药物应用以替代抗生素的抗生素。
脂质纳米颗粒
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药用植物的纳米颗粒概述
介绍和定义有关药用植物纳米颗粒的最重要点以及它们最重要的重要应用。范围审查是根据系统风格进行的。研究包括的研究涉及2000年至2023年之间发表的有关NA Notechnology和药用植物的主要信息。搜索是在Web of Science和PubMed等基层平台上进行的。许多研究将植物纳米颗粒的特性（例如稳定，表面积和高反应性及其尺寸较小）相关。发现纳米颗粒（NP）的大小从某些纳米到100 nm不等，并且由于其很小的尺寸而控制了它们的形态，NPS具有很大的表面区域，这使得它们适合许多应用。绿色纳米技术有可能成为一个越来越商业化的绿色冠军的行业。一般而言，源自药用植物的纳米颗粒为各种生物应用提供了有希望的途径。它们的绿色综合，生物相容性和潜在的治疗特性使它们成为有吸引力的研究领域，并有可能影响从药物到农业的领域。
脂质纳米颗粒...
fi g u r e 2通过mRNA-LNP AIT调节细胞因子和抗体反应。（a）BALF中IFNγ，IL-4，IL-5和IL-17A的水平； （B – E）在脾细胞上清液中IL-5，IL-4，IFNγIL-17A的水平，用PDP1或DER P 2恢复（PA：增殖测定）； （f，g）在免疫前血清或血清中的der p 1-和d p 2特异性IgE水平（OD 450nm，1/10血清稀释时的OD 450nm）或苏敏化，后征和挑战后出血中的血清中。n = 25对于后敏化水平，其他时间点n = 5； （h – i）在接种后，疫苗接种后和挑战后时间点处的PDP1-和DER P 2特异性IgG1和IgG2A抗体滴度。在幼稚小鼠的血清中未检测到特定的抗体（数据未显示）。显示了两个类似实验的代表。p值是在Mann Whitney T检验或单向方差分析中计算的，*P <.05，** P <.01，*** p <.001，**** p <.0001。 mRNA HDM H或L：以10μg/10μg或1μg/1μg剂量的PDP1-DP2K96A mRNA-LNP混合； mRNA CONT H或L：荧光素酶mRNA-LNP在20或2μg剂量下；过敏：没有AIT（PBS）。
