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World File Search System纳米颗粒
分支 - 聚合物纳米颗粒的好处 -
通过利用生物材料和纳米技术领域的益处，药物输送取得了巨大进步。暗示的是，药物输送的目的是更有效，安全地将药物和其他治疗剂递送到体内的特定作用部位并具有所需的时间概况[1,2]。理想情况下应以时间控制和/或空间针对性的方式进行药物，这是一个永远存在的挑战，尤其是为了避免系统性药物给药的副作用并克服许多药物提出的各种问题。这些问题包括药物溶解性差，生物利用度低，体内吸收降低以及靶毒性非靶毒性[3]。纳米颗粒是迄今为止用于克服提到的药物递送挑战的研究中最常见的药物输送车辆类型。仅基于自定义其大小，物理化学特性的能力，以及利用可能正在起作用的其他现象，例如在肿瘤环境中增强的渗透性和保留效应（EPR）效应，例如，某些纳米粒子能够被细胞或透度地吸收到肿瘤组织中[4-6]。可以通过主动靶向方法来完成到达目标位点并实现细胞摄取的颗粒数量
壳聚糖纳米颗粒的基因疗法
摘要：基因治疗涉及将外源遗传物质引入宿主组织中，以修饰基因表达或细胞特性以进行治疗。最初开发的是为了解决遗传疾病，基因疗法已扩展到涵盖了广泛的疾病，尤其是癌症。有效地将核酸递送到靶细胞中取决于载体，与病毒载体相比，非病毒系统由于其安全性的增强而变得突出。壳聚糖是一种生物聚合物，经常用于为各种生物医学应用，尤其是核酸递送的纳米颗粒制造纳米颗粒，最近强调靶向癌细胞。壳聚糖的带电的氨基基团可以与核酸形成稳定的纳米复膜，并促进与细胞膜的相互作用，从而促进细胞摄取。尽管有这些优点，但基于壳聚糖的纳米颗粒面临诸如生理pH值差的溶解度，癌细胞的非特异性溶解度以及效率低下的内体逃逸，从而限制了其转染效率。为了解决这些局限性，研究人员专注于增强壳聚糖纳米颗粒的功能。策略包括提高稳定性，提高靶向特异性，促进细胞摄取效率以及促进内体逃逸。本综述对这些类别中的最新表述方法进行了批判性评估，旨在提供有关推进基于壳聚糖的基因递送系统的见解，以提高疗效，尤其是在癌症治疗方面。
量表纳米颗粒从发现到商业化
在开发SARNA-LNP COVID-19疫苗时，精密纳米系统证明了对下游过程参数进行早期测试的重要性。这种治疗性的重要步骤是内线稀释和缓冲液交换，以从配方中去除乙醇并准备在最终冷冻器中存储。在TFF处理LNP1之后，两种配方（LNP1和LNP2）最初在不同的流速和尺度（IGNITE，BLAZE，GMP）下产生了相似的CQA（粒径，多分散性和包封效率），而LNP2的大小显着增加，而LNP2则保持了这些特征。这项研究表明，某些配方对下游过程敏感，并且通过较小规模测试配方尽早确定这些CPP可以节省时间，材料，并降低规模上的危险。
叙述性回顾了纳米颗粒系统在制剂和
摘要 由于传统治疗的副作用和对更有效治疗方法的需求，癌症治疗仍然是医疗保健领域的一项重大挑战。随着纳米粒子作为抗肿瘤药物载体的发展，纳米技术为克服这些限制提供了一种有希望的方法。本文全面回顾了纳米粒子在癌症治疗中的应用，从纳米技术的定义到纳米粒子的可能毒性。我们讨论了所使用的不同类型的纳米粒子，例如基于聚合物的纳米粒子、脂质、纳米乳液和金纳米粒子，重点介绍了它们在抗肿瘤药物输送中的优势和应用。此外，我们还探索手术、放疗和化疗等传统癌症治疗方法，并比较它们与基于纳米技术的治疗方法的有效性和副作用。最后，我们讨论了基于纳米技术的抗肿瘤药物的功效以及与纳米粒子可能产生的毒性相关的挑战。本综述对纳米粒子在癌症治疗中的作用进行了全面、最新的概述，强调了其改善临床结果和患者生活质量的潜力。因此，本文的目的是系统地回顾纳米粒子系统作为抗肿瘤药物的应用。关键词：纳米技术；抗肿瘤药物；纳米粒子药物输送系统。摘要 由于传统治疗的副作用和对更有效治疗方法的需求，癌症治疗仍然是医疗保健领域的一项重大挑战。随着纳米粒子作为抗肿瘤药物载体的发展，纳米技术为克服这些限制提供了一种有希望的方法。本文全面回顾了纳米粒子在癌症治疗中的应用，从纳米技术的定义到纳米粒子的潜在毒性。我们讨论了所使用的不同类型的纳米粒子，例如基于聚合物的纳米粒子、基于脂质的纳米粒子、纳米乳液和金纳米粒子，重点介绍了它们在抗肿瘤药物递送中的优势和应用。此外，我们还探索传统的癌症治疗方法，如手术、放疗和化疗，并比较它们的疗效和副作用与基于纳米技术的治疗方法。最后，我们讨论了纳米技术抗肿瘤药物的功效以及与纳米粒子潜在毒性相关的挑战。本综述对纳米粒子在癌症治疗中的作用进行了全面、最新的概述，强调了其改善临床结果和患者生活质量的潜力。因此，本文的目的是系统地回顾纳米颗粒系统作为抗肿瘤药物的应用。关键词：纳米技术;抗肿瘤药物；纳米粒子药物释放系统。摘要 由于传统治疗的副作用和对更有效治疗方法的需求，癌症治疗仍然是医疗保健领域的一项重大挑战。纳米技术提供了一种方法
金属氧化物纳米颗粒：药物评论
纳米技术和纳米粒子是一个不断发展的领域，由于其在各个领域有无数的应用，在过去的几十年里引起了化学家和科学家的极大兴趣[1]。纳米尺寸的粒子称为纳米粒子。它们的尺寸范围从1到100纳米。一纳米等于基本单位（米）的十亿分之一。对这种粒子的研究被称为纳米技术。纳米粒子由于其独特的物理和化学性质而具有大量的应用。它们具有不同的形状，如球体、立方体、棒状、板状等，但是，纳米粒子仍然有优点和缺点，并在此背景下进行讨论[2]。它们在不同领域有各种应用
通过静电自组装的DNA夹纳米颗粒
完整的作者清单：伊丽莎白的杰吉斯；俄亥俄州立大学，William G. Lowrie化学与生物分子工程系De Araujo Fernandes Jr.，Silvio；俄亥俄州立大学，William G. Lowrie化学与生物分子工程系；俄亥俄州立大学病理学系和医学院神经研究所；俄亥俄州立大学通过工程和科学研究（CCE-CURES）CUI，YIXIAO治愈癌症；俄亥俄州立大学，生物医学工程罗宾斯，阿里尔；俄亥俄州立大学，物理学；俄亥俄州立大学，生物物理学计划，卡洛斯卡斯特罗；俄亥俄州立大学，机械和航空工程；俄亥俄州立大学，生物物理学计划Poirier，迈克尔；俄亥俄州立大学，物理学；俄亥俄州立大学，生物物理学计划Gurcan，Metin； Wake Forest医学院生物医学信息学中心Otero，Jose；俄亥俄州立大学病理学系和医学院神经研究所；俄亥俄州立大学通过工程和科学研究（CCE-CURES）冬季治愈癌症；俄亥俄州立大学，William G. Lowrie化学与生物分子工程系；俄亥俄州立大学，生物医学工程；俄亥俄州立大学通过工程和科学研究（CCE-CURES）治愈癌症；俄亥俄州立大学生物物理学计划
逃脱聚合物纳米颗粒-RSC Publishing
SMLM可以进一步分为三个主要家族，具体取决于单个荧光分子分离的机制：（i）基于光激活/开关显微镜，包括光激活的定位显微镜（PALM），Sto-Chastic光学光学重建显微镜（Storm），Direct Storm（Distorm）； （ii）动态标记显微镜，包括基于可逆结合的纳米级地形（油漆）成像的点积累，以及（iii）荧光终身分离显微镜。所有这些方法，基于不同的分离方法，都具有自己的优势，并且在生物学和材料科学方面都有用，如其他地方彻底综述。5–11中，由于各种样品中动态标记的实用性，油漆正在增长。从这个角度来看，我们旨在在油漆显微镜下对探针设计中的最新状态提供见解，并将工具箱扩展到DNA之外，以探针为探针。油漆的概念是基于以下前提：荧光探针旨在使用溶液自由地差异分子（图1，中间面板）。与目标结合后，它们被固定，并且单分子的荧光信号出现在摄像机上，可以通过拟合程序定位。作为探针的动力学确保解开，荧光信号再次旋转，直到新分子结合。随着探针的连续补充，它对光漂白不敏感，这是该方法的主要优势，而不是其他SMLM技术。这允许长时间的成像时间，从而具有更高的精度。此外，通过将多个探针与不同的染料相结合，
通过使用蜂胶蛋白蛋白纳米颗粒
acridine橙色（AO）是阳离子的日子，可以穿透与双DNA链相互作用后，发射绿色荧光的活细胞的细胞膜。溴化乙锭是无法穿透活细胞的核酸染色。双重染色可用于区分活细胞，早期凋亡，晚期凋亡，坏死和自噬小体。因为AO可以通过细胞膜扩散，从而使核和自噬体显得绿色。溴化乙锭（EB）只有当细胞整合失去导致核为橙色时，才能吸附。因此，活细胞呈现出同质的绿色核。早期凋亡细胞具有
结肠靶向蛋白纳米颗粒栓剂
简介 在目前情况下，人们正在努力实现更可控的药物在体内分布，同时减少副作用。无法达到所需治疗水平的药物被纳入从微米到纳米范围的不同载体系统中。蛋白质衍生的纳米颗粒是可生物降解、无抗原性、可代谢的。由于蛋白质的明确一级结构，它们可以促进药物的共价附着。最近，白蛋白、豆球蛋白和明胶被广泛用于这些制剂中。由于其可生物降解和无毒的特性，它已成为最突出的大分子载体，1 它们被广泛用于制备纳米球和纳米胶囊。它是一种主要的蛋白质，具有易于制备所需尺寸和存在反应性基团（硫醇、氨基或羧基）配体结合以进行共价连接的优点。在这里，白蛋白充当延缓剂，即有助于实现延长释放。上述优点为作者使用白蛋白制备甲硝唑 (MZ) 纳米颗粒提供了基础。 MZ 是一种结肠靶向药物，对溶组织内阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫有效。2,3
基于植物成分的纳米颗粒的绿色合成
1 Department of Pharmacy, University College of Technology, Osmania University, Amberpet, Hyderabad, Telangana 500007, India 2 Department of Pharmaceutical Analysis, MB School of Pharmaceutical Sciences, Mohan Babu University (Erstwhile Sree Vidyaniketan College of Pharmacy) Tirupati, India 3 Department of Pharmaceutical Analysis, Annamacharya College of Pharmacy, RAJAMPET-516126，印度安得拉邦4 4主要科学家，Cervel Therapeutics，222 Jacobs St. St. Suite 200，马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州波士顿02141，美国5 Vishwakarma University，Pune-48，Pune-48，Maharashtra，印度Maharashtra，印度MAHARASHTRA，印度6号，Neem al neem al neem and rafles，Rafra and rafla 301705，印度7七山药学院（自治）的药物系