金属有机框架(MOF)是具有不同,可调功能,高孔隙率和表面积的创新多孔材料,使它们有望在气体存储,分离和催化应用中使用。此外,它们的衍生物还补偿了MOF缺乏电子电导率和化学稳定性,为精确控制材料结构提供了新的最佳选择。已经基于MOF创建了许多有效的电催化剂,它们的衍生物是对金属空气电池中的O2降低/进化过程和二氧化碳的降低/进化反应。在这篇综述中,我们重点介绍了金属电池中MOF及其衍生物的最新发展,并探讨了这些材料的结构特性及其各自的作用模式。通过彻底审查MOF的收益,问题和前景,我们可以更好地了解电催化和能源储能技术的未来发展。
根据研究,肝细胞癌(HCC)在死亡原因方面在全球排名第三,并且是总体上第五大常见的癌症类型。 因此,寻找新颖的诊断和治疗方法至关重要。 使用纳米技术作为一种癌症治疗,最近引起了很大的兴趣。 尽管在检测和治疗方面取得了重大进展,但在完全消除这种疾病之前还有很长的路要走。 因此,寻找诊断和治愈疾病的创新方法至关重要。 尤其是,具有与许多生物分子相当的大小相当的金属纳米颗粒(NP)及其纳米级结构的实质惰性引起了极大的兴趣。 由于其特殊的光学质量,通过各种配体的附着,生物相容性(生物启动性和低细胞毒性)以及出色的光学特性,金NP(AUNP)获得了重大兴趣。 当前的评论讨论了各种领域中AuNP的效率,包括成像,免疫疗法和用于治疗肝癌的光热疗法。 最后,本综述总结了AUNPS前景的局限性。根据研究,肝细胞癌(HCC)在死亡原因方面在全球排名第三,并且是总体上第五大常见的癌症类型。因此,寻找新颖的诊断和治疗方法至关重要。使用纳米技术作为一种癌症治疗,最近引起了很大的兴趣。尽管在检测和治疗方面取得了重大进展,但在完全消除这种疾病之前还有很长的路要走。因此,寻找诊断和治愈疾病的创新方法至关重要。尤其是,具有与许多生物分子相当的大小相当的金属纳米颗粒(NP)及其纳米级结构的实质惰性引起了极大的兴趣。由于其特殊的光学质量,通过各种配体的附着,生物相容性(生物启动性和低细胞毒性)以及出色的光学特性,金NP(AUNP)获得了重大兴趣。当前的评论讨论了各种领域中AuNP的效率,包括成像,免疫疗法和用于治疗肝癌的光热疗法。最后,本综述总结了AUNPS前景的局限性。
大规模氢产生的进步及其通过电催化水分裂的应用在很大程度上取决于发展高度活跃的廉价且有效的电催化剂的进展,以氧气进化反应(OER),这继续带来重大挑战。在此,我们准备使用嵌入的铁(Fe)和锰(Mn)纳米颗粒的GO@Zif- 67@mnfe,上面是用含有Zeolitic Imidazy框架(ZIF-67)装饰的石墨烯(GO)上的纳米颗粒(GO)。预先准备的GO@ZIF-67@MNFE催化剂表现出显着的电催化活性,低电位的低电势仅为236 mV,目前的密度为10 mA CM - 2,小型TAFEL斜率为55.7 mV dec-1的小型TAFEL斜率为1.0 mV,并且在1.0 M KOH ElectroleTe中可耐用。此外,我们进行了一项系统研究,以使用密度功能理论(DFT)计算来研究ZIF-67,ZIF-67@MN,ZIF-67@FE和ZIF-67@FE和ZIF-67@MNFE的电催化OER活性。实验和DFT计算结果表明,将Fe和MN引入ZIF-67通过减少活化的能量屏障和加速动力学来提高OER性能。这项研究提出了一种有前途的策略和合理的设计方法,用于利用ZIF衍生物进行水分割的多金属催化剂。
这项工作比较了化学和绿色合成的银纳米颗粒(AG-NP)的特征和抗菌活性。使用紫外可见光谱,傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析,透射电子显微镜(TEM)和ZETA电位(ZP)表征Ag-NP。结果表明,化学合成的AG-NP(C-AG-NP)是球形的,粒径范围为4.86至13.6 nm,而绿色合成的AG-NP(G-AG-NP)的粒度范围为多形,尺寸为38.9至103 Nm。进行了抑制区域测试,以比较这两种版本的抗菌活性与孵化场的常见微生物的抗菌活性,例如:G +细菌(Cereus,Cereus,Cereus,Bacillus Bacillus utilis,枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和葡萄球菌金黄色葡萄球菌和耐甲基甲基素 - 耐药蛋白酶葡萄球菌。金黄色葡萄球菌(MRSA),G-细菌(大肠杆菌O157;铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌),霉菌(尼日尔曲霉)和酵母(念珠菌)。通常,C-AG-NP和G-AG-NP都对测试的微生物都有重大影响。G-AG-NP对PS的抗菌作用。铜绿,蜡状芽孢杆菌和MRSA明显比C-AG-NP的强大,而C-AG-NPS对尼日尔Spergillus的抗真菌作用比G-AG-NP的抗真菌效应优越。为应用,将G-AG-NP和TH4(家禽设施的商业消毒剂)分别喷洒到鸡蛋孵化器的壁上,以比较它们对总有氧计数,总孢子数和总真菌的影响。结果表明,G-AG-NP和TH4对总有氧计数,总孢子计数和总真菌都有强大的影响。g-ag-nps表示的疗效高于Th4。可以得出结论,G-AG-NP可能是对禽类设施进行消毒的有前途的抗菌候选者。
银纳米颗粒(AGNP)的绿色合成,由于它们使用了各种生物学应用,因此具有优势。这项研究的目的是使用桦木(Betula spp。)分支提取物,具有环保,成本效益,简单和廉价的绿色方法。即使是Betula也是宽阔的树,具有丰富的酚类化合物,有关Betula分支的使用的数据受到限制。在此范围内,这项研究是首次使用Betula Branche提取物,这些提取物作为还原和封盖剂来合成银纳米颗粒以评估抗菌活性和抗增殖效率。生物合成的AGNP的特征是各种表征方法,例如UV-可见光谱,动态光散射(DLS),傅立叶变换红外(FTIR)光谱和扫描电子显微镜(SEM)。表征分析揭示了槟榔提取物的酚类化合物是形成AGNP的还原和封盖剂。根据DLS和SEM分析,综合选定的AGNP分别显示为103.2±5.2和69.2±12.7 nm的球形形状。另外,分别通过对选定的微生物和细胞系的抗菌和抗增殖测试评估了生物合成的AGNP的生物学活性。在HT29结直肠癌细胞上,B3-4 AGNP的IC 50值确定为64.27 µg/ml。以及AGNP的抗菌活性结果揭示了对所有研究的测试微生物的剂量依赖性抑制作用。总而言之,这项研究显然表明使用了从betula分支提取物提取物生物合成的银纳米颗粒作为抗菌和抗癌研究的潜在药物。
摘要。非小细胞肺癌(NSCLC)患者的大量(40-60%)患者具有表皮生长因子受体(EGFR)突变,这是NSCLC中至关重要的治疗靶标。针对晚期NSCLC患者的治疗策略已发生明显变化,从细胞毒性剂的经验使用到靶向方案。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)是晚期NSCLC的第一线治疗,据报道是最有效的。尽管长期以来一直将无进展生存率(PFS)和客观反应率用作终点,但要满足这些终点的情况可能不一定会在晚期肺癌患者的总生存期(OS)增加中造成限制。最近,与标准EGFR -TKIS相比,弗拉拉(Flaura)研究了第三代,不可逆的,口服EGFR -TKI,Osimertinib的Osimertinib研究表明,中位OS延长了6.8个月,死亡率降低了20%[Osimimertertinib,38.6,38.6; egfr -tkis,31.8;危险比(HR),0.80; 95%置信区间(CI),0.641-0.997; p = 0.046];这是满足临床和统计学意义的PF的主要终点的补充。osimertinib也被证明会导致中枢神经系统疾病进展的风险统计学上显着降低(HR,
具有化学配方MNFE 2 O 4的锰铁氧体纳米颗粒已通过低温化学降水方法合成。使用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量分散X射线光谱(EDX)研究纳米粒子的结构和光学特性,傅立叶变换型非红外光谱(FTIR)和UV-vis-visible-visible-visible-vis-visible-visible Absoptignptimptignptimptimptryptimptigptryptryptrepproscophy。XRD确认准备样品的纯尖晶石相的形成。所有观察到的峰对应于具有JCPDS卡编号74-2403的锰铁氧体的标准衍射模式。从XRD数据中,计算出平均体质大小,发现为27.40 nm。FTIR光谱显示了尖晶石铁氧体的特征带。形态。元素组成及其相对比率由EDAX给出,并被发现与其初始计算值一致。紫外吸收光谱显示可见范围内的特征吸收和从紫外可见的吸收数据中确定了制备样品的带隙。mnfe 2 O 4纳米颗粒具有1.4 eV的狭窄带隙,可能在污染物的光催化降解中应用。简单的共沉淀方法被证明是合成纯锰铁氧体纳米颗粒的有效方法。版权所有©2017 VBRI出版社。关键字:共凝结法,锰铁氧体,XRD,带隙,SEM。简介
淋巴管从周围组织传输到淋巴结,在该淋巴结中形成免疫反应,然后转运到全身循环中。在运输和流体稳态中具有关键作用,淋巴失调与包括淋巴水肿在内的疾病有关。跨质中的流体进入阀门系统阻止流体后流的初始淋巴管。此外,淋巴内皮细胞会产生关键的趋化因子,例如CCL21,该趋化因子指导树突状细胞和淋巴细胞的迁移。因此,淋巴管是将免疫调节治疗转运到淋巴结中的有吸引力的输送途径,除了是达到全身循环的另一种方法外,还可以增强免疫疗法。在这篇综述中,我们讨论了用于从周围组织到淋巴结的材料运输中使用的淋巴管和机制的生理。然后,我们总结了基于纳米材料的策略,以利用淋巴运输功能,以将治疗疗法运送到淋巴结或全身循环。我们还描述了靶向淋巴内皮细胞调节运输和免疫功能的机会。
在本实验课中,学生将参与一项动手实验,设计和制作明胶胶囊,用于在预定条件下控制药物输送。课程首先快速回顾药物输送概念,并介绍实验目标。学生将了解控制药物释放的概念,并负责制作符合特定时间释放标准的胶囊(通常胶囊在 15 分钟内溶解在水中,可用于显示快速释放,如果将一层胶囊加到另一层胶囊上以模拟缓释,则可能需要 30 分钟,老师应在上课前确认胶囊溶解需要多长时间)。他们以小组为单位,将食用色素液、小糖果或彩色糖(代表“药物”)装入胶囊,并观察胶囊在温水中的行为。
胰腺导管腺癌 (PDAC) 在所有疾病阶段的 5 年总生存率 (OS) 都很低,自 2012 年以来仅增加到 12%。对于出现转移性 PDAC 的患者,这一比例下降到 3% (1)。根据全球癌症观察站 (GLOBOCAN) 2020 年的数据,PDAC 每年导致超过 466,003 人死亡 (2)。基因组研究工作使人们对突变和结构格局有了更深入的了解,以致癌突变为主,90% 的患者被确诊为 Kirsten 大鼠肉瘤病毒致癌基因 (KRAS) 突变。然而,尽管最近在支持 KRAS 抑制剂治疗 PDAC 方面取得了进展,但可能会产生耐药性,化疗将继续成为 PDAC 管理的支柱。这强调了迫切需要找到更好的治疗方案并增强药物输送机制。PDAC 联合治疗的首批阳性 III 期试验之一是加拿大癌症试验组 (CCTG) PA.3 将表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂厄洛替尼与吉西他滨 (3) 相结合。然而,由于缺乏生物标志物来丰富反应,因此临床上并不认为这种益处相关。从那时起,更多的组合已成为标准实践。
