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World File Search System纳米颗粒
氧化元素纳米颗粒的结构，光学和光催化特性
抽象球样二氧化葡萄纳米颗粒是通过热液法合成的。使用各种技术研究了所得的样品，包括X射线粉末衍射光谱（XRD），高分辨率扫描电子显微镜（HRSEM），能量分散X射线光谱（EDX），电子显微镜（TEM）和Ultraviolet可见吸收光谱（UVIS）。通过X射线衍射分析确定，立方荧光岩的晶体结构及其平均粒径范围在10-20 nm之间。使用高分辨率扫描电子显微镜测定二氧化岩纳米颗粒的直径。透射电子显微镜显示，二氧化岩纳米颗粒是球形的，直径约为15.3 nm。能量分散性X射线光谱显示出高度纯的二氧化岩纳米结构。通过紫外可见的吸收光谱估计二氧化岩岩的带隙能量为3.34 eV。此外，通过价带孔的作用，实现了刚果红色染料的最大光催化活性和最大光降解效率。
细胞外囊泡对于基于脂质纳米颗粒的细胞内蛋白质递送系统的兴趣
与继续主导整个医药市场的化学药品相比，蛋白质疗法具有 14 更高的特异性、更高的活性和更低的毒性的优势。虽然几乎所有现有的治疗性蛋白质 15 都是针对可溶性或细胞外靶标开发的，但蛋白质进入细胞并靶向细胞内 16 区室的能力可以显著拓宽它们对大量现有靶标的效用。鉴于它们的物理、化学、17 生物不稳定性可能会引起不良影响，并且它们穿过细胞膜的能力有限，因此需要递送 18 系统来充分发挥它们的生物潜力。在这种情况下，作为天然蛋白质纳米载体，19 细胞外囊泡 (EV) 前景广阔。然而，如果不是天然存在的，将感兴趣的蛋白质 20 带入 EV 并非易事。在这篇综述中，我们将探讨将外在蛋白质装入 EV 的方法，21 并将这些天然载体与其接近的合成对应物脂质体/脂质纳米颗粒进行比较，以诱导 22 细胞内蛋白质递送。 23 24 25 关键词：外泌体 - 微囊泡 - 治疗性蛋白质 - 细胞质递送 - 脂质体 - 大分子 26 递送 - 矢量化 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
微波等离子体中的纳米颗粒
lspm，CNRS，巴黎大学13 Sorbonne ParisCité，99 AV。J.B.Clément，93430 Villetaneuse，法国。B LPICM，CNRS，Ecole Polytechnique，Palytechnique de Paris，Palaiseau，法国91128，法国。*通讯作者：karim.ouaras@polytechnique.edu摘要抽象的低压等离子体过程通常用于生长，功能化或蚀刻材料，并且由于其某些独特的属性，等离子体已成为某些应用（例如微电源）的主要参与者。但是，在纳米颗粒的合成和功能化方面，等离子体过程仍处于研究级别。Yet plasma processes can offer a particularly suitable solution to produce nanoparticles having very peculiar features since they enable to: (i) reach particle with a variety of chemical compositions, (ii) tune the size and density of the particle cloud by acting on the transport dynamics of neutral or charged particles through a convenient setting of the thermal gradients or the electric field topology in the reactor chamber and (iii) manipulate nanoparticles and deposit them directly在底物上，或与连续膜一起编码，以生产纳米复合材料，或（iv）将它们用作模板生产一维材料。在本文中，我们通过结合时间分辨和原位激光灭绝和散射诊断，QCL吸收光谱，质谱，质谱，光学发射光谱和SEM以及颗粒粒子转运模型，对低压微波等离子体中的纳米颗粒合成和动力学进行实验研究。我们首次展示了无电微波等离子体中粒子云的嗜热动力学。我们表明，这种作用与血浆组成中的特殊波动有关，并导致大部分血浆中的空隙区域形成，这些等离子体被颗粒云包围，并在周围性后造成的颗粒云中围绕。我们还揭示并分析了前体的分离和分子生长的动力学，从而在观察的nanoparticle nanapictical nanapticle中产生了分子生长。引言尘土或复杂的等离子体研究在诸如能源和环境等钥匙技术领域的背景下至关重要
脂质纳米颗粒用于提供CRISPR/CAS9机械的脂质纳米颗粒，以实现CFTR和突变 - 不合骨疾病的特定地点整合
1加州大学洛杉矶分校生物工程系，加利福尼亚州洛杉矶，90095年，美国2，加利福尼亚州洛杉矶大学，加利福尼亚大学90095的加利福尼亚大学，洛杉矶分校的戴维·盖芬医学院儿科，加利福尼亚州洛杉矶大学，3美国3. 3. 3.美国3号，洛斯科群岛，加利福尼亚州。 United States 4 Cystic Fibrosis Foundation, Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Laboratory, Lexington, MA, 02421, United States 5 Department of Pediatrics, School of Medicine, University of California, San Diego, San Diego, California 92103, United States 6 Eli & Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research, University of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90095, United States 7加利福尼亚大学分子和医学药理学系，洛杉矶分子，加利福尼亚州洛杉矶90095，美国8加利福尼亚纳米系统研究所，加利福尼亚大学，洛杉矶分校，洛杉矶，洛杉矶，加利福尼亚州90095摘要
对固体脂质纳米颗粒的全面综述
大学，B.G Nagar，卡纳塔克邦571448，印度摘要脂质体，聚合物纳米颗粒和乳液是其他流行的胶体载体的替代品。由于其优势，固体脂质纳米颗粒是在1990年代初开发的，包括受控药物释放，聚焦药物输送和出色的耐用性。在本文中总结了许多用于制造固体脂质纳米颗粒和赋形剂（包括膜承包商技术）的方法，以及它们可能的好处和缺点。固体脂质纳米颗粒（SLN）稳定性依赖于随着时间的推移维持粒径，药物封装和完整性。表面活性剂和脂质等赋形剂会影响稳定性，从而阻止聚集和氧化。干燥技术（例如喷雾干燥和冻干）通过将SLN转换为固体形式，增强稳定性，而脂质组成和药物脂质兼容性是至关重要的因素。因此，对所采用的工具技术以及与SLN制造相关的困难进行了彻底检查。特定的重点放在SLN中的SLN释放模式和药物整合模型上。详细介绍了SLN的主要用途，包括靶向药物输送以及SLN评估中使用的分析方法。这项工作的主要目的是对固体脂质纳米颗粒的详细概述，包括生产方法，表征和给药途径。还包括对SLN输送机制的组成部分和载体的体内命运的讨论。本文的主要关注点是固体脂质纳米颗粒（SLN）。关键字：固体脂质纳米颗粒，固体脂质，表面活性剂，胶体药物载体和药物掺入。引言在生物技术，生物医学工程和纳米技术等领域的进步显着促进了新型药物输送系统的快速增长。纳米技术被广泛用于几种最现代的配方技术中，这需要携带API的纳米结构的发展。纳米技术涉及从1到100纳米的结构进行研究和使用。使用受管制和专注的药物输送机制，纳米技术的主要目标是尽快诊断出实际和迅速的诊断，并像实用性一样有效，安全地对待。纳米颗粒，固体脂质纳米颗粒，纳米悬浮，纳米乳胶，纳米晶体和其他药物输送系统是纳米技术原理创建的一些最受欢迎的药物。固体脂质纳米颗粒（SLNS）于1991年首次开发，比传统胶体载体（如乳液，脂质体和聚合物微粒和纳米颗粒）具有优势。（Khatak等，N.D.2013）
银纳米颗粒对成年小鼠中盐官提取物伤口愈合活性的分子作用。
目标：这项研究评估了salvia officinalis（SAGE）的银纳米颗粒（AG NP）和水醇提取物如何影响血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶2（MMP2）基因的血管内皮生长因子（VEGF）的表达水平，在伤口中起作用。方法：在48名成年雄性小鼠的背面诱导切除伤口。用AGNP和Salvia officinalis提取物在单独的动物组中进行14天的伤口治疗。在治疗两周后，去除伤口皮肤组织，并通过实时聚合酶链反应进行基因表达分析。结果：结果表明，与对照的伤口皮肤相比，用0.05％Ag NP处理的伤口皮肤中两个靶基因（VEGF和MMP2）的表达显着增加。与凡士林组相比，用鼠尾草提取物处理的伤口组织中VEGF基因的表达显着增加，但MMP2基因的表达并未发生显着变化。与单独用0.5％SAGE提取物治疗的伤口组织相比，用0.5％SAGE提取物和0.05％Ag NP处理的伤口组织中的两个靶基因表达显着增加。与单独用0.05％Ag NPs治疗的人相比，用SAGE提取物和AG NP处理的伤口组织中两个靶基因的表达没有显着差异。结论：基于上述结果，可以得出结论，鼠尾草和低剂量的AG NP的水醇提取物的组合表现出明显的愈合活性，并且可以作为伤口愈合管理的可行选择。
水热合成和氧化铁纳米颗粒的表征
氧化铁纳米颗粒是非常有用的材料，因为它们具有珍贵和潜在的应用，丰度，较低的加工成本，稳定性，环境友好的功能和生物相容性[1]。近年来，α-FE 2 O 3已广泛应用于催化剂，气体传感器，色素，光学和电磁，药物递送等，因为它们的增强特性归因于其各种结构[2]。氧化铁纳米颗粒已经通过各种方法合成，但是开发易于环保和环保的合成方法至关重要[3]。赤铁矿（α-FE 2 O 3）的带隙为1.9-2.2 eV，可以充当非常好的半导体催化剂[4]。在合成过程中，材料的带隙的变化可能有助于进一步改善其生物医学应用和光学特性[5]。纳米化材料的最新发展显示出多种用途，例如可充电电池，超级电容器，磁性材料，照片催化降解和电极材料[6]。铁的氧化物以三种常见形式出现，即赤铁矿，磁铁矿和磁铁矿，其中赤铁矿（α-fe 2 O 3）是
回顾基于纳米颗粒的药物输送系统的最新进展
基于纳米颗粒的药物输送系统（NDDS）已成为药物开发的一种革命性方法，可显着改善药物生物利用度，治疗功效和患者依从性。本综述概述了基于纳米粒子的药物输送系统的最新进展，重点是新型纳米颗粒制剂，靶向药物输送的表面修饰以及受控释放的机制。本文探讨了各种类型的纳米颗粒，包括聚合物纳米颗粒，脂质体，脂质纳米颗粒，树突聚合物，纳米凝胶和杂化材料，及其在多种治疗区域的应用，例如癌症治疗，基因递送，基因递送和疫苗开发。特别重点放在表面修饰技术的进步上，例如Pegylation和抗体结合，从而增强了靶向和最小化靶向效果。此外，审查还讨论了对刺激（例如，pH，温度和光线）的反应的智能纳米颗粒，以控制和触发药物的释放，以及与毒性，可伸缩性和调节性批准有关的挑战。此外，这篇文章强调了基于纳米颗粒系统在个性化医学中的潜力及其在治疗诸如癌症，神经系统疾病和遗传疾病之类的复杂疾病方面的未来前景。尽管有挑战，例如需要改进的安全概况和大规模生产技术，但纳米技术的持续发展仍然有望改变药物递送范式和发展医学领域。
Müller等。 - Aurora -A通过CDK12 1 阻止TRC JAX动物行为系统（JABS） 混合猪中等位基因特异性调节变化的多摩尼克表征1 质膜修复需要Septin细胞骨架 RNA-Seq基因融合检测工具的荟萃分析 量表，新颖壁ches的高分辨率微生物分析 壳聚糖金纳米颗粒基于敏感的视觉检测组氨酸标记的重组蛋白 强化学习和工作记忆系统的双重过程障碍是生理焦虑中学习缺陷的基础 合成PPR蛋白的翻译激活阐明了拟南芥叶绿体中PSBA翻译的控制 在某些选定的白色念珠菌基因中对镜面重复序列的内部评估 生成人工智能执行基本的结构生物学建模 研究了模拟的两组分凝胶系统的组织再生 动物和机器人建模和模拟框架
预印本（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该版本的版权持有人于2025年1月19日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.15.633177 doi：biorxiv preprint