单元1:植物组织培养基础知识术语和植物组织培养的定义的基本概念;体外文化简介;实验室设置;灭菌技术;媒体:媒体组件的各种媒体,构图和意义;植物生长调节剂;微吞噬:腋芽,芽尖,分生组织培养,器官发生,单倍体植物的产生及其应用;卵巢培养物,体外授粉和施肥,花粉培养,花药培养,胚胎培养:历史和方法论,大杂交后,应用,体细胞胚胎发生后的胚胎营救。胚乳培养和三倍体的生产。单元2单元培养单细胞悬浮培养物的应用,突变选择,扩大细胞培养物和生物反应器,原生质体隔离和培养,植物中的DNA转化方法,somaclonal变异和应用,体细胞杂交及其应用及其应用,病毒自由植物,植物自由植物,植物保护,合成植物,合成植物,植物dna dna的应用。毛茸茸的根培养,次生代谢产物,作物改善和伦理学中的转基因,植物蛋白质组学。
基于干细胞的疗法在治疗糖尿病及其并发症方面表现出巨大的希望。广泛的研究已致力于阐明脂肪衍生的基质/干细胞(ASC)的特征和潜在应用。三维(3D)培养的特征是快速发展,对糖尿病及其并发症的有效治疗有望。值得注意的是,与传统的单层文化相比,3D培养的ASC表现出增强的细胞特性和功能。在这篇综述中,总结了培养过程中ASC生物学功能的因素。另外,与二维培养物相比,3D培养技术对细胞特性的影响。此外,讨论了3D培养的ASC在糖尿病及其并发症中的治疗潜力,以提供未来研究的见解。
MEM是由Harry Eagle开发的,是合成细胞培养基制剂的最广泛使用的基础培养基之一。mem是基础培养基(BME)的一种修饰,比BME含有更高浓度的必需营养素。MEM经常用于培养单层中生长的各种细胞。
根据事实或法律的任何形式的条件或保证,无论是明示或暗示的,书面或口头的,包括任何隐含的保证,适用性,适用于特定目的的适用,适合特定质量,不满意,不侵权,以及任何陈述,任何陈述,根据本文或依据的依据,或在此范围内造成的任何陈述,或保证在此范围内,或者在此范围内或依据,或者在此范围内,或者在此范围内,或者将本文或用途均与本法规或用途相关联。此处提供的任何信息,包括但不受限制,对与此相关的任何直接,后果,特殊或惩罚性损害均与此相关的任何直接,特殊或惩罚性损害,除非(i)死亡或人身伤害,(ii)巴斯夫的代理人和助手和助手和助手的故意不当,欺诈或欺诈或欺诈性的欺诈或欺诈性的劳动或(iii)的不适当或不可能的依据是不适合任何事物。 b)本文提供的任何信息可以随时随地自行决定,本文档或提供的信息
炎性症是在感测各种外源和内源性刺激的情况下形成的多蛋白平台,并触发了IL-1β和IL-18的释放以及凋亡细胞死亡。Intivogen提供了一系列细胞系,可研究NLRP1,NLRP3,NLRC4或caspase-4炎症体。可以使用荧光或在培养上清液中使用IL-1β和IL-18报告基细胞在原位监测这些炎症体的激活(请参阅第8页)。
图1 chiba chiba University Takemura博士提供的数据参考:使用低药物吸附和高氧渗透性的培养板检测药物诱导的肝损伤的新型体外筛查系统。药物代谢和药代动力学,52:100511,(2023)。
获得或遗传性癫痫会影响数百万人。今天,该疾病在约30%的病例中是药剂抗药性,这意味着癫痫发作对药物的响应没有可接受的控制。因此,非常需要开发用于癫痫研究和治疗的新方法。尽管体内动物模型最佳模仿癫痫的临床特征,但体外模型在阐明神经系统疾病的细节和细胞机制方面具有明显的优势。与急性脑切片中短暂的实验相比,细胞培养物通常被选为慢性模型,用于在降低,控制良好的体外条件下,在减少,控制良好的体外疾病中,这些模型仍包括所有容易受到癫痫发作的主要细胞类型。器官脑切片或解离的细胞会产生自发同步癫痫样排放,分类为充此外,可以获得电生理和成像实验的药理学或电诱导的癫痫发作和状态癫痫持续的。原发性啮齿动物神经元的相对简单细胞培养物为初始筛选抗性药物和基本癫痫研究提供了入门级模型。然而,更复杂的干细胞衍生神经元培养物提供了使用人类基因型的医学研究的可能性,而无需从患者那里获得脑组织。作为这种方法的演变,现在用于神经系统疾病的干细胞疗法中的编程分化。总体而言,细胞培养大大扩展了可用于研究癫痫疾病和潜在治疗方法的方法。
精子是在睾丸中形成的,但必须通过附睾过渡才能获得运动能力和受精的能力。附睾是一个单一的小管,其中包括几个在解剖学和生理上不同的基础。伪分层的上皮由多种细胞类型组成,包括主要细胞,透明细胞,狭窄细胞和顶端细胞,这些细胞与附子症的腔内齐聚。基底细胞存在于上皮的底部,其中包括巨噬细胞/单核细胞,单核吞噬细胞和T淋巴细胞的光环细胞也存在。这个综合精子成熟过程的几个方面已经建立了很好的确定,但是很多知识仍然很少。鉴于附睾的功能障碍与男性不育症有关,需要研究附睾功能的体外工具和附睾精子成熟。我们的实验室和其他人以前已经开发了人,大鼠和小鼠上皮细胞系,这些细胞系已用于解决某些问题,例如关于附睾中的junc蛋白的调节,以及北苯酚的毒性。鉴于附睾上皮包含多种细胞类型,但是,3D体外模型提供了一种更全面和现实的工具,可用于研究和阐明附子功能的多个方面。©2024作者。Wiley Perigonicals LLC发布的当前协议。本文的目的是提供有关大鼠附子基础细胞的大鼠附子器官的制备,维持,传代和免疫荧光染色的详细信息,我们已证明这是大鼠附子症中的一种成年干细胞。
流感 A(H3N2) 谱系细胞培养衍生的候选疫苗病毒 1 或重组疫苗抗原,用于开发和生产用于 2024 年南半球流感季节的疫苗。世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系(如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b)分离人流感病毒。世卫组织 CC 还对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和基因分析。除非另有说明,这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 或病毒中和 (VN) 测试。世卫组织 CC 尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试(包括外来因子)。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相关国家或地区监管部门,了解使用这些 ccCVV 进行流感疫苗生产的适用性。
甲型流感 (H1N1)pdm09 细胞培养衍生的 1 候选疫苗病毒或重组疫苗抗原,用于开发和生产用于 2024 年南半球流感季节的疫苗。世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系(如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b)分离人流感病毒。世卫组织合作中心还对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和基因分析。除非另有说明,这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 或病毒中和 (VN) 测试。世卫组织合作中心尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试(包括外来因子)。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相关国家或地区监管部门,了解使用这些 ccCVV 进行流感疫苗生产的适用性。