XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System细胞培养
流感 A(H1N1)pdm09 细胞培养衍生的 1 个候选...
甲型流感 (H1N1)pdm09 细胞培养衍生的 1 候选疫苗病毒或重组疫苗抗原，用于开发和生产用于 2024 年南半球流感季节的疫苗。世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系（如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b）分离人流感病毒。世卫组织合作中心还对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和基因分析。除非另有说明，这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 或病毒中和 (VN) 测试。世卫组织合作中心尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试（包括外来因子）。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相关国家或地区监管部门，了解使用这些 ccCVV 进行流感疫苗生产的适用性。
流感B Yamagata谱系细胞培养衍生1 ...
YF预防和控制活动。Would ideally be reflected by a combination of 2 of these measures (with the PMVC application mandatory for Gavi-eligible countries): • Official letter to the EYE Regional Team indicating commitment from the Ministry of Health • Updated comprehensive Multi-Year Plan (cYMP) for immunization covering the year(s) of concern or Nation- al Immunization Strategy (NIS) including YF activities • Gavi PMVC application(s)该国提交了有关可行性（程序化注意事项）资金可用性的年度。在国家一级的财务资源可用性，以涵盖计划的PMVC。对于合格的国家来说，这将基于Gavi申请状况和国家资金，而对于非Gavi国家，这将基于现有的资金承诺。
患者来源的恶性胸膜间皮瘤细胞培养
图 1 源自恶性胸腔积液标本的患者来源的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 细胞培养物确实是癌性的，并显示出肿瘤干性特性。 (A–E) 顶部：培养中代表性 MPM 细胞的相差图像 (10 倍放大)，显示菌落形成 (白色箭头)、鹅卵石 (黑色箭头) 和纺锤 (红色箭头) 形状。下图：选定的 MPM 细胞培养物经 May Grunwald Giemsa 染色的细胞离心涂片标本，显示 (A) 多形性和多个核仁（放大 10 倍），(B) 小型非典型核仁和双色细胞质，典型的间皮形态（放大 40 倍），(C) 具有大核和非常大核仁的非典型特征（放大 40 倍），(D) 具有多个核仁的奇异核（放大 40 倍），(E) 大核和多个核（双核）以及非典型和多个核仁（放大 40 倍）。(F-M) MPM 患者来源的癌细胞培养物形成的肿瘤球体的相差图像（放大 10 倍）。患者来源的 MPM 细胞培养物能够形成肿瘤球，突出肿瘤干性特性和癌症干细胞亚群的存在。
灵活，负担得起和可靠的3D细胞培养芯片
线索AIM在芯片技术和无与伦比的易用性方面的精致器官，现在采用标准的SBS板格式，可以在单板上进行40个同时实验。Intendx 40板全部是为了增加需要准确恢复人类微生物生理学的关键药物发现测定的吞吐量，同时与您已经拥有的下游分析仪器无缝地工作。
i次要课程 - 1：植物组织和细胞培养
单元1：植物组织培养基础知识术语和植物组织培养的定义的基本概念；体外文化简介；实验室设置；灭菌技术；媒体：媒体组件的各种媒体，构图和意义；植物生长调节剂；微吞噬：腋芽，芽尖，分生组织培养，器官发生，单倍体植物的产生及其应用；卵巢培养物，体外授粉和施肥，花粉培养，花药培养，胚胎培养：历史和方法论，大杂交后，应用，体细胞胚胎发生后的胚胎营救。胚乳培养和三倍体的生产。单元2单元培养单细胞悬浮培养物的应用，突变选择，扩大细胞培养物和生物反应器，原生质体隔离和培养，植物中的DNA转化方法，somaclonal变异和应用，体细胞杂交及其应用及其应用，病毒自由植物，植物自由植物，植物保护，合成植物，合成植物，植物dna dna的应用。毛茸茸的根培养，次生代谢产物，作物改善和伦理学中的转基因，植物蛋白质组学。
使用实验和计算的基于粘附的细胞培养过程
摘要：栽培富有的草莓的花卉过渡是一个热门话题，因为这些基因型永远存在，并且很难以非浮基状态保持。但是，很少使用形态发生和分子分析对其进行研究。因此，我们检查了涉及源自口服的基因的形态发生效应和基因的激活，并在富有雌雄的F1杂交幼苗中进行了启动。在10 h SD和20 h LD条件下的12、19和26℃下生长幼苗。我们观察到对分生组织发育的强烈影响和开花基因座T1（FAFT1） - Constans1（FASOC1）途径过表达的抑制剂，类似于富有林地草莓中的途径。富有的品种显示出定量LD植物的典型特征，在所有温度下，在LD下比SD条件更早地流动。我们还发现，在LD条件下FAFT1上调促进了口服诱导，而顶端的FASOC1上调导致光周期独立的lip loperal启动。此外，我们确定了草莓分生组织身份基因faful也可以用作EB品种中植物启动的早期指标。这项研究还强调了种子传播的F1杂交体在遗传研究中的优势，即它们在遗传上是相同的，并且不受先前的浮雕病史的偏见。
乙型流感维多利亚谱系细胞培养衍生1候选...
乙型流感维多利亚谱系细胞培养衍生的 1 候选疫苗病毒用于开发和生产 2020-2021 年北半球流感季节使用的疫苗，世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系（如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b）分离人流感病毒。世卫组织合作中心还会根据指示对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和遗传分析。除非另有说明，这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 测试。世卫组织合作中心尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试（包括外来因子）。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相应的国家或地区监管部门，了解这些 ccCVV 是否适合用于流感疫苗生产。
流感B维多利亚谱系细胞培养衍生1候选人...
流感b维多利亚谱系细胞培养的1种候选疫苗病毒或重组疫苗抗原（S）用于开发和生产疫苗，用于在2025年2025年使用认证的细胞系中使用的2025年南半球流感季节人流感流感病毒（例如MDCK 33016 PF A，NIID-MDCK b）由WHO全球流感监测和响应系统（GISRS）的WHO合作中心（CCS）进行。WHO CCS还对细胞培养的候选疫苗病毒（CCCVV）进行抗原和遗传分析。除非另有说明，否则这些CCCVV已通过对细胞培养的双向出血抑制（HI）测试（HI）试验传播了与WHO建议2相匹配的原型病毒。WHO CCS对这些CCCVV进行了其他测试（包括不定代理）。国家或区域控制当局通常批准每个国家使用的流感疫苗的制造，组成和制定3。制造商应就使用这些CCCVV进行流感疫苗生产的适用性咨询相关的国家或区域控制当局。