废水处理的基本目标是双重的:(1)将有机废物降低到在接收水时不会产生显着的,溶解的氧气需求的水平,并且(2)将营养(氮和磷)清除到在接受水域生长限制的光合生物体的水平上。为了实现这些目标,植物运营商必须了解与废水处理相关的生物过程和生物,以确保在每个过程中都存在适当,活跃和适当的细菌种群。细菌是所有生物过程中主要关注的生物。但是,废水中的细菌不是单一培养物,而是各种各样的生物体,这些生物具有不同的作用,并且具有不同的操作条件,最适合其最佳活性和生长(即废水处理)。细菌的巨大多样性及其在废水处理中的作用在两个生物治疗单元中最好,即作用的污泥工艺和厌氧消化酯。在本书中审查了细菌和这两个生物逻辑治疗单元。活性污泥过程是市政废水处理厂中最常用的有氧生物治疗单元。这里的生物由丙酸酯(细菌)和欧洲蛋白酶(原生动物和后生动物)组成。生物过程发生在有氧和缺氧环境中,并基于呼吸。厌氧消化酯是市政废水处理厂最常用的厌氧生物治疗单元。这些生物仅由procaryotes组成。生物学过程发生在厌氧环境中,并基于发酵。在活性污泥过程和厌氧消化池之间,微生物群落存在显着差异。本书回顾了细菌群,它们在废水处理中的作用以及影响其活动的操作条件。每个细菌群的作用可能是有益的或有害的
结果:鉴定了24个革兰氏阳性分离株,其中10(F1-F10)在模拟胃肠道液中显示出可靠的生存能力。这10种菌株对CACO-2细胞表现出极好的粘附力和强大的自动凝集特性。他们还具有拮抗和聚集病原体的能力(金黄色葡萄球菌ATCC 25923,Salmonella braenderup H9812,Escherichia coli ATCC 25922和Pseudomonas pseudomonas pao1)和Aeruginosa pao1),erauginosa pao1),所有菌株均可依靠2 o 2 o 2 o 2 o 2 o 2 o的能力。清除1,1-二苯基-2-苯羟基(DPPH)自由基,表明一定水平的抗氧化活性。安全性测试没有溶血活性,除了F6以外,所有其他人对抗生素均高度敏感,对16种抗生素的敏感性超过62.5%。非常明显地,F4(Reuteri乳酸杆菌)和F10(Brevis乳杆菌)在模拟的胃肠道中表现出异常的生存力,并与强大的生长潜力相结合,增强的粘附效率,显着的抗体和抗氧化特性。
可以根据需要使用任何培养基 - 液体、半固体或固体。将液体和半固体培养基以 5 毫升的量分装在试管中并灭菌。冷却至 45-50°C 时,将单个碳水化合物圆盘无菌地添加到每个试管中并接种测试生物。在半固体培养基中,将圆盘与接种物一起推入培养基中,使其位于培养基表面下方,以便底部的培养基可以作为对照,同时可以在表面水平检测到发酵。使用固体培养基可以检测同一平板上糖的发酵数量。在含有所选琼脂培养基的无菌平板上接种测试生物,并将所需的碳水化合物圆盘无菌地放置在平板表面上,并轻轻按压在平板表面,彼此之间保持足够的距离(2 厘米)。在 36 ± 1.0°C 下进行 18-
8.1打开时采样麻袋和桶立即。将样品从容器内部的位置远离侧面。使用无菌汤匙和无菌采样瓶。用无菌金属帽或棉塞关闭瓶子。采样载荷或打开容器时,请在采样前小心地卸下上层。最好是样品封闭的容器被清空时。8.2确定Scan-P 39中所述的干物质含量。8.3并行进行两个独立的测试系列:在无菌瓶中重约1 g的样品至最接近的10毫克。加入100 mL缓冲溶液(6.3),然后剧烈摇动约3分钟。用无菌移液器1 ml的样品溶液转移到培养皿中,也将1 mL转移到装有9 ml缓冲液的试管中
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主体众所周知,微生物的生存是为其有益特性而选择的微生物的活细胞,以及它们的代谢产物,它们被吸附在液体或中性载体中。这样的制剂允许微生物产生大量的有益特性(制剂的1 mL或1 g含有多达1-5亿个细菌细胞)。因此,引入的微生物可以成功与局部微生物竞争,并很容易被植物吸收。微生物分布的地理位置取决于环境因素的影响:湿度,底物类型,酸度,温度,土壤盐度等。众所周知,土壤的特征是不同的关联(主要土壤微生物的复合物)。因此,使用微生物群落而不是生物物种作为微生物地理的对象是适当的。取决于环境和人为因素,特定的微生物介质在不同类型的土壤中共同发展了不同的分类学和生理微生物。钾组。其中存在有益的和负的微生物,会影响植物。