世界卫生组织 (WHO) 的《遏制抗菌药物耐药性全球战略》(2001 年)认为,抗菌药物耐药性监测对于对抗和管理抗菌药物耐药性至关重要。适当的监测系统提供了重要信息来指导遏制干预措施,以及评估这些干预措施有效性的基准。在国家一级,监测可以监测微生物对抗菌剂的敏感性模式,从而揭示抗菌药物耐药性状况,并为制定治疗社区或医院内感染的经验性建议提供参考。此外,有证据表明,监测是一种具有成本效益的遏制抗菌药物耐药性的策略,因为它有助于降低感染相关成本,从而实现总体节约。
范围从材料到设备,再到系统,重点是AI和ML如何加速这些领域的研究和发展。当前,由于材料和装置合成的复杂性,能量化学的大多数设计原理本质上都是经验性的。为了解决这一挑战,可以使用实验和计算数据对ML模型进行培训,以构建更定量的结构 - 专业关系。在评论中,Xu等。(https://doi.org/ 10.1039/d3ya00057e)讨论了ML在电池和催化等不同地区的应用,以及ML如何帮助制造新材料和设备。有许多有前途的电池材料正在等待发现,但是较大的化学空间使反复试验的方法很难理解。ng等。(https://doi.org/10.1039/d3ya00040k)
数十年来,心理学研究人员已经积累了大量的数据并产生了数百种理论(Fiske,2001)。尽管进步如此出色,但理查德·费曼(Richard Feynman)和许多其他人的批评仍然是真实的:Psy-Chologicy Science是凌乱的。与其朝着建立一种范式的正常科学迈进(Kuhn,2012; Meehl,1978; Muthukrishna&Henrich&Henrich,2019年),不如说是越来越多的经验理论(Kruglanski,2001)(2001年),而且许多经验性的发现曾经提供了许多范围的依据,或者不能在许多范围内得到依赖的基础,或者是依据的基础。 Camerer等人,2018年; 2015年,Turner等人,2018年)。在这里,我们建议将实验目标与未能认识到实验目标和有效性问题之间的紧张局势的目标相结合,导致
摘要:我们对 Mellor 近期提出的经验调整项进行了评论。调整项的目的是纳入表面集中动量的影响,调整显著提高了模拟速度剖面与测量速度剖面之间的可比性。我们发现,与常用的集中动量参数化方法相比,调整项中的集中动量被大大高估。高估的集中动量导致表面速度剪切更强,而这一剪切被波浪破碎引起的垂直混合部分抵消。如果同时减少调整和垂直混合的分数,模型结果也与测量速度剖面非常吻合。我们还讨论了一种包括垂直辐射应力梯度项的替代方法。该方法在给定的波浪条件下不表现出经验性或不确定性。
如果在初始抗生素治疗 48 小时后反应不佳,则孩子很可能患有病毒性肺炎(在这种情况下,考虑“密切观察”)或细菌性病因,而这种病因通常对经验性抗生素没有反应。对于年龄较大的儿童,应采集痰液样本进行微生物学检测。可以考虑在五岁以上的儿童中添加大环内酯类抗生素(例如红霉素),因为肺炎支原体和肺炎衣原体(以及肺炎链球菌)是学龄儿童的常见病原体,15但耐药率的上升限制了它们的有效性,包括支原体感染。22 还缺乏临床试验数据表明大环内酯类抗生素对肺炎儿童有明显益处。22 即使在高发病率地区,儿童也很少发生军团菌感染。23
范围从材料到设备再到系统,重点介绍了 AI 和 ML 如何加速这些领域的研究和开发。目前,由于材料和设备合成的复杂性,能源化学中的大多数设计原理本质上都是经验性的。为了解决这一挑战,可以使用实验和计算数据训练 ML 模型以构建更定量的结构-属性关系。在一篇综述中,Xu 等人 ( https://doi.org/10.1039/D3YA00057E ) 讨论了 ML 在电池和催化等不同领域的应用,以及 ML 如何帮助制造新材料和新设备。有许多有前途的电池材料等待被发现,但巨大的化学空间使反复试验的方法变得难以处理。Ng 等人 ( https://doi.org/10.1039/D3YA00040K )
2020年 - 罗切斯特(西蒙),佐治亚理工学院(Scheller),佛罗里达大学(沃灵顿),休斯敦大学(鲍尔)(鲍尔)(鲍尔),南方卫理公会大学(COX),印第安纳大学(凯利大学(凯利),纽约联邦储备银行,联邦储备委员会,美联储委员会(金融机构分析),印第安人福克斯大学(Care hopkins fin) ,在财务会议上展示妇女,纽约大学(NYU Stern)(教师洞察系列),美联储委员会(宏观审慎政策分析),亚特兰大联邦政府和GSU金融稳定会议和冠状病毒大流行∗,Nova sbe Fintech会议∗,澳大利亚金融和银行业管理会议∗,经验性管理会议∗
转移性乳腺癌验证了HER2是HER2特定抗体 - 药物缀合物(ADC)的靶标。尽管证明了其临床效率,但T-DM1中的某些固有特性使该化合物从靶向HER2-用ADC表达实体瘤的全部潜力。在这里,我们详细介绍了PF-06804103的发现,这是一种抗HER2 ADC,旨在与T-DM1相比具有扩大的治疗窗口。我们利用了经验性的共轭现场筛选活动来识别工程化的KK183C和K290C残基作为在体内ADC稳定性,效率和安全性的安全性和安全性的安全性 - 抗体比(DAR)ADC的安全性和安全性的安全性。pf-06804103不适合以下新颖的设计元素:(i)具有优化药效特性的新的Auristatin有效载荷,(ii)cleav-
摘要:败血症和败血性休克在重症患者中很常见,并且按照幸存的败血症运动(SSC)的建议,早期的经验性抗菌疗法(在第一个小时内都特别是至关重要的,对于成功管理这些疾病至关重要。要有效,还必须适当地给药:药物应涵盖最可能的病原体并在感染部位达到有效浓度。但是,由于这些患者的临床状况迅速并随着时间的推移会改善或恶化,因此危重患者的药代动力学经常发生变化,并不断改变。,在重症监护病房(ICU)中,优化抗菌药物给药至关重要。这本微生物的特刊研究了在患有MDR感染的重症患者中采用的流行病学,诊断创新和策略。
原发灶不明的癌症 (CUP) 是一个总称,用于根据缺乏可识别的原发肿瘤对一组异质性转移性癌症进行分类。临床上,CUP 具有一系列独特特征,包括早期转移性播散,模式不典型、临床病程侵袭性强、对经验性化疗反应不佳,因此预期寿命较短。人们追求两种相反的策略来改善糟糕的预后。一方面,遵循传统的组织学方法,越来越多复杂的组织来源 (TOO) 分类器检测被用于将假定的原发灶识别推到极限,其明确目的是允许肿瘤部位特异性治疗。然而,支持其常规临床应用的有力证据仍然缺乏,特别是最近两项随机临床试验未能证明基于 TOO 预测的部位特异性治疗比 CUP 经验性化疗对患者有益。另一方面,就组织无关策略而言,针对可操作基因组改变的精准医疗方法已经改变了许多已知肿瘤类型的治疗方法。然而,仍需要精心设计的临床试验来研究其在 CUP 中的潜在作用,而不仅仅是轶事病例报告。在缺乏改变实践的结果的情况下,我们认为 CUP 一词中隐含的强调不惜一切代价寻找假定的未知原发性肿瘤的倾向已经使该领域的近期研究产生了偏见。我们关注所有 CUP 共有的独特临床特征,主张采用原发性转移性癌症 (PMC) 这一术语来指代一种独特的癌症实体。我们认为,PMC 应被视为转移性疾病的原型,因此,尽管仅占恶性肿瘤的 2-3%,但揭示其中的机制不仅有助于改善 PMC 患者的预后,而且有望大大增强我们对所有癌症类型的转移过程和致癌作用的理解。