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肺炎球菌结合物 15 价和 20 价......
1. HealthLinkBC。肺炎球菌结合疫苗（PCV 13）[互联网]。HealthLinkBC。2017 年 [2023 年 12 月 7 日引用]。网址：https://www.healthlinkbc.ca/sites/default/files/documents/healthfiles/hfile62a.pdf 2. Immunize Canada。免疫者袖珍指南：肺炎球菌疫苗接种 [互联网]。Immunize Canada。2023 年 [2023 年 12 月 7 日引用]。可从以下网址获取：https://immunize.ca/sites/default/files/Resource%20and%20Product%20Uploads%20(PDFs)/Products%20an d%20Resources/Pneumococcal/Pocket%20Guide/2023/pneumococcal_pocketguide_web_e.pdf 3. Gierke R、Wodi P、Kobayashi M. Pinkbook [Internet]。疾病控制和预防中心。2019 年。可从以下网址获取：https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/pneumo.html 4. 加拿大公共卫生署。咨询委员会声明 (ACS) 国家免疫咨询委员会 (NACI) 关于成人使用肺炎球菌疫苗（包括使用 15 价和 20 价结合疫苗）的公共卫生级别建议 [Internet]。加拿大政府。 2023 [2023 年 12 月 7 日引用]。可从以下网址获取：https://www.canada.ca/content/dam/phac- aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/public-health- level-recommendations-use-pneumococcal-vaccines-adults- including-use-15-valent-20-valent-couple- vaccines/recommendations-use-pneumococcal-vaccines-adults-15-20-valent-couple.pdf 5. BC 疾病控制中心。肺炎球菌结合疫苗 PREVNAR® 13 [互联网]。第 4 部分：生物制品（疫苗和免疫球蛋白）。2023 [2023 年 12 月 7 日引用]。可从以下网址获取： http://www.bccdc.ca/resource- gallery/Documents/Guidelines%20and%20Forms/Guidelines%20and%20Manuals/Epid/CD%20Manual/Chapter%202%20-%20Imms/Part4/PCV.pdf 6. BC 疾病控制中心。肺炎球菌多糖疫苗 PNEUMOVAX®23 [Internet]。第 4 部分：生物制品（疫苗和免疫球蛋白）。2023 年 [2023 年 12 月 7 日引用]。可从以下网址获取：http://www.bccdc.ca/resource- gallery/Documents/Guidelines%20and%20Forms/Guidelines%20and%20Manuals/Epid/CD%20Manual/Chapt er%202%20-%20Imms/Part4/PPV23.pdf 7. Immunize.org。咨询专家：肺炎球菌 [互联网]。Immunize.org。2022 年 [2023 年 12 月 7 日引用]。可从以下网址获取：https://www.immunize.org/ask-experts/topic/pneumococcal/ 8. BC 疾病控制中心。传染病控制手册第 2 章：免疫附录 F - 免疫学原理 [互联网]。BC 疾病控制中心。2009 年 [2023 年 12 月 7 日引用]。出处： http://www.bccdc.ca/resource- gallery/Documents/Guidelines%20and%20Forms/Guidelines%20and%20Manuals/Epid/CD%20Manual/Chapter%202%20-%20Imms/Appendix_F_PrinciplesImmunology.pdf 9. O'Brien KL、Hochman M、Goldblatt D. 肺炎球菌结合疫苗和多糖疫苗联合接种计划：低反应性是一个问题吗？《柳叶刀传染病》2007 年 9 月；7(9)：597–606。
α-MSH肽结合物的生物学活性α-MSH肽结合物的生物学活性
1个肽化学研究小组，匈牙利布达佩斯1117； ilildiko.szabo@ttk.elte.hu（I.S.）; biri.beata@gmail.com（B.B.-K.）; mezo.diana@ext.oncol.hu（D.V.-M。）; szilvia.bosze@ttk.elte.hu（s.b。）2 MTA-TTK“动量”基于肽的疫苗研究小组，材料与环境化学研究所，匈牙利自然科学研究中心，匈牙利1117 Budapest，Budapest，Budapest，Budapest 1117 Budapest 3 National Tamor Biology Labory Laboratory，实验药理学系，国家肿瘤学研究院vari.balazs@oncol.hu（b.v.）; randelovic.ivan@oncol.hu（I.R.）; tovari.jozsef@oncol.hu（J.T。）4博士学校研究，塞梅尔威大学病理科学博士学位学院，匈牙利匈牙利5号布达佩斯1085年，杜布雷森大学医学院，匈牙利4032 DEBRECEN医学院； juhasze@med.unideb.hu 6 Biopharmacy，Debrecen大学药学院生物制药系，匈牙利4032 DEBRECEN； halmos.gabor@pharm.unideb.hu 7化学研究所，Eötvösloránd University，1117 Budapest，匈牙利 *通信：Gabor.mezo@ttk.elte.elte.hu4博士学校研究，塞梅尔威大学病理科学博士学位学院，匈牙利匈牙利5号布达佩斯1085年，杜布雷森大学医学院，匈牙利4032 DEBRECEN医学院； juhasze@med.unideb.hu 6 Biopharmacy，Debrecen大学药学院生物制药系，匈牙利4032 DEBRECEN； halmos.gabor@pharm.unideb.hu 7化学研究所，Eötvösloránd University，1117 Budapest，匈牙利 *通信：Gabor.mezo@ttk.elte.elte.hu
位点选择性模板导向抗体FC结合物与伴随配体释放
作者的完整列表：Polyakov，Alexander； Chonbuk国立大学，Vasilev，a。;国立科学技术大学Misis，Kochkova，Anastasia；国立科学技术大学伊万·史密斯罗夫（Isis Schemerov）；国立科学技术大学“ MISIS”，新材料和纳米技术系Yakimov，Evgeniy；微电子技术和高纯度材料Miakonkikh，Andrew； Ras Chernykh的Valiev物理与技术研究所，A。；国立科学技术大学Misis，Lagov，Peter；国立科学技术大学“ MISIS”，尤里高级太阳能帕夫洛夫实验室；弗鲁姆金物理化学与电化学研究所RAS，辐射技术实验室Doroshkevich，A。; Isaev，r；核研究所联合研究所；罗曼诺夫联合研究所，安德烈；国立科学技术大学Misis，Alexanyan，L；国立科学技术大学“ MISIS”，n高级太阳能Matros的实验室；亚历山大国立科学技术大学Misis Azarov；奥斯陆大学物理学系Kuznetsov，Andrej；奥斯陆大学，史蒂芬物理学系； Univ.Florida，MSE
CD6靶向的抗体 - 药物结合物作为T细胞介导的疾病的潜在疗法
引言致病性T细胞引起许多疾病，包括大多数自身免疫性疾病和移植物与宿主疾病（GVHD）（1）。在保留正常T细胞和其他组织的同时选择性地靶向这些致病性T细胞是现代医学中治疗性开发的圣杯。到目前为止，泛免疫抑制药物（例如皮质类固醇）用于控制T细胞相关的炎症条件，临床功效不令人满意和许多严重的不良反应（2）。可以很好地确定，一旦被自动或同种抗原激活的致病性T细胞开始迅速生命，从而导致组织损伤，而其他正常T细胞保持静止。单独离开静态T细胞的同时选择性地靶向生命的T细胞，将是开发新药的有效策略，用于致病性T细胞介导的疾病。有丝分裂毒素选择性地杀死主动分裂细胞，并已成功地用于治疗癌症，因为肿瘤细胞通常会积极生长（3）。由于正常的组织细胞（如毛囊和肠上皮细胞）在生理条件下也会增殖，因此这些正常细胞也受到影响，在这些化学疗法中常见的不良反应中表现出来（4，5）。为了有选择地消除致病性增殖T细胞，需要将化学治疗性有丝分裂毒素直接递送到T细胞中。抗体 - 药物结合物（ADC）正在成为有前途的癌症治疗。这些癌细胞和致病性T细胞具有一个共同的特征 - 两者都在积极增殖。通过将有效的毒素结合到针对癌细胞表面抗原特异性的单克隆抗体（MAB）上而开发，该毒素在与表面抗原结合后，通过MAB选择性地输送到靶癌细胞中，并被内化地化为癌细胞而没有对其他组织的癌细胞杀死癌细胞（6）。单甲基极氨基蛋白E（MMAE）是一种有效的有丝分裂毒素，是几个FDA批准的ADC中的有效载荷，它通过迅速诱导细胞凋亡而杀死了主动分裂的癌细胞（7）。因此，已证明的ADC方法
抗体 - 药物结合物的抗体比（DAR）（ADC
为了确定T-DM1的DAR，使用Zenotof 7600系统进行了糖基化和去糖基化形式的完整质量测量。在高分辨率TOF MS光谱中观察到了两种形式的T-DM1的复杂电荷状态分布（图2A和2D）。来自生物制剂Explorer软件的完整蛋白反向溶液的结果表明，糖基化的T-DM1的复杂MS谱由不同的Glycoforms组成，这些糖基型（包括G0F，G1F和G2F）（与多达8个分子的有效载荷DM1（图2B和图2B和2B和2C）相结合。通过比较，去除N连接的糖基化导致了更简单的MS曲线（图2D – F），其中检测到携带8 dm1的脱脂化T-DM1。用<10 ppm的质量精度鉴定了两种形式的T-DM1形式，并通过Biologics Explorer软件自动集成。图3显示了T-DM1的糖基化和退化形式的DAR分布。在这两种情况下，主要的T-DM1物种的DAR值为2-4（图3）。
VIII金属羰基簇 - 酮酸结合物
背景：2型糖尿病（T2D）是日益增长的全球健康问题，包括新加坡。糖尿病教育计划已被证明可以有效地提高健康成果和糖尿病的自我管理能力。移动健康应用程序已成为用于糖尿病教育的有用工具；但是，目标人群的使用和接受仍然不一致。因此，最终用户参与移动健康应用的设计和开发对于设计可接受的应用程序至关重要，该应用程序可以改善患有慢性疾病的人群的结果。目的：这项研究的目的是采用最终用户参与式方法来共同设计糖尿病教育应用程序原型，以通过探索APP原型的看法，接受度和可用性，以及对数字糖尿病教育的糖尿病经验和观点，以探索其感知，接受和可用性。方法：从糖尿病管理Facebook组招募的T2D的总共8人通过Qualtrics参加了4项基于Web的调查，并在2021年8月20日至2022年1月28日之间通过Zoom（Zoom Video Communications，Inc）参加了2项结构化访谈。对讨论的描述性统计和主题分析以及对应用程序原型的迭代反馈，用于评估参与者对T2D生活的看法，对数字糖尿病教育的态度以及对原型的接受。结果：对调查和访谈数据的分析揭示了3个主题：与T2D生活的挑战；糖尿病教育应用程序原型的验证，可接受性和可用性；以及关于数字糖尿病教育的观点。在第一个主题中，参与者强调了单独责任制的重要性，将知识转化为练习并发展务实的自我意识。第二个主题表明糖尿病教育应用程序原型是可以接受的，信息和外观是关键。揭示了对聊天机器人的矛盾和两极分化的意见；并确认了该应用程序对糖尿病自我管理技能和实践的潜在影响。第三个主题包括对所需内容和应用程序质量的各种信息寻求策略和建议，包括可访问性，适应性，自治，基于证据的设计和内容，游戏化，指导，集成，个性化，个性化以及最新内容。这些发现用于重申应用程序设计。结论：尽管样本量很小，但该研究证明了吸引和赋予T2D的人的能力的可行性，以考虑用于糖尿病自我管理技能和实践的数字疗法。参与者就应用程序原型的设计和内容提供了相当积极的反馈，并提出了一些改进的建议。调查结果表明，将最终用户反馈纳入应用程序设计可能会导致创建可行且可接受的糖尿病教育工具，从而有可能改善患有慢性疾病的人群的结果。需要进一步的研究来测试精致的糖尿病教育应用程序原型对糖尿病的自我管理技能，实践和生活质量的影响。
抗体-生物聚合物结合物在肿瘤学中的应用：综述
摘要：癌症是最常见的疾病之一，影响着全世界很大一部分人口。常规治疗方法包括化疗、放疗和手术。尽管这些方法被广泛接受，但由于缺乏靶向递送，它们存在许多缺陷，即严重的副作用。抗体生物聚合物偶联物是一种新方法，是对旧免疫方法的补充。它用于治疗各种疾病和病症。它确保分子的靶向递送，以提高其功效并减少分子/药物对正常细胞的不良影响。它在治疗和管理多种癌症方面显示出神奇的效果，即使是在晚期阶段。在此，我们介绍了生物聚合物和抗体之间的化学性质、它们对癌症的影响以及抗体-药物偶联物和抗体-生物聚合物偶联物之间的基本区别。
抗体 - 药物结合物治疗肾脏癌
摘要：抗体 - 药物缀合物（ADC）是由单节抗体组成的复杂化学结构，作为与靶细胞的链接，该抗体与有效的细胞毒性药物（即有效负载）通过化学连接器结合。受Paul Ehrlich的理想抗癌药物作为“魔术子弹”的概念的启发，ADC也是高度特定的抗癌药，因为它们已被证明可以识别，结合和中和癌细胞，从而限制了正常细胞的损伤。ADC是治疗固体和血液系统恶性肿瘤的最新药物突破之一。的确，近年来，食品药品监督管理局和欧洲药品局已经批准了各种ADC来治疗多种癌症，从而导致了“改变实践”的方法。然而，尽管取得了这些成功，但尚无ADC用于治疗受肾细胞癌（RCC）影响的患者。在本文中，我们彻底回顾了当前的文献，并概述了临床前研究和临床试验，这些研究评估了RCC患者中ADC的活性和毒性。此外，我们仔细检查了潜在的原因，这些原因迄今为止阻碍了ADC在这些患者中的治疗成功。最后，我们讨论了新的策略，这些策略将改善ADC的发展及其在治疗RCC患者方面的效率。
聚合物 - 药物结合物用于增强癌症治疗
- 丙酮酸）（PCL），D-α-二甲基聚乙烯乙二醇（TPGS）和聚乙烯乙二醇（PEG）以及天然聚合物（例如透明质酸）（HA）。聚合物的选择对于达到所需的特性至关重要，例如稳定性，生物相容性和受控药物释放至关重要。随后，探索了将药物共轭的策略，包括共价键，这使聚合物与药物之间的稳定联系，确保受控释放并最大程度地减少过早药物释放。使用聚合物可以扩展药物的循环时间，从而通过增强的渗透性和保留效应（EPR）效应来促进肿瘤组织中的积累。这反过来又会改善药物效率和降低的全身毒性。此外，突出显示了PDC中靶向肿瘤的配体的重要性。可以将各种配体（例如抗体，肽，适体，叶酸，赫赛汀和HA）掺入偶联物中，以选择性地将药物输送到肿瘤细胞中，从而减少靶向效果并改善治疗结果。总而言之，PDC已成为一种多功能有效的癌症治疗方法。它们结合聚合物和药物优势的能力提供了增强的药物输送，控制释放和靶向治疗，从而提高了癌症治疗的总体效率和安全性。该领域的进一步研究和发展具有推进个性化癌症治疗选择的巨大潜力。