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摘要：近年来，抗体 - 药物结合物（ADC）的临床发育已获得动力，这些药物正在逐渐进入前线方案，以进行小儿急性白血病。ADC由可裂解的连接器附着在细胞毒性有效载荷上的单克隆抗体组成。这种结构允许直接将高度细胞毒性剂传递到白血病细胞，导致细胞死亡，并避免过度的肿瘤外毒性。在B细胞急性淋巴细胞白血病（所有）爆炸和快速内在化的能力上，CD22成为ADC的理想目标。ionuzumab ozogamicin，与Calicheamicin相关的抗CD22抗体导致复发/难治性B-all患者的完全缓解率为60–80％。在急性髓样白血病（AML）中，靶向gemtuzumab ozogamicin的CD33表现出适度的生存改善，并且是当前在美国唯一获得DE NOVO AML儿科患者的ADC。在临床上开发并测试了其他几个ADC的白血病，但迄今为止取得了有限的成功。寻求其他白血病特异性靶标以及ADC结构和特定城市的优化正在不断努力改善其治疗窗口。本评论提供了急性白血病中ADC的全面概述，重点是儿科所有和AML。
抗体 - 药物结合物治疗急性小儿白血病
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