常见 B 型 DNA 和其他 DNA 构象之间的动态结构转变为基因表达提供了额外的调控层。1–4 G-四链体 (G4) 和 i-基序 (iM) 是两类重要的非规范 DNA 结构,分别在人类基因组中某些富含鸟嘌呤和胞嘧啶的区域形成。由于 iM 结构是通过堆叠插入的半质子化胞嘧啶碱基对 (C+:C) 形成的,因此最初认为 iM 的形成需要弱酸性 pH 值,然而,现在已经确定这些结构是在细胞环境中的生理 pH 值下形成的。5,6 G4 结构由 pi 堆叠的平面 G 四联体形成,其中每个 G 四联体由四个鸟嘌呤碱基组成,通过 Hoogsteen 氢键结合在一起,并通过生理相关的阳离子进一步稳定。 7–10 G4 和 iM 折叠机制已用于预测它们在基因组中形成的倾向以及它们在调控区域中的过度表达。5,11 此外,它们的结构特征
很难想象一个没有视觉的世界 - 眼睛无处不在。无可否认,视力的演变已成为地球生活历史上最深刻的事件之一。动物使用其视觉系统来找到食物,庇护所和伴侣,以及在其他无数行为中,可以增强其舒适性。另一方面,视觉也是由视觉引导的捕食者猎杀的众多猎物的敌人。对于此类猎物,避免被其潜在捕食者的视觉系统感知到与捕食者的视野一样重要。地球通过进化时间目睹了数十亿种猎物,如今,一些最引人注目的适应是捕食动物以捕食对选择的反应。“ camou-flig”是一个伞术,包括防止检测或识别的策略(Ruxton等人2018)。例如,许多猎物匹配背景的颜色和图案,即背景匹配(Endler 1978)。其他人的颜色模式破坏了身体的外观,即破坏性色(Thayer 1909)。还有其他与捕食者(即化妆舞会)不可食用的物体非常相似的物体(Cott 1940)。camou -fle年龄也可能涉及其他感觉系统,例如嗅觉,使化学伪装的猎物可以逃脱检测(Ruxton 2009)。Camou -flage吸引了几个世纪的生物学家和自然历史学家,并为达尔文和华莱士提供了令人信服的自然选择例子(Stevens and Merilaita 2009)。最近的研究(Wu等人1970)。虽然很容易理解有效的视觉迷恋年龄的有效性,但我们直到最近才开始阐明使凸轮型模式有效的复杂性,在什么条件下,在特定的camou型模式下是成功的,以及操纵视觉感知的机制。通过在过去的二十年中进行的研究,我们对凸轮的运作方式有了更深入,更广泛,更细微的了解。2024)‘作为埃利夫(Elife)出版的叶霍普斯(Leafhoppers)作为抗羊皮涂层的brochosomes是迷恋文学的令人兴奋的补充。研究的前提很简单。一个捕食者需要从其猎物中反映出的光,应选择猎物以最大程度地减少反射。由于许多猎物的自然背景包括具有低反射的物体,例如叶子,树皮和土壤,因此其体内的反射较低也可以最大程度地减少猎物与背景的对比,因此,其显着性。先前在许多昆虫中已经报道了抗反射涂料,包括蛾眼中的抗涂料(Bernhard等人Wu等人的研究。(2024)的重点是称为brochosomes的结构,在叶霍普珀(Cicadellidae)中广泛发现,这是一大群具有22,000多种物种的昆虫。brochosomes,第一次描述了1952年(Tulloch等人1952),是主要包括脂质和蛋白质的纳米结构。“ brochosom”这个名字来自希腊语(brochos)和身体(soma)的希腊语单词(Wang and Wong 2024)。分子系统发育分析表明,小册子在叶霍普斯的祖先中曾经演变。2024)。它们是空心的乳球形结构,通常直径约200-700 nm,表面形成常规的五边形和六边形凹陷(Rakitov 1999; Fure 1)。叶霍普斯在马尔皮亚小管中合成小册子,并以胶体悬浮液的形式通过后肠分泌(Rakitov 1996; Wang等人。通过称为“膏药”的行为,将brochosoms悬浮液应用于外皮上。膏药的行为随着物种而异。在大多数物种中,成年人用后腿从肛门上捡起一滴悬架,并将其应用于身体表面。流体干燥以留下小bro的沉积物(Rakitov 2002)。膏药后面是修饰,叶霍珀将其身体摩擦在其
从结构特征估算给定动力学过程的结果是网络科学中的关键尚未解决的挑战。与非线性,相关性和复杂系统的结构和动力学之间的反馈相关的困难阻碍了这个目标。在这项工作中,我们开发了一种基于机器学习算法的方法,该方法为理解网络的结构和动态之间的关系提供了重要的一步。,它使我们能够从网络结构中估计疾病的暴发大小,从单个节点开始,以及由库拉莫托振荡器组成的系统的同步性程度。我们显示网络的哪些拓扑特征是此估计的关键,并提供了比以前更高的网络指标的重要性。对于流行病的传播,K核发挥了基本作用,而对于同步,中间性和可及性是与振荡器状态最相关的措施。
在车载太空系统上的广泛的传感器,设备和仪器范围会产生大量旨在传输到地面的数据。但是,下行链路数据速率固有地通过传输功率和地面站访问来限制。边缘计算旨在通过将处理硬件靠近数据源的处理硬件来减少数据链路内链路内的延迟和带宽。在本文中,我们将边缘计算应用于卢森堡大学开发的热异常检测的有效载荷。有效载荷包括一系列前瞻性红外(FLIR)高分辨率长波长红外(LWIR)微摄像机作为边缘感应组件,以生成热图像。使用支持向量机(SVM)算法来检测异常情况,可用于处理热图像和热分布纤维的边缘计算系统,用于处理热图像和热分布。©2025 Cospar。由Elsevier Ltd发布的所有权利保留。
用复杂的多羽状肌纤维结构构建 3D 骨骼肌组织 Maria A. Stang, 1,2 Andrew Lee, 2 Jacqueline M. Bliley, 2 Brian D. Coffin, 1 Saigopalakrishna S. Yerneni, 2 Phil G. Campbell, 2 Adam W. Feinberg 1,2* 1 美国宾夕法尼亚州匹兹堡卡内基梅隆大学材料科学与工程系 15213 2 美国宾夕法尼亚州匹兹堡卡内基梅隆大学生物医学工程系 15213 *电子邮箱:feinberg@andrew.cmu.edu 关键词:3D 生物打印、骨骼肌、组织工程、FRESH、胶原蛋白
。CC-BY-NC 4.0国际许可证的永久性。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2024年12月26日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2024.06.03.597263 doi:Biorxiv Preprint
目的:描述一种解剖尸体大脑而不损伤大脑内侧结构和表面的新技术,确保大脑标本能够保存下来以供神经解剖学研究和训练。方法:在放大 6 至 40 倍的手术显微镜下,采用小脑上松果体上入路解剖 10 个成人尸体大脑。这种方法可以将大脑分成两个半球,同时可以直接看到第三脑室并保存中线结构。结果:小脑上松果体上入路可以准确、可靠地解剖大脑半球,而不会损伤大脑内侧结构。包括第三脑室在内的所有中线结构都得到了保存,为解剖研究提供了高质量的标本。结论:小脑上松果体上入路是大脑半球解剖技术的重大进步,确保大脑内侧结构的保存,并为神经外科培训和研究提供了优质标本。关键词:尸体大脑,纤维解剖,显微外科解剖,小脑上松果体上入路
酪氨酸磷酸化是一种重要的翻译后修饰,可调节多细胞生物中许多生化信号网络的作品。迄今为止,在人类蛋白质中观察到了46,000种酪氨酸,但对大多数这些位点的功能和调节知之甚少。为了测试磷酸化的作用,主要挑战是产生重组磷酸蛋白。 mu-对酸性氨基酸的标记通常无法复制磷酸化的酪氨酸残基的大小和电荷,而合成氨基酸掺入的成本很高,产量相对较低。 在这里,我们展示了一种方法,灵感来自于如何通过二次焦油互动来发现细胞中的天然玫瑰氨酸激酶,从而增强了酪氨酸激酶的先天催化特异性,而无需过多。 我们设计了用于多种方法的多种方法,用于在大肠杆菌中产生高产量的磷酸蛋白产物。 在这里,我们测试磷酸化作为靶向相互作用(SH3-聚丙烯序列)的函数的函数,该磷酸化是跨不同特异性山脉激酶的不同反应方法。 该系统提出了一种廉价且可拖动的系统,用于产生磷蛋白和磷酸肽,我们演示了如何用于测试EGFR和PD-1靶标的抗体特异性。 这种方法是通过体外反应和共表达方法的灵活性来增强重组蛋白上的重组蛋白的共同作用的一种概括方法。 我们将其称为SISA-KIT,用于信号启发的合成增强激酶工具包。主要挑战是产生重组磷酸蛋白。mu-对酸性氨基酸的标记通常无法复制磷酸化的酪氨酸残基的大小和电荷,而合成氨基酸掺入的成本很高,产量相对较低。在这里,我们展示了一种方法,灵感来自于如何通过二次焦油互动来发现细胞中的天然玫瑰氨酸激酶,从而增强了酪氨酸激酶的先天催化特异性,而无需过多。我们设计了用于多种方法的多种方法,用于在大肠杆菌中产生高产量的磷酸蛋白产物。在这里,我们测试磷酸化作为靶向相互作用(SH3-聚丙烯序列)的函数的函数,该磷酸化是跨不同特异性山脉激酶的不同反应方法。该系统提出了一种廉价且可拖动的系统,用于产生磷蛋白和磷酸肽,我们演示了如何用于测试EGFR和PD-1靶标的抗体特异性。这种方法是通过体外反应和共表达方法的灵活性来增强重组蛋白上的重组蛋白的共同作用的一种概括方法。我们将其称为SISA-KIT,用于信号启发的合成增强激酶工具包。
项目详细信息:该博士学位的学生旨在推进风能系统的数字化,特别着重于为风力涡轮机的结构组件开发数字双胞胎。随着世界向可持续能源的过渡,风能变得越来越重要。但是,风力涡轮机在具有挑战性的环境条件下运行,其结构成分可能会磨损,疲劳和潜在的故障。因此,有效的维护对于确保这些系统的可靠性和寿命至关重要,尤其是在考虑到当前部署的风力涡轮机的设计寿命即将结束时。数字双胞胎可以为更聪明,更积极的维护实践提供基础,降低运营成本并提高风能系统的效率。
在核酸纳米技术中,纳米级结构是由DNA或RNA的合理设计的链自组装的(1,2)。核酸的碱基配对特性使它们成为可编程的可编程材料,它可以使结构具有高精度和复杂性的组装,其中包括目前多达数万个核苷酸。DNA和RNA折纸(3,4)是两个强大的,广泛的设计范式,可以指导如何通过精心构成的辅助链或kisterifs sistaple staple strands-spaple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple strander-s in dna s in dna s in of dna procrant-s s of dna staple strands s in dna s in''' RNA折纸中的主题)。两种方法都已用于设计各种2D形状和3D结构(5,6)。大多数当前的3D折纸设计遵循在彼此顶部包装几层螺旋螺旋或螺旋束的方法,和 /或弯曲的螺旋束如最初建议的< / div>