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World File Search System耀斑
燃烧和排气减少研发活动
本报告确定了技术研发（R＆D），这可能会导致天然气爆炸和排气性在石油和天然气生产过程中从页岩和紧密地层产生中。行业，监管机构和公众都同意，应用新技术和实践来捕获浪费资源并最大程度地减少有害排放。燃烧和通风活动代表了可识别的温室气体排放点的可识别点源，特别是二氧化碳（CO 2）和甲烷（CH 4），这会导致气候变化。甲烷具有比二氧化碳更大的全球变暖潜力，因此具有特殊的关注。美国能源部（DOE）化石能源和碳管理办公室（FECM）的研发重点是加速模块化天然气转换技术的开发，这些技术将为额外的选择提供额外的选择，以否则将被转换或将其排气到增值产品中；减少田间温室气体排放。天然气燃烧和排气：天然气是碳氢化合物化合物的气态混合物，主要是甲烷和非氢气气体（例如，水蒸气，二氧化碳，氦气，硫化氢氢和氮）。尽管燃烧比通风更常见，但这两种活动通常在石油和天然气开发过程中发生，这是钻探，生产，收集，加工和运输运营的一部分。燃烧是使用专用火焰在井口燃烧天然气和氧气的过程，该火焰将甲烷（和其他可燃气体）转换为二氧化碳，水和热量。可燃气体最常见于紧急缓解，过度压力，工艺兴奋，初创企业，关闭以及其他操作安全原因。通风是指直接释放天然气，并在某些州受到限制。关于排气和耀斑实践的规定，必须在州一级颁布。法规通常施加释放限制和天然气捕获要求。从温室气体的角度来看，燃烧的危险较小，因为发泄的甲烷比爆炸导致的二氧化碳更有效。通风和燃烧的基础设施因位置而异，通常将气体管道到偏远的位置，通常是高架结构，并使用特殊设计的燃烧器尖端，辅助燃料，蒸汽或气动系统在露天的露天火焰中释放或燃烧。
gamifant®（emapalumab-lzsg）（仅适用于俄亥俄州）
诊断代码描述D76.1胞藻淋巴结型胞毒性背景余毛瘤是一种与干扰素伽马（IFNγ）结合并中和它的单克隆抗体。非临床数据表明，通过超级分泌，IFNγ参与了HLH。emapalumab降低了CXCL9的血浆浓度，这是IFNγ诱导的趋化因子。临床证据在研究NI -0501-04，第2-3期，多中心，单臂临床试验中评估了Emapalumab在HLH治疗中的疗效。该研究旨在研究Emapalumab的药代动力学，疗效和安全性在疑似或确认的原发性HLH的儿科患者中，他们天真地治疗或对标准HLH疗法没有反应或对标准HLH疗法的反应或不耐受。在研究中，根据患者病情和造血干细胞移植的患者病情和供体的可用性，对患者进行了长达8周的治疗，但不少于4周。最初，emapalumab每三天给1 mg/kg剂量，直到第15天，此后每周两次给药。允许剂量增加，最多10 mg/kg/day，也对患者进行了地塞米松。主要疗效终点是在治疗结束时的总体响应，定义为使用协议指定标准实现完整或部分响应或HLH改进。二级功效终点包括对HLH疾病的持续控制的度量，以便患者可以接受造血干细胞移植以及生存。总体而言，64.7％的研究患者在治疗结束时具有总体反应。总体而言，有88.2％的患者对Emapalumab治疗做出反应，疾病控制在开始后不久进行疾病治疗，中位时间为8天。总体而言，有65％的患者接受了造血干细胞移植，植入率为86.4％。造血干细胞移植事件的无事件生存期为81.8％。3，5研究NI-0501-05是一项多中心后续研究，旨在收集通过NI-0501-04接受emapalumab的患者的安全性和结果数据，并富有同情的使用程序。患者1年。在修复阶段的NI-0501-04/05研究中，最常见的不良事件包括细菌，真菌和病毒感染（56％）（56％）和加重状态加重（50.0％）（50.0％）（包括HLH重新激活，耀斑，火炬，恶化）。其他常见的AE在预科期间包括高血压（41.2％），与输注相关的反应（27％）和发育不全（24％）。此外，NI-0501-04/-05研究中有56％的患者报告了预处理期间的感染。在调节后期，最常见的不良事件是上毒（52.2％）和高血压（43.5％），以及常见的造血干细胞移植并发症。截至2017年7月20日，通过富有同情心的使用计划接受药物的51例患者中有20名和NI-0501-04/05研究发生了致命的不良事件。据报道，致命的不良事件与HLH的并发症一致，而不是与用手al的治疗有关。关于严重的不良事件，在调查期间报告的最常见事件是加重HLH（18.9％）和呼吸衰竭（9.4％）。造血干细胞移植后常见的严重不良事件包括加重和植入失败（每个11.1％）和肠道上的急性GVHD，肠道急性GVHD，生育综合征，克雷伯氏菌败血症和化粪池休克（每人7.4％）。导致治疗提取的不良事件包括传播
立即发行区 - Éco和Waga Energy委员会的新闻稿在魁北克Cowansville的可再生天然气生产部门（Cowansvill
新闻稿，即立即发布Year-éco和Waga Energy Commission在魁北克Cowansville的可再生天然气生产单元（Cowansville（Cowansville（加拿大魁北克），2024年7月16日），Yeard-éco和Waga Energy委托了一个可再生的天然气（RNG）生产单位，该单位是Cowansville，Quebec，Quebec，Quebec（Cansa）的陆菲尔（Cancase）的固定天然气（RNG）生产单位。每年，平均每年将102,000 mmbtu的RNG注入，代表该省约1,750户家庭的消费，并避免每年排放5,542吨的CO 2等于2。2024年7月3日，垃圾填埋场，堆肥和回收服务提供商以及垃圾填埋场生产可再生天然气（RNG）的全球专家Waga Energy委托在Cowansville（加拿大Quebec）的垃圾填埋场（Canceville）的RNG生产单元。多亏了Wagabox®技术，该技术是由Waga Energy开发和专利的，该地点填埋废物自发发射的沼气以RNG的形式升级，RNG的形式是基于化石天然气的可再生替代品。RNG直接注入由魁北克领先的天然气提供商Énergir提供的分销网络，以提供家庭和企业。每年，Cowansville的Wagabox®部门平均将注入102,000 MMBTU的RNG，代表魁北克省约1,750户家庭的消费该单元将通过提供本地可再生能源来取代化石燃料，尤其是对于工业和城市供暖。为此，该设施将为魁北克政府到2030年注入10％RNG的目标。该计划受益于魁北克政府的补贴，总计1,240万美元。一部分总计为690万加元，由魁北克的Ministèredel'économie，De L'innovation et del'énergie（Meie）分配给加拿大，作为绿色经济计划（绿色经济计划）的一部分，作为可再生天然天然气生产支持计划（PSPGN）的一部分。剩下的补贴总计550万美元，以将设施连接到其电网上。这是Waga Energy在魁北克委托的第三款RNG生产设施。这些单元每年提供近660,000 MMBTU的安装容量。在不列颠哥伦比亚省哈特兰的第四加拿大设施正在建设中。Zone-éco由位于Brome-Missisquoi地区的四个城镇，即贝德福德，Cowansville，Dunham和Farnham公开管理。每年，Cowansville的垃圾填埋场都可以从Brome-Missisquoi和邻近县处理多达75,000吨的废物。到目前为止，废物中的沼气被燃烧在耀斑中，以防止直接甲烷排放到大气中。现在，该wagabox®部门升级了它，该单元进一步促进了布罗姆·米西斯奎伊县当地网络中的低碳气体。Pierre Fitzgibbon，经济，创新和能源部长，负责地区经济发展部长，负责大蒙特利尔地区的部长：“ RNG是减少化石燃料消耗的有效解决方案。Pierre Fitzgibbon，经济，创新和能源部长，负责地区经济发展部长，负责大蒙特利尔地区的部长：“ RNG是减少化石燃料消耗的有效解决方案。Zone-éco和Waga Energy Canada之间的合作伙伴关系将使我们能够在我们需要创新的领域发展专业知识，以加速这种过渡能源的生产。”
gamifant®（emapalumab-lzsg）
诊断代码描述D76.1胞藻淋巴结型胞毒性背景余毛瘤是一种与干扰素伽马（IFNγ）结合并中和它的单克隆抗体。非临床数据表明，IFNγ通过过度分泌与HLH有关。emapalumab降低了CXCL9的血浆浓度，这是IFNγ诱导的趋化因子。益处考虑一些覆盖范围证书允许在满足某些情况时覆盖实验/研究/未经证实的治疗危及生命的疾病。必须咨询成员特定的福利计划文件，以做出此服务的覆盖范围决策。某些州要求在某些情况下或在某些情况下满足某些情况下的某些诊断中使用药物的效益覆盖范围。在适用此类授权的地方，它们在福利文件或医疗或药物政策中取代语言。在满足某些疾病时，可能会发生其他未经证实的服务来治疗严重罕见疾病的福利覆盖范围。请参阅解决严重罕见疾病治疗的政策和程序。临床证据在研究NI-0501-04（2-3期，多中心，单臂临床试验）中评估了Emapalumab在HLH治疗中的疗效。该研究旨在研究Emapalumab的药代动力学，疗效和安全性在疑似或确认的原发性HLH的儿科患者中，他们天真地治疗或对标准HLH疗法没有反应或对标准HLH疗法的反应或不耐受。最初，emapalumab每三天给1mg/kg剂量，直到第15天，此后每周两次给药。在研究中，根据患者病情和造血干细胞移植的患者病情和供体的可用性，对患者进行了长达8周的治疗，但不少于4周。剂量增加，最多可达10mg/kg/day，也对患者进行了地塞米松。主要疗效终点是在治疗结束时的总体响应，定义为使用协议指定标准实现完整或部分响应或HLH改进。二级功效终点包括对HLH疾病的持续控制的度量，以便患者可以接受造血干细胞移植以及生存。总体而言，64.7％的研究患者在治疗结束时具有总体反应。总体而言，有88.2％的患者对Emapalumab治疗做出反应，疾病控制在开始后不久进行疾病治疗，中位时间为8天。总体而言，有65％的患者接受了造血干细胞移植，植入率为86.4％。造血干细胞移植事件的无事件生存期为81.8％。3,5研究NI-0501-05是一项多中心后续研究，旨在收集通过NI-0501-04接受Emapalumab的患者的安全和结果数据，并富有同情心的使用程序。患者1年。其他常见的AE在预科期间包括高血压（41.2％），与输注相关的反应（27％）和发育不全（24％）。在调节阶段的NI-0501-04/05研究中，最常见的不良事件包括细菌，真菌和病毒感染（56％）（56％）和加重状态加重（50.0％）（50.0％），其中包括HLH重新激活，耀斑，火炬，恶化。此外，NI-0501-04/-05研究中有56％的患者报告了预处理期间的感染。在调节后期，最常见的不良事件是上毒（52.2％）和高血压（43.5％），以及常见的造血干细胞移植并发症。截至2017年7月20日，通过富有同情心的使用计划接受药物的51例患者中有20名和NI-0501-04/05研究发生了致命的不良事件。致命的不良事件
在印度
前言 我非常高兴地介绍印度国家空间研究委员会 (INCOSPAR)、印度国家科学院 (INSA) 和印度空间研究组织 (ISRO) 为 2024 年 7 月 13 日至 21 日在韩国釜山举行的第 45 届 COSPAR 科学大会准备的《印度空间研究报告》。该报告概述了 2022 年 1 月至 2023 年 12 月期间印度在近地空间、太阳、行星科学和天体物理学几个领域取得的重要成就、成果和研究活动。本报告还介绍了空间科学研究能力建设活动、空间科学和技术学术课程、空间科学和技术方面的国家和国际合作、在各个研究所和中心建立的为印度空间科学探索和研究做出贡献的实验室和设施，等等。印度空间科学界一直活跃于天文学和天体物理学、太阳物理学、空间天气和日地关系、空间和大气科学、行星科学、地磁学和地球科学等领域。本报告介绍了海洋学、大气结构和动力学、云和对流系统、气溶胶、辐射和微量气体、天气和气候变化、中层大气、电离层、磁层、太阳风和空间天气、月球和行星研究、太阳和太阳系天体、恒星、星系、银河系和河外天文学和宇宙学等领域的研究重点。在行星科学领域，2023 年 8 月 23 日，月船三号在月球南部高纬度 Shiv-Shakti 点软着陆，使印度成为第四个掌握月球软着陆技术的国家，但却是第一个在南极地区实现软着陆的国家。月船三号收集了着陆点附近元素组成、热物理性质、等离子体环境和地震活动等一个农历日的数据。成功演示了从月球表面跳跃、从月球轨道脱离到地球轨道，这将为未来的样品返回铺平道路。月船二号轨道器已运行五年，为月球科学提供了新的见解。AstroSat 是印度首个多波长太空天文观测站，已于 2023 年 9 月 28 日成功完成八年运行。该观测站自 2016 年 10 月起以提案方式运行，并向天文学界开放。目前，AstroSat 拥有来自 50 个国家的约 2700 名用户。在最初的八年中，AstroSat 观测已产生了 440 多份同行评审出版物，以及 1500 多份会议论文集、GCN 通告、天文学家电报和其他非同行评审出版物。在此期间，AstroSat 数据得出的一些主要科学成果包括利用 UVIT 发现遥远矮星系中的扩展发射，2018 年爆发衰退阶段，变貌活跃星系 NGC 1566 的光谱跃迁，以及对 OJ 287 火焰星光谱状态的多波长观测。Aditya-L1 于 2023 年 9 月 2 日发射，是印度首次从日地系统拉格朗日点 1 (L1) 研究太阳的太空任务。该任务搭载七个有效载荷来观察光球层、色球层和日冕，为观察太阳活动及其对空间天气的影响提供了更大的优势。Aditya-L1 在 2024 年 5 月捕获了太阳事件（耀斑和日冕抛射）。印度的 X 射线偏振测量任务 XPoSat 于 2024 年 1 月 1 日发射，已开始进行科学观测，其中包括由 XPoSat 上的 X 射线偏振仪 POLIX 生成蟹状脉冲星的脉冲轮廓。我感谢为编写本报告而为其各自研究所和部门开展的空间研究活动提供意见的科学家。我感谢印度空间研究组织总部班加罗尔科学计划办公室代表 INCOSPAR 编撰和编辑本报告的辛勤工作。
HESKA过敏测试样品要求
HESKA的盛大区域16，Friborg-瑞士的位置利用专利技术来检测过敏原特异性IgE的水平低至10个皮克。这允许对83种过敏原进行高度特定的测试。专有的HERBU测量系统为治疗镜头和治疗量提供了选择。区域化免疫疗法建议可确保许多过敏宠物的有效治疗。HESKA使用高亲和力IgE受体的使用可最大程度地减少基于IgG检测的过敏敏感性的错误识别。测试结果易于解释，并在Heska兽医诊断实验室的2个工作日内可用。经验丰富的兽医过敏专家在整个患者的情况下提供支持。Heska的Allercept测试技术可以检测到过敏原特异性IgE的10个皮克图，使其成为检测狗，猫和马的过敏的高度敏感工具。面板已为这些物种进行验证，以确保准确的结果。预附的信封使您可以轻松发送血清样品进行测试。免疫疗法是过敏宠物的安全有效治疗选择。Allercept疗法的射击和治疗滴剂可缓解过敏症状，使动物可以舒适地生活，而无需类固醇或抗组胺药。这些治疗方法是根据个人的患者需求和地理区域制定的。在大多数情况下，动物在3-6个月内做出积极反应。虽然类固醇药物可以提供短期缓解，但长期使用时它们会产生严重的副作用。Allercept免疫疗法皮下疗法为有过敏的宠物提供了更安全的替代品。这些治疗方法是针对每个动物的需求和地理区域量身定制的。大多数动物在3-6个月内会明显缓解过敏症状。舌下疗法也是一个有效的选择，在宠物的舌头下逐渐提高了优势。这种方法在60％的患者中成功，可以用于对过敏射击的先前过敏反应的狗。Heska Corporation的子公司 DAH，根据质量和良好的制造实践生产高质量的动物医疗产品。 他们是美国农业部调节和许可生物学的合同制造专家，以及针对大型小动物的FDA批准的药品。 DAH具有严格的质量控制措施，以确保一流的产品。 他们有两个功能齐全的实验室，可以检查所有制造商品以确保安全，纯度和效力。 此外，DAH有一个团队致力于监视制造过程并提供校准服务。 这始终确保一致性和高质量产品。 dah还彻底测试了原材料并在生产过程中不断监视它们。 此外，他们还有一个监管事务团队，可确保遵守相关法规，例如USDA或FDA指南。 Heska的过敏疗法滴剂是在清洁室环境中进行的，具有额外的预防措施以保证质量。DAH，根据质量和良好的制造实践生产高质量的动物医疗产品。他们是美国农业部调节和许可生物学的合同制造专家，以及针对大型小动物的FDA批准的药品。DAH具有严格的质量控制措施，以确保一流的产品。他们有两个功能齐全的实验室，可以检查所有制造商品以确保安全，纯度和效力。此外，DAH有一个团队致力于监视制造过程并提供校准服务。这始终确保一致性和高质量产品。dah还彻底测试了原材料并在生产过程中不断监视它们。此外，他们还有一个监管事务团队，可确保遵守相关法规，例如USDA或FDA指南。Heska的过敏疗法滴剂是在清洁室环境中进行的，具有额外的预防措施以保证质量。每种产品均由质量保证团队进行三次检查，为患者提供了额外的保证。免疫疗法制造过程涉及训练有素且受过教育以履行职责的人员。该产品还具有每个治疗组的完全可追溯性。Heska在兽医过敏性疾病的创新解决方案中担任领导地位，并拥有许多专利涵盖其过敏产品。他们的专利过敏计划技术可以检测到少量的过敏原特异性IGE，从而使其成为识别过敏反应的来源或来源的准确工具。与其他由于IgG检测而可能产生假阳性的血清IgE测试不同，Heska的方法可通过使用高亲和力IgE受体来确保准确性。该技术具有在动物和人类中使用的专利权。Heska的Allercept面板已用于狗，猫和马匹。Allercept测试和治疗的简单性使兽医能够开发出核心的过敏实践，从而使更多的过敏宠物得到治疗或提交皮肤科专家。Allercept疗法下降提供了一种有效的替代方法，可以替代传统的过敏镜头，这可能是无效或在某些患者中引起不良反应。对于许多对注射未反应的患者而言，舌下免疫疗法是一种可靠的治疗方法。在舌头下进行管理，Allercept疗法滴剂提供了一种简单的方法，可缓解特应性皮炎和其他疼痛状况。舌下机制允许将特定的抗原置于舌头下，以靶向方式与免疫系统相互作用，为许多患者提供有效的治疗方法。免疫耐受性涉及多种机制，包括产生IL-10等抗炎细胞因子和调节T细胞的诱导。舌头下的粘膜面积具有独特的特征，可以使病原体与无害抗原的分化，直接和延迟过敏反应的静音以及粘膜脱落过敏原的耐受性。此特权免疫部位由一个物理屏障（粘膜），具有高浓度的树突状细胞和T细胞的局部免疫细胞组成，但较低的肥大细胞，嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞组成。使用专利的IgE受体捕获技术，可以使用专有的HERBU测量来检测到少于10个过敏原特异性IgE的脱皮物，以及对83种过敏原的高度特异性测试。HESKA对高亲和力IgE受体的使用可确保基于IgG检测的错误识别，可确保准确的检测。专利的Allercept程序技术可以检测到过敏原特异性IGE的10个皮图，并且针对狗，猫和马匹进行了验证。一个案例研究突出显示了黛西（Daisy），这是一只狗，尽管疗法各种疗法，但自2007年以来，她的耳朵和脚都反复出现酵母菌感染。使用使用高亲和力IgE受体的Allercept滴剂，雏菊的生活质量显着改善，酵母菌感染和过敏性耀斑很少发生。Heska拥有使用高亲和力IgE受体在动物和人类中测量过敏原特异性IgE的专利权利。该公司的Allercept面板已针对狗，猫和马匹进行了验证，这使得兽医在一般实践中有可能开发核心的过敏实践，并确保可以将更多的过敏宠物治疗或转介给皮肤病学专家。Allercept测试的简单性可以轻松地开发过敏练习，从9:00 AM - 5:00 PM Aest提供可靠的支持服务，并在下班时间进行紧急支持。