•在此权限下,FDA在《联邦法规法规》第21部分(CFR)第1271部分,有关人类细胞,组织或细胞或基于组织或组织的产品(HCT/PS)中颁布了法规。由于HCT/PS包含来自人体的组成部分,因此它们构成了可能导致卫生保健人员,其他组织,接受者和家庭成员或其他接收者的其他接触者的病原体的风险。
(1) 这份拟定于 ____________ 年度的费用分配或账单中包括的所有费用,均符合《联邦法规》第 200 条《统一行政要求、费用原则和联邦奖励审计要求》以及适用的联邦奖励的规定,且允许扣除。根据费用分配计划,已在分配费用时调整了不允许扣除的费用。
• 了解将分布式能源项目连接到服务公用事业电网的典型互连流程。 • 获得为分布式能源项目选址的宝贵策略,以最大限度地降低互连风险和成本。 • 了解特定于技术的互连问题。 • 了解可能需要修订以符合联邦法规的互连协议和常见条款。
在本章中,我们将概述截至 2019 年 4 月初的情况,并承担三项任务。首先,我们概述了适用于不同形式的医疗 AI 的法律,包括联邦法规、联邦法规和州侵权法责任。其次,我们深入探讨了对帮助为个别患者提供信息或做出决策(例如诊断或治疗建议)的 AI 系统施加的监管要求;这些系统在本报告中被称为临床 AI。临床 AI 面临着最严格的审查,尤其是美国食品药品管理局 (FDA) 和其他国际监管机构的审查。这些系统必须证明其安全性和有效性。它们还可能根据州侵权法产生责任,州侵权法发挥着自己的监管作用,与 FDA 监督临床 AI 系统的方式密切相关。第三,我们指出了影响临床 AI 以及其他医疗 AI 系统的隐私和患者数据方面的法律和政策问题。在本章中,我们重点介绍了当前框架中的关键挑战、机遇和差距。本章最后提出了解决其中一些问题的关键考虑因素。
本手册提供了指导,以协助空军部门(DAF)人员在国家工业安全计划(NISP)中为清除承包商(NISP)中的清除承包商提供要求,审查和做出决定的决定。本手册中的任何内容都不会与联邦国防部(DOD)或DAF政策中概述的要求相矛盾,应与DODM 5220.32-Volumes 1和2结合使用,指令类型备忘录(DTM),15-002,AFMAN 15-002,AFMAN,AFMAN 16-1406,以及联邦法规,联邦法规(CFR)(CFR)32,BAIND 117。本指南适用于所有DAF民用雇员,常规空军的统一成员,空军预备役,空军国民警卫队,民事空军巡逻队(当作为官方空军辅助官员执行任务时),美国太空部队(USSF)(USSF)和承包商支持人员在合同或DD表格254中陈述,“国防合同安全部门”使用DAF表格847,更改出版物的建议以及穿过当地信息保护办公室的路线,将上述主要责任办公室(OPR)的建议更改和疑问。本出版物可以在任何级别上进行补充,但是所有补品都将在认证和批准之前将其路由到OPR。
33.00 采用要求 (a) 概述 对于航空发动机型号合格证的授予,将全面采用英文版《联邦法规法典》第 14 章第 33 部分第 33-28 号修正案(12 月 23 日生效) 2008 年,来自美利坚合众国运输部民航局联邦航空管理局 (FAA),在本附录 A-I 中重新发布。 RBAC 来自所采用法规的发布网站上包含的内容:http://ecfr.gpoaccess.gov。(b) 编辑分歧 附录 A-I 中因再版而产生的任何编辑分歧均应以 FAA 正式文本为准,并经 ANAC 同意后以 FAA 正式文本为准。(c) 重新发布 每当对《联邦法规》第 33 部分第 14 条进行修订时,ANAC 将通过对此 RBAC 的修订以附录 A-I 的形式重新发布通过的法规文本。(d) 本 RBAC 的修订 特别是对于本 RBAC,其修订的指示也是通过对本 RBAC 附录 A-I 中通过和重新发布的法规的修订的采用,因此遵循对 RBAC 的修订的指示已通过法规并在本条(a)段中注明。
违反 CRD 有关保护或保护受限数据或其他机密信息的规定,可能会根据《原子能法》第 234B 条第 a 款(42 美国法典 [U.S.C.]第 2282b 条,违反能源部有关机密或敏感信息或数据安全规定的民事罚款)。民事处罚评估程序载于《联邦法规汇编》(CFR)第 10 篇第 824 部分《机密信息安全违规民事处罚评估程序规则》。
如果您接受由 TRICARE 支付的医疗服务,请记住,联邦法规要求受益人配合任何调查,提供肯定索赔人员要求的信息,以便他们从过失方、他们的保险公司和/或您的保险公司收回医疗费用。因此,请全力配合肯定索赔团队调查索赔的事实以及与此相关的政府费用。您不仅在帮助他们——您还在帮助自己、您的家人和