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World File Search System聚合酶
4398823 AmpliTaq Gold™ 360 DNA聚合酶
批次 数量 描述 2937219 50 µL AmpliTaq Gold™ 360 DNA 聚合酶 250 U 2874570 1.5 mL 25 mM 氯化镁 2879372 1.5 mL AmpliTaq Gold™ 360 缓冲液 10X 2905927 1.5 mL 360 GC 增强剂
用Solisd™BSM DNA聚合酶
solisd™BSM DNA聚合酶序列源自史密斯芽孢杆菌，包括专利的稳定性标签技术（图1）[1]。这种修饰使酶在升高温度下非常稳定（图2）。因此，不需要冷链的运输和装运便宜得多，便宜。*高温稳定性确保了巨大的产品质量，大大降低了环境影响，并促进了物流和处理。
在SARS-COV-2复制和转录复合物中鉴定RNA聚合酶（NSP12）和解旋酶（NSP13）的抑制剂（NSP12）和解旋酶（NSP13）的 6G-增强新的智慧城市：调查 国际电力和能源系统杂志 结直肠癌启动子甲基化改变会影响谷氨酸离子受体AMPA型亚基4的表达4在结肠组织中潜在相关的替代同工型 使用二氧化碳激光器的浅表性腹膜子宫内膜异位症蒸发：长期单中心体验 keras/tensorflow用于免疫障碍的药物设计 酶抑制与药物化学杂志 根据鲁索利尼开始和治疗期间贫血的严重程度，骨髓纤维化患者的爆炸阶段发生率
冠状病毒含有RNA病毒中最大的基因组之一，编码与蛋白水解加工，基因组复制和转录有关的14-16个非结构性蛋白质（NSP），以及四种构建成熟Virion的核心的结构蛋白。由于跨冠状病毒的保护，NSP形成了一组有前途的药物靶标，因为它们的抑制作用直接影响病毒复制，因此会影响感染的进展。显示出一种由一种RNA依赖性RNA聚合酶（NSP12），一个NSP7，两个NSP8辅助亚基和两个解旋酶（NSP13）酶形成的最小但功能齐全的复制和转录复合物。我们的方法涉及NSP12和NSP13，以使多个起点干扰病毒感染的进展。在这里，我们报告了一种合并的体外重新利用筛选方法，确定了新的和确认报告的SARS-COV-2 NSP12和NSP13抑制剂。
DNA模板浓度对标准聚合酶链反应的原始研究文章效果Alif Haikal Mazlan 1，Muhamad Hafizal aqhmal M
Original Research Article Effect of DNA Template Concentration on Standard Polymerase Chain Reaction Alif Haikal Mazlan 1 , Muhamad Hafizal Aqhmal Muhamad Najib 1 , Mizaton Hazizul Hassan 1 , Fazleen Haslinda Mohd Hatta 1 , Rosmadi Mohd Yusoff 1* 1 Faculty of Pharmacy, Universiti Teknologi MARA (UiTM)雪兰莪分支，42300 Bandar Puncak Alam，雪兰莪，马来西亚摘要聚合酶链反应（PCR）是一种在分子生物学中广泛使用的基本基本程序，用于扩大特定的脱氧核酸（DNA）序列。使用从人类血细胞中提取的DNA研究PCR的效率和特异性，在此优化过程中，使用了几种浓度的DNA模板来获得准确且可重现的结果。主要目标是确定哪种浓度是放大DNA靶序序的最佳浓度并研究浓度尺度对标准PCR的影响。在这项研究中，在优化的引物浓度，退火温度和延长时间的情况下，使用各种浓度的DNA模板进行了一系列PCR。结果表明，DNA模板浓度显着影响PCR的效率和特异性，因为在紫外线的琼脂糖凝胶电泳上增加了靶基因扩增带的强度，这表明PCR产物产物。随着DNA模板浓度降低导致非特异性扩增，引物二聚体的形成变得更加突出。从10 ng/µl到70 ng/µl的浓度是最佳反应，促成了靶基因扩增的显着壮举，而小于1 ng/µl的浓度却没有产生，而没有产生的非特异性结果，而无需留下少量的靶基因扩增。总而言之，我们的研究强调了DNA模板浓度的关键作用，优化了PCR，以提高可靠性和可重复性，从而扩展了我们对遗传分析，诊断和法医科学的理解。关键字：聚合酶链反应（PCR），DNA模板浓度，扩增效率和特异性 *相应的作者Rosmadi Mohd Yusoff Yusoff Pharmaceutical Life Sciences，药房，Teknologi Universiti Teknologi Mara（UITM）Mara（UITM）Selangor Branch，42300 Bandar Puncak puncak Alam，Malays selandia，Malays selangia，Malase。rosmadi0365@uitm.edu.my收到：2023年11月2日；接受：2024年1月3日在线上可用：2024年2月29日http：//doi.org/10.24191/ijpnacs.v7i1.01
Primestar®MAXDNA聚合酶Ver.2
请注意，此产品仅用于研究用途。它不打算用于人类或动物的治疗或诊断程序。另外，请勿将此产品用作食品，化妆品或家居用品等。takara产品不得转售或转让，修改用于转售或转让，或无需未经Takara Bio Inc.的书面批准而用于制造商业产品。如果您需要其他使用许可证，请通过我们的网站www.takarabio.com与我们联系。您对此产品的使用也符合产品网页上所述的任何适用许可要求。您有责任审查，理解并遵守此类陈述所施加的任何限制。所有商标都是其各自所有者的财产。某些商标可能不会在所有司法管辖区注册。
Primestar®MAXDNA聚合酶Ver.2
请注意，此产品仅用于研究用途。它不打算用于人类或动物的治疗或诊断程序。另外，请勿将此产品用作食品，化妆品或家居用品等。takara产品不得转售或转让，修改用于转售或转让，或无需未经Takara Bio Inc.的书面批准而用于制造商业产品。如果您需要其他使用许可证，请通过我们的网站www.takarabio.com与我们联系。您对此产品的使用也符合产品网页上所述的任何适用许可要求。您有责任审查，理解并遵守此类陈述所施加的任何限制。所有商标都是其各自所有者的财产。某些商标可能不会在所有司法管辖区注册。
TAQ DNA聚合酶
单位定义：TAQ DNA聚合酶的一个单位定义为将10 nmol的脱氧核糖核苷酸纳入DE-81的多核苷酸分数，在70°C下在DE-81上吸附到多核苷酸级分中，在以下测定条件下测量：67 mm tris-Hcl 8.8（pH 8.8 at 25°C） 2-甲醇，50 mM NaCl，0.1 mg/ml BSA，0.75 mM活性小腿胸腺DNA，每个DNTP的0.2 mM，0.4 MBQ/ml [3 H] -DTTP。
通过DNA聚合酶辅助的终端标记
在彗星测定中的摘要中，如果细胞被X X倍化为Genoto XIC剂，则在单细胞凝胶电泳后形成尾巴。these尾巴包括DNA单链断裂（SSB）和双链断裂（DSB）的混合物。ho w e v er，这些两种类型的链断裂无法使用具有Con V en ventionDNA染色的彗星测定方案来区分。由于DSB对单元格是有问题的，因此如果可以在同一彗星中差异化SSB和DSB，则将很有用。为了能够区分SSB和DSB，我们为聚合酶辅助的DNA损伤分析（PADDA）设计了一种协议，可与Flash Comet协议或固定单元格结合使用。通过使用DNA聚合酶I将SSB和末端脱氧核苷酸转移酶标记为具有荧光团标记的核苷酸的DSB。在此，TK6细胞或HACAT细胞暴露于过氧化氢（H 2 O 2），电离辐射（X射线）或DNA切割酶，然后遵循彗星方案，以实施彗星方案。p adda提供了更广泛的检测范围，未发现的DNA链断裂的未发现的未发现。
家族的百科全书A局部在细胞器中的DNA聚合酶：细菌的进化贡献，包括原始细节
DNA聚合酶以半辅助方式从脱氧核糖核苷酸合成DNA，并作为DNA复制和修复机械的核心。在真核细胞中，分别有2个含有基因组的细胞器，线粒体和质体，它们分别源自字母杆菌和蓝细菌。除了罕见的基因组占用线粒体和质体的病例外，两个细胞器必须由核编码的DNA poly蛋白酶提供，这些核编码的DNA poly将其定位并在其中进行维护以维持其基因组。由于有2个未解决的问题，细胞器DNA聚合酶的演变尚未完全理解。首先，在整个真核生物中尚未阐明细胞器DNA聚合酶的多样性。第二，目前尚不清楚最初在内共生细菌中使用的DNA聚合酶何时会导致线粒体和质体，因为已知的细胞器DNA聚合酶显示出与现有的alphaprototototototototototototototototeberacteria或cyanano bacteria相关的细胞器DNA聚合酶。在这项研究中，我们从不同的真核生物中鉴定出134个家族A DNA聚合酶序列，该序列被分类为10种新型类型，并探讨了它们的进化起源。实验室进一步检查了选定的DNA聚合酶的亚细胞局部定位。此处介绍的结果表明，细胞器DNA聚合酶的多样性已受到从系统发育范围宽细菌的多次转移poli基因的塑造，并且它们在真核生物中的发生还受到继发性质体质体性内孢子酶的影响。最后，我们提出的是，最后一个真核共同祖先可能拥有2种线粒体DNA聚合酶，POP，并且是原始线粒体DNA聚合酶I，RDXPOLA的直接后代的候选者，RDXPOLA，RDXPOLA在这项研究中已确定。
PHI29 DNA聚合酶试剂盒（10 U/µL）
PHI29 DNA聚合酶试剂盒在冰袋上发货。收到后，将所有套件组件存储在-25°C至-15°C下。在常规使用过程中，将所有组件和反应混合在冰上或冷却的试剂块上。使用前和反应设置期间要务必彻底化溶液。不要涡旋聚合酶。按照指示的存储和处理，该产品将保留完整的性能，直到在套件盒上打印到有期的日期为止。