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World File Search System肠癌
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•促进使用直接访问测试，其中GP需要考虑紧急调查，但根据NHS England GP Direct Direct Gunderance概述，根据NICE NG12指南，不认为紧急可疑的癌症转介是适当的。•促进对有结直肠癌症状和症状的患者促进粪便免疫化学测试（FIT），以确定需要较低GI紧急疑似癌症转诊的患者。拟合测试应按照不错的诊断指南进行56。居住在贫困地区的患者更有可能在以后被诊断出患有肠癌，并且不太可能完成合适的测试。PCN应以剥夺和开发患者教育和安全网的方法来解决有症状患者的拟合测试的变化，以解决尚未返回其合适测试的患者的差异。
儿科IBD患者的健康维持
结肠癌结肠癌是一种从结肠（也称为大肠）开始的癌症。拥有涉及结肠的IBD的任何人的风险都会增加。这包括患有溃疡性结肠炎的人和克罗恩病的患者（克罗恩斯结肠炎）。出现IBD症状后，结肠癌的风险开始增加八到10年，此后迅速增加。虽然这听起来很恐怖，但早期被捕时结肠癌是可以高度治疗的。保持孩子的IBD控制并确保健康的生活方式可以在降低结肠癌的风险中发挥关键作用。遵循以下建议以降低风险：•进行测试。大多数早期捕获的结肠癌都是完全可以治疗的。因此，筛查结肠癌是降低结肠癌风险的最佳方法。您的孩子刚开始经历IBD症状后八到十年开始筛查结肠镜检查，
缺氧会影响小肠道类器官干与分化
由多种细胞类型组成，其功能不同，小肠上皮细胞在哺乳动物肠的第一部分中执行其功能，并协同维持稳态。由于血管的分布不均匀，氧气水平在正常肠中表现出梯度降低的模式，并且在某些肠道疾病中变得异常。在这项工作中，我们发现通过氯化二氧化碳（COCL 2）模拟的某些水平的缺氧导致秘密细胞类型的增加，并且在体外培养的小鼠小肠癌中的吸收细胞类型降低。重要的是，肠道干细胞的量受到影响，从而导致上皮再生。我们的研究强调了缺氧损伤下的细胞类型特异性改变，这可能给出了与缺氧相关的胃肠道疾病的治疗提示。关键词缺氧，肠干细胞，分化，器官简介
mingxia gus
研究和学术活动我的研究实验室利用患者特异性诱导的多能干细胞（IPSC）衍生的血管细胞和器官来探索血管缺乏在心脏，肺和脑部疾病的病因学中的作用。最近的努力主要集中在产生来自IPSC的血管化心脏，肺和肠癌，以更好地了解脉管系统对器官发育和疾病的影响。通过分析具有血管病变的IPSC衍生物和患者天然组织，我们的研究团队发现了新型疾病特异性的细胞表型，并在单细胞分辨率下鉴定了转录组和表观基因组变化。我们的实验室还正在开发高通量药物筛查平台和机器学习算法，以鉴定以个性化的方式逆转疾病基本病理学的化合物。赠款和合同o主动研究支持
anatolian质子泵抑制剂对...
目的：在这项研究中，我们旨在研究静脉内（IV）F-18前不久给药的质子泵抑制剂（PPI）（PPIS）的影响，该脂肪脱氧葡萄糖（FDG）对生理FDG注射对胃肠道（GIS）的生理FDG摄取（GIS）的生理FDG的影响（GIS），用于f-18 fdg Positron copsection（GIS）。目的。材料和方法：我们回顾性评估了350例在2020年11月至2021年6月之间在我们的诊所中接受18f-fdg PET/CT的患者。其中，在扫描之前给出了178名患者IV PPI，其余172名具有相似特征的患者没有。在视觉和定量上分析了胃肠道中的 FDG摄取。 结果：患者的平均年龄为51.7±15岁。 两组在年龄和性别方面没有显着差异。 定量评估表明，在接受IV PPI的组中，胃，十二指肠，回肠和横向结肠中的FDG摄取量明显较低（P <0.05）。 在视觉评估中，静脉内PPI组的胃和回肠摄取显着降低（p <0.05）。 结论：我们的发现表明，在FDG PET/CT成像之前，静脉内给药可以减少胃肠道中的FDG摄取。 我们认为，这种做法可以减少胃肠道系统中的假阳性发现，并通过减少背景活动来帮助识别胃癌和肠癌。FDG摄取。结果：患者的平均年龄为51.7±15岁。两组在年龄和性别方面没有显着差异。定量评估表明，在接受IV PPI的组中，胃，十二指肠，回肠和横向结肠中的FDG摄取量明显较低（P <0.05）。在视觉评估中，静脉内PPI组的胃和回肠摄取显着降低（p <0.05）。结论：我们的发现表明，在FDG PET/CT成像之前，静脉内给药可以减少胃肠道中的FDG摄取。我们认为，这种做法可以减少胃肠道系统中的假阳性发现，并通过减少背景活动来帮助识别胃癌和肠癌。
钠通道抑制药物和抗癌药物...
摘要 目的 抗癫痫和抗心律失常药物抑制电压门控钠 (Na +) 通道 (VGSC)，临床前研究表明这些药物可减少肿瘤生长、侵袭和转移。我们研究了乳腺癌、肠癌和前列腺癌患者使用 VGSC 抑制剂与生存期之间的关联。设计回顾性队列研究。设置从临床实践研究数据链接中提取的个人电子初级医疗保健记录。参与者 132 996 名被诊断为乳腺癌、肠癌或前列腺癌的患者的记录。结果测量调整后的 Cox 比例风险回归用于分析与接触 VGSC 抑制剂相关的癌症特异性生存期。还考虑了非 VGSC 抑制抗癫痫药物和其他非 VGSC 阻滞剂的暴露。药物暴露被视为时变协变量，以解释永恒时间偏差。结果 在 1 002 225 人年的随访中，共有 42 037 人死于癌症。53 724 名（40.4%）癌症患者至少开过一次 VGSC 抑制剂处方。癌症死亡风险的增加与接触此类药物有关（HR 1.59，95% CI 1.56 至 1.63，p<0.001）。这适用于 VGSC 抑制三环抗抑郁药（HR 1.61，95% CI 1.50 至 1.65，p<0.001）、局部麻醉药（HR 1.49，95% CI 1.43 至 1.55，p<0.001）和抗惊厥药（HR 1.40，95% CI 1.34 至 1.48，p<0.001），并且在敏感性分析中持续存在。相反，暴露于 VGSC 抑制 1c 类和 1d 类抗心律失常药物与癌症特异性生存率显著提高相关（分别为 HR 0.75，95% CI 0.64 至 0.88，p<0.001 和 HR 0.54，95% CI 0.33 至 0.88，p=0.01）。结论 VGSC 抑制剂的使用与癌症患者死亡率之间的关联因适应症而异。使用 VGSC 抑制性抗心律失常药物（而非抗惊厥药物）支持了临床前数据的结果，即生存率有所提高。然而，这些关联可能还存在其他混杂因素，这凸显了进一步研究的必要性。
2022-2023 综合年度报告
在此背景下，我要赞扬我们的团队在整个 2023 年所表现出的参与精神。特别是，我们在对抗脑癌、胃肠癌和血癌方面取得了重大进展。作为我们努力的结晶，我们还获得了多项市场批准。我们与患者共同努力，为患者服务，使我们在年度 PatientView 报告肿瘤学排名中名列第二。我们还启动了第一个三年一次的重大项目，旨在解决儿童癌症问题。我们完全致力于这一倡议，因为癌症是全球儿童死亡的主要原因，每年影响 40 万名儿童和青少年。与此同时，我们继续追求心血管和代谢疾病方面的进步，就像我们从一开始就做的那样。例如，我们在单药组合方面取得了进展，这使患者更容易接受治疗。我们的一种单药组合首次被列入世界卫生组织发布的基本药物清单，承认这些解决方案在改善药物方面的重要性
cmg901，claudin18.2特异性抗体 - 药物结合物，用于治疗实体瘤
Gang Xu，1,6 Wei Liu，1,6 Ying Wang，1,6 Xiaoli Wei，2 Furong Liu，3 Yanyun He，1 Libo Zhang，1 Qin Song，1 Qin Song，1 Zhiyao li，4 Changyu Wang，1 Changyu Wang，1 Ruihua Xu，1 Ruihua Xu，2,5， *和Bo Chen 1,7， *和Bo Chen 1,7， * 1,1,1,1,1.中国平民610219，中国2号医学肿瘤学系，中国南部肿瘤学国家关键实验室，南广东510060，广东510060的癌症癌症创新中心中国广东510060大学，大学4个生物科学学院，Nanyang Technological University 60 Nanyang Drive，Nanyang Drive，新加坡637551，新加坡5，新加坡5研究单位，胃肠癌的精确诊断和治疗单位，中国医学科学院，医学科学院，Guangzhou，Guanggandong 510060，贡献 * xurh@sysucc.org.cn（R.X.），knybochen@keymedbio.com（B.C.）https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101710
第三国际空间生物学大会
KEYNOTE ADDRESS: NIGEL JAMIESON Professor of Surgery and Consultant HPB Surgeon, Group Leader of Jamieson Spatial Laboratory, Cancer Research UK Clinician Scientist, School of Cancer Sciences, University of Glasgow Insights from molecular mapping of gastrointestinal cancer across space and time Studying clinical cohorts using spatial transcriptomics technologies offers the potential to impact our understanding of patient's tumours.我们的中心假设是单细胞空间表征将揭示治疗脆弱性在研究免疫细胞群体而没有空间上下文时看不到。我们旨在揭示癌细胞之间的空间相互作用，而微环境作为肿瘤进展的决定因素，包括胰腺癌和结直肠癌在内的各种胃肠癌。我们已经在主要和转移性环境中使用区域和单细胞转录组学策略来表征大量的人类GI癌，以更好地了解治疗和疾病进展的影响。