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World File Search System肺炎
疾病预防控制中心正在推动研制肺炎疫苗
目前尚无针对支原体肺炎的疫苗。但最近批准的疫苗针对的是引起肺炎球菌性肺炎的细菌。这两种感染看起来很相似，会给人带来同样痛苦的流感样症状，但后者还可能导致并发症，包括血液感染和脑膜炎，或可能致命的脑部或脊髓炎症。
间充质干细胞衍生的外泌体通过NF-B/NLRP3信号通路减轻了鼠类巨细胞病毒感染的肺炎肺炎
1广州市政和广东省分子靶与临床药理学，NMPA和州呼吸道疾病的国家主要实验室，药学学院以及第六位附属医院，医学院，医学院，医学院，医学科学学院，广州医学院，古祖511436，中国广州511436，中国; chenfei@gzhmu.edu.cn（f.c.）; Chenzhida1998@163.com（Z.C.）; wuhuiting2000@163.com（H.-T.W.）; XINXIANG8375@163.com（X.-X.C.）; 13532826402@163.com（P.Z.）; 13724372709@163.com（Z.-Y.W.）; xjiang@gzhmu.edu.cn（X.J.）; shenao@gzhmu.edu.cn（A.S。）2附属癌症医院和广州医科大学，广州市政和广东省蛋白质修饰和降解蛋白质修饰和退化的关键实验室，癌症研究与转化医学中心，基础医学科学学院广州医科大学的第六位分支机构医院，中国青尤恩人民医院511518； oyzz8100@126.com 4州病毒学国家主要实验室，CAS脑科学与情报技术卓越中心（CEBSIT），武汉病毒学研究所，中国科学院，武汉430071，中国； luomh@wh.iov.cn 5南科医学院血液学系510515，中国6号州6个州磁共振和原子与分子物理学的主要实验室，武汉国家磁共振中心，武汉，物理与数学研究所，武汉学会liuqifa@smu.edu.cn（q.l.）; zhouyp@apm.ac.cn（y.-p.z.）; qinaiping@gzhmu.edu.cn（A.Q。）†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
AI Rad Companion Research CT 肺炎分析原型
• 肺炎检测：禁用处理。通常，建议保持此选项为开启，否则将不会处理任何病例 • 生成结构化报告：如果开启，将生成基于 TID1500 模板的带有数值结果的 DICOM 结构化报告（开启） • 高不透明度分割阈值：HU 中的阈值，高于该阈值的不透明度将被视为高不透明度分割 • 可视化单个肺叶（开启）或仅左/右肺（关闭）的分割轮廓 • 打开/关闭 MPR 系列每个切片中量化结果的可视化 • 打开/关闭高不透明度分割轮廓的可视化 • 分割轮廓的厚度：分割轮廓的像素数 • 窗口（中心/宽度）：带有分割轮廓叠加的结果系列的默认窗口参数。 • 显示体积渲染：如果关闭，将不会生成体积渲染系列。
基于人工智能的基于 CT 的 COVID-19 肺炎量化、分期和短期结果预测
Guillaume Chassagnon，医学博士，哲学博士*，1，2，3，Maria Vakalopoulou，哲学博士∗4，5，6，7，Enzo Battistella，硕士4，6，7，Stergios Christodoulidis，哲学博士8，9，Trieu-Nghi Hoang-Thi，医学博士 1 ，Severine Dangeard，医学博士 1 ，Eric Deutsch，医学博士 6,7 ，Fabrice Andre，医学博士 8,9 ，Enora Guillo，医学博士 1 ，Nara Halm，医学博士 1 ，Stefany El Hajj，医学博士 1 ， Florian Bompard，医学博士 1 、Sophie Neveu，医学博士 1 、Chahinez Hani，医学博士 1 、Ines Saab，医学博士 1 、Ali´enor Campredon，医学博士 1 、Hasmik Koulakian，医学博士 1 、Souhail Bennani，医学博士 1 、 Gael Freche，医学博士 1 ，Aurelien Lombard，理学硕士 15 ，Laure Fournier，医学博士，哲学博士 2,10 ，Hippolyte Monnier，医学博士 10 ，T´eodor Grand，医学博士 10 ，Jules Gregory，医学博士 2,11 ，Antoine Khalil，医学博士，哲学博士 2， 12 , Elyas Mahdjoub 医学博士 2,12 , Pierre-Yves Brillet 医学博士 13 , St´ephane Tran Ba 医学博士 13 , Val´erie Bousson 医学博士 2,14 , Marie-Pierre Revel 医学博士 1,2, 3 ，以及 Nikos Paragios 博士 † 4,7,15
使用预测肺癌患者的免疫检查点抑制剂肺炎
材料和方法：我们开发了 PANDA（使用 AttentionU-Net 进行肺炎异常检测）模型来应对这一挑战，利用先进的深度学习技术来改善对 ICI 诱发肺炎的早期预测。分析了 349 名接受 ICI 治疗的患者的基线 CT 扫描，以训练和验证该模型。PANDA 模型利用 Attention U-Net 架构，结合注意力机制来增强特征提取和异常检测能力。应用了数据增强技术，包括亮度归一化和像素混洗，以提高模型的稳健性。使用基于自动编码器的方法对正常病例进行模型训练，并通过均方误差 (MSE) 分布进行异常检测，然后对肺炎病例进行测试。
同种型柠檬酸可治愈肺炎克雷伯菌的 NifV 表型
固氮酶催化 N2 还原为铵 (1)。固氮酶由两种蛋白质组成，即二氮酶 (组分 I，Mo-Fe 蛋白) 和二氮酶还原酶 (组分 II，Fe 蛋白) (1, 3)。二氮酶含有一个独特的辅基，即铁钼辅因子 (FeMo-co)，由 Fe、Mo 和 S (15) 组成。生化和遗传研究表明，至少有六种 nif (固氮) 基因产物参与了 FeMo-co 的生物合成。含有 nifB、nifN 或 nifE 突变的肺炎克雷伯菌菌株无法合成 FeMo-co (12, 15)。在含有低水平钼酸盐的培养基中，当固氮酶被解除抑制时，nifQ 突变的菌株不会合成 FeMo-co (8)。某些含有 nifH（编码二氮酶还原酶）突变的肺炎克雷伯菌和棕色固氮菌菌株无法积累 FeMo-co（2, 13）。从含有 nifV 突变的肺炎克雷伯菌菌株中分离出的二氮酶表现出改变的底物亲和力和抑制剂敏感性（10）。进一步的研究表明，NifV 突变体在 FeMo-co 合成方面存在缺陷（4）。最近，描述了一种体外合成 FeMo-co 的系统，该系统需要 ATP、钼酸盐、nifB、nifN 和 nifE 的基因产物（17）、二氮酶还原酶（未发表的数据）和同型柠檬酸（6）。肺炎克雷伯菌对同型柠檬酸的积累与功能性 nifV 基因的存在有关，该基因显然编码同型柠檬酸合酶（7）。在解除固氮酶抑制期间，发现高柠檬酸在肺炎克雷伯氏菌培养物培养基中积累 (6)。我们在此报告，向肺炎克雷伯氏菌 NifV 突变体培养基中添加高柠檬酸可治愈该表型。肺炎克雷伯氏菌 UN 是从菌株 M5al 中重新分离的野生型菌株，该菌株最初来自 PW Wilson 的收藏。菌株 UN1991 (nifV4945) 是一种稳定的 NifV 突变体，回复频率为 3 x 10-10（T. MacNeil，博士论文，威斯康星大学麦迪逊分校，1978 年），之前已有描述 (9)。肺炎克雷伯氏菌突变体中的生长和固氮酶解除抑制已被描述 (8)。从肺炎克雷伯菌 (6) 培养物的去阻遏培养基中分离出 (R)-2-羟基-1,2,4-丁烷三羧酸 (高柠檬酸)。将高柠檬酸添加到 UN1991 培养物中，最终浓度约为 83 mg * 升-' (0.4 mM)。用 DEAE-纤维素色谱法 (14) 从菌株 UN、UN1991 和 UN1991 中纯化二氮酶，这些菌株在高柠檬酸存在下已对固氮酶进行了去阻遏。已描述了乙炔和 N2 还原测定
适用于废水处理的肺炎克雷伯菌的表征：对环境的影响
• 环境中普遍存在（包括废水中） • 病原体（尿路感染、血流感染、肺炎等）（机会性或高毒性） • 全球最严重的 AMR 威胁之一（ESBL、碳青霉烯酶等）
新生儿时期的肺微生物群和与呼吸机相关的肺炎
摘要：肺微生物群是一个复杂的微生物群落，可以在出生或之前的个体中殖民术的呼吸道。尽管传统上认为肺是无菌的，但最近的研究表明，呼吸系统中的细菌物种多样性。关于新生儿中肺微生物群的知识及其与细菌感染的关系对于了解正在进行机械通气的新生儿患者中呼吸道疾病的发病机理至关重要。在本文中，将审查有关新生儿中肺微生物群组成的当前证据，以及微生物群改变可能对早产新生儿施加的风险。尽管新生儿重症监护病房的进步显着提高了早产儿的存活率，但近几十年来，与呼吸机相关的肺炎的诊断和治疗尚未发展。避免出生周围不适当使用抗生素引起的营养不良，并避免插管患者或促进早期的气管管，这是呼吸机相关的肺炎的最重要的预防措施之一。益生菌和益生元的潜在益处在短期或长期预防传染性，过敏性或代谢并发症方面尚未清楚地确定，并且构成了围产期医学中非常重要的研究领域。
一种甲状腺素的O-抗原生物偶联物疫苗表现出针对多种肺炎肺炎分离株的差异功能抗体反应
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本发布于2023年12月12日。 https://doi.org/10.1101/2023.12.12.12.571344 doi：Biorxiv Preprint
肺炎军团肺炎感染在7年的回顾性分析（2016- 2022年）：流行病学，临床特征和Lecionnaires疾病患者的结局
摘要：肺炎军团菌（LP）是欧洲社区获得性肺炎的主要病因及其在意大利的第五个细菌原因（4.9％）。我们在2016年至2022年之间对Piedmont Asti的LP感染1年进行了七年的回顾性分析。患者对军团尿液尿液抗原的测试呈阳性，则将包括在内。分析了临床，实验室和放射学数据，以描述死亡率的危险因素。五十名LD患者被收集，主要是男性，中位年龄为69岁。 主要合并症是心血管疾病（50％），肺部疾病（26％）和神经系统疾病（12％）。 最常见的临床表现是发烧，呼吸道，胃肠道和神经系统症状。 年龄较大（p = 0.004），潜在的心血管疾病（P = 0.009），入院时诊断晚期诊断（P = 0.035），诊断时的神经系统症状（P = 0.046）在非流场病组组中更为常见。 此外，入院时的化粪池表现或对非侵入通气的需求与较高的死亡率有关。 除了中间嗜中性粒细胞计数，淋巴细胞计数，中性粒细胞与淋巴细胞比率和PCT值之外，两组之间没有发现生化数据的显着差异。 我们没有发现与选择抗生素方案有关的死亡率的任何差异。 预后差异与治疗的中位持续时间有关（p = <0.001），但与抗生素方案的选择无关（主要是Levo livo bimfloffo axacin或azithromycin）。五十名LD患者被收集，主要是男性，中位年龄为69岁。主要合并症是心血管疾病（50％），肺部疾病（26％）和神经系统疾病（12％）。最常见的临床表现是发烧，呼吸道，胃肠道和神经系统症状。年龄较大（p = 0.004），潜在的心血管疾病（P = 0.009），入院时诊断晚期诊断（P = 0.035），诊断时的神经系统症状（P = 0.046）在非流场病组组中更为常见。入院时的化粪池表现或对非侵入通气的需求与较高的死亡率有关。除了中间嗜中性粒细胞计数，淋巴细胞计数，中性粒细胞与淋巴细胞比率和PCT值之外，两组之间没有发现生化数据的显着差异。我们没有发现与选择抗生素方案有关的死亡率的任何差异。预后差异与治疗的中位持续时间有关（p = <0.001），但与抗生素方案的选择无关（主要是Levo livo bimfloffo axacin或azithromycin）。总而言之，LP感染的广泛临床特征的早期个性化，例如患者合并症的呼吸道，心脏和神经系统表现，以及显着的生化数据，应帮助临床医生有助于临床医生较高的风险较高的风险患者，并有可能改善结果。