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1。Kibria GMA，Crispen R.慢性肾脏疾病的患病率和趋势及其在美国成年人中的风险因素：NHANES 2003-18的分析。prev Med Rep。2020; 20：101193。2。Rossing P，Caramori ML，Chan JCN等。KDIGO 2022临床实践指南的执行摘要慢性肾脏疾病：基于迅速出现的新证据的更新。肾脏Int。 2022; 102：990-999。 3。 Oshima M，Shimizu M，Yamanouchi M等。 糖尿病中肾功能的轨迹：临床病理更新。 nat Rev Nephrol。 2021; 17：740-750。 4。 Yang Y，Xu G.肾小球早期肾脏肾脏疾病中肾小球过滤的发病机理的更新。 前内分泌（Lausanne）。 2022; 13：872918。 5。 mima A. 对糖尿病肾脏疾病的叙事回顾：以前和当前的基于证据的治疗方法。 adv ther。 2022; 39：3488-3500。 6。 Eberly LA，Yang L，Eneanya ND等。 种族/种族，性别和社会经济地位与美国糖尿病患者中钠葡萄糖共转移剂2抑制剂的使用相关。 JAMA NetW Open。 2021; 4：e216139。 7。 Zhuo M，Li J，Buckley LF等。 CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。 肾脏360。 2022; 3：455-464。 8。 Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。 9。肾脏Int。2022; 102：990-999。3。Oshima M，Shimizu M，Yamanouchi M等。 糖尿病中肾功能的轨迹：临床病理更新。 nat Rev Nephrol。 2021; 17：740-750。 4。 Yang Y，Xu G.肾小球早期肾脏肾脏疾病中肾小球过滤的发病机理的更新。 前内分泌（Lausanne）。 2022; 13：872918。 5。 mima A. 对糖尿病肾脏疾病的叙事回顾：以前和当前的基于证据的治疗方法。 adv ther。 2022; 39：3488-3500。 6。 Eberly LA，Yang L，Eneanya ND等。 种族/种族，性别和社会经济地位与美国糖尿病患者中钠葡萄糖共转移剂2抑制剂的使用相关。 JAMA NetW Open。 2021; 4：e216139。 7。 Zhuo M，Li J，Buckley LF等。 CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。 肾脏360。 2022; 3：455-464。 8。 Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。 9。Oshima M，Shimizu M，Yamanouchi M等。糖尿病中肾功能的轨迹：临床病理更新。nat Rev Nephrol。2021; 17：740-750。4。Yang Y，Xu G.肾小球早期肾脏肾脏疾病中肾小球过滤的发病机理的更新。前内分泌（Lausanne）。2022; 13：872918。5。mima A.对糖尿病肾脏疾病的叙事回顾：以前和当前的基于证据的治疗方法。adv ther。2022; 39：3488-3500。6。Eberly LA，Yang L，Eneanya ND等。 种族/种族，性别和社会经济地位与美国糖尿病患者中钠葡萄糖共转移剂2抑制剂的使用相关。 JAMA NetW Open。 2021; 4：e216139。 7。 Zhuo M，Li J，Buckley LF等。 CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。 肾脏360。 2022; 3：455-464。 8。 Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。 9。Eberly LA，Yang L，Eneanya ND等。种族/种族，性别和社会经济地位与美国糖尿病患者中钠葡萄糖共转移剂2抑制剂的使用相关。JAMA NetW Open。 2021; 4：e216139。 7。 Zhuo M，Li J，Buckley LF等。 CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。 肾脏360。 2022; 3：455-464。 8。 Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。 9。JAMA NetW Open。2021; 4：e216139。7。Zhuo M，Li J，Buckley LF等。CKD患者中钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的处方模式：横截面注册表分析。肾脏360。2022; 3：455-464。8。Gregg LP，Ramsey DJ，Akeroyd JM等。9。预测因素，差异和设施级别的变化：sglt2抑制剂处方，美国兽医中有CKD。Am J肾脏Dis。2023; 82：53-62.e1。Vassalotti JA，Boucree SC。将CKD集成到美国初级保健：弥合知识和实现差距。肾脏INT报告。2022; 7：389-396。10。Sarnak MJ，Katz R，IX JH等。等离子体生物标志物作为事件CKD的危险因素。肾脏int代表。2022; 7：1493-1501。
在继发性雌性肺部高血压中的β3-肾上腺素能治疗的设计
bp¼血压； COPD¼慢性阻塞性肺疾病； CRT¼心脏重新同步治疗； FEV1¼在第一秒内强制呼气量； FVC¼强制生命力； GFR¼肾小球效力率； HR¼心率； LVEDP¼左心室末端压力； NYHA¼纽约心脏协会；帕克¼肺动脉压； PCWP¼肺毛细管楔压； PVR¼肺血管耐药性； RHC¼右心导管插入术； TLC¼总肺容量； ULN¼正常上限； Wu¼木单元。
可生物降解聚合物药物洗脱支架植入后进行为期一个月的双重抗血小板治疗，随后进行 P2Y12 抑制剂单药治疗
值是 n (%) 或中位数（第一四分位数-第三四分位数）。ACS，急性冠状动脉综合征；ARC；学术研究联盟，CABG；冠状动脉搭桥手术，CCS；慢性冠状动脉综合征，HBR；高出血风险，H2 阻滞剂；组胺 2 型受体拮抗剂，eGFR；估计肾小球滤过率，MI；心肌梗死，NSTEMI；非 ST 段抬高型心肌梗死，PCI；经皮冠状动脉介入治疗，P-CAB；钾竞争性酸阻滞剂，PPI；质子泵抑制剂，STEMI；ST 段抬高型心肌梗死
AKI发育是感染性心内膜炎死亡率的独立预测指标
肾功能受损是感染性心内膜炎的常见并发症，某些人群的发病率高达70％。4急性肾脏损伤（AKI）对任何感染过程的重要性都取决于发作性障碍性失调，微血管疾病和适应性细胞编程的变化的机制，所有这些机制都伴随着临床状况。5关于心内膜炎的二项式，鉴于AKI的不规则定义以及缺乏病因学信号，例如脓毒症，肾毒性，肾小球病理学或需要进行手术，因此已发布的数据是异质的。6–8由于所有这些原因，管理AKI尚无共识。某些因素已显示对感染性心内膜炎的预后有影响，最突出的是
在继发性雌性肺部高血压中的β3-肾上腺素能治疗的设计
bp¼血压； COPD¼慢性阻塞性肺疾病； CRT¼心脏重新同步治疗； FEV1¼在第一秒内强制呼气量； FVC¼强制生命力； GFR¼肾小球效力率； HR¼心率； LVEDP¼左心室末端压力； NYHA¼纽约心脏协会；帕克¼肺动脉压； PCWP¼肺毛细管楔压； PVR¼肺血管耐药性； RHC¼右心导管插入术； TLC¼总肺容量； ULN¼正常上限； Wu¼木单元。
功能 - 肾脏健康计划
正在进行抽象的随机临床试验，以评估针对C3肾小球病患者（C3G）患者的替代补体途径的新型药物的效率，这是一种罕见的肾小球疾病。肾脏健康计划召集了C3G专家小组（1）评估支持使用预先设计的试验终点的数据，作为临床需求的量度，以及（2）对效率验证的措施，他们将其视为C3G在本地小子中的c3G治疗。C3G试验终点工作组的两个子阶层工作组审查了三个预先精神的终点之间的关联的可用证据和不确定性 - （1）蛋白尿，（2）EGFR和（3）组织病理学 - 和预期的结果。完整的工作组提供了有关子计划提供的摘要的反馈，以及对所提出的终点的潜在治疗影响，他们将考虑强迫以支持研究产品治疗C3G的有效性的证据。完整工作组的成员同意支持终点的数据，证据和不确定性的表征。鉴于可用数据的局限性，工作组无法定义任何可能被认为在临床上有意义的终点的变化阈值。工作组得出的结论是，对所有三个终点的有利治疗效果都将在针对补体途径的治疗中提供令人信服的效率证据。如果在所有三个终点都没有完全比对的情况下，如果有意义地降低了蛋白尿，EGFR的稳定或改善，则可以认为一种疗法。小组一致支持了促进学术和行业合作伙伴之间的数据共享的努力，以解决上述试验中对终点的审查所确定的当前知识的差距。cjasn 19：1201 - 1208，2024。doi：https：//doi.org/10.2215/cjn.000000000000000505
卡托普利2022
警报避免在早产新生儿中，直到因担心肾脏发育，高钾血症和急性肾脏损伤而导致的高血压治疗年龄。（1）。可能导致BP迅速下降。（1-3）高血压的充血性心力衰竭治疗：钙通道阻滞剂（例如氨氯地平）或外周血管扩张剂（氢嗪）是更好的替代方法。先天性肾病综合征 - 减少蛋白尿。（4-6）作用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）。心力衰竭：周围血管扩张器 - 减少后负荷（血压（BP）和全身性血管抗性）和预紧力（右心房压力和左心室填充压力），并增加心输出量。高血压：几种作用机理：（1）抑制血管紧张素II的形成，（2）降低了缓激肽降解，（3）抑制了脱甲肾上腺素从交感神经末端释放。所有这些作用都会产生明显的血管松弛，减少后负载和心脏输出的改善。蛋白尿：抗蛋白尿作用的机制尚未清楚地理解。已经提出了肾小球基底膜的全身性和倾斜度压力的降低以及提高的尺寸选择性。（7）蛋白尿还原性也可能通过剂量依赖性血流动力学对传出动脉的作用而发生，这可能导致肾小球滤过率（GFR）的降低。（8）药物类型血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）。商品名Capoten，卡托普利（Syrimed）演示文稿Capoten -5mg/ml口服解决方案 - 停产。剂量高血压卡托普利（Syrimed） - 25mg/5ml无糖的口服溶液。
轻链结合纳米粒子选择性运输至肾脏和肾细胞癌
严重的解剖和功能障碍阻碍了针对肾脏 PTEC 的选择性诊断和治疗药物的开发。纳米医学，即利用纳米颗粒递送这些药物，为这一困境提供了一个诱人的解决方案。纳米医学的潜在优势包括改善特定药物的药代动力学、由于直接递送到优选部位而最大程度地降低全身毒性、在作用部位最大程度地增加其剂量以及以时空方式控制或触发其释放 [ 1 ]。PTEC 构成肾脏初始尿道内壁，负责肾小球滤液中离子和小有机分子的大部分重吸收，
慢性肾病药物：实用指南
c eGFR 测量单位为 mL/min/1.73m 2 。 d 患有中度或重度 CKD（大量白蛋白尿或 eGFR < 45）的人被认为已处于发生 CV 事件的最高风险中，因此不应使用绝对 CV 工具进行评估。ACR = 白蛋白肌酐比；BGL = 血糖水平；BMI = 身体质量指数；CKD = 慢性肾病；CV = 心血管；eGFR = 估计肾小球滤过率；EUC = 电解质、尿素、肌酐；FBC = 全血细胞计数；HbA 1c = 糖化血红蛋白；NRT = 尼古丁替代疗法。
数据表 - Brufen
•对布洛芬或任何非活性成分的已知超敏反应（请参见第6.1节）。•超敏反应（例如哮喘，鼻炎或荨麻疹）至阿司匹林或其他非甾体类抗炎性药物。•与以前的NSAID治疗有关的胃肠道出血或穿孔史。•溃疡性结肠炎，克罗恩病，复发性溃疡或胃肠道出血的活性或史（定义为两种或更多不同的事件的溃疡或出血）。•严重的心力衰竭（NYHA IV）。•严重的肝衰竭。•严重的肾功能衰竭（肾小球过滤低于30 mL/min）。•涉及增加趋势或活跃出血的条件。•在怀孕的三个月中。