Setareh Aflaki,Setareh Aflaki,Cell。cel,2022,185(12),pp.2164-2�10.1016/j.cell。
肢端肥大是一种慢性疾病,是由于不断升高的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子I(IGF-I)引起的。如果没有得到充分处理,GH和IGF-I过量与各种心血管危险因素有关。这些症状主要包括高血压和葡萄糖代谢受损,可以在大约三分之一的患者中服用。其他合并症是血脂异常和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的存在。然而,即使没有常规的心血管危险因素,也可能会发生肌肉拨打肥大,这反映了GH和IGF-I本身对心肌的影响,并将其定义为肢体瘤性心肌病。基于超声心动图的前一个研究报告了心肌病的患病率很高,但基于心脏磁共振成像的研究中这种患病率要低得多。肌肥大中的肌肉直达肥大是由于细胞内心肌质量和细胞外心肌基质的同质增加,并通过细胞内变化成功治疗后改善。心脏内饮水或异位脂质积累可能并不相关。成功的治疗显着地改善了心肌形态,以及性危险危险因素。除了GH/IGF-I降低疗法外,心血管并发症的诊断和治疗对于成功管理肢端肥大至关重要。©2023 Instituto Mexicano del Seguro Social(IMSS)。由El-Sevier Inc.出版的所有权利保留。
HAL 是一个多学科开放存取档案库,用于存放和传播科学研究文献,无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
简介:纤维化和瓣膜增厚是风湿性心脏病(RHD)的临床征兆,可能引起严重的血液动力学障碍。纤维化与免疫过程有关,有一个敏感的心脏纤维化生物标记物称为可溶性抑制肿瘤性2(SST2)。可溶性ST2受血管菌II和心肌细胞拉伸的影响。假设抑制血管紧张素II途径可以通过肾素 - 血管紧张素系统抑制剂抑制SST2抑制剂来减少心脏纤维化,但是RHD群体的临床试验受到限制。因此,本研究将系统地检查其他类似于RHD的纤维化过程的心脏病种群。材料和方法:我们在在线数据库上进行了数据搜索:PubMed,ScienceDirect和Google Scholar。使用Prisma Flowchart的数据筛选和选择过程。我们使用等级方法评估了文章的质量。结果:获得了770篇文章,其中8篇是相关的。与瓦尔萨坦或依那帕里相比,使用Sacubitril/ Valsartan的使用可显着降低研究结束时的SST2水平(P <0.05),并改善了发病率,死亡率,住院和超声心动图的风险。显示SST2间接减少心脏纤维化的目标PA被降低左心室末端 - 舒张体积指数(p = 0.02),左心室终端终端 - 2左 - 2骨体积指数(p = 0.045),左心房体积指数(p <0.001),E/e/e/e/e/e/e'Ratio(p <0.001)(p <0.001)。 马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(4):326-332。 doi:10.47836/mjmhs20.4.40显示SST2间接减少心脏纤维化的目标PA被降低左心室末端 - 舒张体积指数(p = 0.02),左心室终端终端 - 2左 - 2骨体积指数(p = 0.045),左心房体积指数(p <0.001),E/e/e/e/e/e/e'Ratio(p <0.001)(p <0.001)。马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(4):326-332。 doi:10.47836/mjmhs20.4.40马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(4):326-332。 doi:10.47836/mjmhs20.4.40结论:尽管这项研究并未直接利用RHD患者人群,但使用肾素 - 血管紧张素系统抑制剂的治疗可能会在具有相似发病机理的条件下通过hibition途径中的SST2降低心脏纤维化的发生率。
骨肉瘤(OS)是一种恶性骨癌类型,在骨形成增加的时期出现。数十年来,这些类型的肿瘤的治疗策略基本上保持不变,大多数晚期病例的总生存率仍然很低。这部分是由于抗药性癌症干细胞(CSC)具有负责肿瘤复发和转移的祖细胞特性。在寻求OS的治疗替代方案中,冷大气等离子体和等离子处理的液体(PTL)已成为反应性氧和氮种的来源,对各种癌细胞系具有选择性。然而,迄今为止,几乎没有研究它们对CSC亚群和体内肿瘤生长的影响。通过采用生物工程的3D肿瘤模型和体内测定,我们在这里表明,低剂量的PTL增加了促肺部因子的水平和OS细胞的自我更新能力,并耦合到增强的体内肿瘤生长潜力。这可能对该领域具有关键影响。通过提出合并的治疗,我们的结果表明,当将PTL与STAT3抑制剂S3I-2011结合使用时,可以废除PTL介导的有害性肺炎信号,从而强烈抑制了体内肿瘤的生长。总体而言,我们的研究揭示了PTL在癌症中的不良干细胞促进功能,并支持使用具有STAT3抑制剂的组合策略作为避免关键副作用的有效治疗方法。我们预计我们的工作将成为使用相关3D肿瘤模型的更广泛研究的起点,以评估基于等离子体的疗法对不同癌症类型肿瘤亚群的影响。此外,与STAT3抑制作用或其他合适的癌症特异性靶标的结合与巩固该领域的发展有关。
肝细胞癌(HCC)是世界上最致命的恶性肿瘤之一。它的预后较差,缺乏有效的疗法,特别是对于晚期癌症患者,表明迫切需要新的疗法和新的治疗靶标。在此,通过筛选美国食品和药物管理药物文库针对HCC细胞系进行筛查,我们确定了传统的驱虫药物Flubendazole可以在体内和体外显着抑制HCC细胞。RNA序列分析和细胞热偏移测定法表明,Flubendazole通过直接靶向降低了PCSK9蛋白的表达。证明PCSK9在HCC组织中的表达增加与预后不良相关,而Flubendazole的抑制能力有选择地依赖于PCSK9的表达。PCSK9敲低消除了氟班达唑在HCC中的抗肿瘤作用。机械上,Flubendazole抑制了PCSK9诱导的刺猬信号通路,从而导致平滑(SMO)和GLI家族锌指1(GLI1)的下调。此外,发现仅在体内和体外对lenvatinib进行HCC治疗的氟此类更有效。这些发现揭示了Flubendazole对HCC的治疗潜力,并提供了有关新的重新塑造药物和癌症治疗靶标的线索。
摘要:背景和目标。获得的血管性水肿是一种相对常见的启示,可促进某些疾病,例如自身免疫性或癌症。该研究旨在评估一种血管性水肿亚型-C1-INH-AEA(获得C1抑制剂降低的血管性水肿)的发生率。材料和方法。这项研究是回顾性的,基于112例乳腺癌,结直肠癌或肺癌的最终诊断患者:723名女性和589名男性平均年龄为58.2±13.5岁。根据ICD(国际疾病的国际分类)-10代码,包括TNM(肿瘤,淋巴结,转移)分期的病史,组织病理学以及C1-INH-AAE血管性水肿发生的评估的癌症诊断。结果。c1-Inh-aae在癌症患者中的发生率要比对照组的频率更高,如下所示:327(29%)vs. 53(6%)的p <0.05。C1-INH-AAE:197(37%)vs. 108(26%)对22(16%)(16%)(p <0.05)。在乳腺癌的早期阶段观察到C1-INH-AE的发生率更高。但是,C1-InH-AEA和BRCA1(乳腺癌基因1)/BRCA2(乳腺癌基因2)突变或乳腺癌组织病理学类型之间没有关系。结论。血管性水肿型C1-INH-AAE频繁发生在选定的肿瘤疾病患者中,尤其是在乳腺癌的早期阶段。
摘要:2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的大流行爆发导致了 mRNA 疫苗的开发。随着全球范围内大规模疫苗接种运动的开展,文献中已报道了许多对这些药物的不良反应。虽然大多数不良反应是轻微且可自行痊愈的,但有时可能会造成心理压力,需要努力与其他疾病进行鉴别诊断。这是有癌症病史的患者出现淋巴结病和淋巴水肿的情况。本文我们介绍了一例在接种 VAXZEVRIA COVID-19 疫苗十天后出现手臂淋巴水肿的病例,该患者同时出现与皮肌炎诊断相符的体征和症状。后来,该病例被归类为副肿瘤,因为仪器检查发现疫苗注射部位对侧有乳腺癌。通过本报告,我们思考了 COVID-19 疫苗接种的不良反应,旨在为面临类似临床表现的临床医生提供新数据,尤其是对放射科医生和肿瘤科医生来说,这方面存在争议。
oncothermia是一种个性化的高温类型,它有选择地加热恶性细胞,以热靶向其膜的纳米尺寸部分(木筏)。相对于其环境,它将这些跨膜蛋白的这些簇的温度提高了3ºC以上。加热的细胞主要因凋亡而死亡。热损伤开始产生与损伤相关的分子模式(潮湿),包括在细胞膜上的Hsp70和Hsp90的表达,TRAIL DR5死亡受体的表达以及HMGB1的释放以及HSP70的HSP70释放到HSP70中,HSP70在细胞外基质中产生了大量的Apoptotic身体。与此热诱导的复合过程一起,由于所选零件的加热,总温度升高。在体外条件下,这种温度升高可能与肉幻像中的蛋白质变性一样高,但是在生理条件下,它至少为3-4ºC,如动物和人类研究中的侵入性措施所示。我们的目标是专注于肿瘤热法的确定热行为,审查所得的热效应,这些效应点燃了上面提到的所有生物分子变化。
目的:可以在糖尿病前患者中检测到心血管疾病。这项研究的目的是确定在心血管疾病和/或2型糖尿病中升高的肿瘤性2(SST2)的可溶性抑制是否与正常/预性范围内糖蛋白的个体中的糖糖糖蛋白相关。患者和方法:在30名成年人中测量了人体测量,生化和代谢参数,并量化了SST2的血浆水平。结果:在正常/糖尿病前期血糖范围内,SST2与糖糖糖糖糖的血红蛋白直接相关。与糖化血红蛋白高端(5.8 - 6.4%)的参与者相比,SST2的参与者比下端的参与者明显更高(≤5.5%)。此外,SST2与胰岛素抵抗(HOMA-IR),碱性磷酸酶和腰围的稳态模型评估直接相关。但是,在调整年龄,性别或体重指数后,SST2与HOMA-IR或腰围之间的相关性丢失了。结论:循环SST2可用于在正常/糖尿病前期血糖范围内为患者的心脏代谢风险/疾病建立截止值。关键字:糖化血红蛋白,糖尿病前,可溶性抑制肿瘤性2