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胃肠道临床试验PI CRC方案编号和...
•通过基于组织的分析进行了记录的RAS状态（突变体或WT）•没有微卫星不稳定性高（MSI-HIGH）或不匹配修复缺陷（DMMR）CRC•已接受以下SOC抗癌治疗，作为转移性CRC的先前疗法，并且在射线仪上有射面上的进展，是雷神的，是避免了这些恐怖分子的恐怖分子。a。系统性SOC抗癌疗法必须包括以下所有药物：i。氟嘧啶，伊立替康和奥沙利铂，有或没有抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体（例如，贝伐单抗）II。抗发育生长因子受体（EGFR）单克隆抗体（例如，Cetuximab或Panitimumab）用于RAS野生型（WT）受试者III。BRAF抑制剂针对已知BRAF V600E突变的受试者•在最新批准的SOC化学治疗方案的最后剂量后3个月内或在3个月内进行的射线照相进展
NSAID，胃肠道毒性和炎症性肠病
重点是IBD患者中这些药物的风险和特定数据，为其在临床实践中的适当使用提供了建议。尽管稀缺证据，但短期使用NSAID似乎是安全的，并且可用的数据表明选择性COX-2抑制剂
嗜酸性胃肠道疾病的靶向治疗
摘要 嗜酸性胃肠道疾病的认识日益加深，这揭示了当前治疗（主要基于饮食调整和皮质类固醇）的局限性，包括难治性、高复发率和需要长期治疗。主要针对嗜酸性食管炎 (EoE) 的研究工作揭示了导致这些疾病的基本病理生理机制，这些机制与特应性表现有一些相似之处，并且嗜酸性胃肠炎 (EGE) 和嗜酸性结肠炎 (EC) 也具有共同点。目前正在对 EoE 进行评估的新型靶向疗法，其中一些是从支气管哮喘和特应性皮炎中引入的。最有希望的是单克隆抗体，包括针对白细胞介素 (IL)-13 (cendakimab) 和 IL-4 (dupilumab) 的单克隆抗体，目前正在进行 3 期试验。抗整合素疗法（维多珠单抗）和 Siglec-8 阻滞剂（安托利马）在 EGE 中的潜力也十分可观。本文回顾了嗜酸性粒细胞性肠道疾病的非生物疗法，包括阻止 Janus 激酶 (JAK)-信号转导和转录激活因子 (STAT) 和 T 辅助细胞 2 细胞 (CRTH2) 信号通路上表达的趋化因子受体的激活，以及嗜酸性粒细胞性肠道疾病中值得研究的其他潜在靶点。
了解胃肠道中二甲双胍的作用机理
二甲双胍是建议治疗2型糖尿病（T2DM）的初始药物。除了糖尿病治疗外，二甲双胍的功能还可以是抗衰老，抗病毒和抗炎性弹药。然而，需要进一步的探索才能充分了解其操作方式。从历史上看，肝脏被认为是二甲双胍降低葡萄糖水平的主要位置，但是，越来越多的证据表明胃肠道在其作用中也起着重要作用。在胃肠道中，二甲双胍影响葡萄糖摄取和吸收，增加胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分泌，改变肠道菌群的组成和结构，并调节免疫反应。但是，它的副作用不容忽视，例如患者的胃肠道遇险。本综述概述了二甲双胍对消化系统的影响，并探讨了二甲双胍有效性和不良反应（如胃肠道不适）变化的潜在解释。
牛初乳对胃肠道疾病的治疗作用：系统评价
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//creativecom- mons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非在信用额度中另有说明。
ALK 融合阳性胃肠道患者的 ALK 抑制剂...
结果 原发肿瘤部位分布如下：5 例（38%）胰腺，3 例（23%）右结肠，胃、十二指肠、直肠、左结肠和胆道各 1 例（8%）。7 例患者（54%）接受阿来替尼治疗，5 例（38%）接受克唑替尼治疗，1 例（8%）接受恩曲替尼治疗。病情进展后，5 例患者（38%）接受了后续 ALKi 治疗，截至数据截止日期，2 例患者仍在接受治疗。12 例可评估患者中，5 例（41%）对一线 ALKi 治疗获得部分缓解，5 例患者（41%）病情稳定，2 例（17%）病情进展。未记录完全缓解。中位随访时间为 39.6 个月（四分位距：19.8-59.5），中位无进展生存期为 5.0 个月（95% CI，3.68 至无反应），中位总生存期为 9.3 个月（95% CI，5.46 至无反应）。
药物对人胃肠道菌群的影响：文献综述
抽象人类肠道菌群在食物的降解和人体稳态的降解中起关键作用。年龄，社会问题，吸毒甚至饮食都可以影响和改变构成它的细菌的丰富性和多样性。大多数药物会导致肠道菌群的变化，从而导致某些分类单元的丰度增加并减少其他分类。这一事实不仅源自抗生素，还来自各种类，例如质子泵抑制剂，滥用药物，抗抑郁药，反帕克森氏菌和化学治疗剂。这项工作旨在比较生产有关主要药理学类别与人类肠道微生物群相互作用的文献综述的文章。可以观察到肠道微生物群通过肠脑轴与大脑通信，从而影响情绪，认知和行为。它的结构始于出生，是由分娩，食物类型和暴露于抗生素等的塑造的。在整个生命中，组成稳定并随着年龄的增长，可能会发生失衡，有利于疾病的发展。肠道菌群营养不良会引起许多问题，例如心血管疾病，糖尿病，肥胖，炎症性疾病甚至癌症。此外，双重影响的存在是显着的：您对药物反应的干扰以及药物组成的改变。关键词：胃肠道菌群，药物，人类胃肠道系统；肠道轴。例如，抗生素会导致营养不良，而其他药物（例如二甲双胍）可能会受到微生物群调节其作用。因此，肠道菌群是我们健康的重要组成部分，影响了身体的各个方面。了解微生物群与健康之间的关系为各种疾病的新治疗方法和预防方法打开了方法。
对帕金森病患者的胃肠道，嗅觉和皮肤异常的综述
帕金森氏病是一种复杂的女性神经神经疾病，会导致压倒性黑核的多巴多神经系统丧失。 div>黑核并不是唯一受该疾病影响的大脑区域，而不是第一个。 div>现代和高级研究表明，这种疾病不仅影响中枢神经系统。 div>实际上，您将在自我激烈的情况下beal我 - alpha，统治者和系统沉积的效果以及在神经系统之外羞辱的系统，这会影响患者生活的质量。 div>在消化系统中，被认为很难吞咽，便秘和小肠中细菌的繁殖，这被患者中的几个常见病例夸大了。 div>除了在案件附近的附近，包括皮脂和粉红色炎症，皮肤癌等。 div>最后，假系统的凹痕（例如触摸和气味的减少）与异常有关。 div>需要额外的高质量研究来开发
胃肠道癌中适体的分子靶标
晚期乳腺癌（ABC）已成为一种慢性疾病。在这种情况下，需要一种有效的毒性疗法和经济上可以接受的疗法。元素葡萄链宾（MVNR）已被证明对MBC的控制有效。这项研究的目的是评估MVNR作为ABC患者的挽救疗法的功效和安全性。口服葡萄链（VNR）以70 mg/m2的速度给予，在第1、3和第5天分离，在3周和1周休息3周。一旦将MVNR与曲妥珠单抗合并或与贝伐单抗结合在一起，时间表就会更改为2周和1周的休息时间。收集并分析接受过MVNR和肿瘤特征治疗的ABC患者的临床数据。3月2013年至2020年12月，有90例ABC患者接受了MVNR。在这项研究中，总体反应率为53.3％，总体疾病控制率（DCR）为78.9％，包括44（4.4％）案件达到完全反应，44（48.9％）的病例达到了部分反应，23例（25.6％）病例是表疾病。Lumina A患者的治疗失败时间（TTF）为13.3个月，Lumina B患者为9.1个月，Her-2富集患者为8.9个月，三重阴性乳腺癌（TNBC）患者为5.6个月。Lumina A，Lumina B，HER-2富集和TNBC的总体生存时间中位数为54.6个月，53.3个月，59.5个月零24.5个月。副作用最少且易于管理。计量VNR可以是ABC的有效治疗方法，可以用作开关维护或打捞疗法。与靶疗法或荷尔蒙治疗结合使用，MVNR可以进一步改善TTF和DCR的最小毒性。进一步的研究应集中于最佳剂量，时间表和组合方案。
