组织工程的目的是在三维(3D)支架中应用生物材料以改善整个器官或受损组织。天然聚合物作为微观和纳米级的独特生物材料,在组织工程,感染伤口愈合和抗生素递送方面表现出了有希望的应用。Among these biopolymers, alginate, cellulose, and collagen have obtained significant attention in bone regeneration, cartilage repair, tissue healing, microbial-infected wound healing, and 3D scaffolds for cell therapy in different micro- and nanoformulations involving hydrogels, sponges, microspheres, microcapsules, foams, nanofibers, polymeric nanoparticles.此外,免疫原性和微生物感染在组织工程和组织植入物中具有潜在的健康风险。这项简洁的综述提供了藻酸盐,纤维素和胶原蛋白在组织工程以及抗菌微观和纳米成型中应用的最新进展和临床局限性。
披露:作者对于本研究没有任何需要披露的信息。简介:半月板对于膝关节的负荷分布、减震和稳定性至关重要。半月板损伤会导致疼痛、活动受限和易患骨关节炎。虽然传统治疗方法不能恢复半月板功能,但生物制造有望生成具有仿生血管化和非血管化区域的半月板结构 1 。然而,这种模拟通常是通过软水凝胶或厚的应力屏蔽纤维实现的。熔融电写 (MEW) 通常用于为具有 µ m 级纤维的水凝胶提供长期机械稳定性 2 。熔融电纤颤 (MF) 使用类似原理,但通过使用牺牲材料,可以实现纳米级纤维 3 。本研究旨在通过融合 MEW 和 MF 来制造区域性半月板结构。 MEW 提供直接的机械稳定性,而 MF 引导胶原蛋白排列以刺激结构 ECM 元素的沉积,从而实现长期的机械稳定性。方法:使用 MEW(聚己内酯 (PCL))和 MF(PCL/PVAc,比例 = 20:1(MEW:MF))打印菱形(15、30、60 °)和盒子状结构(300 x 300 µm)。通过乙醇/PBS 洗涤溶解 PVAc,并在支架上接种人源半月板祖细胞(hMPC,密度 = 5*10 6 细胞/毫升)。进行压缩和拉伸测试(动态机械分析仪,TA Q800)。用免疫荧光可视化细胞(Dapi、肌动蛋白)和 I 型胶原蛋白引导。为了将脉管系统纳入外部区域,将血管和血管周围细胞(HUVEC:2.5*10 6 细胞/ml 和 MSC:5*10 6 细胞/ml)接种到支架的外部区域。)通过免疫荧光(CD-31 和 a-SMA)研究血管网络的形成。结果部分:MF 纤维引导 MPC(肌动蛋白 +)和 I 型胶原蛋白沉积,而 MPC 聚集在 MEW 微纤维上,I 型胶原蛋白主要沉积在这些聚集体周围(图 1A)。此外,与 MEW PCL 支架或非增强凝胶相比,MF-MEW 的汇聚为半月板结构提供了更高的压缩 E 模量,尤其是随着时间的推移(图 1B)。评估血管分区显示所有结构的总血管长度保持不变,并且与非增强凝胶相比更大(图 1C)。讨论:本研究强调了 MEW 和 MF 融合以引导细胞和 ECM 引导的潜力。MEW/MF 胶原引导可能归因于随着时间的推移更好的基质弹性。此外,本研究展示了生物打印机械能力和半月板构造的第一步,其中包括仿生血管和无血管区。意义/临床意义:这些发现与生成高度多孔但机械稳定的半月板植入物有关,这些植入物可实现胶原对齐,从而实现潜在的长期稳定机械性能。此外,这些结构可用于包括半月板血管和非血管成分的体外研究,以进一步获得半月板再生的基础知识,最终改善患者护理。参考文献:
简介门脉高压症 (PHTN) 是肝硬化的后果,也是肝硬化患者进行肝移植和死亡的主要原因 (1) 。根据欧姆定律的液压当量,门脉压力由血流量和阻力决定。因此,PHTN 的病理生理学可归因于血流量增加、血管阻力增加或两者兼而有之 (2) 。肝窦内皮细胞 (LSEC) 形成肝窦的通透性屏障,是肝脏微循环和门脉压力的重要调节器 (3) 。研究表明 LSEC 会在 PHTN (1) 进展过程中启动肝窦重塑。当暴露于肝损伤时,肝窦会发生重塑,LSEC 窗孔会丢失,形成有组织的基底膜(该过程称为毛细血管化)(4) ,以及肝窦血管生成 (5) 。毛细血管化的肝窦具有基底膜形成,导致肝窦僵硬,从而导致肝血管阻力增加和 PHTN 的发展 (1)。同时,毛细血管化的 LSEC 具有普通内皮细胞的表型,可以从已有的血管床形成新血管,这一过程称为血管生成 (6, 7)。肝内循环中血管生成引起的血流增加会导致 PHTN。然而,肝窦重塑的潜在机制尚不清楚。炎症信号也通过影响肝窦重塑而导致 PHTN (5)。我们团队和其他团队先前发表的论文表明,炎症刺激(8、9),包括 TNF-α 刺激,会导致 LSEC 表型的丧失(9),并导致随后的异常血管分泌信号传导,从而募集免疫细胞至肝窦(10-14)。脂多糖的炎症刺激会促进
乳腺癌(BC),但约有30%的人无反应。由于ICI的效力取决于癌细胞对肿瘤特性抗原的有效表现,因此增加了这种预定的化合物可以提高ICIS的疗效。方法/研究人群:多醚离子载体抗生素,monensin(mon)的酯和尿电衍生物的文库已被合成。MTT细胞活力测定,以确定MON及其衍生物的IC50值。选择性索引,以识别癌症与非癌细胞的最选择性化合物。主要的组织相容性复合物(MHC)I类和II类表现以及编程的死亡凸式1(PD-L1)表达已使用流式细胞仪确定。蛋白质。为每个实验进行了至少三个生物学重复。结果/预期的结果:MON及其几个衍生物在纳摩尔范围内与MDA-MB-231人类BC细胞系的活性。mon及其最有效的衍生物显着增加了MHC I类和II类表现,并下调了BC细胞系中PD-L1的表达。讨论/意义:目前的发现将导致新的治疗方法的发展,这些方法可以用作单一药物或与现有ICI结合使用,以治疗转移性BC。通过突破我们的理解和发展新疗法的界限,这项研究可以影响改善BC转移性患者的预后。
105 并且也可根据 CC0 许可使用。(未经同行评审认证)是作者/资助者。本文是美国政府作品。根据 17 USC,它不受版权保护
LSHM202201:对克罗恩病公共摘要的联邦数据驱动的决策支持新项目旨在通过使用人工智能(AI)(AI)来预测克罗恩病(CD)患者对某些治疗的治疗反应,以帮助CD治疗决策。对该项目的独特之处是强大的7-Partner合作,其中包括3个私人聚会,即Janssen-Cilag,Patient+和Sananet。新的项目是通过减少对特定人找到合适药物的反复试验的需求,对当前CD轨迹的重要改善。这种当前的轨迹不仅对患者出现问题,因为他们会出现CD的症状,直到找到合适的药物,还会导致高昂的健康保健成本。此AI工具将包括在CD患者的决策援助中,该公司还提供有关其疾病和可能治疗的相关信息。该项目在建立治疗反应的预测的方式上尤其是创新的。为了很好地预测患者对治疗的未来反应,从许多医院收集大量数据至关重要。但是,由于患者的隐私,这通常很困难甚至不可能。新的项目通过使用个人健康列车来解决这一障碍,这使我们的项目成员可以在许多医院的数据上使用AI,同时保留患者隐私。我们的最终产品将是针对CD患者的个性化决策援助的原型。此决策援助将包含一个AI工具,该工具可以预测个人对几种治疗方案的反应。联盟合作伙伴它还将包含有关CD和这些治疗选择的相关信息。随后将在临床研究中对个性化决策援助的这些组合方面进行测试,以确定在临床实践中增加这种决策辅助是否会改善诸如患者满意度和决策性遗憾之类的结果。
(CAM)。材料和方法:通过使用两种应用:CAM分析和网络形成测定,通过IKOSA软件增强了经典的立体显微镜图像血管评估,评估血管分支电位,血管区域,管区域以及管长度和厚度。结果:两种基于胶原蛋白的支架都诱导了非炎性血管生成,但是非胶原支架诱导了严重的炎症,随后是炎症 - 相关的血管生成。血管分支点/感兴趣的区域(PX^2)和血管分支点/血管总面积(PX^2),呈指数增加,直到实验的第5天,证明了由3D胶原支架引起的持续且连续的血管生成过程。结论:与非胶原支架相比,基于胶原蛋白的支架可能更适合新血管化。本研究证明了CAM模型与基于AI的软件的潜力,用于评估生物材料中的血管化。这种方法可以帮助减少和替代生物材料预筛查中的动物实验。
由于现有农业供应链缺乏透明度,安全性,可靠性和可追溯性,因此满足35%的人类食品需求的小麦作物正面临几个问题。已经为农业供应链开发了许多系统来克服此类问题,但是,垄断集中控制是实现这种系统使用的最大障碍。,由于缺乏可追溯的供应链信息,它最终获得了消费者对品牌产品的信任,并拒绝了其他产品。本研究为供应链可追溯性提供了一个基于区块链的框架,为小麦作物提供了可信赖,透明,安全和可靠的服务。已经引入了一个名为小麦硬币(WC)的加密代币,以跟踪小麦供应链利益相关者之间的交易。此外,提出了WC,加密钱包和经济模型的初始硬币产品(ICO)。此外,已经设计了一种基于智能合同的交易系统,以实现小麦作物交易的透明度以及WC转换为菲亚特,反之亦然。我们已经开发了行星际文件系统(IPFS),以提高数据可用性,安全性和透明度,该数据可存储农民,企业和商人的私人数据。最后,实验的结果表明,与先前的农作物供应链解决方案相比,所提出的框架在添加块,每分钟交易,Trans-Action的平均气体电荷以及交易验证时间方面显示出更好的性能。用比特币和以太坊的性能分析显示了所提出的系统的出色性能。
领导细胞通过在其微环境中传感提示来指导集体迁移,以确定迁移方向。领导细胞感知机械矩阵结构的机械提示最终在机械响应中的机械提示的机制尚未得到很好的定义。在这项研究中,我们研究了有组织的胶原基质纤维对领导者细胞力学的影响,并证明了沿对齐的纤维沿着排列的纤维延伸,从而导致整个簇的伸长表型。此外,与追随者细胞相比,领导细胞与附近基质的机械相互作用增加,这是通过牵引力增加,增加和更大的局灶性粘附以及整联蛋白-α2的表达增加的证明。一起,我们的结果表明,机械矩阵提示的变化驱动了定向集体迁移所必需的领导者细胞机械响应的变化。我们的发现为癌变的两个基本组成部分(即入侵和转移)提供了新的见解。