hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
儿童低级别胶质瘤 (pLGG) 的预后和治疗反应各异,在无法完全切除的情况下会导致肿瘤进展和不良反应。早期预测治疗反应和免疫疗法适用性有可能改善临床管理和结果。在这里,我们展示了 pLGG 的放射基因组学分析,整合了 MRI 和 RNA 测序数据。我们确定了三个免疫学上不同的簇,其中一个簇的特征是免疫活性增强和预后较差,表明免疫疗法可能有益。我们开发了一种放射组学特征,可以以超过 80% 的准确率预测这些免疫特征。此外,我们的临床放射组学模型可以预测无进展生存期并与治疗反应相关。我们还确定了与进展风险相关的遗传变异和转录组通路,强调了与肿瘤生长和免疫反应之间的联系。这项针对 pLGG 的放射基因组学研究为识别可能受益于靶向治疗的高危患者提供了一个框架。
描述了生物工程P4- ekorhe的构建以及一种可产生非常高产量(每毫升最多10个12个颗粒)的综合方法,从而可以通过合成生物学和优化的Upstream和下链式处理,可以使用类似病毒的颗粒来转导类似病毒的颗粒来转导类似病毒的颗粒。最终产物是一种以多透明素的形式散布的基因溶剂抗菌剂,在p4- ekorhe颗粒内包装之前和之后都是完全可正常的。以其裂解蛋白为特征的多肌蛋白盒的抗菌活性在纯细菌大肠杆菌(大肠杆菌)培养物和使用A549的感染模型中在体内进行了测试。这项工作例证了几种生物生物生产方法,并演示了如何利用P4和P2噬菌体的病毒学建立生物处理,以产生非常高产量的转导颗粒,从而避免自然病毒在维持最终产物抗药性的同时,避免自然病毒。
摘要传统上,天鹅绒鹿角(VA)已被用作东亚的药物或饮食补充剂。它含有具有抗炎,抗毒液,抗衰老和抗癌作用的生物活性化合物。尽管对VA的需求在全球范围内增加,但由于其从传统汤中的生物活性化合物恢复较低,因此其SUP和消费量受到限制。因此,需要替代提取方法来富集活性化合物并增强其生物学功效。据报道,该提取物可预防脑细胞中的神经病理条件,并抑制氧化应激和神经炎症 - 对神经退行性疾病的起始或进展至关重要。因此,VA是神经退行性疾病的潜在治疗剂。然而,VA对大脑中主要的神经胶质细胞的星形胶质细胞的有益作用尚不清楚。在本研究中,我们研究了酶消化的VA提取物(YC-11101)对星形胶质细胞线粒体的保护作用,星形胶质细胞是调节氧化应激的必不可少的器官。与VA的热水提取物相比,使用液态色谱鼠质谱法(LC-MS/MS)使用液体色谱鼠质谱法(LC-MS/MS)蛋白质组学和代谢组学结果。与其他健康功能成分相比,YC-11101对星形胶质细胞中线粒体应激源的保护作用显着。 al在一起,我们的结果表明,YC-11101的生物活性疗效及其针对星形胶质细胞中线粒体应激源的保护作用。蛋白质组学和代谢组学结果。与其他健康功能成分相比,YC-11101对星形胶质细胞中线粒体应激源的保护作用显着。al在一起,我们的结果表明,YC-11101的生物活性疗效及其针对星形胶质细胞中线粒体应激源的保护作用。关键字:天鹅绒提取物,酶消化,线粒体,脂多糖,scopol
a 艾克斯-马赛大学,国家科学研究中心 (CNRS),国家健康与医学研究所 (INSERM),保利卡尔梅特研究所,马赛癌症研究中心 (CRCM),法国马赛 b 艾克斯-马赛大学,CNRS,UMR 7051,INP,神经病理学研究所,法国马赛 c 细胞整合生物学研究所 (I2BC),CEA,CNRS,巴黎第十一大学,巴黎萨克雷大学,伊维特河畔吉夫 F-91198,法国 d 儿童癌症研究所,洛伊癌症研究中心,新南威尔士大学悉尼分校,悉尼,新南威尔士州 2052,澳大利亚 e ACRF 儿童癌症药物研发中心,儿童癌症研究所,洛伊癌症研究中心,新南威尔士大学悉尼分校,悉尼,新南威尔士州 2052,澳大利亚 f 艾克斯-马赛大学,马赛公共医院援助,蒂莫内大学医院,法国马赛神经肿瘤科 g 法国马赛 AP-HM La Timone 儿童医院儿科肿瘤科和血液科 h 法国马赛 13385 Metronomics 全球健康倡议
1 美国俄亥俄州立大学医学院神经科学系,俄亥俄州哥伦布 43210,美国 2 美国俄亥俄州立大学神经科学研究生课程,俄亥俄州哥伦布 43210,美国 3 美国俄亥俄州立大学校园化学仪器中心,质谱和蛋白质组学设施,俄亥俄州哥伦布 43210,美国 *通讯作者:Andy J. Fischer,美国俄亥俄州立大学医学院神经科学系,3020 Graves Hall, 333 W. 10 th Ave,哥伦布,俄亥俄州 43210-1239,美国。电话:(614) 292-3524;传真:(614) 688-8742;电子邮件:Andrew.Fischer@osumc.edu 缩写标题:视网膜 Müller 胶质细胞中的 S1P 信号传导 页数:67 图表数量:10 表格数量:2 补充图表数量:5 补充表格数量:2 作者贡献:OT 设计并执行实验、收集数据、绘制图表并撰写稿件。ND 和 HE-H 执行实验并收集数据。CG 执行实验、收集数据并撰写稿件。AJF 设计实验、分析数据、绘制图表并撰写稿件。 致谢:我们感谢 Timothy Hla 博士就 S1P 受体的不同激动剂和拮抗剂提出的建议。我们还要感谢俄亥俄州立大学校园化学仪器中心的质谱和蛋白质组学核心所提供的服务。 资金:这项工作得到了 R01 EY032141-03(AJF)的支持。
1 PET 科学中心、个性化医疗和生物样本研发部、阿斯利康公司,瑞典斯德哥尔摩 2 临床神经科学系、精神病学研究中心、卡罗琳斯卡医学院,瑞典斯德哥尔摩 3 陶布研究所、神经病学系、哥伦比亚大学欧文医学中心,美国纽约 4 Invicro,英国伦敦 5 神经影像科学中心、精神病学、心理学和神经科学研究所、伦敦国王学院,英国伦敦 6 耶鲁大学 PET 中心,美国康涅狄格州纽黑文 7 图尔库 PET 中心、图尔库大学和图尔库大学医院,芬兰图尔库 8 研发部、阿斯利康公司,美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 9 临床神经科学系、卡罗琳斯卡医学院,瑞典斯德哥尔摩 10 法国 MSA 参考中心、临床研究中心 CIC1436、神经科学和临床药理学系、NeuroToul COEN 中心,UMR 1 214-ToNIC 和图卢兹大学医院、INSERM 和图卢兹 3 大学,法国图卢兹 11 CRMR AMS,神经病学-神经变性疾病服务中心,CHU Bordeaux,法国波尔多 12 波尔多大学,CNRS,IMN,UMR 5293,法国波尔多 13 奥塔哥大学医学系,新西兰基督城脑研究所,新西兰基督城 14 萨勒诺大学神经退行性疾病中心,意大利萨勒诺 15 因斯布鲁克医科大学神经病学系,奥地利因斯布鲁克 16 纽约大学格罗斯曼医学院医学系,美国纽约 17 因斯布鲁克医科大学神经病学系临床神经生物学分部,奥地利因斯布鲁克
1 斯特拉斯堡大学医院病理学系,67098 斯特拉斯堡,法国 2 UMR CNRS 7021,生物成像和病理学实验室,肿瘤信号和治疗靶点,药学院,67405 lllkirch,法国 3 斯特拉斯堡大学医院生物资源中心,67098 斯特拉斯堡,法国 4 斯特拉斯堡大学医院神经外科系,67098 斯特拉斯堡,法国 5 斯特拉斯堡大学医院神经内科系,67098 斯特拉斯堡,法国 6 斯特拉斯堡大学欧洲癌症研究所 (ICANS) 肿瘤学系,67200 斯特拉斯堡,法国 7 斯特拉斯堡大学 ICANS 放射治疗系, 67200 斯特拉斯堡,法国 8 斯特拉斯堡大学医院生物化学实验室肿瘤生物学平台,67098 斯特拉斯堡,法国 9 斯特拉斯堡大学医院放射科,67098 斯特拉斯堡,法国 10 斯特拉斯堡大学医院儿科肿瘤血液科,67098 斯特拉斯堡,法国 * 通讯地址:benoit.lhermitte@chru-strasbourg.fr(BL);natacha.entz-werle@chru-strasbourg.fr(NE-W.);电话:+33-3-88-12-84-41(BL);+33-3-88-12-83-96(NE-W.)
3博士学位生物医学科学课程,阿尔加维大学,阿尔加维大学,法罗,葡萄牙)4当地的阿尔加维健康部门(URSALG)。 LeãoPenedoStreet,8000-386 Faro,葡萄牙3博士学位生物医学科学课程,阿尔加维大学,阿尔加维大学,法罗,葡萄牙)4当地的阿尔加维健康部门(URSALG)。LeãoPenedoStreet,8000-386 Faro,葡萄牙