摘要咖啡因是运动和运动中使用的主要细胞生成资源之一。以前,我们报道了中枢神经系统中通过神经元A 2a r拮抗作用的咖啡因的细胞生成机制[1]。现在,我们证明纹状体通过神经塑性变化来统治咖啡因的细胞生成作用。三十四个瑞士(8-10周,47±1.5 g)和二十四个C57BL/6J(8-10周,23.9±0.4 g)成年雄性小鼠在行为和电生理学上使用咖啡因和能量生理学研究,并在SH-Sy5y细胞中研究了咖啡因和能量代谢。全身(15 mg/kg,i.p.)或纹状体(双侧,15μg)咖啡因在开放场中是psy-刺激剂(p <0.05)和提高的抓地力效率(p <0.05)。咖啡因还将长期抑郁症(LTD)转移到纹状体切片中的增强(LTP),并增加了线粒体质量(P <0.05)和膜电位(P <0.05)(p <0.05)。我们的结果证明了纹状体在咖啡因的细胞生成作用中的作用,随着神经可塑性和线粒体代谢的变化。
牛奶消费差异 - 家庭牛奶消费 高收入群体的人均牛奶消费量是低收入群体的 3-4 倍。最贫困的 30% 家庭仅消费印度 18% 的牛奶。城市地区牛奶消费量比农村地区高 30%。拉贾斯坦邦、旁遮普邦和哈里亚纳邦每天消费超过 300 克,而奥里萨邦、恰蒂斯加尔邦和西孟加拉邦每天消费不到 171 克。获取牛奶的挑战 - 负担能力是一个关键问题;70% 的印度家庭愿意花费每月食品成本的 10-30% 来满足 300 克/天的摄入量。富裕的城市家庭过度消费,导致肥胖和健康问题。表列部落等社会群体的牛奶消费量最低。牛奶中的常量营养素和微量营养素 - 酪蛋白和乳清等优质蛋白质有助于肌肉发育和修复。钙对骨骼健康和预防骨质疏松症至关重要。维生素 A、D、B12 促进免疫功能和能量代谢。必需脂肪酸促进大脑发育。天然糖、乳糖。
神经血管单元 (NVU) 是一种复杂的多细胞结构,由内皮细胞 (EC)、神经元、神经胶质细胞、平滑肌细胞 (SMC) 和周细胞组成。每个组成部分都紧密相连,形成结构和功能单元,调节中枢神经系统 (CNS) 血流和能量代谢,并形成血脑屏障 (BBB) 和内血视网膜屏障 (BRB)。顾名思义,NVU 的“神经”和“血管”组成部分是众所周知的,神经血管耦合是 NVU 的关键功能。然而,NVU 由多种细胞类型组成,其功能超出了由此产生的神经血管耦合,具有信号传导、代谢和体内平衡的跨组成部分联系。在 NVU 中,神经胶质细胞越来越受到关注,而且越来越明显的是,它们在 NVU 中发挥着各种多层次的功能。研究表明,神经胶质细胞功能障碍先于神经元和血管病变出现,这表明神经胶质细胞在 NVU 功能和疾病发病机制中发挥着核心作用。在这篇综述中,我们以“神经胶质细胞为中心”的观点看待 NVU 在视网膜和大脑中的发育和功能,以及这些在疾病中如何变化,以及先进的实验技术将如何帮助我们解决未解问题。
能量代谢重编程是癌症的重要标志,为探索癌症的发展提供了新的研究视角,但卵巢癌抗糖酵解治疗的最关键靶点仍不清楚。因此,本研究利用Oncomine、GEPIA和HPA数据库,结合不同组织类型的卵巢癌临床标本,综合评估卵巢癌中糖酵解相关代谢物转运体和酶的表达水平。我们选取Kaplan-Meier Plotter数据库中预后价值最高的磷酸甘油酸激酶1(PGK1)进行后续验证。免疫化学检测证实PGK1在卵巢癌中高表达,PGK1表达水平是卵巢癌患者生存和预后的独立危险因素。功能分析显示PGK1表达水平与中性粒细胞浸润呈正相关。细胞实验证实,抑制卵巢癌细胞中PGK1的表达可降低上皮间质转化(EMT)过程,导致细胞迁移和侵袭能力丧失。小分子NG52剂量依赖性地抑制卵巢癌细胞的增殖。此外,NG52通过抑制PGK1活性来减少EMT过程并逆转Warburg效应。因此,PGK1是卵巢癌抗糖酵解治疗的一个有吸引力的分子靶点。
精子的冷冻保存已经实践了数十年,这是长期保存精子生育能力的非常有用的技术。精液冷冻保存的能力在物种,季节,纬度,甚至来自同一动物的射精的能力各不相同。本文总结了七种物种中精子冻球生物标志物的研究结果,重点关注三个领域:精子冻球生物标志物,精确血浆血浆蛋白质蛋白质浓度生物标志物和其他冷冻耐耐耐耐耐耐强度生物标志物。我们认为,精子冷冻生物标志物主要与精子血浆内膜稳定性,精子或精确血浆中的抗氧化剂物质存在,精子细胞能量代谢,水和小分子传输通道中的精子等离子膜中的物质以及精子植物中的抗精子或抗精子量。可以通过研究精子冰冻生物标志物的研究以及牲畜与其他生物体之间的实质性相似性(包括恩坦物种)之间的实质相似性,并使用多种牲畜模型进行的研究来增强其他哺乳动物的基本和应用。
摘要 在氮缺乏和碳源供应充足的条件下,红酵母 Rhodotorula toruloides 能够在高密度发酵中在细胞内积累大量的类胡萝卜素和三酰甘油 (TAG,或油),两者都是由前体乙酰辅酶 A 合成的。为了利用其天然的脂肪酸和类胡萝卜素生物合成的强大通量,我们的研究小组率先开发了强大的遗传操作和基因表达工具。通过反向和正向遗传方法,我们系统地剖析了脂肪酸、TAG 和类胡萝卜素生物合成、调节和能量代谢所涉及的途径。我们收集了大量的突变体,这些突变体已被证明非常有用,可以将此宿主转变为新型脂肪酸和萜类化合物的有效生产者,同时只需引入最少数量的外来基因。目前,α/γ-亚麻酸、虾青素的技术有望实现规模化和商业化。本文将讨论在红酵母中设计一锅式精油生产系统的成功和挑战。简介 季良辉于澳大利亚阿德莱德大学获得植物分子生物学博士学位。他在植物分子病毒学方面进行了博士后培训,并
尽管免疫疗法对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有相关的抗肿瘤疗效,但对于癌症携带激活表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的患者的结果却令人失望。EGFR 突变型 NSCLC 患者的免疫逃逸以及对免疫疗法无反应和耐药性的生物学机制已被部分研究。在这方面,肺癌免疫逃逸主要涉及肿瘤环境中具有广泛免疫抑制作用的大量腺苷。事实上,除了免疫检查点受体及其配体之外,诱导免疫抑制的其他机制,包括由外核苷酸酶 CD39 和 CD73 产生的腺苷也会导致肺肿瘤发生和进展。在这里,我们回顾了免疫检查点抑制剂在 EGFR 突变型 NSCLC 中的临床结果,重点关注 EGFR 突变型肿瘤微环境的动态免疫组成。腺苷通路介导的肿瘤微环境中能量代谢失调被认为是免疫逃逸过程的潜在机制。最后,我们报告了制定免疫检查点阻断和腺苷信号抑制联合治疗策略以克服 EGFR 突变 NSCLC 的免疫逃逸和免疫治疗耐药性的有力理由。
摘要:包括散发性(SALS)和家族性(FALS)病例的肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种毁灭性的神经退行性疾病,其特征是运动神经元的进行性变性,导致肌肉萎缩和各种临床表现。但是,尚不清楚影响该疾病的复杂基本机制。另一方面,由于缺乏生物标志物和治疗靶标,该疾病也没有良好的预后。因此,在这项研究中,通过生物信息学分析,使用GEO GSE41414数据集分析了受sals影响的肌肉组织,鉴定了397个差异表达的基因(DEGS)。功能分析显示,与肌肉发育相关的320个上调的DEG和77个与能量代谢相关的下调DEG。蛋白质 - 蛋白质相互作用网络分析确定了20个枢纽基因,包括EIF4A1,HNRNPR和NDUFA4。此外,miRNA靶基因网络揭示了17种与HUB基因相关的miRNA,HSA-MIR-206,HSA-MIR-133B和HSA-MIR-100-5P先前与ALS有关。这项研究通过将获得的信息与全面的文献综述相关联,为ALS提供了新的潜在生物标志物和治疗靶标,从而提供了研究其在ALS中作用的新潜在目标。
对营养对粪便菌群的影响的研究及其与肥胖和与体重过大有关的肥胖和炎症的相互作用,已获得相关性,以开出精确的药物。 div>菌群的组成与饮食和生活方式密切相关,直接或间接影响脂肪组织的能量代谢,肠道生理学和稳态,影响肥胖,2型糖尿病,心血管疾病,某些类型的癌症和涉及的炎症过程。 div>对宏基因组机制的理解对于应对临床和流行病学挑战至关重要,并在营养炎症 - 肥胖轴上制定了个性化的治疗策略和健康政策,从它们之间的相互作用及其之间的相互作用及其可能的调节作用至关重要。 div>宏基因组过程的知识会更深入地了解菌群作为肥胖的原因或后果,以及对菌群组成的修改,以优化代谢健康并降低发病率的风险,并详细介绍与OBESITY和OBESITY和炎症相关的慢性疾病的治疗方法。 div>本综述着重于解决肠道菌群与营养,肥胖和炎症的关系,以开发有效的预防和治疗各种慢性代谢疾病的方法。 div>
摘要:脂肪组织先前被视为脂质储存的休眠器官,直到1990年代初期鉴定脂联素和瘦素为止。这一启示揭示了脂肪组织的动态内分泌功能,这进一步扩展了。脂肪组织近几十年来一直是一种多功能器官,在能量代谢和稳态中起着重要作用。目前,很明显,脂肪组织主要通过分泌多种信号分子(称为脂肪因子)来执行其功能。除了它们在能量消耗和代谢调节中的关键功能外,这些脂肪因子对多种生物学过程产生了重大影响,包括但不限于炎症,温度调节,免疫反应,血管功能,血管功能和胰岛素敏感性。脂肪因子在调节脂肪组织中的众多生物过程方面至关重要,并促进脂肪组织与各种器官(包括大脑,肠道,胰腺,胰腺,内皮细胞,肝脏,肌肉等)之间的通信。失调的脂肪因子与肥胖和糖尿病等几种代谢疾病以及心血管疾病有关。在本文中,我们试图描述脂肪因子在发展代谢和心血管疾病中的重要性,并强调了它们在脂肪组织,其他组织以及其他组织和器官之间的串扰中的作用。