自 2009 年以来,缔约方大会通过了一系列实施条例的修正案(附件 2),其中最重要的修正案简要介绍如下:2010 年,对附件 2(油性和脂肪性废物)进行了重大修订,涉及废物接收工厂的融资制度(CDNI 第 6 条),从而促进了电子支付系统的建立。该系统自 2011 年 1 月 1 日起开始运行。关于 B 部分(与货物有关的废物),附件 2 于 2012 年进行了修订,以更好地考虑内河航运的标准做法。因此,某些类型的运输被免除了卸货证书的义务(第 6.03 条)。卸货证书的格式(附录 IV)于 2013 年进行了修订,以便根据所涉运输是干散货还是油轮使用两份不同的证书。此外,2009 年和 2011 年对卸货标准和附录 III 进行了多次修订。2013 年,附件 2 C 部分(其他废物)第 9.03 条增加了一项规定,规定载客量超过 50 人的客船船长有责任确保遵守禁止排放生活污水的规定。对于在 2011 年 1 月 1 日之前安装船上废水处理装置的载客量超过 50 人的船舶,引入了过渡制度。最后,附录 V 已于 2009 年进行了修订,涉及船上废水处理装置的最大值和测试值,并与多瑙河上适用的相应标准相协调。此外,2004 年提供了有关德国 CDNI 地理范围的更多详细信息。当前的合并版本包括截至 2013 年 12 月的所有修改。更多信息请访问网站 www.cdni-iwt.org。
现有的术语非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)由于其固有的缺点而引起了实质性的关注,因为它使用了排除诊断标准和“脂肪”一词。三个泛国肝关联开始探索一种新的命名法,以取代NAFLD及其建议的替代性,代谢(功能障碍)相关的脂肪肝病(MAFLD)。他们调查了命名法和/或定义的变化是否受到青睐,哪些命名法最能传达疾病特征并提高意识。已经选择了代替NAFLD/MAFLD,已选择了代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD),并且已经提出了包括肝病的全部谱系的伞状术语,脂肪变性肝病(SLD)。有人建议在对SLD患者分类时应考虑心脏代谢危险因素。此外,这是一个新的子类别,即饮酒量增加(Metald)的MASLD,对一组中等或更多的酒精消耗的患者蒙上了光芒。在这个新的命名法中承认了代谢功能障碍的重要性,但是代谢功能障碍和饮酒对SLD的发展和进展的确切贡献尚不清楚。在此,我们审查了肝病学家和内分泌学家对新命名法的观点,以及它对临床实践的可能影响。尽管预测新命名法的结算还为时过早,但本次审查可能有助于为将来的柔软着陆提供更多证据。(Clin Mol Hepatol 2023; 29:831-843)关键词:代谢相关的脂肪肝病;代谢功能障碍相关的脂肪分裂肝病;术语;非酒精性脂肪肝疾病;肉毒肝病
高通量基因测序成本的下降和测序基因组数据的日益丰富为利用基因数据识别和验证潜在药物靶点铺平了道路。然而,已识别的潜在药物靶点的数量通常过于庞大,无法在湿实验室实验中进行评估,这凸显了对靶点进行系统性优先排序的必要性。在这篇综述中,我们讨论了基因引导药物开发的原理,特别是针对功能丧失分析、共定位和孟德尔随机化 (MR),以及每种方法最适合的环境。随后,我们介绍了一系列生物医学资源,可用于注释和优先排序这些研究确定的疾病相关蛋白质,包括 1) 用于映射基因、蛋白质和疾病的本体论,2) 用于确定潜在靶点的药物可行性的资源,3) 编码潜在靶点的基因的组织和细胞表达,以及 4) 涉及潜在靶点的关键生物途径。我们通过一个实际示例来说明这些概念,确定与非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 相关的一组优先血浆蛋白。我们确定了五种与 NAFLD 相关的具有强大遗传支持的蛋白质:CYB5A、NT5C、NCAN、TGFBI 和 DAPK2。所有已识别的蛋白质均在肝脏和脂肪组织中表达,其中 TGFBI 和 DAPK2 具有潜在药物作用。总之,本综述概述了药物靶标识别的遗传证据,以及如何使用生物医学数据库提供可操作的优先级,为下游实验验证提供充分的信息。
自 2009 年以来,缔约方大会通过了一系列实施条例修正案(附件 2),其中最重要的修正案简要介绍如下:2010 年,通过了附件 2(油性和脂肪性废物)的一项重大修正案,该修正案涉及废物接收厂融资系统(CDNI 第 6 条),从而促进了电子支付系统。该系统自 2011 年 1 月 1 日起开始运行。关于 B 部分(与货物有关的废物),附件 2 于 2012 年进行了修订,以改进对内河航运标准做法的考虑。因此,某些类型的运输已免除卸货证书义务(第 6.03 条)。2013 年对卸货证书(附录 IV)的格式进行了修订,以便根据所涉船舶是干散货还是油轮使用两份不同的证书。此外,2009 年和 2011 年对卸货标准和附录 III 进行了多次修订。2013 年对附件 2 C 部分(其他废物)第 9.03 条进行了补充,规定确保载客量超过 50 人的客船遵守禁止排放生活污水的规定的责任在于船长。对于在 2011 年 1 月 1 日之前安装船上废水处理装置的载客量超过 50 人的船只,引入了过渡制度。最后,附录 V 已于 2009 年进行了修订,涉及船上废水处理装置的最大值和测试值,并与多瑙河适用的相应标准相协调。此外,2004 年提供了有关德国 CDNI 地理范围的更多详细信息。本合并版本包括截至 2013 年 12 月发生的所有修改。更多信息可在网站 www.cdni-iwt.org 上找到。
自 2009 年以来,缔约方大会通过了一系列实施条例的修正案(附件 2),其中最重要的修正案简要介绍如下:2010 年,对附件 2(油性和脂肪性废物)进行了重大修订,涉及废物接收工厂的融资制度(CDNI 第 6 条),从而促进了电子支付系统的建立。该系统自 2011 年 1 月 1 日起开始运行。关于 B 部分(与货物有关的废物),附件 2 于 2012 年进行了修订,以更好地考虑内河航运的标准做法。因此,某些类型的运输被免除了卸货证书的义务(第 6.03 条)。卸货证书的格式(附录 IV)于 2013 年进行了修订,以便根据所涉运输是干散货还是油轮使用两份不同的证书。此外,2009 年和 2011 年对卸货标准和附录 III 进行了多次修订。2013 年,附件 2 C 部分(其他废物)第 9.03 条增加了一项规定,规定载客量超过 50 人的客船船长有责任确保遵守禁止排放生活污水的规定。对于在 2011 年 1 月 1 日之前安装船上废水处理装置的载客量超过 50 人的船舶,引入了过渡制度。最后,附录 V 已于 2009 年进行了修订,涉及船上废水处理装置的最大值和测试值,并与多瑙河上适用的相应标准相协调。此外,2004 年提供了有关德国 CDNI 地理范围的更多详细信息。当前的合并版本包括截至 2013 年 12 月的所有修改。更多信息请访问网站 www.cdni-iwt.org。
肝细胞癌(HCC)是一种常见的原发性肝肿瘤,经常在慢性肝病后发展。主要危险因素包括丙型肝炎和C,酒精性肝病和非酒精性脂肪性脂肪质。尽管技术在预防方面的进步,HCC引起的发病率和死亡率仍在继续上升。存在各种筛查和诊断方式,并且可以在不需要病理检查的情况下建立诊断。在HCC的管理中,对肝功能的彻底评估至关重要,并且可以使用各种可以治愈的治疗选择。 在HCC的管理中建立了一种患者监管的方法,因为有不同的治疗方式。 这些包括放射频率消融,透射化学栓塞,冷冻化,微波炉消融,放射疗法和化学疗法。 也可以进行不同的手术技术,例如解剖和非解剖切除。 尽管非手术方法可用于某些肿瘤,但手术通常是治愈性的,并且可以使用各种分类系统来分层患者,以选择最适合他们的治疗选择。在HCC的管理中,对肝功能的彻底评估至关重要,并且可以使用各种可以治愈的治疗选择。在HCC的管理中建立了一种患者监管的方法,因为有不同的治疗方式。这些包括放射频率消融,透射化学栓塞,冷冻化,微波炉消融,放射疗法和化学疗法。也可以进行不同的手术技术,例如解剖和非解剖切除。尽管非手术方法可用于某些肿瘤,但手术通常是治愈性的,并且可以使用各种分类系统来分层患者,以选择最适合他们的治疗选择。
自 2009 年以来,缔约方大会通过了一系列实施条例的修正案(附件 2),其中最重要的修正案简要介绍如下:2010 年,对附件 2(油性和脂肪性废物)进行了重大修订,涉及废物接收工厂的融资制度(CDNI 第 6 条),从而促进了电子支付系统的建立。该系统自 2011 年 1 月 1 日起开始运行。关于 B 部分(与货物有关的废物),附件 2 于 2012 年进行了修订,以更好地考虑内河航运的标准做法。因此,某些类型的运输被免除了卸货证书的义务(第 6.03 条)。卸货证书的格式(附录 IV)于 2013 年进行了修订,以便根据所涉运输是干散货还是油轮使用两份不同的证书。此外,2009 年和 2011 年对卸货标准和附录 III 进行了多次修订。2013 年,附件 2 C 部分(其他废物)第 9.03 条增加了一项规定,规定载客量超过 50 人的客船船长有责任确保遵守禁止排放生活污水的规定。对于在 2011 年 1 月 1 日之前安装船上废水处理装置的载客量超过 50 人的船舶,引入了过渡制度。最后,附录 V 已于 2009 年进行了修订,涉及船上废水处理装置的最大值和测试值,并与多瑙河上适用的相应标准相协调。此外,2004 年提供了有关德国 CDNI 地理范围的更多详细信息。当前的合并版本包括截至 2013 年 12 月的所有修改。更多信息请访问网站 www.cdni-iwt.org。
抽象的tauopathies是一组异质性神经系统疾病,其特征是以病理轴突分布,异位表达和/或磷酸化以及微管相关蛋白Tau的磷酸化和聚集,由基因MAPT编码。神经元功能障碍,痴呆和神经变性是这些经常有害疾病的常见特征。当MAPT突变/单倍型是其主要原因时,神经退行性疾病被认为是原发性扭曲性疾病,并且/或TAU是主要的病理特征。如果观察到tau病理学,但被另一个病理标志叠加,则该病被归类为继发性tauopathy。在某些tauopathies中(例如MAPT相关的额颞痴呆(FTD),进行性性核上麻痹(PSP),皮质性脂肪性变性(CBD)和阿尔茨海默氏病(AD))TAU被公认为是这种疾病的重要致病驱动因素。在许多继发性tauopathies中,包括帕金森氏病(PD)和亨廷顿氏病(HD),tau被建议有助于痴呆的发展,但在其他情况下(例如,niemann-pick疾病(NPC))tau只能是旁观者。通常未完全了解tau病理学的遗传和病理机制。在这篇综述中,详细检查了与原发性和继发性扭曲的遗传易感性和变体,并评估了Tau在这些条件下的作用的证据。我们强调了不常见的tauopathies遗传形式,以提高对这些疾病的认识以及TAU参与其病理学。这种方法不仅有助于更深入地了解这些条件,而且还可能为基于TAU的各种tauopathies的潜在治疗干预奠定了基础。
参考文献 1 . 日本 '18 年癌症统计 [互联网]。网址:https://ganjoho.jp/en/professional/statistics/brochure/2018_en.html 2 . Balogh J、Victor DW 3rd、Asham EH 等。肝细胞癌:综述。肝细胞癌杂志。2016;3:41 ― 53。 3 . Tateishi R、Uchino K、Fujiwara N 等。日本全国非 B、非 C 型肝细胞癌调查:2011-2015 年更新。胃肠病学杂志。2019;54(4):367 ― 76。 4 . Atsukawa M、Kondo C、Kawano T 等。针对日本慢性丙型肝炎感染和慢性肾病患者的无干扰素直接抗病毒药物治疗的开发。日本医学杂志 2021;88(3):163 ― 70。 5 . Toyoda H、Atsukawa M、Uojima H 等。老年患者、肝硬化和肝细胞癌高发地区无干扰素抗丙型肝炎病毒治疗的趋势和疗效:一项针对日本 10 688 名患者的真实世界、全国性、多中心研究。感染性疾病开放论坛 2019;6(5):ofz185。doi: 10.1093/ofid/ofz 185 6 . Toyoda H、Hiraoka A、Uojima H 等。持续病毒学应答后体内肝细胞癌的特征和预后。J Hepatol Commun。2021;5(7):1290 ― 9. 7 . Oda K,Uto H,Mawatari S,Ido A。与非酒精性脂肪性肝病相关的肝细胞癌的临床特征:人类研究综述。Clin J Gastroenterol。2015;8(1):1 ― 9. 8 . Forner A,Reig M,Bruix J。肝细胞癌。Lancet。2018;391(10127):1301 ― 14. 9 . Omata M,Cheng AL,Kokudo N,等。亚太地区肝细胞癌管理临床实践指南
为了降低抗菌素耐药性的日益增长的风险,使用更安全的天然化学物质或生物学替代品来代替动物生产中替代合成抗菌生长促进剂的需求不断增加。因此,本章将重点介绍益生菌,益生元,合成生和后生物学的使用。益生菌是活的微生物,如果以足够的量给予宿主的健康益处。益生元被认为是由宿主微生物选择性利用的底物,从而赋予健康益处。它们被认为是在鸟类胃肠道的不同部位发现的胃肠道细菌水解,然后使用的,因为它们已被宿主描述为不可消化。有五种类别的益生元:果糖,半含糖,淀粉和葡萄糖衍生的寡糖,其他寡糖以及非碳水化合物或杂种(如可可二衍生的源自源自的含有可可的黄酮醇,多酚,脂肪性,脂肪酸,脂肪酸,奶油,奶油,奶油,奶油,奶油,奶酪,奶酪,奶酪,其他补给品)。家禽中最常使用的益生元包括果酸 - 寡糖,曼南 - 寡糖和甲乳酸 - 寡糖。合成剂是一种由宿主微生物选择性利用的活生生和底物的混合物,赋予了有益的效果。有互补和协同的合成生物。在鸡中,可以在饲料或水中补充合成生,或在OVO中注射,以加快受益细菌对肠道的定殖。所有这些产品都有助于支持家禽中健康的肠道和免疫系统。最后,生物学后被认为有或没有其代谢物,可提供健康益处的微生物细胞或细胞成分。许多现有的后生物学包括属于乳酸杆菌科或双歧杆菌属的某些属内建立的益生菌分类群的无生命菌株。生物学后由食物级微生物组成,或在复杂的微生物培养物,食物或肠腔中释放后释放。