结果:在入学的1452名孕妇中,有96名发展GDM。PAPP-A(5.01 vs. 5.73 IU/L,P <0.001)和PLGF(39.88 vs. 41.81 pg/ml,p = 0.044)在GDM组中的明显低于非GDM组。联合母体特征和生物标志物的ROC曲线下的面积为0.73(95%的置置间隔[CI] 0.68 - 0.79,p <0.001)。The formula for predicting GDM was as follows: P = 1/[1 + exp (-8.148 + 0.057 x age + 0.011 x pregestational body mass index + 1.752 x previous GDM history + 0.95 x previous preeclampsia history + 0.756 x family history of diabetes + 0.025 x chronic hypertension + 0.036 x mean arterial pressure - 0.09 x PAPP -A -0.001 x PLGF)]。逻辑回归分析表明,较高的预性体重指数(调整后比值比[AOR] 1.03,95%CI 1.01-1.06-1.06,P = 0.012),以前的GDM历史记录(AOR 9.97,95%CI 3.92-25.92-25.37,P <0.001),p <0.001),diabetes的家族历史2.65%。 0.001),较高的平均动脉压(AOR 1.17,95%CI 1.07-1.27,p <0.001)和较低的PAPP -A水平(AOR 0.91,95%CI 0.83-1.00,P = 0.040)与GDM的发展独立相关。Hosmer-Lemeshow测试表明该模型具有出色的歧视能力(Chi-square = 3.089,df = 8,p = 0.929)。
肉桂酸 (CA) 具有重要的心血管作用,如保护心脏、抗动脉粥样硬化、抗高血脂和抗氧化,这预示着它在高血压治疗中具有潜在作用。这项研究旨在调查 CA 在 Sprague Dawley (SD) 大鼠中的抗高血压潜力,随后对其进行评估,以了解其在各种血管制剂中的作用。在麻醉状态下,对正常血压和高血压大鼠采用侵入性血压监测技术。使用来自大鼠和兔子的分离主动脉环、Langendorrf 灌注的兔离体心脏和豚鼠右心房来探究潜在机制。使用连接到 PowerLab 数据采集系统的压力和力传感器记录反应。静脉注射 CA 分别导致高血压大鼠和正常血压大鼠的平均动脉压 (MAP) 下降 54% 和 38%。在大鼠主动脉环中,CA 表现出毒蕈碱受体相关的 NO 和吲哚美辛敏感的内皮依赖性 ( > 50%) 和钙拮抗剂以及 K ATP 介导的内皮非依赖性血管扩张作用。CA 在豚鼠心房条中表现出负性肌力和变时性作用。CA 抑制心室收缩力和心率,同时导致冠状动脉流量增加 25%。这项研究支持了 CA 作为抗高血压药物的药用重要性。
摘要:背景:高血压疾病(HDP)与母亲和她后代的心血管风险增加有关。但是,在产后期间是否存在心血管变化,尚不清楚。方法:这是对单身妊娠女性的横断面研究。我们招募了33名妇女(妊娠高血压之后的20名女性,13名妇女)和同样数量的妊娠妇女。常规和更先进的超声心动图方式(例如斑点跟踪)用于评估产后3-9个月的母体和后代心脏功能。结果:与没有的HDP女性相比,平均动脉压(平均92.3(SD 7.3)与86.8(8.3)MMHG,P = 0.007),身体表面面积的左心式质量(64.5(64.5(64.5(10.5)vs. 56.8)vs. 56.8(10.03),3.63),P <0.63),(p <0.6),(p <0.003) (0.9),p = 0.022)。在母亲左心室收缩功能指数和组之间的后代心脏功能中,组之间没有显着差异。结论:产后3-9个月,患有HDP的母亲的血压较高,左心室肿块较高,左心室舒张功能降低。然而,在其后代,心脏功能保留了。这些发现表明,经历了HDP的母亲会在产后时期的心脏尾声随访中受益。
分区观察中胎儿心率的分析和解释表明,它们在鉴定有新生儿窒息的胎儿中的局限性,这是导致死亡或脑瘫。连续电子心率监测的弱特异性会产生不合理的剖腹产过量,这与直接和别有用心的Materno-Fetal morbi-orbiortality的增加有关。目前,对胎儿心率的视觉分析仅在计时形态学模式上置于。然而,有另一种方式呼吁胎儿心血管控制的生理过程知识:在常氧血症的情况下,近期胎儿的周围性压力感受器负责用两种系统在行动中控制动脉压的动脉压力:永久加速交响系统的促进性副总经理系统,该系统可间隔的征服性,以下简化症。在急性低氧血症的情况下,刺激周围化学感受器并诱导迷走迷走神经介导的心率下降(即在急性低氧血症的情况下,刺激周围化学感受器并诱导迷走迷走神经介导的心率下降(即减速)和通过交感神经系统介导的周围血管收缩。在酸中毒的情况下,中央化学感受器被激活。然后刺激产生胎儿心动过速的交感神经系统,并抑制周围压力感受器的功能,从而最小化至少可变性。从此表明可变性和心脏基线是反映胎儿预后的两种模式。关键字:胎儿心率;生理病理学方法;压力感受器;新生儿窒息;剖腹产
基于英国生物银行的全脑功能连接,我们建立了一个机器学习模型,通过重复交叉验证框架识别个体过去(扫描前约 8.9 年,N = 35 882)、现在(N = 31 367)和未来(随访约 2.4 年,N = 3 138)血压水平的神经表征。我们研究了多个潜在协变量的影响,并评估了这些模型在不同情况下的普遍性。在控制多个混杂因素的同时,预测模型在预测和实际收缩压/舒张压和脉压之间实现了显著的相关性。对未服用抗高血压药物的参与者的预测比对目前服用药物的患者更准确。此外,这些模型在种族、影像中心、药物治疗状态、参与者就诊、性别、年龄和体重指数等不同环境下表现出强大的普遍性。已识别的连接模式主要涉及小脑、前额叶、前岛叶、前扣带皮层、上缘回和楔前叶,这些区域是中枢自主神经网络的关键区域,参与认知处理,且易受阿尔茨海默病的神经退化影响。结果还显示,默认模式和额顶叶网络在预测未来血压水平和接受药物治疗的参与者中参与度更高。
抽象磁共振成像(MRI)提供了多种方法来非侵入性地估算大脑中白质(WM)的特性。除了从扩散加权的MRI中得出的各种指标外,还可以估算从T1加权MRI,WM高强度的T2加权MRI,T1:T2比率的髓鞘化的总WM体积,或者是从磁力转移比率(MMTR)的。在这里,我们利用了650名健康成年人[Camcan Cohort]的基于人群的寿命队列中所有这些MR对比的存在,以确定11个常用WM指标的协方差的潜在因素。需要四个因素来解释89%的方差,这是我们用1)纤维密度 /髓鞘形式解释的,2)自由水 /组织损伤,3)3)纤维跨的复杂性和4)微结构复杂性。这些因素显示出年龄和性别的明显影响。为了测试这些因素的有效性,我们将其与心血管健康和认知表现的度量相关。具体来说,我们进行了路径分析1)将心血管措施与WM因素联系起来,鉴于WM健康与心血管健康有关,以及2)将WM因素与认知措施联系起来,鉴于WM健康对认知很重要。即使在适应年龄后,我们也发现与脉压压力相关的血管因子预测了WM因子捕获自由水 /组织损伤,并且几个WM因素为流体智能和加工速度提供了独特的预测。我们的结果表明,在WM的常见MR度量中既有互补的和冗余信息,并且它们的潜在因素可能有助于确定健康衰老中白质健康的差异原因和贡献。
背景:血管腔(VVS)是晕厥的常见形式。在患有VVS的儿童中,复发性晕厥或前同步会影响儿童和父母的身心健康,这显着损害了生活质量。目标:我们旨在确定可以在5年的随访期内预测晕厥或前同步的复发的因素,并进一步开发预后的列图模型。方法:该队列在设计中是双向的。从2017年7月到2022年8月,包括VVS的儿童,每3至6个月进行一次跟进。进行了倾斜测试(HUTT)以诊断VV。使用Stata软件分析数据,并将风险估计值作为危害比(HR)和95%的置信区间(CI)进行分析。结果:本研究中包括352名拥有完整信息的VV儿童。中值随访时间为22个月。总体而言,HUTT和基线尿液特异性重力(USG)中的仰卧平均动脉压(MAP-SUPINE)与晕厥或前同步复发的显着风险有关(HR:0.70和3.00分别;均分别;均为p <0.05)。校准和歧视分析表明,添加地图 - 苏平和USG会导致更好的拟合。最终构建了基于与五个传统有前途的因素吞并的显着因素的预后命名图模型,具有强大的歧视和预测能力(C-Index接近0.700,p <0.05)。结论:我们的发现表明,Map-Supine和USG可以独立预测VVS儿童晕厥复发的显着风险,并且在名义图模型中的预测更为明显。
摘要 我们之前已表明,2 周的严格食物限制 (sFR) 饮食(对照 (CT) 饮食的 40% 热量摄入)上调了雌性 Fischer 大鼠的循环肾素血管紧张素 (Ang) 系统 (RAS),这很可能是由于血浆容量下降所致。在本研究中,我们调查了中枢 RAS 在与 sFR 相关的平均动脉压 (MAP) 和心率 (HR) 失调中的作用。虽然 sFR 降低了基础平均 MAP 和 HR,但对脑室 (icv) 微量注射 Ang-[1-8] 的升压反应幅度不受影响;然而,在 sFR 大鼠中微量注射 Ang-[1-8] 26 分钟后 HR 降低了 57 ± 13 bpm,微量注射氯沙坦后也观察到了类似的反应。下丘脑中 Ang-[1-8] 的主要分解代谢途径是通过 Ang-[1-7];然而,CT 动物和 sFR 动物之间 Ang-[1-8] 合成或降解的速率没有差异。虽然 sFR 对穹窿下器 (SFO)、终板血管器 (OVLT) 和第三脑室旁前腹侧正中视前核 (MnPO) 中的 AT 1 R 结合没有影响,但下丘脑旁核 (PVN) 中的配体结合增加了 1.4 倍。这些发现表明,sFR 通过增加 PVN 中的 AT 1 R 表达来刺激中枢 RAS,作为对基础 MAP 和 HR 降低的补偿反应。这些发现对于经历 sFR 时期的人们具有重要意义,因为激活的中枢 RAS 可能会增加他们患上涉及 RAS 过度激活的疾病(包括肾脏和心血管疾病)的风险。
摘要:背景:甲基苯丙胺使用障碍 (MUD) 是一种日益严重的健康问题,目前尚无 FDA 批准的治疗方法。本系列研究以我们之前开发 MUD 抗甲基苯丙胺 (MA) 疫苗的工作为基础。我们确定了一种配方的效果,该配方包括吸附在氢氧化铝 (明矾) 上的破伤风类毒素 (TT) 与琥珀酰甲基苯丙胺 (TT-SMA) 结合,并与新型 Toll 样受体 5 激动剂恩托莫德结合。方法:给小鼠接种 (0、3、6 周) TT-SMA+明矾和不同剂量的恩托莫德,以确定增强对 MA 免疫原性的最佳剂量。然后使用 MA 诱导的小鼠运动激活来评估功能效果。使用疫苗产生的抗体进行被动免疫的实验测试了其在雄性和雌性大鼠中减弱 MA 诱导的心血管效应和改变 MA 的强化作用的能力,在 MA 诱导的复发药物寻求模型中。结果:在接种 TT-SMA+alum 和 entolimod(1、3 和 10 µg)后 10 周,抗体水平达到峰值。接种疫苗的小鼠与未接种疫苗的小鼠相比,MA 诱导的运动激活显著减弱,抗体水平与行走水平显著相关。被动免疫降低了雌雄大鼠 MA 给药后的平均动脉压,但没有改变心率。被动免疫还减弱了 MA 在雄性和雌性大鼠中恢复已消失的药物寻求行为的能力。结果支持进一步开发这种疫苗以预防 MUD 患者的复发。
背景:全世界约有 10% 的人是左撇子 (LH)。研究表明,与右撇子 (RH) 相比,LH 个体的寿命可能更短。LH 个体似乎还患有更多心血管疾病 (CVD) 相关疾病,如糖尿病和癌症。因此,本研究试图检验以下假设:LH 个体的血管功能和心率变异性 (HRV)(这两者都是 CVD 风险的关键指标)低于 RH 个体。方法:招募了 379 名年龄在 18 – 50 岁之间的参与者。血流介导扩张 (FMD)(血管内皮功能的生物测定)和 RR 间隔标准差 (SDNN)(HRV 的参数)被评估为 CVD 风险指标。数据以平均值 ± SD 报告。结果:12.1% 的参与者是 LH。除 RH 组的高密度脂蛋白 (HDL) 较高 (p = 0.033) 外,各组间人口统计学或临床实验室值无差异。与 RH 组的 (7.6% ± 3.8%) 相比,LH 组的 FMD 显著 (p = 0.043) 较低 (p = 0.043),且与年龄、性别、种族、BMI 和 HDL 无关。LH 组的总功率 (p = 0.024) 和低频功率 (p = 0.003) 低于 RH 组。此外,LH 组的 SDNN (47.4 ± 18.8 ms) 低于 RH 组的 (54.7 ± 22.3 ms) (p = 0.041)。LH 组的 FMD 与平均动脉压呈负相关 (r = − 0.517; p < 0.001);在 RH 中未观察到任何关系(所有 p > 0.05)。结论:LH 中的血管内皮功能和 HRV 低于 RH。此外,仅在 LH 中观察到 FMD 与传统 CVD 风险因素之间的关系。这些数据支持 LH 中 CVD 风险增加。