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World File Search System致癌
致癌基因突变或致癌基因 KRAS 或 BRAF 的过度表达不足以导致致癌基因成瘾
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据 未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者（此版本于 2020 年 5 月 29 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.05.26.117911 doi：bioRxiv 预印本
致癌病毒研究
理性在2010年，我们亲爱的和难忘的朋友Massimo Tommasino教授想到了在他心爱的Puglia中组织第一次关于致癌病毒的双年一次会议的想法。凭借他的远见，他聚集了领先的国际科学家讨论和交换有关新兴和建立良好癌症相关病毒的数据。鉴于这次会议的重要性和成功以及随后的五个版本，我们认为有责任推进汤马西诺教授开展的道路。我们的目标是确保数据的持续更新和比较，从而促进该领域的协作和进步。因此，我们很自豪地宣布即将举行的有关致癌病毒研究的新兴问题的第七次会议，该研究将于2025年6月3日至8日在意大利曼杜里亚举行。会议将集中于对良好的致癌病毒的新见解，并探索新兴的致癌病毒以及它们的临床意义。有40多位国际讲者将检查并严格评估与肿瘤相关病毒的流行病学，免疫学和生物学及其对患者生活的低风险影响及其影响。在第7版中，我们预计经验丰富的基础科学家，包括生物学家，流行病学家，临床医生以及博士生和初级科学家，他们将介绍有关拟议主题的研究和新数据。舒适的场地旨在促进休闲，直接互动和深入讨论，提供了足够的机会来进行新的合作。我们期待着欢迎您来到意大利南部的美丽，以完全推进科学！
MET 致癌基因观测站
摘要：MET 原癌基因编码一种关键的酪氨酸激酶受体，与肝细胞生长因子 (HGF，也称为散射因子，SF) 结合并控制器官形成、组织修复和血管生成等基本生物过程。MET 的多效性生理功能解释了其在多种肿瘤癌症进展中的不同作用；MET 的遗传/表观遗传改变驱动肿瘤细胞播散、转移和对常规和靶向疗法的获得性耐药性。因此，以 MET 为靶向成为一种有前途的策略，人们投入了大量精力来确定阻碍 MET 信号传导的最佳方式。然而，尽管结果令人鼓舞，但 MET 在肿瘤形成中的功能的复杂性产生了有趣的观察结果，促使我们以更谦虚的态度来理解它。本综述探讨了有关癌症中 MET 改变的最新发现，阐明了它们的生物学影响，讨论了治疗途径，并概述了未来的方向。通过将研究问题背景化并阐明研究目的，这项研究探究了癌症中 MET 生物学的复杂性，并提供了一个全面的视角。
研发不致癌的 CAR-T 疗法
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致癌转录因子β-catenin
摘要：β -catenin（CTNNB1）是一种致癌转录因子，在细胞 - 细胞粘附和细胞增殖和存活基因的转录中很重要，可驱动许多不同类型的癌症的发病机理。但是，CTNNB1的直接药理靶向仍然具有挑战性。在这里，我们进行了一个带有半胱氨酸反应性共价配体库的屏幕，以识别以泛素蛋白依赖性依赖性依赖性方式耗尽CTNNB1的单价降解器EN83。我们表明，EN83直接靶向CTNNB1三个半胱氨酸C466，C520和C619，导致CTNNB1的稳定和降解。通过结构优化，我们生成了一个高度有效且相对选择性的不稳定降解器，该降解器通过仅在CTNNB1上的C619靶向起作用。我们的结果表明，化学蛋白质组学方法可用于共价靶向和降解具有不稳定介导的降解（例如CTNNB1）（例如CTNNB1）的具有挑战性的转录因子。■简介
卵巢癌的致癌途径和靶向治疗
摘要：上皮性卵巢癌 (EOC) 是最具侵袭性的妇科恶性肿瘤之一。被诊断患有 OC 的女性的存活率仍然很低，因为大多数患者被诊断时已处于晚期疾病。减瘤手术和铂类疗法是目前 OC 治疗的主要手段。然而，尽管最初获得了缓解，但很大一部分患者会因为先天和后天的耐药性而复发，此时该疾病被认为是无法治愈的。鉴于此，需要新的检测策略和治疗方法来改善 OC 患者的预后和存活率。在这篇综述中，我们总结了我们目前对 OC 及其许多亚型的遗传图谱和分子通路的了解。通过研究在临床前和临床环境中探索的治疗策略，我们强调了解码单一和趋同基因改变如何共存并驱动 OC 进展和对当前治疗的耐药性的重要性。我们还提出，PI3K 和 MAPK 通路等核心信号通路在不同 OC 亚型的起源中发挥着关键作用，并且可以与已知的 DNA 损伤修复通路结合成为开发定制化、更有效的抗癌治疗方法的新靶点。
针对致癌驱动突变的精准免疫治疗
本报告包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。本报告中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）均为前瞻性陈述，包括有关我们的运营和财务状况、业务战略、候选产品开发、研发活动和成本、我们业务计划的成功时间和可能性、管理计划和目标、临床试验的未来结果和时间安排、监管提交计划、我们候选产品的治疗潜力以及我们候选产品的市场潜力的陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。 “预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“或许”、“计划”、“预测”、“预计”、“目标”、“潜在”、“将”、“会”、“可能”、“应该”、“继续”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。我们可能无法真正实现前瞻性陈述中披露的计划、意图或期望，您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露的计划、意图和期望存在重大差异。本演示文稿中包含的前瞻性陈述反映了我们对未来事件的当前看法，除非适用法律要求，否则我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。
健康与疾病中的致癌SRSF3
丝氨酸/精氨酸富含剪接因子3（SRSF3）是一个重要的多功能剪接因子，在过去三十年中引起了人们的注意。SRSF3的重要性是由所有动物中令人印象深刻的保守蛋白序列和替代外显子4所证明的，这代表了一种自动调节机制，可维持其适当的细胞表达水平。最近一直发现SRSF3的新功能，尤其是其致癌功能。srsf3通过调节许多靶基因的RNA生物发生和加工的几乎所有方面，在许多靶基因的过程中起着至关重要的作用，因此在过表达或无调时会导致肿瘤发生。本综述更新并突出了SRSF3的基因，mRNA和蛋白质结构，SRSF3表达的调节机制以及SRSF3靶标的特征和结合序列，这些序列有助于SRSF3在肿瘤和人类疾病中有助于多样的分子和细胞功能。
致癌信号作为癌症的矛盾激活...
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本（未经同行评审认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2023年2月7日发布的此版本中显示在版权所有的此版本中。 https://doi.org/10.1101/2023.02.06.527335 doi：biorxiv preprint