将大脑视为由简单神经元组成的复杂计算机无法解释意识或认知的基本特征。没有突触的单细胞生物利用其细胞骨架微管执行有目的的智能功能。需要一个新的范式来将大脑视为一个尺度不变的层次结构,既从神经元水平向上延伸到越来越大的神经元网络,也向下、向内延伸到神经元内细胞骨架微管中更深、更快的量子和经典过程。证据表明,微管中存在在太赫兹、千兆赫兹、兆赫兹、千赫兹和赫兹频率范围内重复的自相似传导共振模式。这些传导共振显然起源于太赫兹量子偶极振荡和每个微管蛋白(微管的组成亚基和大脑中最丰富的蛋白质)中色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的芳香族氨基酸环的π电子共振云之间的光学相互作用。现在,来自培养的神经元网络的证据还表明,树突状体细胞微管中的千兆赫和兆赫振荡调节远端轴突分支的特定放电,从而因果地调节膜和突触活动。大脑应该被视为一个尺度不变的层次结构,其中量子和经典过程对意识和认知至关重要,这些过程源自神经元内的微管。
理学硕士 I 期 MM:75 分子生物学单元 1:基因组的结构和组织(8 小时)染色质组织 - 组蛋白和 DNA 相互作用组、染色质结构、核小体、染色质组织和重塑、染色体、异染色质和真染色质、扭转应力、DNA 拓扑结构 - 链接数、扭曲、扭动、超螺旋、拓扑异构体。第二单元:DNA复制、修复和重组(8 小时)DNA复制模型,Meselson 和 Stahl 实验,DNA聚合酶,病毒、细菌和真核生物中的 DNA 复制,复制叉,复制的校对和保真度,末端复制问题和端粒酶,复制抑制药物,DNA损伤剂,DNA修复机制(核苷酸切除修复、碱基切除修复、错配修复、重组修复、双链断裂修复、转录偶联修复、重组——同源、非同源和位点特异性重组)第三单元:基因表达和调控(8 小时)原核和真核基因的结构、调控区域、转录因子、转录机制、RNA聚合酶、RNA加工结构和不同 RNA 类型的功能、起始复合物的形成、延长、终止;操纵子概念-乳糖操纵子、色氨酸操纵子、arb操纵子、𝜆-阻遏物、lexA阻遏物、噬菌体的溶源性和溶解性循环、核糖开关、转录抑制剂。
职位摘要:与Sinai Health System的Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute合作,邀请CAMH的此博士后奖学金职位的申请。成功的候选人将加入安大略省出生研究(OBS)的怀孕生物标志物,早期的大脑发育和精神病风险成分,以及CAMH的精神病学和生理学教授Robert Levitan博士以及Prosserman Prosserman Hung博士的Prosserman Prosserman Hung博士在Prosserman Prosserman人口健康研究中心,Sinai Health Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Synai Health Syne的Prosserman Hung博士。Levitan博士领导的研究小组的主要目标是调查有助于后来心理病理学的早期母体胎儿生物标志物。这项工作基于一个良好的纵向出生队列,这是安大略省的出生研究,该研究始于怀孕早期,并在纳拉克后进行了系统的年度评估。怀孕生物标志物包括孕产妇炎症措施和色氨酸代谢指标,它们都与胎儿脑发育建立了联系。主要结果包括执行功能,积极和负面情绪,社会行为和睡眠。的目标是为各种复杂的精神疾病(例如精神分裂症,自闭症和严重抑郁症)的理解,预防,早期检测和改善的预后做出贡献。
环境和遗传危险因素及其相互作用对神经发育障碍(NDDS)的病因显着贡献。最近的流行病学研究已将拟除虫菊酯农药作为自闭症和发育延迟的环境风险因素。我们先前的研究表明,小鼠中低剂量的发育暴露于拟除虫菊酯农药三甲虫中,导致大脑和NDD相关行为的男性偏见变化。在这里,我们使用了代谢组学方法来确定由低剂量拟除虫菊酯暴露在发育过程中导致成年男性小鼠脑中最广泛的代谢变化集。使用基于垃圾的设计,我们在怀孕期间将小鼠大坝暴露于三分球蛋白(每3天3 mg/kg或车辆),浓度低于用于调节指导的EPA确定的基准剂量。我们将男性后代提高到了成年,并收集了整个大脑样本,以进行不可靶的高分辨率代谢组学分析。发育暴露的小鼠在116个代谢产物中受到破坏,这些代谢物聚集在叶酸生物合成,视黄醇代谢和色氨酸代谢中。作为交叉验证,我们从同一样品中整合了代谢组学和转录组学数据,这证实了先前的多巴胺信号传导的发现。这些结果表明,发育过程中的拟除虫菊酯暴露会导致成人大脑中叶酸代谢的破坏,这可能会为预防和治疗策略提供依据。
螺旋藻是蓝色绿藻。它含有18种氨基酸,谷氨酰胺,甘氨酸,组氨酸,赖氨酸,蛋氨酸,肌酸,肌酸,半胱氨酸,苯丙氨酸,甲基丙氨酸,丝氨酸,脯氨酸,色氨酸,天质素,吡啶酸和丙酮酸和诸如生物酸,硫酸酸性,硫酸酸性,纤维化酸脂蛋白,纤维化酸酸盐酸盐,inikical酸酸盐酸盐,吡啶酸维生素和维生素β-胡萝卜素和维生素B12。近年来,已经在粒土培养中进行了尝试,以用植物提取物加固桑树叶,以提高桑is叶的质量和蚕效率,从而提高茧的生产和丝质质量。Bombyx Mori的幼虫和茧特征受植物提取物Xanthium indimum的影响(Pardeshi and Bajad,2014年)。在幼虫和壳重量的cocoon cocoon的商业特征随后对叶子的叶子和壳的商业特征进行口头效果,并补充了cyanobacteria and cyanobacteria(Kumar and and.kumar et and。)。Spirulina supplemented mulberry leaf found to be efficient in increasing larval and cocoon characters when orally fed to Bombyx mori (Sangamithirai et al.,2014).The growth rate of silkworm larvae and cocoon characters of silkworm Bombyx mori enhanced by Spirulina as it exhibits the presence of certain growth stimulant activity has been observed (Kumar and Balasubramanian, 2014年)。目前的研究是研究螺旋藻对茧定量参数的影响,即茧的重量,壳重量,壳百分比。
环境和遗传危险因素及其相互作用对神经发育障碍(NDDS)的病因显着贡献。最近的流行病学研究已将拟除虫菊酯农药作为自闭症和发育延迟的环境风险因素。我们先前的研究表明,小鼠中低剂量的发育暴露于拟除虫菊酯农药三甲虫中,导致大脑和NDD相关行为的男性偏见变化。在这里,我们使用了代谢组学方法来确定由低剂量拟除虫菊酯暴露在发育过程中导致成年男性小鼠脑中最广泛的代谢变化集。使用基于垃圾的设计,我们在怀孕期间将小鼠大坝暴露于三分球蛋白(每3天3 mg/kg或车辆),浓度低于用于调节指导的EPA确定的基准剂量。我们将男性后代提高到了成年,并收集了整个大脑样本,以进行不可靶的高分辨率代谢组学分析。发育暴露的小鼠在116个代谢产物中受到破坏,这些代谢物聚集在叶酸生物合成,视黄醇代谢和色氨酸代谢中。作为交叉验证,我们从同一样品中整合了代谢组学和转录组学数据,这证实了先前的多巴胺信号传导的发现。这些结果表明,发育过程中的拟除虫菊酯暴露会导致成人大脑的代谢破坏,这可能会为预防和治疗策略提供依据。
逆转录病毒将其基因组插入细胞的 DNA 中,有时是产生宿主生物后代的生殖系细胞:这种病毒被称为内源性逆转录病毒 (ERV)。人类基因组包含多种古代 ERV 的遗迹。一些遗迹贡献了新的基因和调控元件。这项研究在经过深入研究的人类基因组版本 hg38 中发现了更多种类的古代 ERV:ERV-Hako、ERV-Saru、ERV-Hou、ERV-Han 和 ERV-Goku。它还发现了许多 ERV-V 的遗迹,之前所知的 ERV-V 仅在 19 号染色体上的两个带有胎盘基因的副本中发现。它发现了一种两侧是 MER41E 长末端重复序列 (LTR) 的 ERV,与已知的 MER41 ERV 惊人地相似。 ERV-Hako 具有包含来自宿主基因 SUSD6 和 SPHKAP 的序列的亚型:SUSD6 变体在狭鼻目和阔鼻目灵长类动物之间转移。逆转录病毒使用 tRNA 来引发逆转录:根据基因组 tRNA 数据库,Hako 是唯一使用 tRNA-Trp(色氨酸,符号 W)的人类 ERV 遗迹,而 HERV-W 因使用 tRNA-Arg 而得名。一种 ERV-Saru LTR 是先前描述的先天免疫中 AIM2 的增强子。这项研究有助于了解灵长类动物 ERV 的历史,但也表明相关的 ERV 可能存在巨大差异,这对在基因组中清晰注释所有 ERV 遗迹的目标提出了挑战。
摘要:psilocybin是Psilocybe Carpophores的精神色氨酸衍生的天然产品,即所谓的“魔术蘑菇”。尽管其结构已知已有60年,但其生物合成的酶基础仍然晦涩难懂。我们表征了四种psilocybin生物合成酶,即i)PSID,它代表了一类新的真菌l- tryptophan脱羧酶,ii)PSIK,催化磷酸转移步骤,III)单加氧酶。在组合的PSID/PSIK/PSIM反应中,psilocybin在从4-羟基ltrypto-phan的逐步经济途径中合成。鉴于psilocybin的新药兴趣,我们的结果可能为其生物技术生产奠定了基础。psilocybe属的无蘑菇会产生精神活跃的天然产物,在摄入时会深刻改变感知。几个世纪以来,中美洲文化都认为这些蘑菇神圣,并将它们用于精神目的。最近,腕足被用作休闲药(被称为“魔术蘑菇”)。药理学作用是由修饰的色素引起的,[1] psilocybin(1,方案1)是这些真菌的主要化学成分。[2]这种类似前药的天然产物在口服摄入后迅速被磷酸化,以产生实际的精神剂psilocin(2),该毒素主要充当人类中枢神经系统中5HT 2A受体的部分激动剂。[4][1]化合物1吸引了药物注意力,因为临床研究表明,治疗先进癌症患者和尼古丁成瘾的存在焦虑症的积极趋势。[3] Studies on the clinical use of 1 against depression are ongoing.
选定的核糖核苷酸序列与zwitterionic磷脂双层膜良好结合,尽管随机RNA却没有。在选定的膜结合RNA中没有明显的重复序列。这意味着负责膜亲和力的小小的和多样化的图案。此类子序列已被部分定义。绑定的RNA需要Mg 2+和/或Ca 2+之类的分隔线,更喜欢有序的磷脂:凝胶,波纹或筏膜,以此顺序。rNA还结合并稳定弯曲或急剧变形的双层。相比之下,没有二线的RNA结合扩展到由简单的阴离子磷脂形成的负电荷的膜,并具有合理的益生元脂肪酸双层。RNA膜还保留RNA功能,例如碱基配对,色氨酸的被动转运,对肽侧链(如精氨酸)的特异性亲和力以及核糖酶连接酶的催化。具有生化功能的多个膜结合的RNA,通过特定的碱基对链接。鉴于这些实验事实,遗传效应似乎是合理的。RNA的功能通常驻留在几个核苷酸中,并且很容易连接在一个小的RNA中。这些基础对基团可以演变为有目的的,连接相关的RNA函数。这样的RNA组允许复杂的基因组功能,但仅需要复制短RNA。RNA膜促进细胞分裂的精确RNA分离,并通过附加新的碱基配对功能迅速发展。因此,古代RNA-膜可以充当原始组,支持在DNA和DNA基因组之前有序编码的RNA表达,遗传和进化。
摘要:已将大脑 - 肠轴轴确定为帕金森氏病生理病理学的重要因素。在这种病理学中,炎症被认为是由大脑中α-突触核蛋白的聚集造成的损害。有趣的是,Braak的理论提出,α-突触核蛋白的错误折叠可能起源于肠道,并以“ prion”方式通过迷走神经传播到中枢神经系统中。在肠神经系统中,肠神经胶质细胞是最丰富的细胞成分。几项研究评估了它们在帕金森氏病中的作用。使用从患者,细胞培养物或动物模型中获得的样品,具有特异性抗体标记肠神经胶质细胞的研究(GFAP,SOX-100和S100β)似乎表明激活和反应性神经胶质性与帕金森氏病在肠神经系统中产生的神经变性有关。在肠神经胶质细胞上表达的Toll样受体参与触发免疫/炎症反应的触发,维持肠道屏障完整性和肠道微生物群的构型;因此,这些受体可能会导致帕金森氏病。外部因素(例如压力)似乎也与其发病机理有关。一些作者研究了通过干预措施(例如色氨酸-2,3-二氧酶抑制剂,营养素或体育锻炼)逆转EGC变化的方法。一些研究人员指出,除了在疾病期间被激活外,肠神经胶质细胞还可能有助于突触核酸的发展。因此,仍然有必要进一步研究这些细胞及其在帕金森氏病中的作用。