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World File Search System色谱法
噬菌体DNA隔离套件产品插件
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。噬菌体DNA优先纯化从其他细胞成分（例如蛋白质）中纯化，而无需使用苯酚，氯仿或氯化葡萄球菌。此过程的起始材料被阐明了噬菌体上清液，该噬菌体上清液已与液体培养物中的细菌碎片分离。最初，噬菌体颗粒通过提供的裂解缓冲液B通过热和化学裂解过程裂解（请参阅第4页的流程图）。异丙醇被添加到裂解物中，并将溶液加载到自旋柱上。Norgen的自旋柱以取决于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA才能与柱结合，而大多数RNA和蛋白质在流潮中除去。然后用提供的洗涤溶液A洗涤结合的DNA，以去除剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的总噬菌体DNA是最高的完整性，可用于许多下游应用。
植物/真菌DNA隔离套件产品插件
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。DNA优先从其他细胞成分（例如蛋白质）中纯化，而无需使用苯酚或氯仿。该过程涉及用液氮（或替代均质化设备）在砂浆中磨碎植物组织。裂解缓冲液L和RNase A，然后在65°C处进行短孵育，接下来，结合缓冲液I将添加到裂解物中，然后在冰上进行另一个短孵育。然后通过提供的过滤柱旋转裂解物，以清除任何碎屑。然后将乙醇添加到澄清的裂解物中，并将溶液加载到自旋柱上。Norgen的树脂以取决于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA才能与色谱柱结合，而大多数RNA和蛋白质在流潮中除去。然后用提供的溶液WN洗涤结合的DNA并洗涤溶液A以去除剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的DNA具有最高的完整性，可用于许多下游应用。
脂肪酸 - 塞替尼 - 交叉结合 -
甘油脂质（GL）的物理化学和生物学特性取决于附着在甘油骨架上的脂肪酸（FA）的44个排列和结构。45 GL的传统恢复分析（立体特异性编号，SN-1,2,3）需要46酰基转化为脂肪酸甲基酯（FAME），并通过气体色谱法分析。这些方法表明，大多数生物学48个样品中的天然GL在不同的SN位置具有不同的FA谱，这是由于49的酰基特异性49催化脂解和重新酯化的许多生物合成酶。一个良好的例子是在人和猪牛奶三酰基甘油（TAG）的位置在Sn-51 2位置的独特浓度高含量的棕榈酸（16：0），当大多数天然标签52将其放在SN-1/3的位置时，包括植物油2,3，鱼油4和Ruminant Milks 2。53含棕榈酸在SN-2位置的TAG具有功能性，因为它们在54消化中存活。2 55
NTA 入学考试大纲 (1).pdf
1. 进化及其机制 2. 生物分子的结构和功能、原核和真核细胞结构、细胞周期、细胞信号传导和信号转导 3. 生化原理：pH、缓冲液、生物能学、糖酵解、氧化磷酸化、偶联反应、基团转移、生物能量转换器、酶学、碳水化合物、脂质、氨基酸核苷酸和维生素的代谢。 4. 孟德尔遗传、核酸的结构和功能、原核生物和真核生物的复制、转录、翻译及其调控机制 5. 免疫学：先天、体液和细胞介导免疫；抗原；抗体的结构和功能、免疫学原理的应用、疫苗、诊断学。 6. 应用生物学：重组 DNA 技术：限制和修饰酶；载体；质粒、cDNA和基因组DNA文库、聚合酶链反应、转基因动物和植物、分子诊断和菌株鉴定方法7.生态学及其原理：环境、生态系统生态学保护生物学、污染8.基本技术的原理和应用：显微镜、离心、电泳、色谱法
Activites Antifongique et Antibacterienne des de feuilles de feuilles entylosanthes勃起
在这项工作中，对植物植物的叶片进行了植物化学分析。beauv。以及通过薄层色谱法（TLC）和评估进行定性分析。通过扩散方法和稀释方法分别制造了水提取物的抗真菌和抗菌活性。TLC揭示了包括食道单宁，catchism tannins和flavonioid在内的斑点。针对念珠菌的抗真菌活性与念珠菌的抗真菌活性相比，与提取物的浓度浓度的增加成比例。1000 µg/ml和1500 µg/ml的浓度显示出对真菌密度的完全抑制。浸渍提取物的抗真菌活性比汤剂具有更多的抗真菌活性。至于抗菌活性，链球菌SS和N.淋病链球菌比类黄酮对蛋白质和单宁提取物更敏感。最大的抑制直径为15±0.05 mm，临床应变为16±0.04 mm。S。Typhi对类黄酮提取物更敏感。在大肠杆菌，鼠伤寒链球菌，链球菌和淋病链球菌上，最小抑制浓度约为0.5 mg / ml。
在梅丹市的一个案例研究-500岁以下的ijprems -journal
jamu是一种传统的印尼草药，由植物，动物和矿物质提取物组成，并已代代相传。然而，某些纤薄的草药产品可能含有合成的药物化合物，例如速emide，西布塔明E盐酸盐和氢氯噻嗪，从而提高了安全性问题。这项研究旨在鉴定2024年在梅丹市提供的苗条草药产品中的药物化学物质。采用了一种基于实验室的实验方法，包括定性和定量分析。该程序涉及准备测试溶液，盐酸盐和速尿的比较标准标准，以及薄层色谱法（TLC）和UV-VIS分光光度计。定性分析表明，在10个样本中，一个对速尿为阳性。在358 nm处的定量分析显示，样品中的速尿浓度为7.79％。没有任何样品包含西布略胺E盐酸盐。这些发现强调了使用合成药物的草药产品的潜在掺假，强调需要更严格的质量控制和法规以确保消费者安全。
导航大规模质粒DNA纯化
先前用于质粒DNA（PDNA）纯化的小规模方法无法满足该行业对足够数量的需求。大量的细菌裂解物是较大的体积发酵的结果，传统的大规模下流净化过程具有一些缺点和局限性。市场被认为会继续扩展，因此需要有效，具有成本效益和可扩展的纯化过程的需求显而易见。在pDNA产量和纯度之间存在至关重要的权衡，因此需要在色谱量化步骤中进行仔细考虑。每个步骤都会提高纯度，同时牺牲产量。为了达到更高程度的pDNA产量，最佳纯化需要一个单一的构图步骤，特别是与过滤结合的阴离子交换色谱（AEX）。另外，建议采用涉及AEX的两步纯化方法，然后是疏水相互作用色谱法（HIC），以消除互补杂质并达到高纯度。此外，建议使用整体色谱支撑物的利用来促进纯粹的纯化策略。这是由于整体促进了较高的结合能力，即使在高流速下，也可以确保稳健和一致的结果。
bedaquiline Fumarate中杂质的定量研究
摘要该研究旨在建立高性能液相色谱法（HPLC）方法，以对富马酸甲喹啉的相关物质进行定量分析。核磁共振和质谱法用于表征和测定。使用色谱法进行分离。使用的条件是：梯度洗脱系统由甲醇0.01mol/L kH 2 PO 4和0.01 mol/L K 2 HPO 4（pH¼4.1），流量为1 ml/min，在224 nm处为检测波长。在这项研究中，第一次披露了富马酸bedaquiline的三种降解产物。该药物的相关杂质和降解产物被很好地分开。该方法在浓度范围内提供了线性响应，该响应从0.20至10.08μg/ml不等，检测为0.10μg/ml，量化限制为0.20μg/ml。平均恢复百分比在91.64％至105.89％之间。该方法已针对其他参数（例如特定峰，稳定性和鲁棒性）进行了验证。此方法已得到验证，并且在富马酸甲喹啉的实验室准备样品的杂质研究和质量控制分析中都很好地效果。
内核共生的63 kDa周质蛋白
摘要：革兰氏阴性细菌holospora ottusa是纤毛尾ca的大核特异性共生体。众所周知，这种细菌的感染诱导了宿主HSP60和HSP70基因的高水平外，并且宿主细胞同时获得热震和高盐抗性。此外，在其氨基酸序列中具有DNA结合结构域的H. ottusa特异性63-kDa的感染形式被分泌到宿主大核中后，将其分泌到宿主的大核中，并留在大核中并留在原子核中。这些事实表明，63 kDa蛋白与宿主大核DNA的结合会导致宿主基因表达的变化并增强宿主细胞的环境适应性。这种63 kDa蛋白被更名为周质区域蛋白1（PRP1），以将其与具有相似分子量的其他蛋白区分开。确认PRP1是否确实与宿主DNA，SDS-DNA PAGE和DNA Af-FILITY色谱法与小腿胸腺DNA和Caudatum DNA进行了结合，并结合了PRP1与单克隆DNA弱结合，该PRP1与促进63- kda蛋白的单克隆抗体与Caudatum dna弱结合。
乙酸乙酯α-葡萄糖苷酶抑制剂的分析... 微生物心理学：行为，联想学习和与抗生素抗性的关系 pluronic®P123涂层的脂质体代码交通... 2型糖尿病中的核受体和其他分子靶标Mellitus α葡萄糖苷酶抑制活性的念珠菌萨彭L.和藤黄提取物的组合 可持续发展高度的微生物适应：评论 乳酸细菌发酵食品：对免疫系统的影响和2型糖尿病的后果
Buas-Buas（Premna serratifolia）从浸润，渗透和净化中叶提取物已被证明是α-葡萄糖苷酶抑制剂。由于尚未进行α-葡萄糖苷酶抑制剂的植物化学成分的努力，因此需要进行一项研究，以确定已在体外和硅中证明的活性的负责任化合物。利用柱色谱法和半程释放性高性能液相色谱法（HPLC）的乙酸乙酯馏分分离活性化合物具有最佳的抑制作用。 通过超高的液相色谱 - Q精确杂交四极杆 - 轨道高分辨率高分辨率质谱法（UHPLC-Q-Q-orbitrap HRMS）研究了分离株的化合物。 通过使用N末端麦芽糖酶 - 葡萄糖氨基酶的分子对接[蛋白质数据库（PDB）代码：2QMJ]，C-末端麦尔氨酸酶 - 糖 - 葡萄糖酶（PDB代码：PDB代码：3top）和Isomaltase（Pdbb code）（pDABB代码），研究了α-葡萄糖苷和活性化合物的相互作用。 Analyzed by UHPLC-Q-Orbitrap HRMS, nine flavonoids were detected, which are centaureidin, chrysin, pectolinaringenin, glycitein, kaempferide, syringetin, tricin, casticin, and 3,5,4ʹ-trimethoxy- 6,7-methylenedioxyflavone (estimated to be a new 化合物）。 casticin – 2qmJ，Tricin – 3top和Centaureidin – 3A4A复合物的结合能较低，为-5.29，-6.77，和-8.02 kcal/mol和-8.02 kcal/mol和抑制常数（Ki），为131.54、10.89、10.89，和0.34、10.89，和0.34 µmmm，perequentimal sequentimal µmmm，sequentially。利用柱色谱法和半程释放性高性能液相色谱法（HPLC）的乙酸乙酯馏分分离活性化合物具有最佳的抑制作用。通过超高的液相色谱 - Q精确杂交四极杆 - 轨道高分辨率高分辨率质谱法（UHPLC-Q-Q-orbitrap HRMS）研究了分离株的化合物。通过使用N末端麦芽糖酶 - 葡萄糖氨基酶的分子对接[蛋白质数据库（PDB）代码：2QMJ]，C-末端麦尔氨酸酶 - 糖 - 葡萄糖酶（PDB代码：PDB代码：3top）和Isomaltase（Pdbb code）（pDABB代码），研究了α-葡萄糖苷和活性化合物的相互作用。Analyzed by UHPLC-Q-Orbitrap HRMS, nine flavonoids were detected, which are centaureidin, chrysin, pectolinaringenin, glycitein, kaempferide, syringetin, tricin, casticin, and 3,5,4ʹ-trimethoxy- 6,7-methylenedioxyflavone (estimated to be a new 化合物）。casticin – 2qmJ，Tricin – 3top和Centaureidin – 3A4A复合物的结合能较低，为-5.29，-6.77，和-8.02 kcal/mol和-8.02 kcal/mol和抑制常数（Ki），为131.54、10.89、10.89，和0.34、10.89，和0.34 µmmm，perequentimal sequentimal µmmm，sequentially。