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World File Search System艾滋病毒
FDA艾滋病毒药物的批准
药物类缩写：AI：附着抑制剂； CA：CCR5拮抗剂； CI：衣壳抑制剂； FDC：固定剂量组合； FI：融合抑制剂； Insti：集成酶抑制剂； NNRTI：非核苷逆转录酶抑制剂； NRTI：核苷逆转录酶抑制剂； PE：药代动力学增强剂； P I蛋白酶抑制剂； PAI：辅助后抑制剂；准备：暴露前预防
艾滋病毒/艾滋病的医用大麻？您应该知道的。
1。2020年佛罗里达州法规。标题XXIX，第381章，第381.986节：大麻的医疗用途。2。Jugl S等。从2016年至2019年，美国批准条件下医学大麻临床结果和证据质量的映射文献综述。Med Cannabis Cannabinoids 2021。3。木头RB。成人和青少年中HIV感染的自然史和临床特征。in：upTodate，sax pe＆mitty j（编辑），沃尔特·克鲁瓦（Wolters Kluwer）。（于2024年4月7日访问。）4。国家科学，工程和医学学院。2017。大麻和大麻素的健康影响：当前的证据和研究建议。华盛顿特区：国家科学院出版社。5。Haney M，Rabkin J，Gunderson E，Foltin RW。Dronabinol和HIV中的大麻（+）大麻吸烟者：对热量摄入和情绪的急性影响。心理药理学（Berl）。2005; 181（1）：170-178。2005; 181（1）：170-178。
应对斐济的艾滋病毒流行：区域影响，......
衣原体、滴虫病以及乙型肝炎。15-25 岁女性的衣原体感染率是世界上最高的，尤其是在斐济、密克罗尼西亚、萨摩亚、基里巴斯、汤加和瓦努阿图。此外，包括单纯疱疹病毒和 HPV 在内的无法治愈的性传播感染也很常见。该地区可靠的性传播感染数据稀缺，因为大多数治疗都是综合征性的，大多数国家没有进行系统性检测。有限数量的研究表明，西太平洋地区的性传播感染率很高。
通过创新扭转局面，克服艾滋病毒预防和治疗中的长期障碍
一旦进入宿主细胞，HIV 就会利用逆转录酶将其 RNA 基因组转化为 DNA [7]。这种病毒 DNA 会整合到宿主细胞基因组中，并劫持宿主细胞机制以产生新的病毒颗粒。HIV 表现出高度的遗传变异性和快速突变，能够逃避宿主的免疫反应和抗病毒药物。在静息记忆 CD4 T 细胞中早期形成的潜伏 HIV 病毒库是治愈感染的主要障碍 [8]。自出现以来，HIV/AIDS 已在全球造成 3600 多万人死亡 [9]。2020 年，近 3800 万人感染 HIV。虽然目前尚无有效的疫苗，但抗逆转录病毒疗法 (ART) 可以有效抑制病毒复制，使 HIV 感染者的寿命接近正常人 [10]。然而，目前只有 2820 万人使用 ART，凸显了全球不平等现象。持续的生物医学创新和公平获得预防和治疗的机会对于结束 HIV/AIDS 大流行仍然至关重要 [11]。
开放且不受限制地获取艾滋病毒治疗药物对患者至关重要
1 WING EJ。HIV 感染的老龄化人口。Trans Am Clin Climatol Assoc。2017；128：131-44。PMCID：PMC5525433。2 Grinsztejn B 等人。早期与延迟开始抗逆转录病毒治疗对 HIV-1 感染临床结果的影响：来自 3 期 HPTN 052 随机对照试验的结果。Lancet Infect Dis。2014 年 4 月；14(4)：281-90。doi：10.1016/S1473-3099(13)70692-3。电子版 2014 年 3 月 4 日。3 Baumgardner J、Huber C、Kabiri M 等人。限制性处方对 HIV 患者影响的建模 Am J Manag Care。 2018；24 (Spec Issue No. 8)：SP322-SP328。https://www.ajmc.com/journals/issue/2018/2018-vol24-sp8/modeling-the-impacts-of-restrictive-formularies-on-patients-with-hiv。4 Schneider J、Kaplan SH、Greenfield S、Li W、Wilson IB。HIV 感染患者报告的抗逆转录病毒疗法依从性越高，医患关系越好。访问自：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1494791/。5 INSIGHT START 研究组。早期无症状 HIV 感染者的抗逆转录病毒疗法的启动。新英格兰医学杂志。2015；373：795-807。 6 Romley JA、Juday T、Solomon MD 等。早期 HIV 治疗使 1996-2009 年感染者的预期寿命增加 800 亿美元。《健康事务》。2014 年；33(3)：370-377。7 Goldman DP、Juday T、Seekins D 等。美国早期 HIV 治疗每年可预防近 13,500 例感染。《健康事务》。2014 年；33(3)：362-369。
2025 年全球艾滋病毒使用者目标
只要将毒品用于个人使用定为犯罪，只要减害服务仍然无法提供且资金不足，就不可能消除艾滋病这一公共卫生威胁。尽管有大量证据表明基于健康的方法至关重要，但惩罚性和强制性政策和做法仍然主导着全球毒品政策。2019 年，不到 1% 的注射毒品者生活在报告已实现针头和注射器计划以及阿片类激动剂维持治疗建议覆盖率的国家。自那以后，没有其他国家报告达到这一覆盖水平 (2) 。143 个国家继续将毒品用于个人使用定为犯罪。在许多情况下，注射毒品者仍然被忽视，几乎没有关于他们获得服务或遭受污名、歧视或暴力的数据。这使得有效规划和实施方案或监测进展变得困难。需要从惩罚性方法转向基于公共卫生和人权的毒品政策方法。
人工智能对艾滋病毒/艾滋病治疗发现的影响
开发有效的 HIV 疫苗仍然是一项艰巨的挑战，但人工智能驱动的方法为加速疫苗开发工作提供了有希望的途径。人工智能算法分析免疫学数据集、病毒序列和宿主-病原体相互作用，以识别保守表位、指导疫苗设计并预测疫苗免疫原性 [7]。例如，人工智能驱动的表位预测工具有助于合理设计针对病毒特定区域的肽基疫苗，从而增强疫苗的效力和免疫原性 [8]。此外，人工智能支持的免疫原性检测和免疫分析技术能够快速筛选和评估候选疫苗，从而加快临床前和临床开发阶段 [9]。这些人工智能驱动的方法有望加速艾滋病毒疫苗的研发并遏制疫情的蔓延。
艾滋病毒患者不确定潜力的克隆造血的危险因素：缓刑试验的报告
1个心血管疾病倡议，马萨诸塞州剑桥市MIT和哈佛大学广泛研究所； 2马萨诸塞州波士顿哈佛医学院医学系； 3马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州综合医院的基因组医学与心血管研究中心医学系； 4癌症计划，马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学的广泛研究所； 5瑞典隆德大学隆德大学实验室医学系； 6医学肿瘤学系，马萨诸塞州波士顿Dana-Farber癌症研究所；马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞州综合医院7代谢部； 8马萨诸塞州波士顿马萨诸塞州综合医院的心血管成像研究中心和放射科； 9北卡罗来纳州达勒姆大学杜克大学医学院杜克临床研究所； 10俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心，俄亥俄州哥伦布； 11纽约州西奈山的伊坎医学院传染病司； 12辛辛那提大学医学院，俄亥俄州辛辛那提； 13马萨诸塞州波士顿的哈佛大学公共卫生学院生物统计学生物统计局生物统计学系； 14马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院医学系心血管医学系；和15霍华德·休斯医学院，马萨诸塞州波士顿
整合酶链转移抑制剂与胰岛素耐药性和艾滋病毒患者的糖尿病的关联：系统评价和荟萃分析
摘要是否需要建立比其他抗逆转录病毒疗法（ART）的整合酶链转移抑制剂（INSTIS）是否与较高的2型糖尿病（DM）相关。Medline，Embase，Web of Science和Clinicals。合格的研究报告了与其他艺术相比，通过体内平衡模型测量胰岛素抵抗（HOMA-IR）的胰岛素抵抗（HOMA-IR）的胰岛素抵抗的事件或平均变化。我们进行了随机效应荟萃分析，以获得95％CI的合并相对风险（RRS）。总共合并了16项研究：13项研究对糖尿病的入射糖尿病进行了分析，患者群体为72 404，而HOMA-IR的变化发生了变化。Insti治疗与较低的入射糖尿病风险有关（RR 0.80，95％CI 0.67至0.96至0.96，I 2 = 29％），其中8个随机对照试验显示风险降低了22％（RR 0.88，95％CI 0.81至0.81至0.81至0.96，I 2 = 0％）。Instis的风险较低，但类似于基于蛋白酶的疗法（RR 0.78，95％CI 0.61至1.01至1.01，I 2 = 27％）。在随访较长的研究（RR 0.70，95％CI 0.53至0.94，I 2 = 24％）和不使用Art-Noish患者（RR 0.78，95％CI 0.65至0.94，I 2 = 3％）中，风险较低，但在非洲人群中增加了（RR 2.99，95％CI 2.53至3.53至3.53至I 2 = 0％）。总而言之，除非洲人口外，对研究所的暴露与DM的风险增加无关。分层分析表明，艺术患者的风险降低，随访时间更长。国际系统评论登记册（Prospero）注册号：CRD42021273040。
在患有艾滋病毒的人-E -4
•源自2种免疫原性MTB抗原（MTB39A和MTB32A）的重组融合蛋白（M72）•GSK专有辅助系统（AS01 E-4）•GSK赞助的阶段1和2阶段和2阶段的临床试验，包括2次疫苗，包括2种人口范围（包括人口范围）