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大麻二醇作为阿尔茨海默氏病的治疗选择
与阿尔茨海默氏病有关的行为缺陷。尽管需要更多的研究，但研究结果指出了通过使用大麻二醇治疗阿尔茨海默氏病的治疗益处。关键词：阿尔茨海默氏病，大麻二酚，治疗。摘要阿尔茨海默氏病是一种令人衰弱的神经退行性疾病，影响了越来越多的老年人。当前不停止或反向疾病进展的治疗方法突出了对新的，更有效的疗法的需求。这项研究旨在通过文献综述来解决大麻二酚在治疗阿尔茨海默氏症及其对巴西法规方面的处理。审查涵盖了2013年至2023年之间的研究，使用Scielo，PubMed，Medline和Lilacs.cannabidiol等数据库已在体外降低了神经保护性，抗及其和抗氧化特性，既显示纠正效果与阿尔茨海默氏病有关的行为障碍。尽管需要更多的研究，但研究结果表明，使用大麻二酚，可以治疗阿尔茨海默氏病的治疗益处。关键词阿尔茨海默氏病，大麻二酚，治疗。摘要La Nemerico de Alzheimer的Una Una Una培养的神经变性衰弱，会影响越来越多的市长人物市长人数。los Treates在deTienen ni revierten laprogresióndela nurcedad中起作用，因此要突出显示nuevas y疗法和活跃。Plabras Clave：阿尔茨海默氏症的Nursad，大麻二酚，治疗。这项研究的目的是通过对文献的综述，将大麻二酚用于治疗阿尔茨海默氏症及其对巴西调节的方面。 div>使用Scielo，PubMed，Medline和Lilacs等数据库涵盖了2013年至2023年之间的研究。 div>尽管需要更多的研究，但研究的结果表明，使用大麻二酚，治疗阿尔茨海默氏病的治疗益处。 div>
鞘氨醇-1-磷酸信号调节穆勒胶质细胞成为
1 美国俄亥俄州立大学医学院神经科学系，俄亥俄州哥伦布 43210，美国 2 美国俄亥俄州立大学神经科学研究生课程，俄亥俄州哥伦布 43210，美国 3 美国俄亥俄州立大学校园化学仪器中心，质谱和蛋白质组学设施，俄亥俄州哥伦布 43210，美国 *通讯作者：Andy J. Fischer，美国俄亥俄州立大学医学院神经科学系，3020 Graves Hall, 333 W. 10 th Ave，哥伦布，俄亥俄州 43210-1239，美国。电话：(614) 292-3524；传真：(614) 688-8742；电子邮件：Andrew.Fischer@osumc.edu 缩写标题：视网膜 Müller 胶质细胞中的 S1P 信号传导 页数：67 图表数量：10 表格数量：2 补充图表数量：5 补充表格数量：2 作者贡献：OT 设计并执行实验、收集数据、绘制图表并撰写稿件。ND 和 HE-H 执行实验并收集数据。CG 执行实验、收集数据并撰写稿件。AJF 设计实验、分析数据、绘制图表并撰写稿件。 致谢：我们感谢 Timothy Hla 博士就 S1P 受体的不同激动剂和拮抗剂提出的建议。我们还要感谢俄亥俄州立大学校园化学仪器中心的质谱和蛋白质组学核心所提供的服务。 资金：这项工作得到了 R01 EY032141-03（AJF）的支持。
伽马 - 托酚醇在放射治疗药物引起的造血副作用
Sang-gyu Lee 1 , Teja Muralidhar Kalidindi 1 , Hanzhi Lou 2 , Kishore Gangangari 1,3 , Blesida Punzalan 1 , Ariana Bitton 4 , Casey J. Lee 4 , Hebert A. Vargas 1 , Soobin Park 5 , Lisa Bodei 1 , Michael G. Kharas 2 , Vijay K. Singh 6,7 , Naga Vara Kishore Pillarsetty 1,8 *，Steven M. Larson 1,2,8 * 1 1 1放射科，纪念斯隆·肯特林癌症中心，纽约，纽约，纽约，2分子药理学计划，纪念斯隆·斯特里·肯特林癌症中心，纽约，纽约州纽约州纽约市亨特学院，纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市，纽约市纽约市，纽约市，纽约州，纽约市，纽约州，药理学和分子治疗学，F。EdwardHébert医学院，统一服务大学卫生科学大学，贝塞斯达，MD 7武装部队放射线生物学研究所，制服服务学院，校制卫生科学大学，贝塞斯达大学，贝塞斯达大学，医学博士8号，医学博士8岁，威尔康尔医疗学院
彭托苯甲和白藜芦醇对大脑和行为的影响
年龄是神经退行性疾病的最大普遍危险因素。在衰老期间，这些条件从功能的轻微丧失到日常生活中的重大干扰，独立性丧失和最终死亡。由于预计到2050年，大约25％的世界人口将超过65岁，而且没有治疗方法可以停止或逆转持续的神经退行性，因此对有效预防策略的需求更加紧迫。越来越多的研究支持饮食在健康衰老中的作用，尤其是富含生物活性植物化学化合物的饮食。最近，诸如白藜芦醇（3、5、4 0-三羟基苯乙烯）之类的Stilbenes及其类似物（翼龙），为其有效的抗氧化剂，抗炎性，抗炎性和抗癌性特性而引起了显着的关注。然而，高苯子对脑功能的有益作用的证据才刚刚开始出现。在这篇综述中，我们总结了白藜芦醇和刺骨在衰老过程中改善大脑健康方面的作用的当前知识，并特别关注抗氧化剂和抗炎性信号传导和行为结果。由Elsevier Ltd.
使用笼子乙基雌二醇和诱导的Cre/Lox系统迈向眼睛的光介导的基因疗法
摘要：越来越多地，正在用病毒介导的基因疗法治疗视网膜病理。能够以光特定针对视网膜病理区域的病毒转基因表达，我们确定了视网膜组织的体内光活化基因表达para-digm。基于诱导型Cre/Lox系统，我们发现乙基雌二醇是他莫昔芬的合适替代品，因为乙基雌二醇更适合通过光敏保护化合物（即“笼子”）修饰。在计算机结合研究中支持了突变的人雌二醇受体的乙基甲基二醇作为配体的鉴定，该研究表明笼中乙基雌二醇的结合降低。用依赖性的TDTOMATO报告基因转基因注入双转基因GFAP-CREERT2小鼠的眼睛中，然后用450 nm的光照射。光活化显着增加了视网膜TDTOMATO表达。因此，我们展示了为眼睛开发靶向的，光介导的基因治疗的第一步。
鉴定托鲁巴姆中作为 AKT1 调节剂对抗乳腺癌的新型生物活性植物化学物质：一种计算机模拟方法
摘要：Solanum torvum L. 是一种常见于印度次大陆的野生药用植物。AKT1 是抗乳腺癌的极佳抗癌靶点，因为抑制 AKT1 会降低细胞侵袭和运动能力，尽管 AKT1 激活可能会促进细胞生长。在本研究中，S. torvum 中的十种生物活性植物化学物质与乳腺癌相关靶蛋白 AKT1 对接，并与已知药物他莫昔芬进行比较。在十种生物活性化合物中，三种植物化学物质，螺甾烷-3,6-二酮、绿原酸和 β-谷甾醇-d-葡萄糖苷，与标准他莫昔芬相比表现出更高的结合能力，对接得分分别为 -17.4、-12.2 和 -11.5 Kcal/mol。这些热门生物活性化合物的结构稳定性和反应性基于前沿分子轨道进行了进一步研究，电子光谱通过密度泛函理论在 B3LYP/6-311 G 水平上揭示了激发态。观察到的电子跃迁为 π→π* 和 → *。根据吸收、分布、代谢、排泄、毒性和生理化学参数评估了热门生物活性化合物的药物相似性特征。这项计算机研究将促进 S. torvum 在常规治疗中的应用，并启动体外模型以开发治疗乳腺癌的新药。
通过硼酸交联的聚（乙烯基醇）凝胶，用于宇航员的辐射保护
凝胶是由通过物理或化学键在水中交联的亲水聚合物组成的软材料。由于其轻巧且水丰富的性质，这些材料在包括空间环境在内的各个领域都有应用，以进行辐射保护。实际上，由于其高氢含量，凝胶表现出明显的辐射停止功率，从而减少了入射颗粒的碎片化。这表明他们在屏蔽电子设备和保护宇航员的健康方面的潜在效用。在这项工作中，制造了基于聚（乙烯基醇）（PVA）和硼酸（BA）的交联凝胶，并使用不同的实验和建模技术进行了投资。评估用于制造PVA/BA凝胶的参数的效果，例如时间和温度。傅立叶变换红外光谱（FTIR）用于评估BA与PVA大分子形成杂交互构键的能力。了解这些凝胶的热机械特性和粘弹性，在压缩模式下进行了动态机械分析（DMA）。使用确定性传输代码考虑银河宇宙射线，太阳颗粒事件，太阳粒子事件和低地球轨道辐射，在不同的空间辐射环境中评估了屏蔽性能。使用高电荷（Z）和能量传输（HZETRN）代码来创建不同的横截面作为所选材料的首次输出，然后将电离辐射传播和运输材料内的电离辐射。结果突出显示了在室温下制造的PVA/BA凝胶的几个优点，而无需进行热处理处理。首先，与没有交叉链接器的凝胶相比，BA的掺入可以使水含量略有增加。此外，对弹性模量的检查改善了机械性能，其机械性能显示出PVA凝胶的弹性模量的两倍。此外，对剂量法的分析表明，这些凝胶的辐射保护有效性与纯水的辐射保护有效性，而热处理的PVA/BA凝胶表现出降低的水含量，从而降低了屏蔽性能和降低的柔韧性。因此，在室温下实现的PVA/BA凝胶似乎是PVA凝胶与热处理的对应物之间的最佳材料，使其非常适合将其集成到宇航员的个人保护设备中。
内源性二氧化碳对葡萄酒生产期间高等醇代谢的过压效应
摘要：酵母在发酵葡萄酒发酵过程中产生的较高醇对葡萄酒的气味和味道的影响最大。目前，在内源性CO 2下过压的甲醇和较高醇的代谢反应尚未完全阐明。在这项工作中，使用OffGEL分级器和LTQ Orbitrap进行蛋白质鉴定的LTQ Orbitrap进行，进行了蛋白质识别，然后进行了代谢组研究，用于检测和定量两种较高酒精（GC-FID和SBSE-TD-GC-MS）和氨基酸（HET）（HEM METES）（HET）的蛋白质（HE）（HEM MET）的变化（HE）在封闭瓶中，在CO 2过压条件下，酿酒酵母与高等醇形成。 控制条件没有CO 2在开放瓶中过压。 在两种情况下都检测到甲醇和6个较高的醇，我们能够与22种蛋白质相关：CO 2过压条件下的15种蛋白质和在控制条件下的22种蛋白质。 对于高醇的前体，在两种情况下都鉴定出18个氨基酸。 在两种情况下获得的代谢和蛋白质组学方面的文件都不同，因此CO 2过压可能会影响较高醇的代谢。 此外，在CO 2过压的条件下无法建立直接相关性；但是，在没有压力的情况下，可以建立关系。，进行了蛋白质识别，然后进行了代谢组研究，用于检测和定量两种较高酒精（GC-FID和SBSE-TD-GC-MS）和氨基酸（HET）（HEM METES）（HET）的蛋白质（HE）（HEM MET）的变化（HE）在封闭瓶中，在CO 2过压条件下，酿酒酵母与高等醇形成。控制条件没有CO 2在开放瓶中过压。甲醇和6个较高的醇，我们能够与22种蛋白质相关：CO 2过压条件下的15种蛋白质和在控制条件下的22种蛋白质。对于高醇的前体，在两种情况下都鉴定出18个氨基酸。在两种情况下获得的代谢和蛋白质组学方面的文件都不同，因此CO 2过压可能会影响较高醇的代谢。此外，在CO 2过压的条件下无法建立直接相关性；但是，在没有压力的情况下，可以建立关系。此处提供的数据可以被视为一个平台，它是酿酒酵母代谢组 - 蛋白质组的基础，目的是在生产起泡葡萄酒的生产条件下了解第二次发酵条件下的酵母行为。
某些真核固醇生物合成的抗菌作用...
下一步涉及HMG − COA还原酶，将HMG -coa转换为甲酸甲酸。汀类药物靶向这种酶在人类中降低血液胆固醇水平。[4]在粪肠球菌中，HMG -COA合成和随后的还原通过双重酶进行。[14] pravastatin据报道会在体外抑制纯化的细菌HMG -COA还原酶。[15]甲氯酸酯被转化为IPP，然后Farneylpyrophrophathate合酶将IPP和DMAPP凝结成Farnesylypropyprophophathate。在人类中，用于治疗骨质疏松症的双膦酸盐（alendronate）强烈抑制这种反应以诱导骨细胞中的凋亡。[16,17]据报道，革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌吸引了FPP。[18,19]凝结两个FPP分子的小矛烯，该分子被化为氧化，然后循环形成羊毛醇。[20]真菌尖锐的环氧酶被盟友和特比纳芬选择性抑制。[21]然后将羊毛醇通过固醇脱甲基酶转化为Zymosterol，这种反应被甲唑类抗真菌药物（如酮康唑，米诺唑和氯吡唑）所阻断。[22]某些细菌（例如链霉菌菌株）含有单加氧酶，这可能是甲醇抑制的固醇脱甲基酶的同源物。[23]
基因治疗选择作为遗传病的新治疗方法......
远端神经病变的发生率高于近端神经病变，因为神经直径较小，更容易发生退化。临床上，IPN 可细分为遗传性运动和感觉神经病或 Charcot-Marie-Tooth 病、远端遗传性运动神经病以及遗传性感觉和自主神经病 [2]。全球 IPN 患者总数估计超过 300 万。目前，IPN 的治疗选择非常有限。尽管在动物研究中验证了疗效后，已进行了几次减轻或改善疾病表型的尝试，但临床益处仍不确定。例如，维生素 C 在啮齿动物模型中被证明是成功的，然而，其疗效无法在临床试验中复制 [3-5]。最近，PXT3003（一种由巴氯芬、盐酸纳曲酮和 D-山梨糖醇组成的新型组合）正在进行临床评估，但临床益处需要进一步阐明 [6-8]。事实上，临床实践中不令人满意的结果可以归咎于不适当的治疗。