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巴里·马歇尔 - 药理学家
Klarissa Jackson 博士目前是北卡罗来纳大学教堂山分校 Eshelman 药学院药物治疗和实验治疗学系的助理教授。她是 ASPET 的活跃成员，担任 ASPET 药物代谢和处置部门 (DMDD) 的秘书/财务主管。Jackson 博士还是 ASPET 研究员审查委员会的成员。她曾担任 DMDD 的顾问以及指导和职业发展委员会的成员。Jackson 博士自 2013 年起成为 ASPET 成员，她与 The Pharmacologist 分享她对年轻科学家的见解和指导。
Fabry病涉及的心脏药理方面
从药理学的角度来看，酶替代疗法（ERT）自2000年代后期引入以来一直是治疗的主要治疗方法。agalsidaseβ和agalsidaseα是两种重组的FFA人类形式，已被证明可以有效减少GB3沉积和减轻与Fabry疾病相关的症状。临床研究表明，TE可以导致LVH回归和左心室功能的改善，这对于改善生活质量和降低受影响个体的发病率至关重要。药物治疗的这一积极方面突出了早期诊断和迅速干预以减轻心脏并发症的重要性。
抗的药理背景和临床问题...
摘要 自2000年起，日本开始使用快速抗原检测试剂盒和抗流感药物对流感进行早期诊断和治疗，临床上主要使用的药物有神经氨酸酶抑制剂奥司他韦、扎那米韦、拉尼米韦、帕拉米韦以及帽子依赖型核酸内切酶抑制剂巴洛沙韦玛波西酯。神经氨酸酶抑制剂的抗病毒治疗已实施多年，尤其是在日本，可缩短发热期、减少并发症。神经氨酸酶抑制剂虽然结构相似，但药理学背景差异很大，临床疗效也各有不同。巴洛沙韦玛波西酯因其抑制机制，比神经氨酸酶抑制剂能迅速降低病毒载量。但巴洛沙韦酯与奥司他韦给药后症状持续时间相似，且在接受巴洛沙韦酯治疗的儿童患者中，20%– 30%检测到药物敏感性降低的变异株。目前，多种新型抗流感药物正在进行临床试验。这些药物首次上市时，必须明确流感病毒的特性和药物的药理背景，然后才能在临床上将其用于患者。
NATS 3058药理学化学
描述该跨学科主题涵盖了药物化学原理，该原理结合了化学，生理学，生物化学和药理学。主题侧重于药物化学原理，旨在使学生了解原子相互作用与分子结构与生物分子靶标之间的关系以及药物的定量结构 - 活性关系。通过探索铅化合物设计和发现策略，化学综合，结构活性关系分析以及在硅辅助方法中，学生将了解药物设计原理。该受试者还强调了药物化学的选定主题，包括抗微生物和化学治疗剂，以了解和探索其化学和结构活性关系。还提供了复合隔离，合成，纯化和表征的实践经验，从而使学生能够动手了解药物化学的动态领域。
Sébastien Benzekry。人工智能和肿瘤学临床决策的机械建模。临床药理学和治疗学，2020 年，10.1002/cpt.1951。 hal-02916941
HAL 是一个多学科开放存取档案馆，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
格列美脲与 chandraprabha vati 中植物化学物质之间的药物相互作用的网络药理学分析：确定共同靶点和分子机制
网络药理学是一种多靶点药物发现方法，用于探索药物与生物网络之间的相互作用。它有助于了解草药的治疗机制，特别是对于糖尿病等复杂疾病。Chandraprabha Vati 是一种经典的阿育吠陀配方，含有 37 种成分，其中许多成分具有抗糖尿病作用。本研究旨在研究 Chandraprabha Vati 的植物化学物质与抗糖尿病药物格列美脲之间的相互作用。使用 IMPPAT 选择 Chandraprabha Vati 的生物活性成分。使用 Swiss ADME 进行药代动力学预测，并使用 Way2Drug 预测药物间相互作用。使用 STRING 数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)，并在 Cytoscape 中进行网络分析。使用 DAVID 数据库进行基因本体和 KEGG 富集分析。药代动力学分析确定了 11 种关键植物化学物质，它们对参与格列美脲代谢的酶 CYP2C9 具有不同的影响。靶标重叠分析显示格列美脲和植物化学物质之间存在 34 个共同的枢纽基因，包括 EGFR、ESR1、PIK3CA、CYP2C9 和 SRC。这些基因与药物相互作用有关，其中 EGFR 成为关键因素。Chandraprabha Vati 中的植物化学物质，特别是 20-羟基孕-4-烯-3-酮、β-石竹烯和豆固醇，可能通过抑制 CYP2C9 与格列美脲相互作用。这可能会改变格列美脲代谢，增加不良反应的风险。需要进一步的临床研究来证实这些发现并指导安全的联合用药。
药理学和毒理学年度评论下一代治疗学：利用 iPSC、基因组学、AI 和临床试验在培养皿中开展开创性药物发现
在高风险的药物研发领域，高达 92% 的失败率阻碍了从实验室到临床的进程，这主要是由于临床试验中无法预测的毒性和治疗效果不足。FDA 现代化法案 2.0 预示着一种变革性方法的出现，倡导将替代方法与传统动物试验相结合，包括采用人类诱导多能干细胞 (iPSC) 衍生的类器官和器官芯片技术进行细胞检测，并结合复杂的人工智能 (AI) 方法。我们的综述探讨了 iPSC 衍生的临床试验在为心血管疾病研究设计的培养皿模型中的创新能力。我们还强调了 iPSC 技术与 AI 的结合如何加速可行的治疗候选物的识别、简化药物筛选并为更加个性化的医疗铺平道路。通过此，我们全面概述了研究界和制药行业正在探索的 iPSC 和 AI 应用的当前前景和未来影响。
抗癌药物药理学表
• CD3 存在于 T 细胞上 • CD19 存在于 B 细胞上 • CD20 存在于 B 细胞上 • CD30 表达于霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤细胞上（16） • CD38 在骨髓瘤细胞中高度表达，但在正常淋巴细胞和髓细胞中表达水平较低 • CD52 存在于 B 和 T 淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞和 NK 细胞以及某些粒细胞的表面 • CD105（内皮细胞因子）表达是血管内皮细胞增殖所必需的。靶向 CD105 是一种抑制癌细胞血管生成的新方法。CDK 4/6 细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4/6 与细胞周期蛋白 D 形成复合物，促进视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白的磷酸化，从而使细胞周期进程。C-Kit 干细胞因子受体 C-Kit 参与癌变。 95% 的 GIST 细胞有 c-Kit 突变。CCR (1-10) CC 趋化因子受体 CC 趋化因子受体有 10 种亚型。CCR4 表达于某些 T 细胞恶性肿瘤的表面，以及调节性 T 细胞 (Treg) 和 T 辅助细胞 (Th2) CRAF 细胞 (RAF) 快速加速性纤维肉瘤
人格障碍的药理学治疗
DSM-5使用一种诊断方法，代表人格障碍的分类观点。 div>这项工作的目的是描述DSM-5中描述的不同类别人格障碍类别的药理治疗。 div>一般而言，研究表明人格障碍药理治疗的功效有限，因此应优先考虑心理社会管理。 div>在管理每种类型的人格障碍的研究量上是显着的差异，这是在这方面具有最大科学文献的边缘性人格障碍。 div>在这种疾病中，药理学测试表明药物是最好的补充，必须最小化。 div>对于其他人格障碍，例如自恋，历史性和属于C组的人，文学的数量相当稀少。 div>尽管某些类型的药物在某些症状学治疗某些症状的有效性的证据较弱，但使用它们时必须谨慎，因为有必要复制或扩展研究。 div>
药理学：医学和科学的一个重要分支
药效学是指药物如何影响身体。它涉及了解药物的作用机制、治疗效果和可能的副作用。本质上，药效学回答了以下问题：“药物对身体有什么作用？” 另一方面，药代动力学涉及身体如何随时间影响药物。这包括吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 的过程。药代动力学有助于回答以下问题：“身体对药物有什么作用？”