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菲律宾共和国
9。Pursuant to its mandate, NGCP on 7, 14, 21 and 28 October 2019 in Philippine Daily Inquirer and on 21 and 28 October 2019 and 4 and 11 November 2019 in the Manila Times 5 , published a Notice of Invitation for Prospective Ancillary Services Providers, inviting all grid- connected merchant plants and independent power producers to participate in the provision of ancillary services.收到2020年7月9日SPESCL的意图后，NGCP开始谈判执行ASPA。10。NGCP同意采购，SPESCL同意以牢固的安排以RR的形式提供辅助服务。SMCGP菲律宾储能有限公司的辅助服务采购协议的副本，日期为2021年5月6日6日期为附件“ A”。
菲律宾海洋战略
AToN 助航设备 CPA 宿务港务局 COLREG 国际海上避碰规则 DA 农业部 DENR 环境与自然资源部 DICT 信息和通信技术部 DOST 科学技术部 DOTr 交通部 DND 国防部 MARINA 海事局 PAGASA 菲律宾大气、地球物理和天文服务管理局 FSI 船旗国实施 GISIS 全球综合航运信息系统 GMDSS 全球海上遇险和安全系统 ICS 国际航运公会 IALA 国际航标与灯塔管理局协会 IHO 国际水文组织 III 规则 IMO 仪器实施规则 IMDG 国际海上危险货物规则 IMO 国际海事组织 IMSAS 国际海事组织成员国审计机制 ISO 国际标准化组织 KPI 关键绩效指标 MAIIF 海事事故调查员国际论坛 MARPOL 国际防止船舶污染公约 MIDP 海事产业发展计划 MSI 海上安全调查 NAMRIA 国家测绘和资源信息机构 NTC 国家电信委员会 PCG 菲律宾海岸警卫队 PN 菲律宾海军 PPA 菲律宾港务局 PSC 港口国管制 PSCO 港口国管制官员 MRCC 海上救援协调中心 MRSC 海上救援分中心 RO 认可组织 SAR 搜救 SBMA 苏比克湾大都会管理局 SOLAS 国际海上人命安全公约 STCW 海员培训、发证和值班标准国际公约 TSS 分道通航制 VTS 船舶交通系统
菲律宾科技部
• 直接成本 包括实施机构在执行项目时产生的对其运营必不可少的费用。 i. 个人服务 包括支付给从事需要专业知识和技术技能的具体活动的顾问和专家的薪金、工资、酬金、费用和其他报酬。 ii. 维护和其他运营费用 - 差旅费 人员在国内或国外流动产生的费用，还包括交通、旅行保险、生活费、住宿和差旅津贴等费用。对于国外旅行，只有项目人员才可以使用差旅资金。 - 通讯费 包括电话/电报、移动/无线和通行费、邮资和送货费、数据通信服务和互联网费用等。 - 设施/车辆的维修和保养 涉及项目直接需要的办公设备、家具和固定装置、机械、设备、IT 设备和软件、建筑、办公室、实验室和车辆的维修和保养的费用。
菲律宾共和国
TLI 应以不超过协议中规定的价格负责向 LEYECO III 交付的能源。在允许的停电时间内。TLI 和 LEYECO III 应合作安排替代能源，包括但不限于 TLI 的任何其他设施、第三方和 WESM。TLI 应自费并与 LEYECO III 协商，代表 LEYECO III 协商从第三方供应和交付容量和能源，价格尽可能接近合同价格。但是，LEYECO III 有权在交付协商的替代能源之前，通过确认或拒绝 TLI 协商的替代能源条款来接受或拒绝 TLI 提供的替代能源。如果 LEYECO III 不同意 TLI 协商的任何替代能源条款，LEYECO III 应自费寻找替代能源。在允许的停电时间之外。因超出允许停电时间而导致的停电以及交付延迟而导致的任何替代电力的采购均由 TLI 负责。采购替代电力的收费应为临时或最终批准的发电率，或替代电力的实际费率，以较低者为准。24.8. 费用支付。在合同到期日或之前 7 天
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菲律宾共和国农业部秘书办公室奎松市迪利曼椭圆路 1993 年 10 月 12 日畜牧业行政命令第 27 号 1993 系列主题：确定/评估兽药对目标动物的功效和安全性的最低要求根据 RA 第 3720 号（经第 175 号行政命令修订，也称为“食品、药品、设备和化妆品法”）RA 3675（也称为 1988 年“仿制药法”）、RA 382（称为“药房法”）、RA 6425（称为“1972 年危险药物法”）（经修订）RA 1556（也称为“牲畜和家禽饲料法”）、RA 1071（兽医生物制品和药物制剂销售管理法案和 RA 3101 法案，该法案授权畜牧业局局长在农业和自然资源部长批准下颁布用于治疗家畜的病毒、血清、毒素或类似产品的制备、销售、贸易、装运和进口法规，以及农业部和卫生部于 1991 年 9 月 20 日签署的《协议备忘录》，该备忘录规定了双方在对从事兽药、预混料和产品的制造、分销和销售机构进行许可方面的职能，同样还包括对兽药和产品（例如兽用生物制品、预混料药物、水溶性药物、补充剂和动物饲料）进行注册，为供所有相关方参考、指导和遵守，现颁布以下内容，以确定用于治疗食用动物的药物的功效和目标动物安全性的最低要求。这些要求的目的是确定哪些药物对发展中国家有益，并防止使用不安全或无效的药物。A. 在发达国家有令人满意的使用历史的药物如果一种药物或药物组合已在发达国家得到评估和批准，并且该药物有令人满意的使用历史，则以下测试要求将适用于各种使用条件：
