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World File Search System蛋黄酱
在尼泊尔·拉贾恩·拉姆萨尔（Nepal Rajan Lamsal）*，surakshya gh
由真菌双菌蛋黄酱引起的抽象棕色点疾病是水稻植物中常见的叶面苦难，影响了全球的农业产量。进行了一次实地实验，以确定2018年6月至11月在Chitwan的Rampur的抗棕色斑点。一组54种由52个陆地和两次检查（耐药性和易感性）组成的水稻基因型在Alpha晶格设计中对疾病的抗性进行了评估。疾病进度曲线（AUDPC）值之间的区域之间的值在基因型之间存在显着变化。在测试的54种基因型中，发现9种基因型中度抗性，38个基因型易感性，并发现7种基因型高度易感。在霍德巴希种子中发现了最大病原体的最大病原体（64.9％），其次是桑卡里卡（Sankharika）（64.15％）。在检查sabitri（4.05％）中发现病原体的最小平均发生率，与其他28种基因型相同。在基因型中，归因性特征的产量非常重要。从Ghusara（1.51 t ha -1）获得最高的谷物产量（1.55 t ha -1），然后是lalbachhi。最低的晶粒产量是从Ghuyeni Saro（0.21 T ha -1）获得的，其次是Jaguli Mansuli（0.25 T HA -1）。所有产量和归因性字符都与AUDPC负相关。收获后种子传播感染在基因型中非常重要。结果表明，在筛选的基因型中，大多数水稻层次都容易受到棕色斑点的影响。关键字：AUDPC，种子疾病，水稻基因型，抗性基因型
，即，CUHK-香港中国大学，即，CUHK-香港中国大学
稳定的类型是一种加密货币，旨在通过将其价值固定在稳定的资产上，例如法定货币（例如USD），商品（例如黄金）或其他加密货币来最大程度地减少价格波动。Stablecoins的主要目的是提供稳定的交换和价值存储媒介，使其适合区块链生态系统内的日常交易，交易和财务合同。因此，这是分散融资（DEFI）生态系统中的重要组成部分。在这次演讲中，我将概述不同类型的加密蛋黄酱，包括抵押和算法的稳定性。最后，我将以Luna为例，以说明其崩溃的原因和经验教训。传记Yajin（Andy）Zhou是Blocksec的联合创始人，也是Zhejiang University的教授。他获得了博士学位。 （2015）北卡罗来纳州立大学的计算机科学专业，然后在Qihoo 360担任高级安全研究员。Yajin Zhou发表了60多篇论文，其中有9800多个引用（Google Scholar）。Yajin因对安全和隐私领域的贡献而被公认为最有影响力的学者奖。他当前的研究涵盖了传统研究（软件安全，操作系统安全性和硬件辅助安全性）和新兴领域（智能合约的安全性，分散的财务（DEFI）安全性和地下经济。）Yajin Zhou共同创建的Blocksec，这是一个全栈区块链安全服务提供商。BlockSec reported several zero-day attacks on DeFi applications, blocked multiple hacks to rescue more than 20 million dollars, and secured billions of cryptocurrencies.BlockSec raised around 8 million USDs from investors including matrixpartners ( 经 纬 ), vitalbridge ( 绿洲资本 ), fenbushi capital ( 分布式资本 ), etc.
SNOVA签名方案的隐底分析
对于多元签名方案，公共密钥的大小主要取决于变量的数量，方程数和有限字段的大小。取决于不同的影响因素，有不同的研究方法来开发UOV变体。第一种方法不会改变UOV方案的原始设计，而只会改变关键生成的方式。Petzoldt等人开发的压缩技术[23]基于以下事实：公共密钥的一部分可以在生成秘密密钥之前任意选择。这意味着可以使用伪随机数生成器的种子来生成公共密钥的一部分，公共密钥的大小主要取决于油空间的尺寸，方程数和有限端的大小。请注意，该技术可以应用于各种UOV变体。第二种方法是使用在小型场上定义的多项式作为公钥，而在扩展字段上定义了签名和消息空间，请参见[5]中的luov。，但其几个参数被Ding等人打破了。[12]。第三种方法是降低密钥生成步骤中石油空间的尺寸。在符号步骤中，他们使用不同的方法从原始的油空间诱导新的油空间，以使新的油空间的尺寸更大或等于方程数，例如QR-UOV [15]，Mayo [3]，Snova [28]。QR-UOV [15]的作者在扩展场上构建了油空间，然后通过痕量函数或张量产品将其映射到基础字段上的矢量空间中，另请参见[18]。[16]。在基本场上定义了签名和消息空间。BAC-UOV [25]与QR-UOV相似，但Furue等人打破了。对于蛋黄酱[3]，它们通过搅动油和醋地图P：f n
欧盟/EEA中百日咳案件的增加 - 2024年5月8日
•通过及时，全面完成百日咳初级免疫系列和随后推荐的助推器，实现并维持高疫苗接种覆盖范围。•除了常规计划外，孕产妇免疫（怀孕中的疫苗接种）是预防年轻婴儿疾病和死亡的一种高效方法。有必要提高干预措施，以改善童年和孕产妇免疫政策的获取和实施。审查，如果需要，升级免疫信息系统将使不同提供者和生命阶段的疫苗接种状态进行后续行动，以战略性地为疫苗接种计划提供信息。•提高了卫生专业人员对百日咳在其地理区域的流行病学状况，百日咳临床表现以及通过疫苗接种预防的认识：如果需要，请制定协议，以管理持久咳嗽和实验室的案件的管理协议。百日咳可能发生在各个年龄段的人，临床情况不同，临床怀疑通常很低。如果需要，应概述测试选项以确认该疾病。•继续监视百日咳，并确保公共卫生能力以早期检测，诊断，对暴发的反应和控制，包括围绕案件进行适当的接触，以保护处于严重疾病风险的近距离接触。监测和报告对大花蛋黄酱的抗性性杆菌的耐药性很重要。•对疾病进行风险交流以及疫苗接种的重要性，以及促进疫苗接收和摄取的策略。有关百日咳的信息应强调这是一种高度可传播的疾病，并且有必要保护婴儿。医疗保健提供者的建议对于具有此类计划的国家以及及时完成主要免疫系列和助推器的国家，对孕产妇疫苗接种非常重要。应探讨影响接受百日咳疫苗接受的因素。应探讨影响接受百日咳疫苗接受的因素。
IBD的组合疗法的新领域
患者：研究纳入标准包括：18-65岁；筛查前3个月确认溃疡性结肠炎的诊断；基线蛋黄酱得分为6-12，其中包括内窥镜检查≥2；没有先前用抗TNF，抗Interleukin（IL）12/23或抗IL23药物治疗；以及不足或无法忍受“常规疗法”或皮质类固醇依赖性的反应不足。使用了多个排除十分之一，包括怀孕；仅溃疡性直肠炎；共同切除的历史；或可能在12周内导致结肠切除术的严重疾病。研究入学率要求为免疫调节剂（6-MP，硫唑嘌呤，甲氨蝶呤），直肠皮质类固醇，直肠5-氨基酸酸（ASA）化合物，总肠胃外或肠内营养和抗生素用于治疗胰岛结构（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）（UC）。接受JAK抑制剂，环孢菌素或6-硫代氨酸治疗的患者必须有4周的冲洗期。不允许使用伴随的免疫剂。用吠陀珠单抗治疗的患者必须有18周的冲洗期。对于每天<20mg的5-ASA，Budesonide和泼尼松等效物，剂量必须在入学前至少稳定2周。bo管理部门以维护掩蔽。的结果：主要结果是在第12周的临床反应，定义为基线梅奥分数下降30％，包括最小降低≥3点，直肠出血得分≥1点或直肠出血得分降低或直肠出血评分为0或1。干预：将患者分配到3个干预臂中的1例：（a）组合治疗：Guselkumab 200mg IV在第0、4和8周，随后每8周100mg SC，直到第32周 + GOLIMEMAB 200mg SC在第0周，然后在第2、6和10周时GolimumAb 100mg SC； （b）Guselkumab单疗法：Guselkumab 200mg IV在第0、4和8周，随后每8周，直到第32周100mg SC；或，（c）Golimumab单一疗法：第0周的Golimumab 200mg SC，然后在第2周和每4周进行100mg，直到第34周。主要的次要结果是在第12周的临床缓解，定义为梅奥评分≤2，没有单个子评分> 1。包括第12周和第38周的其他次要终点包括：7天和60天无抗固醇的临床缓解；症状缓解：粪便频率
公共咨询 - 不rte-micro-std.pdf
（非RTE）食物）发表于：2023年2月17日|截止日期：2023年4月18日，AIM 1新加坡食品局（SFA）正在寻求利益相关者和兴趣方面的反馈，涉及拟议的非准备食物（非RTE）食品的微生物学标准，该标准的目标是在2023年的第四季度生效。背景2非RTE食品是指根据食品法规第35条的RTE食品定义中未包括的食物。3某些非RTE食物，例如生肉，海鲜和鸡蛋，可能在初级生产和/或加工过程中被各种病原体污染，随后可以通过食用受污染的食物将这些病原体传播给人类。4尽管通常会食用非RTE食物，但某些产品（例如双壳类软体动物贝类和贝壳鸡蛋）经常被消费者煮熟，而其他产品可能直接被消费者直接使用而不进一步加热（例如，蛋黄酱中的巴氏蛋白鸡蛋产品）。如果此类非RTE食物中的病原体负荷不会降低到安全水平，则由于感染力低以及由许多这些病原体引起的疾病严重程度，它们的存在可能会引起食物安全问题。5 SFA目前采用一套非RTE肉类和肉类产品的微生物标准，可以在我们的网站2上找到。根据最新的科学证据，数据以及国际惯例和准则，对这些标准进行了定期审查，以保护消费者免受食源性病原体的侵害并满足食品行业不断变化的需求。这些提议的更改是我们常规审核过程的一部分。6在我们的评论中，SFA考虑了各种因素（例如发生和严重性。We have also taken reference from principles adopted by Codex and the International Commission on Microbiological Specifications for Foods (ICMSF) for establishing microbiological standards, as well 1 RTE food means “any article of food that is made available for sale for direct human consumption without the need for cooking or any other form of processing to eliminate, or reduce to a microbiological standard specified in the Eleventh Schedule, any pathogenic or other micro-organism of concern in the article食物”和“包括杯子面条，果汁亲切，南瓜或糖浆，粉末饮料和其他浓缩食品，这些食物本来可以在食用前用液体重组或稀释”。2 https://www.sfa.gov.sg/regulatory-limits/limits-for-incidental-constituents-in-food2 https://www.sfa.gov.sg/regulatory-limits/limits-for-incidental-constituents-in-food
酸，酸化和发酵食品的指导...
本文件旨在作为持有或打算接受食品建筑登记的公司的指导文件，目的是生产罐头食品，这些食品被归类为酸，酸化或发酵。有其他指南适用于打算通过PDA申请或持有LFE（有限食品机构）许可证的公司。定义：酸性食品是自然pH值为4.6或以下的食物。示例包括：大多数水果，例如苹果，桃子，柠檬等。配方的酸性食物是由酸食品组成的食物，添加了少量低酸成分（通常小于10％）。低酸成分的低比例意味着pH值与主要成分的pH值不会显着变化。可能包括：一些烧烤酱，一些敷料，蛋黄酱。低酸食品的平衡pH值高于4.6，水活性高于0.85。示例包括：大多数汤，肉汁，未采摘的蔬菜和糖浆中的水果。酸化的食物由FDA定义为添加酸（通常是醋或柠檬汁）或酸性食物的低酸食品，并且其成品平衡pH值为4.6或以下，水活动（AW）大于0.85。可能包括：一些莎莎酱，一些调味料和腌制蔬菜。平衡pH-当产品的固体和液体部分具有相同的pH值时，所达到的状况。发酵食品 - 经受酸产生微生物的作用，将食物的pH降低到4.6或以下。例子包括：康普茶，韩国泡菜，酸菜，一些泡菜和绿橄榄。预定的过程 - 处理器选择的过程，在制造条件下足以使用，以实现和维护不允许具有公共健康意义的微生物增长的食物。它包括对pH的控制和其他关键因素，等同于主管加工机构建立的过程。处理授权 - 具有足够的学位，经验和评估产品微生物安全能力的个人或组织。当前的处理当局列表可以在AFDO网站上找到，或通过与宾夕法尼亚州食品科学系联系。水活动（AW） - 产品中自由水分的量度。这与产品中水百分比不同。pH-表达7个中性，较低值的溶液的酸度或碱度的图是酸性的，较高的值是碱性。
未成年人的献血同意
我正在自愿捐赠我的血液以供患者使用和其他目的。我已经阅读了所提供的献血者教育材料。我知道可能导致我的捐款会对我的血液的安全性或纯度产生不利影响，例如有传播艾滋病或肝炎病毒的风险，我同意不捐赠血液或血液产品。我已经知道并了解与献血相关的风险。如果我是通过自动收集（格言）捐赠血液的，则我已经阅读了置换式供体纸的信息（MC0897-04），并且我了解与长血相关的风险。我了解您将与我联系以获取未来的献血。我知道如果我不可用，将留给我说明的详细消息。如果这是不可接受的，我知道我会通知捐助者服务技术员。我的血液捐赠将针对各种传染性药物和其他疾病进行测试。任何传染病或其他疾病呈阳性的血液测试将不用于输血。我将收到任何对我的健康重要性或影响我捐献血液的资格的测试结果。要更好地解释和理解这些测试的结果，可能有必要与我联系以进行后续测试。所有献血者的个人和健康信息都受到保护。始终确保个人信息，测试结果或其他相关信息的严格机密性。我了解血液的使用方式将是输血医学的分裂可能认为是可取的。除非需要进行监管或认证依从性，否则蛋黄酱诊所献血者计划不会向第三方分发单独识别的捐助者信息。我了解，如果我测试阳性的输血传播疾病，例如艾滋病或肝炎，或者有另一种使我无法使用Mayo Clinic确定的捐赠，我将被置于献血者的永久延期清单上。此外，艾滋病，肝炎，梅毒和chagas病的阳性测试结果是法律要求向明尼苏达州卫生部报告的阳性测试结果，并可以放在我的梅奥诊所病历中。我的一部分血液可用于研究或教育。•研究可能包括对血液的测试，包括DNA测试或输血所需的零件的使用。•我将不会得到报销，也可能无法访问使用我的血液的任何研究结果。•研究结果，年龄，种族（捐助者共享的种族）和/或性别可能会以编码方式与研究赞助商共享，但并未揭示我的身份。一旦共享了编码的样本，就不可能撤回研究参与，因为可能无法检索样品。我所提供的病史是真实而准确的。我已经阅读了上述信息或已阅读给我。我有机会提出问题，以及我所问的任何问题都得到了满意。i特区通过授予输血医学梅奥诊所分部的许可，从我这里收集血液。
GSK达成了获得Aiolos Bio
a broader portion of asthma patients GSK plc (LSE/NYSE: GSK) and Aiolos Bio, Inc. (Aiolos) today announced that they have entered into an agreement under which GSK will acquire Aiolos, a clinical-stage biopharmaceutical company focused on addressing the unmet treatment needs of patients with certain respiratory and inflammatory conditions, for a $1 billion upfront payment and up to $400在某些基于成功的监管里程碑付款中百万。获取为GSK提供了Aiolos的AIO-001，这是一种潜在的一流的，长效的抗心理基质基质淋巴细胞增多素（TSLP）单克隆抗体，准备进入II期临床临床发育，用于哮喘治疗哮喘，并具有其他指示，包括其他指标，包括其他指标。AIO-001由江苏Hengrui Pharmaceuticals Co.，Ltd。（Hengrui）独家许可到大中国以外的蒜泥蛋黄酱。史克（GSK）首席科学官托尼·伍德（Tony Wood）说：“我们在呼吸道药物方面拥有骄傲的遗产和深厚的发展专业知识，尤其是针对由高水平的嗜酸性粒细胞或高T2发炎的IL-5驱动的疾病。添加AIO-001是一种针对TSLP途径的潜在一流药物，可以扩大我们当前呼吸系统生物制剂投资组合的覆盖范围，包括仍然需要治疗方案的40％的严重T2炎症患者的40％。” 1针对TSLP途径的目标是主要的过敏性疾病和炎症性疾病中炎症反应的关键驱动力。TSLP是对哮喘治疗的临床验证靶标，无论生物标志物状态如何。对AIO-001的早期研究表明，健康志愿者和哮喘患者的初始安全性，耐受性，药代动力学和生物活性。此外，由于其增强的效力和半衰期的扩展技术，AIO-001有可能每六个月管理一次，这可能会重新定义护理标准。gsk拥有一个行业领先的市场和研究药物组合，可解决各种呼吸道疾病，包括旨在治疗高水平嗜酸性嗜酸性粒细胞或高T2炎症的哮喘患者的子集。使用AIO-001，GSK的呼吸投资组合可以为3.15亿哮喘患者中的更广泛的部分提供生物学的选择，而不论其生物标志物状态如何，包括T2炎症低的患者。2 Khurem Farooq，首席执行官Aiolos Bio说：“我们认为，这项交易表达了我们长效抗TSLP单克隆抗体AIO-001的高潜力。通过与GSK团结，该领导者拥有数十年的发展呼吸疗法的经验，并共同致力于改善患者的生活，我们有信心我们可以快速进步这种疗法，以期显着减轻患者的治疗负担。”根据该协议条款的财务考虑，GSK将支付10亿美元的前期付款，并在某些基于成功的监管里程碑付款中支付高达4亿美元。此外，GSK还将负责基于成功的里程碑付款以及欠亨格鲁伊的分层特许权使用费。此交易应遵守习惯条件，包括根据美国的Hart-Scott-Rodino法案规定的适用监管机构许可。
酶抑制与药物化学杂志
1。Arber DA，Orazi A，Hasserjian RP等。髓样肿瘤和急性白血病的国际共识分类：整合形态学，临床和基因组数据。血。2022; 140（11）：1200-1228。doi：10.1182/blood.2022015850 2。Mesa RA，Verstovsek S，Cervantes F等。原发性骨髓纤维化（PMF），后多环虫病骨髓纤维化（PV后MF），后必需的血小板性脊髓脑纤维纤维化（POST -ET MF），BLAST PMF（PMF -BP）：国际骨髓纤维化研究和治疗的国际工作组对术语的共识（IWG -MRT）。leuk res。2007; 31（6）：737-740。 doi：10.1016/j.leukres.2006。 12.002 3。 Passamonti F，Mora B.骨髓纤维化。 血。 2023; 141（16）：1954-1970。 doi：10.1182/Blood.2022017423 4。 naymagon L，Mascarenhas J.髓纤维化相关的贫血：当前和新兴的治疗策略。 hemasphere。 2017; 1（1）：E1。 doi：10.1097/hs9.0000000000000001 5。 Tefferi A，Lasho TL，Jimma T等。 一千名主要骨髓纤维化患者：蛋黄酱诊所的经验。 Mayo Clin。 2012; 87（1）：25-33。 doi：10.1016/j.mayocp.2011.11.001 6。 Tefferi A，Hudgens S，Mesa R等。 使用具有骨髓增生性肿瘤相关的骨髓纤维化和贫血的癌症治疗 - 催化含量的功能评估。 Clin Therapeut。 2014; 36（4）：560-566。 doi：10.1016/j.clinthera.2014.02.016 7。 Passamonti F，Cervantes F，Vannucchi AM等。2007; 31（6）：737-740。doi：10.1016/j.leukres.2006。12.002 3。Passamonti F，Mora B.骨髓纤维化。血。2023; 141（16）：1954-1970。doi：10.1182/Blood.2022017423 4。naymagon L，Mascarenhas J.髓纤维化相关的贫血：当前和新兴的治疗策略。hemasphere。2017; 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