• 当某人符合以下一项或多项标准时,建议进行两步 TST 检测: o 预计个人将定期接受重复 TST 筛查。这包括: 参与高危活动的医护人员: • 咳嗽诱导程序,如痰诱导。这不包括咽喉和/或鼻拭子 • 尸检 • 病态解剖和病理检查 • 支气管镜检查 • 指定的分枝杆菌学实验室程序,尤其是处理结核分枝杆菌培养物。 在接收活动性结核病患者的高危病房工作的医护人员。 • 高危病房是与感染预防与控制、工作场所健康与安全以及结核病服务部门合作确定的,基于加拿大结核病标准对医疗机构的风险分类。
参考文献 [1] Hollingsworth, Scott A. 和 P. Andrew Karplus。“重新审视拉马钱德兰图和蛋白质中标准结构的出现。” (2010):271-283。 [2] Sheik, SS 等人。“网络上的拉马钱德兰图。” 生物信息学 18.11 (2002):1548-1549。 [3] Zhao, Linlin 等人。“通过大数据和数据驱动的机器学习建模推进计算机辅助药物发现 (CADD)。” 当今药物发现 25.9 (2020):1624-1638。 [4] Zhao, Linlin 等人。“通过大数据和数据驱动的机器学习建模推进计算机辅助药物发现 (CADD)。” 当今药物发现 25.9 (2020):1624-1638。 [5] Vemula, Divya 等人。 “药物发现中的 CADD、AI 和 ML:全面综述。” 《欧洲药物科学杂志》181 (2023): 106324。 [6] del Carmen Quintal Bojórquez、Nidia 和 Maira RS Campos。 “抗癌药物发现过程中的传统和新型计算机辅助药物设计 (CADD) 方法。”当前癌症药物目标 23.5 (2023): 333-345。 [7] 纳西门托、伊戈尔·何塞·多斯桑托斯、蒂亚戈·门东萨·德·阿基诺和埃德尔多·费雷拉·达·席尔瓦-儒尼奥尔。 “药物发现的新时代:计算机辅助药物设计 (CADD) 的力量。”药物设计与发现快报 19.11 (2022): 951-955。 [8] 克里斯蒂安娜·博尔奇尼等人。 “CADD:一种用于情境建模和数据定制的工具。”2007 年国际移动数据管理会议。IEEE,2007 年。[9] Donoso F、Cryan JF、Olavarría‐Ramírez L、Nolan YM、Clarke G。炎症、生活方式因素和微生物组-肠-脑轴:与抑郁和抗抑郁作用的相关性。临床药理学与治疗学。2023 年 2 月;113(2):246-59。[10] Lu Y、Jiang T、Duan J。抑郁症和抗抑郁药中的胃肠道微生物组和相关代谢物——综合综述。生命研究。2023 年;6(3):16。 [11] Beck-Pancer D、Aghaee S、Swint A、Acker J、Deardorff J、Kubo A。孕期母亲抑郁和抗抑郁药的使用与青春期儿童抑郁症状和自杀倾向的关系。临床流行病学。2023 年 12 月 31 日:613-28。[12] Vita G、Compri B、Matcham F、Barbui C、Ostuzzi G。抗抑郁药用于治疗癌症患者的抑郁症。Cochrane 系统评价数据库。2023(3)。[13] Su JA、Chang CC、Yang YH、Lee CP、Chen KJ、Lin CY。孕期抑郁或抗抑郁药暴露后的新生儿和妊娠并发症:一项基于人群的回顾性出生队列研究。亚洲精神病学杂志。2023 年 6 月 1 日;84:103545。 [14] Hsu JW, Chen LC, Tsai SJ, Huang KL, Bai YM, Su TP, Chen TJ, Chen MH. 抗抑郁药耐药和抗抑郁药反应的青少年和青年患者中疾病进展为躁郁症
通过物理或化学吸附表面表面形成保护层或在金属表面上形成一个不溶性络合物,从而阻止了主动腐蚀位点[15-17]。在过去的几十年中,研究将重新定向由廉价和可再生能源产生的所谓“绿色抑制剂”,并同时提供了高抑制效率,并且较低甚至零环境影响[18-21]。在自然抑制剂的广泛全景中,明显归因于所有分子结构中氮的存在,被认为是绿色腐蚀抑制剂的绿色腐蚀抑制剂,例如无毒,可生物降解[22-27]。我们在这篇综述中的目标保留了蛋氨酸对金属腐蚀的抑制作用[28-33]。方案1中显示了氨基酸和蛋氨酸的分子结构。
木质素磺酸盐-赖氨酸水凝胶用于吸附重金属离子。《农业与食品化学杂志》,2020 年,68(10),3050-3060。[30] Orszulik S T。石油工业中的环境技术。荷兰:Springer,2008 年。[31] Klapiszewski Ł、Zietek J、Ciesielczyk F、Siiwnska- Stefanska K、Jesionowski T。与木质素磺酸钙结合的硅酸镁:原位合成和综合物理化学评价。矿物加工的物理化学问题,2018 年,54,793-802 [32] Parsetyo EN、Kudanga T、Østergaard L、Rencoret J、
1杜布雷森大学药物化学系,匈牙利H-4032 DEBRECEN; elorincz01@gmail.com(E.B.L.); herczeg.mihaly@pharm.unideb.hu(M.H.); borbas.aniko@pharm.unideb.hu(A.B。); herczegh.pal@pharm.unideb.hu(p.h.)2迪克雷大学药学博士学校,H-4032 DEBRECEN,匈牙利3国家生物分子研究中心,Masaryk University,611 37 Brno,捷克共和国Brno; josef.houser@ceitec.cz(J.H.); lenka.malinovska@ceitec.muni.cz(L.M.); michaw@chemi.muni.cz(M.W。)4中欧理工学院,马萨里克大学,捷克共和国625 00 BRNO 5 BRNO 5 BRNO,MASARYK University科学系生物化学系,捷克共和国Brno 611 37; rievajova.martina@mail.muni.cz 6应用化学系,杜布雷森大学H-4032 DEBRECEN,匈牙利DEBRECEN; kuki.akos@science.unideb.hu 7 Rega医学研究所,Ku Leuven,B-3000 Leuven,Belgium; lieve.naesens@kuleuven.be 8 National Laboratory of Virology, University of P é cs, H-7624 P é cs, Hungary 9 HUN-REN–UD Molecular Recognition and Interaction Research Group, University of Debrecen, H-4032 Debrecen, Hungary * Correspondence: bereczki.ilona@pharm.unideb.hu
Zeeshan Abid 1,Liaqat Ali 1,Sughra Gulzar 1,Faiza Waad 1,Raja Shahid Ashraf 1,Christian B. div>
噻唑衍生物由于其多种药理活性而引起了药物化学的关注。本研究概述了噻唑及其治疗应用的最新合成衍生物。创新方法来增强结构多样性并优化基于噻唑基化合物的药理特性。这些合成衍生物表现出广泛的治疗活性,并且理解负责观察到的药理作用的基本特征在结构 - 活性关系研究中至关重要。药物开发工作的重点是调节噻唑衍生物,以提高生物利用度,选择性和降低毒性。这个摘要凸显了噻唑衍生物在靶向特定生物学活动中的潜力,为开发创新的治疗剂铺平了道路。噻唑部分作为杂环化合物的不同药理作用研究。从噻唑获得的衍生物具有多种治疗作用,以及抗菌活性,抗结核活性,抗糖尿病活性,抗惊厥药,抗炎作用和抗肿瘤活性。研究人员还研究了所有这些活动的作用机制,以提供科学证据和对其行为的验证。噻唑支架的多功能性为发现具有增强功效和改善药代动力学特征的新药提供了有希望的机会。利用合成化学来探索噻唑衍生物的各种药理学潜力,将使未来的药理学家达到新药物发现的新维度,并且这些衍生物也可以进一步优化,以开发用于治疗各种疾病的替代选择。随着研究人员继续深入研究噻唑衍生物的合成和药理评估,它们在现代药物设计和治疗中的重要性变得越来越明显。
摘要:类囊体和叶绿体具有几个重要的代谢过程,但最重要的是与光合作用有关。该过程的不受干扰的功能需要不断地合成光合色素,包括封闭的四吡咯,例如叶绿素(CHL)。chls可能代表了通过光合作用的最丰富的天然色素分子,这不仅对于异养生生物的食物来源至关重要,而且还为有氧代谢而言有助于氧气产生。本综述首先简要讨论了物理化学特性,生物合成,发生,体内定位和不同CHL颜料的作用。然后,我们提供了有关其在食品行业和医学中潜在应用的详细概述。这些包括将CHL及其衍生物(不同的叶绿素)用作食用着色剂(在欧盟中为E140和E141)。也对工业提取的不同来源以及影响处理过程中色素稳定性的不同因素也进行了严格审查。还讨论了命名法,不同叶绿素混合物的产生和组成的问题。最后,提供了这些颜料的健康益处和潜在药用应用以及这些领域的研究方向的全面概述。
© 作者 2024。开放存取 本文根据知识共享署名 4.0 国际许可协议进行授权,允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任,提供知识共享许可协议的链接,并指明是否做出了更改。 本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可协议中,除非资料的致谢中另有说明。 如果资料未包含在文章的知识共享许可协议中,且您的预期用途不被法定规定允许或超出了允许的用途,则需要直接从版权所有者处获得许可。 要查看此许可证的副本,请访问 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 。知识共享公共领域贡献豁免(http://creativeco mmons.org/publicdomain/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非数据来源中另有说明。