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World File Search System衣原体
疫苗 - 飓风动物医院
这些猫病毒具有高度传染性，可引起“流感样”和上呼吸道疾病。这种疫苗通常被称为 4 合 1（如果没有衣原体，则为 3 合 1）。FVRCP+C 疫苗系列从小猫 6 周龄开始，每 3 周接种一次，直到小猫 16 周龄或以上。然后每年给猫接种 FVRCP 疫苗。成年猫或 16 周龄以上的小猫需要接种一次疫苗和 1 次加强针才能获得足够的免疫力。猫白血病：白血病是猫患病和死亡的最常见原因之一。这种疫苗也称为 FeLV，应该给所有小猫接种。FeLV 疾病在我们地区非常常见；它具有高度传染性，一旦感染就会致命。疫苗在 8 周龄时接种，3 周后加强一次，然后每年一次。狂犬病：狂犬病疫苗在 12 周龄或以上时接种。第一种疫苗只能使用 1 年，之后每 3 年根据西弗吉尼亚州法律要求每 3 年加强一次。我们现在还提供一种无佐剂的 3 年期猫狂犬病预防疫苗。这种疫苗是市场上对我们的猫科动物患者最安全的疫苗，强烈推荐给所有猫使用。**注意：寄养/饲养/梳理猫咪需要进行 FVRCP、FeLV 和狂犬病检测！**猫免疫缺陷病毒：猫科动物的 FIV 与人类的 HIV 病毒相似。它是户外猫和未绝育猫的一种高度传染性疾病。这种疾病会损害免疫系统，使猫易受普通病毒和感冒的感染。由于猫的免疫反应降低，这些感染可能会致命。FIV 疫苗可在 9 周龄以上的任何时间接种，需要 2 次加强针，然后每年接种一次。在接种这些疫苗之前或出现任何疾病时，对所有小猫和猫进行 FeLV 和 FIV 检测非常重要。猫博德氏菌：这种疫苗可预防猫上呼吸道感染最常见的原因之一。由于这种感染可通过空气传播，因此所有猫都应接种此疫苗。博德氏菌疫苗在 4 周龄后接种，并每年加强一次。
黄金大脑ISSN：2181-4120卷1 | 2023
3。Shodiyeva，D。G.和Annayev，M。G.（2023）。Microgan在intibit cithibus中。大脑，1（3），175–181。撤退Shodiyeva，D。G.和Xoljigitov，X。T.（2023）。免疫人类。大脑，1（5），174–1撤退O. Relith是基础设施，//金脑。- 2023年。-1。- №。6。- „。15-19。 6。 Dildora和Annayev Muxriddin。 （2023）。 柏柏整合穆努伊品尝，Tarqalalhishis将被摧毁。 三十个儿童科学第一位，1（1），7-12。 撤退 Annayev，M。G. bungentions Integence Integennes Itegents用餐章章this aahamiyati。 大脑，1（10），33–4 撤退 Annayeva，D。（2022）。 儿童进化性有效强大的内部学。 Annayeva，D。G. Y.，Azzamov，U。15-19。6。Dildora和Annayev Muxriddin。（2023）。柏柏整合穆努伊品尝，Tarqalalhishis将被摧毁。三十个儿童科学第一位，1（1），7-12。撤退Annayev，M。G.bungentions Integence Integennes Itegents用餐章章this aahamiyati。大脑，1（10），33–4撤退Annayeva，D。（2022）。儿童进化性有效强大的内部学。Annayeva，D。G. Y.，Azzamov，U。欧亚医学和自然科学杂志，第2（6）卷，第54-61页。 div>izvlecheno atttps：//www.in- Academy.uz/index.php/sejms/article/article/view/1755 9。B.和Annayev，M。（2022）。 div>简单的Saketry（cichorium intybud（cichorium intybus l）从内生微生物分离出来。 div> div>东方更新：创新，教育，自然和社会科学，963-972。https：//cyberleninkala.ru/journal-innolalnolnocore-trenison-innovaive-innovaive-sciences 10。Azimovich，A。U. div>B.，Giyosovna，S。D.，＆Zokirovna，M.M。（2022）。 div>对衣原体对人类健康的影响的微生物分析和日记。 div>科学和方法学期刊，1（11），153-161。 https://do.org/10.5281/zenodo.7305057 11。Giyosovna，S。D.（2023）。 div>简单的香气（cichorium intybus l）方法将内生细菌的净培养物与植物部分分开。 div>脏veke v xxi veke，1（6），387-393。 http://nuchniyimpuls.ru/index.php/niv/article/view/3573
尽管接种了两剂疫苗，但仍出现突破性感染
患者 1 是一名 45 岁的男性，于 2023 年 5 月 2 日出现无痛性脓疱性阴茎病变 10 天。他有适当治疗的梅毒病史，但没有其他病史。患者 2 是一名 40 岁的男性，于 2023 年 5 月 9 日出现脓疱性阴茎病变 3 天。他没有重大病史。两名患者均未报告全身症状、发烧或淋巴结肿大。两人均报告与男性发生性接触，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 呈阴性，并正在服用 HIV 暴露前预防措施。两名男性均报告在症状出现前九天与来自欧洲的无症状临时男性伴侣发生过性接触，但未知他们是否有同一次接触。对患者 1 的检查发现远端阴茎轴上有一簇小脓疱，没有局部淋巴结肿大（方框，A）。对患者 2 的检查显示，近端阴茎轴上有一个小的结痂脓疱，周围有轻微的红斑，双侧无痛性腹股沟淋巴结肿大（方框，B）。对病变进行拭子检查，并用聚合酶链反应（PCR）检测单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和猴痘病毒 (MPXV)。其他检查包括艾滋病毒和梅毒螺旋体血清学检查，以及使用 PCR 对初次尿液和口咽和肛门直肠拭子进行沙眼衣原体和淋病奈瑟菌筛查。在新南威尔士州卫生病理学部门使用 Novaplex MPXV 检测（Seegene Technologies）对两名男性进行了 MPXV 检测，结果均为阳性。未检测到同时存在的性传播感染。在临床病理学和医学研究所的内部检测中，对患者 1 的先前性传播感染筛查中储存的八周前暴露前血清（根据当地实验室程序进行常规血清储存）和患者 2 的急性血清进行了正痘病毒抗体测试，结果显示针对 MPXV 和痘苗病毒靶标的 IgG 和 IgM 抗体均为阴性。
猫的疫苗接种
猫的疫苗接种 兽医医学的最新进展使得可用于猫的疫苗数量和类型有所增加，并且其安全性和有效性也在不断提高。有些疫苗或多或少是常规建议所有猫都接种的（“核心”疫苗），而另一些疫苗则根据情况更有选择性地使用。然而，在所有情况下，为每只猫选择正确的疫苗接种计划，包括重复接种或加强接种的频率，都需要专业建议。目前，猫可以接种几种不同疾病的疫苗： 美国猫科动物从业者协会（AAFP）建议所有小猫和猫接种“核心”疫苗： 1. 由 FPL 病毒或猫细小病毒引起的猫泛白细胞减少症，FPV 或 FPL（也称为猫传染性肠炎） 2. 由 FVR 病毒（也称为疱疹病毒 1 型，FHV-1）引起的猫病毒性鼻气管炎，FVR 3. 由各种猫杯状病毒株 FCV 引起的猫杯状病毒病 4. 由狂犬病毒引起的狂犬病 “非核心”或自由裁量疫苗，建议用于有接触特定疾病实际风险的小猫和猫： 1. 猫衣原体感染 2. 由猫白血病病毒 FeLV 引起的猫白血病综合症 3. 由 FIP 病毒或猫冠状病毒引起的猫传染性腹膜炎（FIP）由原生动物寄生虫贾第鞭毛虫引起的贾第鞭毛虫病 5. 由细菌支气管败血性博德特氏菌引起的博德特氏菌病 6. 癣 7. 猫免疫缺陷病毒 (FIV) 疫苗如何起作用？ 疫苗通过刺激人体的防御机制或免疫系统产生针对特定微生物（例如病毒、细菌或其他传染性生物）的抗体。然后，动物的免疫系统准备对该微生物的未来感染做出反应。该反应将预防感染或减轻感染的严重程度并促进快速康复。因此，疫苗接种模仿或模拟了宠物从特定传染源的自然感染中恢复后所具有的保护或免疫力。免疫系统很复杂，涉及动物体内各种细胞、组织和器官的相互作用。参与免疫反应的主要细胞是白细胞，主要组织是淋巴组织，例如淋巴结。
第56届中西部学生生物医学研究论坛
背景，意义和假设：沙眼衣原体（CTR）是一种强制性细胞内病原体，是细菌性传播感染（STI）的主要原因。尽管通常无症状，但感染可能会发展为上等生殖道，并可能导致严重的生殖健康后遗症，例如骨盆炎性疾病，异位妊娠，甚至不育（如果未经治疗）。全国有160万例案件，直接终身费用超过6.9亿美元，CTR被认为是主要的公共卫生负担。一些人自发清除感染，这些感染归因于宿主的适应性免疫。然而，研究还表明，感染可能会持续存在，并重新感染表明长期保护性免疫充其量是部分部分。尽管对CTR感染的适应性免疫反应已充分表征，但主动感染如何影响宿主的先天免疫力，尤其是在CTR-上皮界面上仍未开发。此外，通常会忽略存在未感染的旁观者细胞的宫颈上皮感染期间宿主反应的表征，而不是使用完全感染的上皮单层感染模型，其中在单个时间点感染后在单个时间点收集样品。这进一步强调了在感染过程中调查跨多个时间点的宿主反应的需求，这可能对CTR存活和扩散有影响。宫颈上皮位于CTR -HOST相互作用的中心，因为它是感染的主要部位。可溶性因子在内，包括干扰素（IFN）在感染微环境中产生丰富的。上皮相关的IFN（例如IFNβ和IFNλ）以自分泌和旁分泌方式通过JAK-STAT途径驱动IFN刺激的基因（ISGS）的表达。由于大多数ISG是推定的抗菌剂，因此累积上皮反应通常是抗菌剂，有助于病原体限制。因此，感染上皮细胞中的细胞因子信号传导通常是颠覆病原体的目标。我们最近表明，CTR可以抑制完全感染的上皮单层的上皮IFN反应。这与该领域所谓的CTR上皮宿主免疫生物学相反，通常被视为促炎性。为了调和观察到的减毒上皮IFN与当前炎症性CTR上皮相互作用的概念，我们假设旁观者细胞对于塑造细胞因子环境至关重要，并且在塑造上皮IFN反应的失调可能对CTRENSINCAINS产生导致的影响。
对抗细胞内病原体：宿主细胞靶向药物输送
由各种细胞内病原体（如病毒、某些细菌、真菌和原生动物寄生虫）引起的传染病是全世界的主要健康威胁。特别是结核分枝杆菌、疟原虫和艾滋病毒（分别是结核病 (TB)、疟疾和艾滋病的病原体），感染了超过四分之一的世界人口，每年导致超过 200 万人死亡 [1–3]。此外，许多其他细胞内病原体如利什曼原虫、肠道沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、沙眼衣原体和病毒也表现出严重的健康风险。另外，人们越来越认识到，许多被认为是细胞外的细菌也可以在细胞内繁殖或存活 [4]。细胞内病原体可以利用各种逃逸机制避免被宿主免疫系统消灭，并可以建立持续性感染 [5]。由于药物无法有效转运到宿主细胞，因此这些疾病的治疗具有挑战性。这些感染通常需要较长时间使用高剂量的抗菌剂进行治疗，这可能会伴有严重的副作用和产生耐药性的风险。为了克服这些挑战，需要制定策略来确保治疗化合物能够到达目标部位。许多微生物都开发出成功的策略来入侵宿主，同时逃避宿主的免疫力。令人惊讶的是，几种病原体选择了一种极端的环境来生存：单核吞噬细胞 [5 , 6] 。基于此，针对大多数细胞内病原体的药物输送的一个关键目标是单核吞噬细胞。单核吞噬细胞系统 (MPS) 的细胞，例如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞，是抗菌防御最有效的细胞类型。在某些情况下，中性粒细胞、成纤维细胞或上皮细胞也可以作为细胞内病原体的栖息地。大多数胞内细菌仍留在宿主细胞的内吞或吞噬泡中，它们会重新编程以提供理想的生存环境，而其他细菌则进入胞质溶胶 [4, 5]。为了到达细胞内病原体的储存器，已经开发出各种纳米载体。聚合物纳米颗粒、纳米胶囊、胶束、树枝状聚合物、纳米凝胶、脂质体、固体脂质纳米颗粒、无机纳米载体等被引入作为有前途的药物递送系统。抗菌剂可以通过物理封装、吸附或化学结合的方式加载到纳米载体中。与游离药物相比，纳米载体系统的主要优势是提高生物利用度、保护包埋药物免于失活、控制药物释放、减少给药剂量以及因此减少相关的毒副作用和给药频率。重要的是，使用纳米载体，可以通过被动积累或使用特定配体主动靶向来靶向宿主细胞或感染部位 [7、8]。由于这些细胞对吞噬细胞颗粒具有天然倾向，因此通过纳米载体被动靶向 MPS 中的宿主细胞是一种突出的选择。此外，可以通过改变纳米载体的尺寸、电荷、刚性或形状等特性来增强 MPS 的吸收。调理作用也促进了 MPS 的吞噬作用。纳米载体在 MPS 中快速积累对抗细胞内病原体是一个优势，而
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服务范围 90620 脑膜炎球菌 (Bexsero) $316.00 $237.00 90621 脑膜炎球菌 (Trumenba) $231.00 $173.00 90734 脑膜炎球菌 (Menveo) $222.00 $167.00 90632 甲型肝炎 (成人) (Havrix) $118.00 $89.00 90633 甲型肝炎 (儿童) (Havrix) $55.00 $41.00 90636 乙型肝炎 (Twinrix) (成人) $180.00 $135.00 90648 HIB (ActiHIB) $42.00 $32.00 90651 HPV (Gardasil 9) $443.00 $332.00 90671 肺炎球菌 15 (Vaxneuvance) $333.00 $250.00 90677 肺炎球菌 20 (Prevnar 20) $369.00 $277.00 90681 轮状病毒 (Rotarix) $201.00 $151.00 90686 流感 (Fluarix & Flulaval) $29.00 $22.00 90696 DTaP-脊髓灰质炎 (Kinrix) $85.00 $64.00 90698 DTaP-HIB-脊髓灰质炎 (Pentacel) $112.00 $84.00 90700 DTaP (Infarix) $39.00 $29.00 90707 麻疹、腮腺炎、风疹（MMRII）$136.00 $102.00 90710 麻疹、腮腺炎、风疹 + 水痘（ProQuad）$388.00 $291.00 90715 Tdap（Boostrix）$66.00 $50.00 90716 水痘（Varivax）$261.00 $196.00 90723 Dtap-Polio-HepB（Pediarix）$133.00 $100.00 90732 肺炎球菌（Pneumovax 23）$171.00 $128.00 90744 乙型肝炎（儿童）（Energix-B）$40.00 $30.00 90746 乙型肝炎（成人）（Energix-B） $106.00 $80.00 90739 乙肝（成人） (Heplisav) $187.00 $140.00 代码 检测/注射 2025 费用 自付折扣 86580 结核病皮肤测试 (Tubersol)（每次注射收费） $20.00 $15.00 87081 淋病 $11.00 87320 衣原体 $19.00 仅限现金 尿液药物筛查 $25.00 $25.00 87651 链球菌 A $35.00 $26.00 87631 呼吸道病毒检测组 $0.00 - 36416 血铅水平实验室测试 $15.00 $11.00 86355 铅化学检测程序 $25.00 $19.00 代码 管理 2025 费用 自付折扣90460 Medicaid 和 VFC 注射管理 首次 $28.00 $21.00 90460 Medicaid 和 VFC 注射管理 第二次 $15.00 $11.00 90471 私人儿科或成人；首次管理 $28.00 $21.00 90472 私人儿科或成人；第二次 + 行政费用 $15.00 $11.00 G0008 Medicare 流感 $28.00 - G0009 Medicare 肺炎球菌 $28.00 - G0010 Medicare 肝炎 $28.00 - 代码 COVID 2025 费用自付折扣 91321 Moderna Monov 6m-11y $162.00 $122.00 91322 Moderna Spikevax 12+ $178.00 $134.00 91318 辉瑞 Monov 6m-4y $81.00 $61.00 91319 辉瑞 Monov SDV 5y-11y $108.00 $81.00 91320 辉瑞 Comirnaty PFS 12y+ $179.00 $134.00 90480 COVID 管理 $40.00 $30.00 代码体检 2025 费用 仅限现金 1-4 岁 $40.00 仅限现金 5-11 岁 $40.00 仅限现金 12-17 岁 $40.00 仅限现金 18-39 岁 $40.00 仅限现金 40-65 岁 $40.00 仅限现金 65 岁以上 $40.00 仅限现金 运动体检 $20.00 修订版 12/24
西孟加拉邦大学
4。地衣：-4.1类型； 4.2繁殖； 4.3经济重要性。4.4地衣在植物继承和污染监测中的作用。5。经济和药用重要性：-5.1蘑菇 - 印度属品种的食品价值和二项式 - agaricus，calocybe，pleurotus和volvariella; 5.2真菌来源和用途 - SCP，贝克酵母，乙醇，柠檬酸，色氨酸， - 淀粉酶，核黄素，Griseofulvin，nystatin和Cyclosporin; 5.3医学真菌学 - 结局的定义；在菌丝中用作“环虫”或滴虫病和念珠菌病的因果生物和抗生素。微生物学1。微生物和微生物学研究 - 主要概念； 1.1原核生物（原核生物）和真核生物的微生物和王国的分类（G. E. Murray 1968＆R。H. Whittaker 1969）[初步想法]； 1.2现代分类，签名密码子，三个领域的分类概念（Carl R. Woese 1978）和通用系统发育树的概念（Norman R. Pace 1997）[仅基本概念]。2。古细菌：-2.1特征（简短概述）； 2.2细胞壁； 2.3发生。3。4。病毒：-4.1病毒和植物病毒的类型； 4.2植物病毒的传播； 4.3 TMV - 理化特征及其繁殖模式； 4.4 T 4噬菌体 - 结构，感染和裂解周期； 4.5 lambda（）噬菌体 - 溶酶体的机制和意义； 4.6病毒和王室。5。细菌：-3.1一般特征； 3.2细菌生长 - 二进制裂变，指数生长和生长曲线（具有单个碳源的封闭系统中的一般模式 - 单相）3.3化学本质，糖卵形，粘液层，果皮层，鞭毛，pili，pili和fimbriae的化学性质，超结构和功能； 3.4细胞壁 - 革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌之间的化学性质和差异； 3.5细菌基因组和质粒； 3.6遗传重组 - 转化[DNA摄取的一般过程，自然和诱导的能力和机制]，结合['F'因子，F +和HFR男性以及染色体动员]和转导[一般概念和适用性]； 3.7细菌多样性 - 以下组的一般概念和系统位置： - 光合细菌（蓝绿色，紫色和绿色细菌，氧合和氧合群的概念），衣原体，氮固定细菌（符号和非肌生物）（符号和非肌生元），结实和结构细菌，又有细菌，又有元素，且异常，且群体，以及构成的，构成的，构成的，构成的，构成的，构成的，以及构造的群体，及其群体和群体，构造和群体及其群体，放线菌科。应用细菌学：-5.1来源（仅名称）和用途 - 杆菌蛋白，新霉素，链霉素，氯霉素，两性霉素B，淀粉酶，纤维酶，纤维素酶，蛋白酶，赖氨酸，赖氨酸和右旋烷； 5.2生物肥料，生物气体和生物农药的生产中使用的细菌（仅）； 5.3霍乱，细菌痢疾，伤寒，白喉，结核病，结核病，瘟疫和肺炎的因果生物（只有名称）。
修剪伤口对葡萄树干疾病的敏感性
葡萄树干疾病（GTD）给全球葡萄行业造成严重的经济损失（Fontaine等，2016b； Mondello等，2018a）。休闲药包括各种分类学上的真菌（Gramaje等，2018; Mondello等人，2018b），可以单独或一起影响植物。除了在叶子和簇上引起外部症状外，这些病原体还会引起内部木材变色。症状表达中不可预测的不连续性是这些疾病的特征（Mugnai等，1999）。GTD包括影响成年和年轻葡萄藤的一系列疾病。esca复合物，杂化磷酸盐死亡和尤特巴死亡被认为是成年葡萄藤的主要GTD（Claverie等，2020）。ESCA复合物与许多系统发育多样的真菌有关（Mugnai等，1999），包括ascomycota和basidiomycota。与ESCA相关的comycetes包括血管病原体phaeomoniella chlamydospora和phaeoacremonium最低限度（Syn。pm。Aleophilum）（u rbez-Torres等，2014）和其他phaeoacremonium。Wood-decay basidiomycetes include Fomitiporia mediterranea in Europe ( Moretti et al., 2021 ), and other pathogens belonging to the genera Fomitiporella, Fomitiporia, Inocutis, Inonotus, Stereum , and Phellinus in non-European countries ( Cloete et al., 2011 ; White et al., 2011 );这些真菌已从受感染的葡萄树干中分离出来，但是它们在疾病病因学中的作用尚未完全了解（Surico等，2006; Bertsch等，2013; Gramaje等，2018），并且在近年来被重新考虑。botryosphaeria dieback是由20种以上的杂化磷酶科引起的，包括dothidea N. Luteum，N。Rib，Eliplodia Serita和D. Mutila（Van Niekerk等，2004； Taylor等，2005;ÚRbez-Torres and Gubler，2009; Amponsah et al。 2013）。eutypa dieback是由eutypa lata和其他diatrypaceai特殊的特殊的（Trouillas and Gubler，2010; Luque等，2012）。这些病原体可以单独从受影响的木材中回收，也可以与其他真菌（例如PA）相结合。衣原体，下午。Aleophilum，Sphaeropsis Mariorum和Diaporthempelina（PéRros等，1999）。GTD症状是多缩的，包括马刺和手臂的死亡，木材的变色或内部条纹，扇形木材坏死和白色腐烂；由于植物可以同时受到多种真菌的影响，因此在其中GTD中，某些症状可能重叠（Gramaje等，2018）。木材变色和de骨是由多种结构和生理变化引起的，由真菌产生的纤维素分解和木质素溶酶，由于凝胶和牙龈由联邦木质部分泌的凝胶和牙龈引起的血管闭塞细胞或木质部实质细胞的坏死，导致真菌毒素（Bertsch等，2013； Claverie等，2020）。所有这些变化都会导致木质部伏特定功能的木质部发生变化，从而导致水和养分运动（Mugnai等，1999; Sparapano等，2000; Andol和Andol et et al。，2011）。最近报道了（Mondello等，2018b），详细描述了与不同GTD的症状。叶子从未分离出GTD真菌（Bertsch等，2013），也显示了多种症状，也已经描述过这些症状（Mugnai等，1999;Amborabé等，2001; Mondello et al。，2018b）;木材和木质部血管改变，真菌毒素和继发代谢物的沉积均有助于
简短的演示和海报
简短的演示和海报1。使用陀螺仪Gyrolab XP系统支持高通量AAV样品测试。夏洛特·科克希尔（Charlotte Corkhill），保罗·杨（Paul Young），英国Pharmaron。2。通量采样表明高抗体产生CHO细胞的代谢特征。Kate Meeson，Jean Marc Schwartz，Magnus Rattray，曼彻斯特大学；英国比林汉姆（Billingham）的富士夫（Fujifilm Diosynth Biotechnologies）Leon Pybus，富士夫。 3。 将行业领先的数据集与基因组规模的代谢模型集成到指导CHO细胞系工程。 Ben Strain，Cleo Kontoravdi，伦敦帝国学院； Holly Corrigall，Pavlos Kotidis，GSK，Stevenage，英国。 4。 绿色藻类衣原体中的叶绿体工程，用于生产新型重组产品。 Luyao Yang，Saul Purton；英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯（Mauro Torres），埃莉·霍克（Ellie Hawke），安德鲁·海斯（Andrew Hayes），艾伦·J·迪克森（Alan J Dickson），曼彻斯特大学； Robyn Hoare，Rachel Scholey，Leon Pybus，Alison Young，Fujifilm Diosynth Biotechnologies，英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis，William Davis Birch，David Westhead，Nikil Kapur，Sheena Radford，David Brockwell，Leeds大学； Isabelle Trayton，Janet Saunders，Maria Bruque，Katie Day，Nicholas Bond，Paul Devine，Christopher Lloyd，Nicholas Darton，Astrazeneca，英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Kate Meeson，Jean Marc Schwartz，Magnus Rattray，曼彻斯特大学；英国比林汉姆（Billingham）的富士夫（Fujifilm Diosynth Biotechnologies）Leon Pybus，富士夫。3。将行业领先的数据集与基因组规模的代谢模型集成到指导CHO细胞系工程。Ben Strain，Cleo Kontoravdi，伦敦帝国学院； Holly Corrigall，Pavlos Kotidis，GSK，Stevenage，英国。 4。 绿色藻类衣原体中的叶绿体工程，用于生产新型重组产品。 Luyao Yang，Saul Purton；英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯（Mauro Torres），埃莉·霍克（Ellie Hawke），安德鲁·海斯（Andrew Hayes），艾伦·J·迪克森（Alan J Dickson），曼彻斯特大学； Robyn Hoare，Rachel Scholey，Leon Pybus，Alison Young，Fujifilm Diosynth Biotechnologies，英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis，William Davis Birch，David Westhead，Nikil Kapur，Sheena Radford，David Brockwell，Leeds大学； Isabelle Trayton，Janet Saunders，Maria Bruque，Katie Day，Nicholas Bond，Paul Devine，Christopher Lloyd，Nicholas Darton，Astrazeneca，英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Ben Strain，Cleo Kontoravdi，伦敦帝国学院； Holly Corrigall，Pavlos Kotidis，GSK，Stevenage，英国。4。绿色藻类衣原体中的叶绿体工程，用于生产新型重组产品。Luyao Yang，Saul Purton；英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯（Mauro Torres），埃莉·霍克（Ellie Hawke），安德鲁·海斯（Andrew Hayes），艾伦·J·迪克森（Alan J Dickson），曼彻斯特大学； Robyn Hoare，Rachel Scholey，Leon Pybus，Alison Young，Fujifilm Diosynth Biotechnologies，英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis，William Davis Birch，David Westhead，Nikil Kapur，Sheena Radford，David Brockwell，Leeds大学； Isabelle Trayton，Janet Saunders，Maria Bruque，Katie Day，Nicholas Bond，Paul Devine，Christopher Lloyd，Nicholas Darton，Astrazeneca，英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Luyao Yang，Saul Purton；英国伦敦大学学院。5。哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。毛罗·托雷斯（Mauro Torres），埃莉·霍克（Ellie Hawke），安德鲁·海斯（Andrew Hayes），艾伦·J·迪克森（Alan J Dickson），曼彻斯特大学； Robyn Hoare，Rachel Scholey，Leon Pybus，Alison Young，Fujifilm Diosynth Biotechnologies，英国Billingham。6。使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。Leon F Willis，William Davis Birch，David Westhead，Nikil Kapur，Sheena Radford，David Brockwell，Leeds大学； Isabelle Trayton，Janet Saunders，Maria Bruque，Katie Day，Nicholas Bond，Paul Devine，Christopher Lloyd，Nicholas Darton，Astrazeneca，英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Leon F Willis，William Davis Birch，David Westhead，Nikil Kapur，Sheena Radford，David Brockwell，Leeds大学； Isabelle Trayton，Janet Saunders，Maria Bruque，Katie Day，Nicholas Bond，Paul Devine，Christopher Lloyd，Nicholas Darton，Astrazeneca，英国。7。用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。8。9。10。AlfredFernández-Castané，Hong Li，Moritz Ebeler，Matthias Franzreb，Tim W. Overton，Owen R.T.托马斯，阿斯顿大学。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。 James Harvey，Yukti Kataria，Titash Sen，Lonza，英国。 使用新型差异氟化和19F NMR研究脂多糖与单克隆抗体之间的相互作用。 詹姆斯·贝奇（James Budge），肯特大学。 使用Amperia生成高产生的克隆人群进行IgG滴定分析。 Matthew Reaney，Zeynep Betts，艾伦·迪克森（Alan Dickson），曼彻斯特大学； Jon Dempsey，Pathway Biopharma Ltd. 11. 脂质体过滤污垢的表征：压力变化对无菌过滤性能的影响。 大力神Argyropoulos，Daniel G. Bracewell，Thomas F. Johnson，UCL； Nigel Jackson，Kalliopi Zourna，Cytiva UK。 12。 一种混合化学计量/数据驱动的方法，可改善细胞内通量预测。 Morrissey J，Barberi G，Facco P，Strain B Kintoravdi C，英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava，Daniel G. Bracewell，生物化学工程系，UCL；约翰·威尔士（John Welsh），英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen，Robert Whitfield，Darren Nesbeth，英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。AlfredFernández-Castané，Hong Li，Moritz Ebeler，Matthias Franzreb，Tim W. Overton，Owen R.T.托马斯，阿斯顿大学。使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。James Harvey，Yukti Kataria，Titash Sen，Lonza，英国。使用新型差异氟化和19F NMR研究脂多糖与单克隆抗体之间的相互作用。詹姆斯·贝奇（James Budge），肯特大学。使用Amperia生成高产生的克隆人群进行IgG滴定分析。Matthew Reaney，Zeynep Betts，艾伦·迪克森（Alan Dickson），曼彻斯特大学； Jon Dempsey，Pathway Biopharma Ltd. 11. 脂质体过滤污垢的表征：压力变化对无菌过滤性能的影响。 大力神Argyropoulos，Daniel G. Bracewell，Thomas F. Johnson，UCL； Nigel Jackson，Kalliopi Zourna，Cytiva UK。 12。 一种混合化学计量/数据驱动的方法，可改善细胞内通量预测。 Morrissey J，Barberi G，Facco P，Strain B Kintoravdi C，英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava，Daniel G. Bracewell，生物化学工程系，UCL；约翰·威尔士（John Welsh），英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen，Robert Whitfield，Darren Nesbeth，英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Matthew Reaney，Zeynep Betts，艾伦·迪克森（Alan Dickson），曼彻斯特大学； Jon Dempsey，Pathway Biopharma Ltd. 11.脂质体过滤污垢的表征：压力变化对无菌过滤性能的影响。大力神Argyropoulos，Daniel G. Bracewell，Thomas F. Johnson，UCL； Nigel Jackson，Kalliopi Zourna，Cytiva UK。12。一种混合化学计量/数据驱动的方法，可改善细胞内通量预测。Morrissey J，Barberi G，Facco P，Strain B Kintoravdi C，英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava，Daniel G. Bracewell，生物化学工程系，UCL；约翰·威尔士（John Welsh），英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen，Robert Whitfield，Darren Nesbeth，英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Morrissey J，Barberi G，Facco P，Strain B Kintoravdi C，英国伦敦帝国学院。13。无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。Priya Srivastava，Daniel G. Bracewell，生物化学工程系，UCL；约翰·威尔士（John Welsh），英国Cytiva Europe Limited。14。合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。Tina Chen，Robert Whitfield，Darren Nesbeth，英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Tina Chen，Robert Whitfield，Darren Nesbeth，英国伦敦大学学院。15。使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。James Harvey，Yukti Kataria，Titash Sen，R＆D Lonza Biologics，英国。 div>