关键日期意图信(LOI)公告:2024年6月12日,机构在截止日期:2024年6月26日,意向书到期:到期:2024年8月7日,到2024年8月7日,东部意图决定:2024年8月21日申请:2024年8月21日申请:2024年10月9日,2024年10月9日,到2024年下午1点,sus time奖。职业催化剂研究(CCR)补助金已经培养了有前途的乳腺癌研究人员,他们正处于教师职业的早期阶段,通过在导师委员会的指导下为研究职业发展提供多达三年的“受保护时间”。我们寻求支持那些将成为对抗乳腺癌的下一个主要领导者的人。赠款条款:申请人/主要调查人员(PIS)可以要求每年最高15万美元的直接和间接费用(合并成本)为三年(450,000美元)。谁可以申请?申请人必须是目前任职的早期职业调查员,或者在机构中有正式的要约信,以确认职位并在申请截止日期(2024年10月9日)之前(2024年10月9日),并且尚未任命任何教师任命,包括非账户和终身任期任命,总计申请日期超过6年(10月9日,2024年10月9日,2024年10月9日)。所有被视为申请人/PIS机构(或先前机构)对6年限制的职位的职位。这可能包括教师,研究人员或其他非遗嘱轨道教师职位等职位。研究项目必须是以假设驱动的,以乳腺癌为中心的研究。2024-2025(FY25)职业催化剂研究主题:多年来,我们的研究重点已经发展。早期,科门(Komen)致力于支持研究以了解乳腺癌的基本生物学的研究。认识到有关使癌细胞成长和扩散因素的科学和机制的进步,我们可以在转移和侵略性的乳腺癌中进行更多的投资,在整个护理过程中推进个性化的乳腺癌治疗,并消除乳腺癌的差异和不平等。25财年CCR赠款的目标是支持早期的职业调查人员促进这些研究目标。我们特别对以假设为目标的研究感兴趣,该研究针对乳腺癌,发展早期诊断的策略,降低患乳腺癌的风险或提高当前疗法的有效性,从而导致患者更长,更质量的结局。他们本质上可能被认为是基本的,转化的,临床和/或人口科学,应该与科门的研究重点和/或使命保持一致,以挽救乳腺癌生命。Komen鼓励专注于我们的战略要求的申请,包括转移性乳腺癌,精密医学和差异。以转移性乳腺癌为中心的研究可能包括但不限于开发现有转移性疾病的新型治疗策略,预防或阻止转移的策略以及晚期复发以及检测新的或经常发生转移性乳腺癌的创新方法。精确医学的研究旨在确定基于基因组,生物学,环境,经济,生活方式和社会特征的治疗,检测,诊断和预防疾病的最有效和最合适的策略。专注于差异的应用可能会扩大我们对乳腺癌护理和结果差异的生物学,行为,社会和系统的理解,并带来治疗乳腺癌和/或新的方法来改善乳腺癌护理的获得和利用的新方法。
OPPS Data (APC Weights, Conversion Factor, Copayments, Cost-to-Charge Ratios (CCRs), Data Claims, Geometric Mean Calculation, Outlier Payments, and Wage Index), contact Erick Chuang via email at Erick.Chuang@cms.hhs.gov or Scott Talaga via email at Scott.Talaga@cms.hhs.gov.
事先授权是医疗保健支付方要求医疗服务提供者在提供特定物品、服务或药物之前获得批准的过程(Pestaina 和 Pollitz 2022)。联邦法规允许医疗补助按服务收费 (FFS) 计划和管理式医疗组织 (MCO) 使用事先授权来限制服务,以防止不必要的使用并确保护理质量(《社会保障法》(该法案)第 1902(a)(30) 条,42 CFR § 438.210)。此类限制旨在确保护理是必要的、具有成本效益的并且符合临床标准。虽然事先授权可以降低医疗保健成本,但它可能会通过延迟和拒绝所需的医疗服务来限制受益人获得护理的机会,并可能给受益人和提供者带来负担。最近的联邦法规试图改革医疗补助事先授权程序,许多州已经通过或正在考虑立法以改善医疗补助和其他保险类型的事先授权程序(美国医学会 (AMA) 2024a、医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 2024a)。
机会标题:兽医服务资助计划 管理部门:美国农业部 Grants.gov 机会编号:USDA-NIFA-VSGP-010340 截止日期:2024 年 3 月 21 日 说明:VSGP 的目的是开发、实施和维持兽医服务并缓解美国兽医短缺的情况,其中包括岛屿地区(有关“岛屿地区”的定义,请参阅本 RFA 第 VIII 部分 D)。资助将以竞争性方式提供,用于:1. 建立或扩大经认可的兽医教育计划、兽医住院医师和奖学金计划,或与经认可的兽医学院协调开展的兽医实习和外部实习计划。 2. 为兽医、兽医技师和其他需要加强兽医项目、提高食品安全和公共卫生的卫生专业人员提供继续教育和推广,包括兽医远程医疗和其他远程教育。 3. 承担兽医学生、兽医实习生、外部实习生、研究员、住院医生和兽医技师的旅行和生活费用。 4. 让 11 年级和 12 年级的学生了解食用动物医学方面的教育和职业机会。 点击此处了解更多信息。
马里兰创新计划 (MII) 创新商业化计划 (以下简称“计划”) 旨在促进具有巨大商业潜力的有前途技术从发现它们的合格大学(定义如下)向商业部门的转变,在商业部门,这些技术可以开发成满足确定的市场需求的产品和服务。具体而言,该计划旨在通过技术验证、市场评估、向合适的商业伙伴授权或在马里兰州创建初创公司来促进此类技术的商业化。“初创公司”是指依靠合格大学许可的技术开始运营的公司。该计划还旨在促进该州各研究机构和部门之间的合作。该计划分为两个阶段,合格大学的技术评估阶段和初创公司的公司组建阶段。本文件概述了技术评估阶段的详细信息。公司组建阶段在单独的文件中概述。资格:
审阅人员将使用作为申请的一部分提交的信息来评估申请的科学价值,并由 NIH 工作人员用来授予资助并在授予后监控资助。例外情况是 G.600 - PHS 任务申请表,只有科学审查中心 (CSR) 收据和转介部 (DRR) 的工作人员才能看到该表。还有特定的申请附件例外情况。SF 424 R&R 表上的 21. 封面信附件只有科学审查中心 (CSR) 收据和转介部 (DRR) 的工作人员才能看到。包含数据管理和共享 (DMS) 计划的其他计划附件只有 NIH 工作人员才能看到,并且审阅人员不会使用它来评估申请的科学价值,除非数据共享是项目设计不可或缺的一部分并在 NOFO 中指定。
从7月5日开始,所有托管护理计划都将涵盖优先和非选择药物,保持相同的临床标准要求,并使用与FFS计划相同的授权格式。PDL上未列出的其他药物将继续由MCES管理,而现有MCE之前的授权将继续进行,直到其最初的到期日期为止。FFS药房福利经理 Indiana Medicaid和Optumrx将为该州管理该计划。 该州的药物利用委员会和治疗委员会将继续审查全州统一的首选药物清单和相应的PA,以确保印第安纳州医疗补助更喜欢临床上最合适和成本效益的成员。 SUPDL倡议类似于已经通过周围的州医疗补助计划实施的计划,并将通过在所有印第安纳州所有印第安纳州健康覆盖计划中的增强和简化的药物访问处方药益处来改善提供商和会员经验,而无需增加整体处方药支出。Indiana Medicaid和Optumrx将为该州管理该计划。该州的药物利用委员会和治疗委员会将继续审查全州统一的首选药物清单和相应的PA,以确保印第安纳州医疗补助更喜欢临床上最合适和成本效益的成员。SUPDL倡议类似于已经通过周围的州医疗补助计划实施的计划,并将通过在所有印第安纳州所有印第安纳州健康覆盖计划中的增强和简化的药物访问处方药益处来改善提供商和会员经验,而无需增加整体处方药支出。
2023 年第一季度 HCPCS 编码周期 本文档概述了 CMS 2023 年第一季度药物和生物 HCPCS 代码申请审查周期中处理的每个 HCPCS 代码申请和 CMS 的编码决策。每个单独的摘要包括请求编号;主题/问题;申请人撰写的申请人请求摘要(CMS 偶尔会进行非实质性的编辑更改);以及 CMS 的最终 HCPCS 编码决定。除非另有说明,否则所有新的编码操作将于 2023 年 7 月 1 日生效。以下 HCPCS 编码决策也将包含在 2023 年 7 月的 HCPCS 季度更新中,CMS 将在未来几周内发布:https://www.cms.gov/Medicare/Coding/HCPCSReleaseCodeSets/HCPCS-Quarterly-Update 如需了解有关承保范围的查询,请联系将在其管辖范围内提交索赔的保险公司。具体来说,请联系提交 Medicaid 索赔所在州的 Medicaid 机构、个人私人保险实体、退伍军人事务部,或者,对于当地 Medicare 覆盖范围确定,请联系提交索赔的司法管辖区的 Medicare 承包商。有关描述 CMS 全国覆盖范围确定流程的详细信息,请参阅 https://www.cms.gov/Medicare/Coverage/DeterminationProcess 和 https://www.cms.gov/Center/Special-Topic/Medicare-Coverage-Center 上发布的信息。CMS 有一个长期惯例,即以最小金额分配剂量描述符,以便以多个单位计费,以适应各种剂量并支持简化计费。这项长期政策使编码更加可靠,并有助于准确支付和报告所施用的确切剂量,因为使用 CMS-1500 表格的 Medicare 按服务收费索赔行中只能出现 999 个单位。此外,如果市场上没有其他类似的化学产品,CMS 将使用通用名称或化学名称。如果市场上有多种具有相同通用名或化学名的产品,并且根据《社会保障法》第 1847A(c)(6) 节中“单一来源药物”的法定定义需要唯一代码,则 CMS 将使用品牌名称或制造商名称进一步区分新代码(例如,参见申请号 HCP220517FAENJ)。CMS 通常为产品自己创建代码,而不在代码描述符中指定给药途径,因为同一种产品可能有多种给药途径。属于此类别的药物应使用 JA 修饰符(用于静脉输注药物)或 JB 修饰符(用于皮下注射药物)计费。分配给本季度编码周期中建立的代码的剂量描述符与这些政策一致。