于2023年8月14日收到了2023年10月30日上次修订,2023年11月7日接受。缩写:ACP-酰基载体蛋白; COA-辅酶A;潮湿 - 损伤相关的分子模式; ER-内质网; FAE -FA延伸酶; FAS-脂肪酸;牛 - 过表达; PAMPS-病原体相关的分子模式; PTO DC3000 -Pseudomonas syringae Pathovar番茄DC3000; ROS-活性氧; SAR-系统性获得的阻力; VLC-非常长的链; VLCFA-非常长的链脂肪酸。致谢:这项工作得到了南波希米亚大学赠款机构的支持027/2023/p [TK]以及教育,青年和体育部(MEYS)OP -EU运营计划项目编号cz.02.2.69/0.0/0.0/18_053/0016975-1 [MJ]。我们感谢štěpánJe营业的英文编辑和评论。我们使用语法©作为打字助手。利益冲突:作者声明他们没有利益冲突。
六角硼硝酸盐是一种具有出色特性的2D材料,例如较大的带隙,高热和化学稳定性,透明度以及高氧化和耐腐蚀性。这些特性使H-BN成为用于开发晚期涂料的合适候选者。然而,对于其他纳米材料,调整和控制H-BN的性质是将其应用于多个领域的基本关键。此处,当超声液化在不同溶剂(例如异丙醇(IPA),二恶英(DX),N-甲基吡咯酮(NMP)(NMP)和Dimethyl formamide(DMF)的不同溶剂中,H-BN的润湿性能被超声清液剥落。通过测量沉积在二氧化硅上的H-BN薄膜的水接触角(WCA)来确定不同H-BN材料的润湿特性。对于每个样品,观察到不同的接触角,不同的WCA值是通过仅通过在去角质过程中改变溶剂而获得的薄膜表面的结构和粗糙度的差异来解释的。这些表面特性通过视频和透射电子显微镜(TEM)以及原子力显微镜(AFM)表征。
Liu,J.,Notarianni,M.,Will,G.,Tiong,V.T.,Wang,H。,&Motta,N。(2013)。 用于电极膜的电化学去角质石墨烯:石墨烯薄片厚度对板电阻和电容性能的影响。 Langmuir,29(43),13307–13314。 https://doi.org/10.1021/la403159nLiu,J.,Notarianni,M.,Will,G.,Tiong,V.T.,Wang,H。,&Motta,N。(2013)。用于电极膜的电化学去角质石墨烯:石墨烯薄片厚度对板电阻和电容性能的影响。Langmuir,29(43),13307–13314。https://doi.org/10.1021/la403159n
角质层是覆盖地上植物器官的保护层。我们研究了蜡在建立大麦 ( Hordeum vulgare ) 角质层屏障中的作用。大麦蜡质突变体 cer-za.227 和 cer-ye.267 显示蜡负荷减少,但受影响的基因以及蜡变化对屏障功能的影响仍然未知。测量了 cer-za.227 和 cer-ye.267 中的角质层蜡和通透性。通过批量分离 RNA 测序分离突变体基因座。通过基因组编辑产生了新的 cer-za 等位基因。CER-ZA 蛋白在酵母和拟南芥 cer4-3 中表达后进行了表征。Cer-za.227 携带编码酰基辅酶 A 还原酶 (FAR1) 的 HORVU5Hr1G089230 的突变。 cer-ye.267 突变位于编码 b -酮脂酰辅酶 A 合酶 (KAS1) 的 HORVU4Hr1G063420 上,与 cer-zh.54 等位。cer-ye.267 中角质层内蜡质含量明显减少。cer-za.227 的角质层失水和通透性与野生型 (WT) 相似,但在 cer-ye.267 中则有所增加。去除角质层外蜡质表明,调节角质层蒸腾作用需要角质层内蜡质,而不是角质层外蜡质。cer-za.227 和 cer-ye.267 之间角质层内蜡质含量的差异减少以及角质层外蜡质的去除表明,角质层屏障功能主要依赖于角质层内蜡质的存在。
引言角质形成细胞(KC)长期以来一直被认为是转染最困难的细胞类型之一(1,2),但是这种耐药性背后的机制尚不清楚。kc是表皮的主要细胞成分,它充当人体和外部药物(例如细菌和病毒)之间的主要界面。除了对上皮真皮作为物理屏障的关键贡献之外,KC还通过一系列模式受体和分泌各种细胞因子的能力具有非常活跃的免疫作用(3)。原核生物衍生的定期插入短的短质体重复序列(CRISPR)/CAS9技术改变了我们操纵活细胞中特定DNA和RNA序列的能力(4)。CRISPR/CAS9系统依赖于引导RNA(GRNA)来靶向特异性和功能,通过产生焦油的DNA断裂,从而通过各种内源性机制刺激修复。CRISPR技术可用于通过非同源最终连接途径或通过同源性编辑的单基结合途径插入或删除小型DNA段 -
自从发现 FLG 功能丧失变异与寻常型鱼鳞病和特应性皮炎发病之间的关联以来,FLG 的功能一直在研究中。个体内基因组易感性、免疫混杂因素和环境相互作用使 FLG 基因型与相关因果关系之间的比较变得复杂。使用 CRISPR/Cas9,我们生成了人类 FLG 敲除 (D FLG) N/TERT-2G 角质形成细胞。通过对人类表皮等效培养物的免疫组织化学分析显示 FLG 缺乏。除了结构蛋白(外皮蛋白、角蛋白、角蛋白 2 和转谷氨酰胺酶 1)的(部分)损失外,角质层更致密,缺乏典型的篮状编织外观。此外,电阻抗光谱和经表皮失水分析强调了 D FLG 人类表皮等效物的表皮屏障受损。校正 FLG 可恢复颗粒层中角蛋白透明颗粒的存在、FLG 蛋白表达以及前面提到的蛋白质的表达。电阻抗光谱和经表皮失水的正常化反映了对角质层形成的有益影响。这项研究显示了 FLG 缺乏的因果表型和功能后果,表明 FLG 不仅在表皮屏障功能中起着核心作用,而且通过协调其他重要表皮蛋白的表达对表皮分化至关重要。这些观察结果为研究 FLG 在皮肤生物学和疾病中的确切作用奠定了基础。
摘要:2D材料在许多领域都显示出令人兴奋的特性,但是应用程序的开发受到低收益,高处理时间和当前去角质方法质量受损的障碍。在这项工作中,我们使用了MOS 2的出色MW吸收特性来诱导快速加热,从而产生吸附的,低沸点溶剂的近乎稳定性蒸发。突然的蒸发产生了内部压力,可以以高效率分离MOS 2层,并且通过分散溶剂的作用将其保持分离。我们的快速方法(90 s)给出了高度的高产(47%,在0.2 mg/ml时为47%,在1 mg/ml时为35%)高度脱落的材料(4层以下90%),大面积(高达几μm2)和优质的质量(未检测到显着的MOO 3)。关键字:钼二硫化物,过渡金属二盐元素(TMDC),微波驱动的去角质,大面积超薄片,高横向尺寸,高产量t
1感染,免疫和炎症研究与教学部,UCL大奥蒙德街儿童健康研究所,伦敦吉尔福德街30号,英国吉尔福德街30英国3JH,4光学显微镜核心设施,UCL大奥蒙德街儿童健康研究所,伦敦吉尔福德街30号,伦敦WC1N 1EH,英国5 UCL基因组学,Zayed基因组学中心,儿童研究中心,吉尔福德街20号,英国伦敦WC1N 1DZ吉尔福德街20号。电话。: +44-(0)207905-2369;传真: +44-(0)207905-2882†这些作者共享第一个作者身份。‡这些作者分享了高级作者身份。§当前地址:UCL Great Ormond Street儿童健康研究所,分子和细胞免疫学的感染,免疫和炎症研究与教学部,英国伦敦WC1N 1EH吉尔福德街30号。
鸡羽毛被认为是家禽行业的废产品,可以在环境中造成固体废物问题。角质酶有可能降解不溶性角蛋白,主要存在于羽毛,头发,角和蹄中。目前的研究的目的是隔离,筛选和鉴定羽毛废物倾倒部位的角蛋白细菌,并优化最大角质酶产生的培养条件,并随后羽毛降解。从印度泰米尔纳德邦Virudhunagar的羽毛废物倾倒现场分离出14种细菌,并被筛选为其角蛋白水解特性。相对,三种细菌表现出更好的角依性活性。基于形态学和生化特征和16S rRNA基因序列分析,分别被鉴定为licheniformis杆菌,谷氨酸杆菌菌Arilaitensis和Serratia marcescens。研究了温度,pH,羽毛浓度和各种底物对这些细菌生长参数的影响。所有细菌在40°C下的生长和蛋白质产生较高。B. licheniformis和S. marcescens在pH 8.5时产生了更多的蛋白质,而G. arilaitensis产生了更多的蛋白质,并在pH 8时生长良好。因此,使用鸡羽毛粉(1%)作为碳和氮来源,将三种细菌淹没发酵。中,AriLaitensis是降解羽毛的优越性,产生更多的蛋白质(2.15±0.04 mg/ ml)和氨基酸(0.498±0.019 µ g/ ml)。显微镜观察到的羽毛水解剂涂片表明,g。Arilaitensis降解了鸡羽毛的效率更高,相对其他两种细菌。
这是被接受出版的作者手稿,并且已经进行了完整的同行评审,但尚未通过复制,排版,分页和校对过程,这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi:10.1002/aenm.202202906。本文受版权保护。保留所有权利。