调整甲基C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 assocComp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... 。 。 。 。 。 。 。 。 13 数据模拟。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 14 diffMethPerChr 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 16 摘录。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 ..................................................................................................................................................................................17 filterByCoverage ..................................................................................................................................................................................................................19 getAssembly ..................................................................................................................................................................................................................................................19 getContext ..................................................................................................................................................................................................19 getContext ..................................................................................................................................................................................19 ..................................................................................................................................................................................................................................................................................22 获取Correlation ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................23 获取CoverageStats ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................24 获取Data ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................24 获取Data .................. ... . . . 28 getMethylDiff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . ... 。。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 47
开始之前 ................................................................................................ 7 工作流程示意图 ................................................................................ 7 推荐的检测布局 ................................................................................ 7 样品制备 .............................................................................................. 8 qPCR 检测准备 ................................................................................ 8 阳性对照(可选) ................................................................................ 9 推荐的 PCR 循环方案 ...................................................................... 9 数据收集 ............................................................................................. 9
硫氧还蛋白还原酶(TRXR)是含硒的吡啶核苷酸 - 二硫键氧化酶,以及与维持细胞氧化还原稳态有关的抗氧化剂硫氧还蛋白系统的一部分。1-3局部位于细胞质的TRXR:TRXR1的三种同工型,TRXR2和TRXR3位于线粒体。4所有TRXR同工型都催化了NADPH依赖性的氧化TRX和其他氧化蛋白二硫化物底物的还原,以及硒酸盐脂质氢过氧化物,维生素K和过氧化氢。1,2,4-7 TRXRS调节了几种氧化还原敏感的生物学过程,包括凋亡和细胞生长,增殖和生存,并与癌症,神经退行性疾病,慢性炎症性疾病,自身免疫性疾病和寄生虫的病理有关。4,8-10
用户友好的DNA工程方法可以实现多个PCR片段组件,核苷酸序列改变和定向克隆。靶DNA分子和克隆载体由PCR产生,而相邻片段之间具有6-10个同源性碱基。pCR引物包含一个二氧化神经菌残基(DU),该残基(DU)在同源性区域的3´末端,可以容纳核苷酸取代,插入和/或缺失。然后使用引物用离散的重叠片段扩增向量和靶DNA,这些片段在两端都包含DU。随后使用用户酶对PCR片段进行处理会在每个DU上产生一个单个核苷酸间隙,从而导致PCR片段侧翼,侧面有SS延伸,使定制DNA分子的无缝和方向组装成线性化的载体。多碎片组件和/或各种诱变变化。
pandapure®️蛋白质表达和纯化试剂盒(“ Pandapure®️蛋白质试剂盒”)包括Pandapure®Pandapure®quroteinReagent和DNA,用于使用合成细胞器和自我切割标签纯化重组蛋白。在蛋白质表达和靶向过程中,对宿主细胞进行编程以形成合成细胞器并使靶蛋白分裂。然后,在蛋白质试剂中,蛋白质会自动从标签上裂解,从而从细胞器释放。
我们的hostDetect CHO(DXMDX-RGT-1003),HEK293(DXMDX-RGT-1004)和E.COLI(DXMDX-RGT-1005)PCR DNA量化集成了Chemagic™DNA DNA DNA提取和实时PCR技术,可从示例中提供无缝的工作流程,而不是3小时。受益于简化的检测过程,该过程有助于加速生物制剂或CGT产品开发和纯化时间表,并增强纯度和安全性。
产品概述 ................................................................................................................................ 4 套件内容、存储和保质期 ...................................................................................................... 4 未提供的必需材料 ................................................................................................................ 5 警告和注意事项 ................................................................................................................ 5 修订历史 ................................................................................................................................ 5
描述 EIF2AK2 激酶检测试剂盒旨在测量 EIF2AK2(真核翻译起始因子 2 α 激酶 2)激酶活性,以使用 ADP-Glo™ 作为检测试剂进行筛选和分析应用。该检测试剂盒采用方便的 96 孔格式,含有足够的纯化重组 EIF2AK2 激酶(氨基酸 252 端)、激酶底物、ATP 和激酶检测缓冲液,可用于 100 次酶反应。背景 EIF2AK2(真核翻译起始因子 2 α 激酶 2,也称为 PKR)是一种蛋白激酶,已证实参与 HIV/gp120 相关神经变性。1 EIF2AK2 是 gp120 神经毒性的关键介质,也是对各种形式的环境压力作出反应的蛋白激酶家族的底物。EIF2AK2 在 mRNA 翻译、细胞增殖和细胞凋亡中起着关键作用。 EIF2AK 和 p53 之间的新型串扰可能对细胞增殖和肿瘤发生有影响。应用
资格设置和结果 为了在 NGS STARlet 上对 Oxford Nanopore SQK-LSK114-XL V14 V1.0 方法进行生物学验证,对 8 个(4 个阳性样本 + 4 个阴性对照)或 24 个样本(22 个阳性样本 + 2 个阴性对照)进行了生物学运行。作为输入材料,1 μg 全长(48 kB)噬菌体 Lambda DNA 用于 8 个样本的运行。对于 24 个样本的运行,1 μg 剪切(9kB)人类基因组 DNA 作为输入材料。使用 Thermo Fisher Scientific Qubit 4 荧光计和 Quant-iT™ 1X dsDNA 高灵敏度检测试剂盒(Thermo Fisher Scientific,#Q33232)测定从 8 个和 24 个样本的生物学验证运行中获得的文库的 DNA 浓度。平均样品产量为 344.3 ng(+/- 51.5 ng)
资格设置和结果 为了在 NGS STARlet 上对 Oxford Nanopore SQK-LSK114-XL V14 V1.0 方法进行生物学验证,对 8 个(4 个阳性样本 + 4 个阴性对照)或 24 个样本(22 个阳性样本 + 2 个阴性对照)进行了生物学运行。作为输入材料,1 μg 全长(48 kB)噬菌体 Lambda DNA 用于 8 个样本的运行。对于 24 个样本的运行,1 μg 剪切(9kB)人类基因组 DNA 作为输入材料。使用 Thermo Fisher Scientific Qubit 4 荧光计和 Quant-iT™ 1X dsDNA 高灵敏度检测试剂盒(Thermo Fisher Scientific,#Q33232)测定从 8 个和 24 个样本的生物学验证运行中获得的文库的 DNA 浓度。平均样品产量为 344.3 ng(+/- 51.5 ng)