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World File Search System试剂盒
5-MC DNA ELISA试剂盒
产品描述有效检测和量化DNA甲基化的能力（即5-甲基胞嘧啶）对于基于表观遗传学的研究至关重要。迄今为止，为此目的开发了几种方法，包括高性能毛细血管电泳，亚硫酸盐测序和甲基化的DNA免疫沉淀。5-MC DNA ELISA试剂盒是一种方便且功能强大的工具，可让研究人员在不到3小时的时间内准确定量5-MC。该试剂盒具有独特的抗5-甲基环胞嘧啶单克隆抗体，对5-MC既敏感又具有特异性。该测定法与脊椎动物，植物和微生物源以及PCR扩增子和碎片DNA的广泛输入DNA兼容。5-MC在DNA样品中可以从具有特殊设计的对照中生成的标准曲线中准确量化。 这个快速的简化工作流也是高通量分析的理想选择。5-MC在DNA样品中可以从具有特殊设计的对照中生成的标准曲线中准确量化。这个快速的简化工作流也是高通量分析的理想选择。
Zymobiomics™DNA MicroPREP试剂盒
•样品来源 - 细菌（包括内生孢子），真菌，原生动物，藻类，病毒，线粒体和宿主DNA从≤50mg的哺乳动物粪便中有效分离，≤100mg土壤和5 - 20 mg（湿型）细菌/fungal Cells 2，fungal cells 2，pairms＆watermms and watermms和pater。•珠子跳动系统 - 创新的Zymobiomics™裂解系统可以使微生物细胞壁的完全均质化/破坏和准确的微生物DNA分析，无偏见。为了确保无偏裂解，建议使用Zymobiomics™微生物社区标准（请参阅附录C）对每个珠饰装置进行校准。•DNA纯度 - 高质量，无抑制剂DNA用Zymobiomics™DNase/RNase无水水洗脱，适合所有下游应用，包括PCR和下一代测序。
沙门氏菌属 DNA 检测试剂盒
1.产品描述 该实时PCR试剂盒用于定性检测沙门氏菌。在鸡的初级生产的粪便样本和环境样本中（例如袜子拭子、灰尘、擦拭样本、组织样本）。该试剂盒含有检测沙门氏菌所需的所有必要试剂和对照。引物和探针能够特异性地检测兽医样本中的沙门氏菌 DNA。内部控制 (IC) 可防止对因 PCR 反应抑制而产生的阴性结果的误解。 IC 在VIC通道检测，沙门氏菌DNA 在FAM通道检测。当PCR受到抑制时，IC扩增也会受到抑制。 FAM 通道结果为阴性，且 IC 同时扩增，表明样品中沙门氏菌呈阴性。
EIF2AK2 激酶检测试剂盒
描述 EIF2AK2 激酶检测试剂盒旨在测量 EIF2AK2（真核翻译起始因子 2 α 激酶 2）激酶活性，以使用 ADP-Glo™ 作为检测试剂进行筛选和分析应用。该检测试剂盒采用方便的 96 孔格式，含有足够的纯化重组 EIF2AK2 激酶（氨基酸 252 端）、激酶底物、ATP 和激酶检测缓冲液，可用于 100 次酶反应。背景 EIF2AK2（真核翻译起始因子 2 α 激酶 2，也称为 PKR）是一种蛋白激酶，已证实参与 HIV/gp120 相关神经变性。1 EIF2AK2 是 gp120 神经毒性的关键介质，也是对各种形式的环境压力作出反应的蛋白激酶家族的底物。EIF2AK2 在 mRNA 翻译、细胞增殖和细胞凋亡中起着关键作用。 EIF2AK 和 p53 之间的新型串扰可能对细胞增殖和肿瘤发生有影响。应用
噬菌体DNA隔离试剂盒
图1。有效的宿主基因组DNA去除，而无需降低噬菌体DNA产量。 使用Norgen的噬菌体DNA分离试剂盒从四个富集的噬菌体培养物中分离总DNA。 在添加提供的裂解之前，进行了DNase I预处理。 布里液，将20单位的DNase I添加到1 ml富集的噬菌体培养物中，并将混合物在室温下孵育20分钟。 DNAase I处理后，遵循该过程。 作为对照，使用Norgen的噬菌体DNA分离试剂盒从相同4个培养物的等分试样中分离DNA，而无需进行DNase I处理。 进行DNA分析，将10 µL的每50 µL洗脱加载到1x TAE琼脂糖凝胶上。 可以看出，噬菌体DNA被其外套蛋白安全地保护了DNase I治疗，而宿主基因组DNA则被DNase I有效降解。 因此，DNase I预处理导致最终噬菌体洗脱中的宿主GDNA污染较少，而不会影响总噬菌体DNA产量。 车道M是Norgen的Highranger 1 Kb DNA梯子（Cat。 11900）。有效的宿主基因组DNA去除，而无需降低噬菌体DNA产量。使用Norgen的噬菌体DNA分离试剂盒从四个富集的噬菌体培养物中分离总DNA。在添加提供的裂解之前，进行了DNase I预处理。布里液，将20单位的DNase I添加到1 ml富集的噬菌体培养物中，并将混合物在室温下孵育20分钟。DNAase I处理后，遵循该过程。作为对照，使用Norgen的噬菌体DNA分离试剂盒从相同4个培养物的等分试样中分离DNA，而无需进行DNase I处理。进行DNA分析，将10 µL的每50 µL洗脱加载到1x TAE琼脂糖凝胶上。可以看出，噬菌体DNA被其外套蛋白安全地保护了DNase I治疗，而宿主基因组DNA则被DNase I有效降解。因此，DNase I预处理导致最终噬菌体洗脱中的宿主GDNA污染较少，而不会影响总噬菌体DNA产量。车道M是Norgen的Highranger 1 Kb DNA梯子（Cat。11900）。
Avida DNA试剂试剂盒
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Quick-DNA/RNA血管试剂盒
•样品源 - 与DNA/RNA Shield™一起使用 - 血液收集管（用6 mL DNA/RNA Shield™预填充），可直接收集多达3 ml全血（人类或动物）。•样品保存和灭活 - DNA/RNA Shield™裂解细胞，使核酸酶和传染性剂（例如病毒，病原体）失活，并且是在环境温度下安全样品存储和运输的理想选择（第8页）。•大小 - 能够恢复DNA和总RNA，包括小/microRNA（≥17nt）。
因子VIII抑制剂试剂盒
FVIII抑制剂试剂盒用于为Nijmegen-Bethesda分析1的疾病控制和预防中心（CDC）修改样品1。因子VIII（FVIII）抑制剂是以时间和温度依赖性方式中和FVIII活性的抗体。在Nijmegenbethesda分析的CDC修饰中，进行了测试血浆的热失活以使内源性FVIII失活，从而使任何FVIII抑制剂抗体保持完整。然后将灭活的测试血浆与外源FVIII源（咪唑缓冲汇总的正常血浆）一起孵育，在此期间，如果存在FVIII抑制剂（如果存在），将逐渐中和FVIII。通过标准化添加的FVIII量和孵育时间，可以根据FVIII活性测定2测量的对照混合物的2。
Griess 试剂盒，用于亚硝酸盐定量
一氧化氮 (NO) 是许多生理过程的分子介质，包括血管舒张、炎症、血栓形成、免疫和神经传递。目前有许多方法可用于测量生物系统中的 NO。其中一种方法是使用 Griess 重氮化反应，通过分光光度法检测生理条件下 NO 自发氧化形成的亚硝酸盐。该方法的检测限为 1.0 µM 亚硝酸盐。Griess 反应还可用于通过硝酸盐催化还原为亚硝酸盐来分析硝酸盐。
SPINeasy® 粪便 DNA/RNA 试剂盒
将柱子转移到新的 DNA 和/或 RNA 洗脱管（已提供）中。向膜柱中心添加 100 μL 无 RNAse 的水，等待 1 分钟，然后以最大速度离心 1 分钟。RNA/DNA 样本现在可以用于下游应用了。注意：用 100 μL 无 RNAse 的水洗脱将最大程度地提高核酸的产量。为了获得更浓缩的样品，至少可以使用 50 μL 无 RNAse 的水。注意：样品的核酸浓度是通过其在 260 nm 下的紫外吸光度计算的，其中吸光度 1（1 cm 光程长度）相当于 50 μL DNA/mL。RNA、蛋白质、盐、乙醇、腐殖酸或其他非核酸污染物的污染会导致 260 nm 下的总吸收，因此导致对真实 DNA 浓度的估计过高。使用紫外光谱法测量时，A260/A280 比率在 1.80–1.90 之间且 A260/A230 >1.8 表示纯 DNA。A260/A280 和 A260/230 比率高于 2.0 表示 RNA 污染。相反，A260/A280 比率低于 1.8 表示蛋白质污染。此外，较低的 A260/A230 比率表示存在腐殖酸以及蛋白质、糖类、乙醇、盐和其他可能抑制后续酶促反应的污染物。