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World File Search System试剂盒
Quick-DNA/RNA 微量提取试剂盒
• 样本来源 – 任何细胞（动物、细菌、血细胞等）、所有组织（难裂解、FFPE 等）、血液、生物体液、酶反应（例如，经 DNase I 处理的）和 DNA/RNA Shield ™ 或其他保存试剂中的样本。 • 样本保存和灭活 – DNA/RNA Shield ™ 可裂解细胞、灭活核酸酶和传染因子（例如，病毒、病原体），是常温下样本安全储存和运输的理想选择（第 11 页）。 • 大小 – 基因组 DNA（≥ 40 kb）、线粒体和病毒 DNA（如果存在）以及包括小/microRNA（≥ 17 nt）在内的总 RNA。
Unitor细菌单个测试试剂盒
如果您需要检查馏出燃料是否有微生物污染，则Unitor™细菌测试是理想的。Unitor™细菌测试检测到在海洋油中生长的微生物。这是一种对燃料污染的现场测试的快速，准确的，不需要进行测试所需的特殊设施，设备或技能，即从水箱中进行15毫升水样品进行测试，或者如果少于15 ml的水，则需要进行测试或200 mL的燃料和水样品。
清洁血液和组织DNA试剂盒
应用作为下游应用，提取的DNA可以直接用于（q）PCR和下一代测序。可以使用套件的研究领域非常广泛，例如癌症研究，妇女的健康和临床遗传学。个性化医学的开发，可用于为每位患者选择最佳剂量和类型的药物，也是清洁血液和组织DNA试剂盒的重要应用领域。
Salmanella sppgenesig®易DNA试剂盒
1。检查示例准备协议是否有任何用户错误，然后重复。2。质量较差的样本可能是由于样本准备协议过多的起始材料而导致的。尝试减少起始材料的量，然后重复。3。在样本制备协议期间未能将内部提取控制DNA添加到样品中，也可能导致“样本准备失败”的结果。确保此步骤没有被忽视或遗忘。如果您的样品来自档案存储店或与您的Genesig®轻松提取套件分开的过程；您必须将5µL内部提取控制DNA模板添加到每个0.5毫升样品中，以使其适合于Q16。
SurCapt™ 微生物表面检测试剂盒
SurCapt™ 微生物表面检测试剂盒是一种单一的即用型系统，用于无菌区域的独特表面监测。它由一个装有胰蛋白酶大豆肉汤 (TSB) 的小瓶和急性氧传感器以及植绒拭子 (Copan FLOQSwab™) 组成，微生物表面回收率≥ 70%。在小瓶内，拭子靠在装有 SRK™ 溶液（增加微生物回收率）和监管机构要求的所有四种消毒剂中和剂的海绵上。
Zymo-Seq™ SPLAT DNA 文库试剂盒
产品描述 Zymo-Seq™ SPLAT DNA 文库试剂盒是一种多功能解决方案，可用于从各种样本类型中制备 DNA 文库。通过应用独特的单链文库制备方法——夹板连接接头标记 (SPLAT) 1 ，可以轻松地从基因组 DNA、无细胞 DNA 甚至 FFPE 衍生的 DNA 中制备 DNA 文库。此外，SPLAT 技术允许将接头直接连接到每个 DNA 片段的天然末端，同时消除了末端修复的需要并确保保留所有原始核苷酸。此功能可通过揭示整个 DNA 片段中的更多 SNP、INDEL 和变体来提高测序性能。 Zymo-Seq™ SPLAT DNA 文库试剂盒只需两个简单步骤即可轻松生成 10 ng 至 500 ng 预片段化 DNA 输入文库：(a) 同时将单链 DNA 与独特的夹板接头连接，以及 (b) 使用独特的双索引通过 PCR 扩增文库。通过采用高效且用户友好的简单工作流程，Zymo-Seq™ SPLAT DNA 文库试剂盒可在短短 3 小时内生成可用于 DNA 测序的高质量文库。
基因敲除试剂盒 v2 - NET
图 1. 多引导 sgRNA 可实现高敲除效率。为三个基因（ ALPK3 、 JAK1 、 NUAK2 ）设计了三个单引导 RNA，并分别引入（sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3）和一起引入（多引导）。平均而言，多引导 sgRNA 的表现分别比 ALPK3 、 JAK1 和 NUAK2 的单个引导 RNA 好 50.8%、32.1% 和 48.2%。通过核转染将核糖核蛋白 (RNP) 转染到 HEK293 细胞（针对 ALPK3 ）和 MCF7 细胞（针对 JAK1 和 NUAK2 ）。对每个靶标周围的区域进行 PCR 扩增、桑格测序，并使用 CRISPR 编辑推断 (ICE) 分析进行分析。敲除 (KO) 分数是指导致推定敲除（移码诱导插入/缺失和 21+ bp 片段缺失）的序列百分比。
AccuCRISPR™ 突变检测试剂盒 (T7E1)
(T7E1)] 可以检测靶向基因组编辑并评估其效率。该方法具有能够快速简单地进行分析的优点。在 T7E1 检测中，通过 PCR 扩增目标基因组区域，并将 PCR 产物变性并重新退火以产生异源双链 DNA。T7E1 识别异源双链 DNA 并在错配 5´ 处的第一、第二或第三个磷酸二酯键处切割。结果可以通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。这是一种通过凝胶带的强度来测量基因组编辑效率并获得一致数据的可靠方法。应用
SMART-Seq® HT PLUS 试剂盒用户手册
• 8 联管（Thermo Fisher Scientific，目录号 AB0264）或其他无核酸酶、PCR 级联管（固定在 PCR 架中）或 96 孔板（已验证可与您的 FACS 仪器配合使用） • 微孔板膜（USA Scientific，目录号 2920-0010），用于在分选前密封管/板 • 铝制单片箔密封（USA Scientific，目录号 2938-4100）或盖条（Thermo Fisher Scientific，目录号 AB0784/AB0850），用于在分选后密封管/板 • 用于 96 孔板或联管的低速台式离心机 • 适合容器中的干冰，用于快速冷冻细胞 • （可选）BD FACS 预分选缓冲液（BD Biosciences，目录号 563503） • （可选）SMART-Seq HT Kit 裂解组分（货号 634439）或 10X 裂解缓冲液（Takara Bio，货号 635013）用于对额外的板进行分类
α-淀粉酶抑制剂筛选试剂盒（比色）
引入α-淀粉酶（EC 3.2.1.1）是消化酶，催化淀粉中内部α-1,4-糖苷链接的水解至较低的分子量产物，例如葡萄糖，麦芽糖和麦芽糖三糖单位。人α-淀粉酶主要在唾液腺和胰腺中表达。这两个同工酶在其催化结构域中具有高度的原发性氨基酸序列相似性（97％）和92％。此外，两种α-淀粉酶在与多克隆抗体的反应上都是免疫学上相同的，具有相同的作用方式，首选底物，是氯激活的，并且在相似的pH值下达到最大活性。在功能上，当用各种底物测试时，它们具有相似但不相同的切割模式。调节α-淀粉酶活性会影响碳水化合物作为能源的利用。 该酶负责人类复杂碳水化合物的分解。 因此，抑制α-淀粉酶可以被视为治疗与碳水化合物摄取有关的疾病的策略，例如糖尿病，肥胖，牙齿腔和牙周疾病。 α-淀粉酶抑制剂筛选试剂盒（比色）（AB283391）可用于筛选/表征α-淀粉酶的潜在抑制剂。调节α-淀粉酶活性会影响碳水化合物作为能源的利用。该酶负责人类复杂碳水化合物的分解。因此，抑制α-淀粉酶可以被视为治疗与碳水化合物摄取有关的疾病的策略，例如糖尿病，肥胖，牙齿腔和牙周疾病。α-淀粉酶抑制剂筛选试剂盒（比色）（AB283391）可用于筛选/表征α-淀粉酶的潜在抑制剂。