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WS9032K - 中国)科技公司
符号 尺寸（毫米） 尺寸（英寸） 最小值 最大值 最小值 最大值 A 4.70 5.10 0.185 0.201 B 3.70 4.10 0.146 0.161 C 1.25 1.65 0.049 0.065 A1 0.35 0.48 0.014 0.019 A2 1.27TYP 0.05TYP A3 0.345TYP 0.014TYP B1 5.80 6.30 0.228 0.248 B2 5.00TYP 0.197TYP C1 0.55 0.70 0.022 0.028 C2 0.55 0.70 0.022 0.028 C3 0.05 0.225 0.002 0.009 C4 0.203典型 0.008典型 D 1.05典型 0.041典型 D1 0.40 0.80 0.016 0.031
WS9083X - 中国)科技公司
符号 尺寸（毫米） 尺寸（英寸） 最小值 最大值 最小值 最大值 A 9.00 9.50 0.354 0.374 B 6.10 6.60 0.240 0.260 C 3.0 3.4 0.118 0.134 A1 1.474 1.574 0.058 0.062 A2 0.41 0.53 0.016 0.021 A3 2.44 2.64 0.096 0.104 A4 0.51TYP 0.02TYP A5 0.99TYP 0.04TYP C1 6.6 7.30 0.260 0.287 C2 0.50TYP 0.02TYP C3 3.00 3.40 0.118 0.134 C4 1.47 1.65 0.058 0.065 D 7.62 9.3 0.300 0.366 D1 0.24 0.32 0.009 0.013 D2 7.62TYP 0.3TYP
2023年公司年报
一、资本及股份..................................................................................................................... 117 二、公司债办理情形............................................................................................................. 123 三、特别股办理情形............................................................................................................. 124 四、海外存托凭证办理情形................................................................................................. 126 五、员工认股权凭证办理情形............................................................................................. 129 六、限制员工权利新股办理情形......................................................................................... 133 七、并购或受让他公司股份发行新股办理情形................................................................. 138 八、资金运用计画执行情形................................................................................................. 138
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* Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（2023-2024公式）和Paxlovid的某些用途尚未获得FDA的批准或许可。Pfizer-Biontech Covid-19-19疫苗（2023-2024配方）已被FDA授权在EUA下进行紧急使用，以防止6个月至11岁的个人中的Covid-19。paxlovid已被FDA授权在EUA下进行紧急使用，以治疗小儿患者（12岁及12岁以上重量至少40公斤）的小儿患者中的轻度至中度covid-19，这些患者面临着高风险，他们的进展高于严重的COVID-19，包括住院或死亡，包括住院或死亡。紧急用途仅在宣布存在情况的持续时间内被授权证明在FFDCA的第564（b）（1）条下，在授权紧急情况下使用医疗产品的授权，除非宣布宣布或授权很快被撤销。请在www.covid19oralrx.com和www.cvdvaccine-us.com上查看EUA Fact Sheets。
辉瑞公司 - 民事调查要求
12. “文件”在此以最广泛的意义使用，指所有记录和其他有形表达媒体，无论其性质如何以及在何处创建、制作或存储（手动、机械、电子或其他方式），包括但不限于所有版本（无论是草稿还是最终版本）、所有带注释的或不合规的或其他副本、电子邮件（电子邮件）、即时消息、短信或其他无线设备消息、语音邮件、日历、记事簿、预约簿、日记、书籍、文件、档案、笔记、确认书、账户报表、信函、备忘录、报告、记录、日志、登记册、分析、计划、手册、政策、电报、传真、电传、电报、电话记录、电话消息、消息单、会议纪要、笔记或记录或对话或通讯或会议的记录、录音带、录像带、磁盘和其他电子媒体、缩微胶卷、缩微胶片、存储设备、新闻稿、合同、协议、通知和摘要。任何非同一版本的文件均构成本定义内的单独文件，包括但不限于带有任何注释、编辑、评论、旁注、下划线、突出显示、标记或任何其他更改的草稿或副本，这些更改会导致两份或多份其他方面相同的文件之间出现差异。对于带有任何注释或其他突出显示墨水标记的文件，术语“文件”是指带有突出显示墨水的原始版本，必须出示原件，而不是其任何副本。
辉瑞公司 / “第一阶段，随机，双重
根据一项将血细胞在试管中（即在体外）暴露于研究药物的测试，研究药物可能具有导致某些蛋白质（称为细胞因子）释放的低风险，而这些蛋白质可能导致一种称为细胞因子释放综合征 (CRS) 的疾病。CRS 是一种严重的疾病，可能需要住院治疗。CRS 在诊所很容易监测。其他研究表明，研究药物与蛋白质（称为补体）结合的风险很低，这些蛋白质会启动人体通常用于抵抗感染和消灭细菌的过程。如果在没有感染的情况下启动这个过程，则存在蛋白质攻击正常细胞的风险。为了将 CRS 和补体结合的可能风险降至最低，我们在早期临床研究中仅在受控临床环境中向患者提供研究药物。首次临床试验的给药将从非常低的剂量水平开始。首次研究中的剂量将逐渐增加，并且只有在较低剂量耐受性良好的情况下才会增加。
关于部分董事自愿延长不减持公司股份期限的公告
海外监管公告本公告乃上海复旦微电子集团股份有限公司（「本公司」）根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.10B 条的规定刊发。 兹载列本公司于上海证券交易所网站刊发的《关于部分董事自愿延长不减持公司股份期限的公告》，仅供参阅。
