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辉瑞风险投资通讯
Flare Therapeutics 是一家生物技术公司，专注于对转录因子 (TF) 进行药物治疗，以充分释放这一以前难以捉摸的目标类别的治疗潜力。Flare Therapeutics 的综合发现引擎融合了丰富的遗传、生化和化学见解，以揭示可用药的口袋并识别能够调节具有高治疗潜力的 TF 的小分子配体。Flare Therapeutics 的蛋白质组学和质谱平台由专有的亲电化合物库提供支持。该公司已迅速建立了一个新兴的项目管线，其中最突出的是 FX-909，这是一种一流的口服生物可利用小分子抑制剂，PPARG 是晚期尿路上皮癌管腔谱系的主要调节剂，目前正处于 1 期研究阶段。
辉瑞-BioNTech 疫苗
该机构的一份长达 53 页的分析报告发现，一些接受注射的人出现了轻微的不适但可以忍受的副作用，包括疲劳、头痛、肌肉痛、关节痛、发冷和发烧。审查人员表示，对其中 38,000 名参与者进行的两个月跟踪调查提供了“良好的安全性，没有发现任何特定的安全问题，从而阻止颁发 [紧急授权]”的证据。颁发紧急使用授权 (EUA) 与 FDA 批准 (许可) 疫苗不同。必须强调的是，这些不良反应是任何疫苗都可能出现的。
comirnaty（辉瑞）疫苗
根据ATAGI关于COVID-19的疫苗接种的建议，TGA批准了一系列Comirnaty（Pfizer）疫苗在特定年龄组中用作特定年龄段的疫苗或促进剂量。本指南提供了特定于Comirnaty（Pfizer）疫苗的存储，转移，处理和给药的信息。COVID-19疫苗接种提供者必须参考TGA产品信息，以进行COVID-19疫苗的管理。必须与以下文档结合阅读此过程：
辉瑞-biontech covid- ...
严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）大流行仍然是一项持续的全球健康挑战，截至2023年3月10日，已导致2019年冠状病毒疾病超过6.76亿例，包括全球超过688万人死亡。1 Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（以下称为BNT162B2）是编码原始（祖先/参考）Wuhan-Hu-1 Sars-Sars-Cov-2菌株的全长峰值（S）蛋白的核苷 - 修饰的Messenger RNA（mRNA）疫苗。BNT162B2最初于2020年12月10日根据EUA授权，用于针对16岁及以上的个人的初级系列疫苗接种，随后授权为6个月大的个人授权为初级系列赛。此外，BNT162B2先前被授权促进5岁及以上的个体的促进疫苗接种；然而，与原始菌株相比，在Omicron变体及其子宫菌（最近包括BA.4/BA.5）以及对Omicron Sublineages疫苗有效性降低的观察结果之后，与原始菌株相比，开发了含有Omicron疫苗的配方，以提高疫苗有效性。Following a June 28, 2022, meeting of the Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) to discuss potential changes to COVID-19 vaccine strain composition for use in future vaccination campaigns and subsequent discussions with the World Health Organization (WHO) and other regulatory authorities, FDA recommended that manufacturers develop bivalent COVID-19 vaccines that include a component based on the original strain and a component based on Omicron Ba.4/ba.5用于促进剂量可能从2022年秋季开始。2022年8月31日，FDA授权辉瑞公司Biontech Covid-19-19-viccine，双价（原始和Omicron Ba.4/ba.5）在EUA下用作EUA作为一个单一的助推器剂量，在12岁及以上的个人中，与原始的（Moleveent a Monevailent a Monevalent）的授权（Bun Evalent）的授权（Bun Evalent 1 Bnt 1 Bnt 1 Bnt 1 Bnt 1 Bnt）的同时使用，该剂量不再是2年。又年龄较大。在2022年10月12日，FDA授权辉瑞公司Biontech Covid- 19疫苗，双价（原始和Omicron and omicron ba.4/ba.5）在EUA下用作5至11岁的个人的单一助推器剂量，并以1162b2的授权和较长的授权提供了5年级的授权。在2022年12月8日，FDA授权pfizer-biontech covid-19疫苗，双价（原始和Omicron Ba.4/ba.5）在EUA下用作6个月至4岁的个体的3剂级别的第三次剂量，并以同时的授权为BNT的授权。一种能够改善对Omicron BA.4/BA.5 Sublineages以及可能其他Sublineages的助力疫苗是重要的公共健康需求。
comirnaty（辉瑞）疫苗
•不要将干冰存储在密封的密封的密封容器中，因为它会扩展并成为二氧化碳气体。这可能导致爆炸。•干冰燃烧的急救与热量燃烧相同：用温水的流水处理并寻求医疗护理。•干冰即使在非常低的温度下也会迅速升华为二氧化碳气体，这可能会导致呼吸困难或窒息。如果干冰已经在封闭的区域，拖车或容器中，则打开门，并在进入前允许足够的通风。如果您感到呼吸或头痛，这些可能是您吸入过多二氧化碳的迹象。立即离开该区域。•二氧化碳比空气重，并且在通风较差的空间中积聚。应与您的工作，健康和安全官员一起审查并同意出现干冰的封闭区域的操作实践。COVID-19辉瑞（Comirnaty™）疫苗候选包装的规格
辉瑞-BioNTech 疫苗
1. 您的初级保健办公室必须经过预先批准并接受 COVax 培训。2. 审查当前库存并计算库存剂量。3. 仅订购您的机构可以安全存放在疫苗冰箱中的疫苗。4. 辉瑞-BioNTech 疫苗装在 6 剂小瓶中，需要稀释 - 稀释剂将
辉瑞乳腺癌数据更新
*患者从2017年1月4日至2019年10月3日入学，并随后进行了palbociclib治疗启动，直到Palbociclib治疗结束后大约3年，退出研究或死亡（以先到先得为准）。†对1升组患者的先前治疗定义为早期乳腺癌的（NEO）辅助治疗。 ‡TFI定义为从上次（NEO）辅助治疗日期到首次ABC诊断日期的时间。 lot =第一线治疗； ABC =晚期乳腺癌； AI =芳香酶抑制剂； CBC =全血数； ; et =内分泌疗法； FDA =食品和药物管理局； HER2 =人表皮生长因子受体2; HR =激素受体； lot =治疗线； MBC =转移性乳腺癌； OS =总体生存； QOL =生活质量； recist =实体瘤的反应评估标准； RWPFS =现实世界中的无进展生存； TFI =无治疗间隔；美国=美国。†对1升组患者的先前治疗定义为早期乳腺癌的（NEO）辅助治疗。‡TFI定义为从上次（NEO）辅助治疗日期到首次ABC诊断日期的时间。lot =第一线治疗； ABC =晚期乳腺癌； AI =芳香酶抑制剂； CBC =全血数； ; et =内分泌疗法； FDA =食品和药物管理局； HER2 =人表皮生长因子受体2; HR =激素受体； lot =治疗线； MBC =转移性乳腺癌； OS =总体生存； QOL =生活质量； recist =实体瘤的反应评估标准； RWPFS =现实世界中的无进展生存； TFI =无治疗间隔；美国=美国。