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辉瑞公司 COVID-19 疫苗合同 - PDF - HHS.gov
2019 年底，一种新型冠状病毒引起的呼吸道疾病首次在中国被发现，目前已蔓延至世界各地，包括美国。该病毒被命名为严重急性呼吸道疾病冠状病毒 2（“SARS-CoV-2”），并导致 2019 年冠状病毒病（“COVID-19”）。2020 年 1 月 30 日，世界卫生组织（“WHO”）国际卫生条例紧急委员会宣布此次疫情为“国际关注的突发公共卫生事件”。1 月 31 日，美国卫生与公众服务部部长 Alex M. Azar II 宣布美国进入突发公共卫生事件，以帮助该国医疗保健界应对 COVID-19。2020 年 3 月 11 日，WHO 公开将 COVID-19 定性为大流行病。2020 年 3 月 13 日，美国总统宣布 COVID-19 疫情为国家紧急事件。政府已通过先进的研发活动确定了正在快速取得进展的 COVID-19 候选疫苗。
COVID-19 疫苗 – mRNA 辉瑞-BioNTech 公司 KP.2
• 这些建议的间隔基于免疫学原理和专家意见，并且可能会随着有关 COVID-19、令人担忧的变异株 (VOC) 和 COVID-19 疫苗的证据出现而发生变化。在考虑是否按照本表列出的建议间隔接种疫苗时，还应考虑暴露的生物和社会风险因素（例如当地流行病学、VOC 的传播、生活环境）以及严重疾病的风险。这些间隔仅供参考，建议临床酌情决定。个人可以根据要求在少于建议的感染间隔时间内接种疫苗。• 对于之前未接种过任何疫苗的个人，他们可以在 COVID-19 急性症状消退且不再具有传染性后接种第一剂，或者他们可以按照这些建议的间隔接种（MIS-C 患者除外，他们应等待至少 90 天）。
Modernatx Inc -诉辉瑞有限公司及其他公司 - 02.07.24
12. 当然，所有这些诉讼都是在 Covid-19 大流行的背景下提起的，这意味着所涉及的金额非常大。但我必须记住，在两项专利的日期，大流行事件及其深远的全球影响仍然遥不可及，对专利的有效性没有任何意义。双方都犯了利用 Covid-19 大流行事件进行不正当事后观察的罪行，我将忽略这一点（在 EP565 上，我听到了关于 EP565 优先权日对未来冠状病毒爆发的担忧的证据，这是另一回事，我将在下面处理）。同样，EP949 的现有技术的作者后来在 2023 年获得了诺贝尔奖这一事实无关紧要，尽管他们在 EP949 优先权日就已经很杰出了，现有技术的读者应该知道这一点。
COVID-19 疫苗 - mRNA - 辉瑞-BioNTech 公司 KP.2
o 实体器官移植接受者——移植前和移植后 o 造血干细胞移植接受者——移植前和移植后处于免疫抑制状态以及接受嵌合抗原受体 T 细胞疗法（CAR T 细胞疗法）的个人。请参阅： 造血干细胞移植和实体器官移植接受者的免疫接种原则 儿童造血干细胞移植 成人造血干细胞移植 o 在接受或正在接受积极治疗（包括化疗、靶向疗法和免疫疗法）或在积极治疗期间接种过 COVID-19 疫苗之前或期间患有恶性血液病和非血液学恶性实体瘤的个人（不包括仅接受激素疗法、放射疗法或外科手术的个人）。 o 接受腹膜透析或血液透析的慢性肾病患者。 o 接受以下治疗的个体： 长期大剂量全身性类固醇治疗（泼尼松当量≥ 2 毫克/千克/天或如果体重> 10 千克则为 20 毫克/天，持续≥ 14 天），或 烷化剂，或 抗 B 细胞疗法 – 包括抗 CD19、抗 CD20、抗 CD22 和抗 CD52 单克隆抗体（如利妥昔单抗、奥瑞珠单抗和奥法木单抗），或 抗代谢物（如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、霉酚酸酯），或
编辑记录 - 辉瑞公司将主办肿瘤学...
我们今天有一个丰富的议程，旨在为您提供有关我们新的辉瑞肿瘤学组织的全面概述。整个下午，您将直接听到我们新的辉瑞肿瘤学领导团队的发言。这个团队代表了辉瑞和 Seagen 的顶尖人才，正在引领我们抗击癌症的新篇章。您将深入了解我们的产品组合、技术、新数据和关键催化剂，并了解我们为什么相信辉瑞和 Seagen 的结合大于各部分之和。
在辉瑞公司Covid-19疫苗给药之前要采取的步骤
•V-SAFE是一种新的基于智能手机的，疫苗接种后的健康检查器，适用于接受Covid-19疫苗的人。设施需要提供有关V-SAFE计划的信息，以便为个人接种疫苗，并就注册的重要性提供建议。•疫苗不良事件报告系统（VAERS）（www.vaers.hhs.gov）是一个预警系统，由CDC和FDA共同管理，该系统监视潜在的疫苗安全问题；任何人都可以向VAER报告可能的疫苗副作用。单击此处以获取有关Vaers的信息视频。•请参阅关闭循环部分以获取更多信息。
辉瑞管道
实际结果可能与此类陈述明示或暗示的结果存在重大差异。对于管道产品，无法保证临床研究会成功，产品会进入下一开发阶段，产品会获得必要的监管批准或证明其在商业上取得成功。如果基本假设被证明不准确或风险或不确定性成为现实，实际结果可能与前瞻性陈述中规定或暗示的结果存在重大差异。有关这些因素和其他因素的更多信息，可在辉瑞截至 2023 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告及其后续 10-Q 表报告中找到，包括其中标题为“风险因素”和“前瞻性信息和可能影响未来结果的因素”的部分，以及辉瑞后续的 8-K 表报告，所有这些报告均已提交给美国证券交易委员会，可在 www.sec.gov 和 www.pfizer.com 上查阅。
辉瑞管道
实际结果可能与此类陈述明示或暗示的结果存在重大差异。对于管道产品，无法保证临床研究会成功，产品会获得必要的监管批准或被证明具有商业成功。如果基本假设被证明不准确或风险或不确定性成为现实，实际结果可能与前瞻性陈述中规定或暗示的结果存在重大差异。有关这些和其他因素的更多信息，可在辉瑞截至 2023 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告及其后续 10-Q 表报告中找到，包括其中标题为“风险因素”和“前瞻性信息和可能影响未来结果的因素”的部分，以及我们后续的 8-K 表报告，所有这些报告均已提交给美国证券交易委员会，可在 www.sec.gov 和 www.pfizer.com 上查阅。