结果 完成试验的 820 名患者(平均年龄 51 岁;376 名 [45.9%] 名女性)中,806 名有主要结果数据,其中 393 名属于宽松策略组,413 名属于限制策略组。宽松策略组接受的血液中位数为 2(IQR,1-3)单位,限制策略组接受的血液中位数为 0(IQR,0-1)单位,绝对均值差异为 1.0 单位(95% CI,0.87-1.12 单位)。随机分组后 180 天,宽松策略组 246 名患者 (62.6%) 出现不良神经系统结果,而限制策略组 300 名患者 (72.6%) 出现不良神经系统结果(绝对差异,-10.0% [95% CI,-16.5% 至 -3.6%];调整相对风险,0.86 [95% CI,0.79-0.94];P = .002)。输血阈值对 180 天神经系统结果的影响在预设亚组中一致。在宽松策略组中,397 名患者中有 35 名 (8.8%) 出现至少 1 次脑缺血事件,而限制策略组中 423 名患者中有 57 名 (13.5%) 出现至少 1 次脑缺血事件(相对风险,0.65 [95% CI,0.44-0.97])。
英国批准使用的疫苗符合 MHRA 制定的严格安全、质量和有效性标准。任何获批的 COVID-19 疫苗都必须经过所有其他获批药物都要经过的所有临床试验和安全检查。COVID-19 疫苗含有 mRNA 或经过修饰的腺病毒 DNA,它们不会复制,也不会在细胞分裂时被复制。虽然少量疫苗可能会进入血液,但这对疫苗的作用并不重要,而且任何确实发生的血液渗透都可能是短暂的。英国批准的 COVID-19 疫苗不会对血液供应的安全或接受输血的患者构成任何风险。
Code Adult Indication RBC R1 Acute bleeding R2 Acute anaemia Stable patient 70g/L Hb Target = 70-90g/L R3 Acute anaemia Cardio vascular disease 80g/L Hb Target = 80-100g/L R4 Chronic Transfusion Dependant Anaemia 80g/L Hb Target =To prevent symptoms R5 Radiotherapy 110g/L BOS Blood requested in line with the NBT MSBOS (provide details) Code Indication FFP F1 Major haemorrhage F2 PT ratio/INR >1.5 with bleeding F3 PT ratio/INR >1.5 and pre- procedure F4 Liver disease with PT ratio/INR >2 and pre-procedure F5 TTP/plasma exchange F6 Replacement of single coagulation factor Code Indication CRYO C1 Clinically significant bleeding and纤维蛋白原<1.5g/L(产科出血)C2纤维蛋白原<1g/L和与溶栓疗法C4遗传性低纤维蛋白原血症相关的PRE-程序C3出血
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输血请求和再输血兼容性测试5.1血组和抗体屏幕5.2交叉匹配 - 订购血液5.3血液输血的特殊要求5.4患者识别率为5.4阳性阳性(PPID)5.5 ftrof输血抽样过程5.6 5.6两个样本规则5.7录音5.7录制5.7录制率5.8 themectib and themportion themporty of themportife and thempody commount flood and flood commount of thempody commountib and-thempody 5.9致电医院输血实验室5.11向医院输血实验室沟通紧急/紧急请求
输注血浆可以纠正严重的凝血病,并将出血风险降至最低。在极端情况下,输血的好处是显而易见的,相比之下,任何风险都微不足道,任何并发症都可以作为患者治疗过程的一部分进行管理。然而,大多数情况下不会进行输血。实验室测试值,无论是血红蛋白浓度、血小板计数还是凝血酶原时间/国际标准化比率 (INR),通常是预防性输血的理由。开具处方的医生经常会说“我不想让我的病人心肌梗塞”或“我不想让我的病人在手术过程中流血”。这些目标当然值得称赞,因为心肌坏死的损害或出血的并发症可能是严重的和/或不可逆的。在任何治疗方案中,特别是在考虑预防性干预时,必须权衡治疗的潜在益处与治疗旨在避免的发病概率以及治疗本身产生不良影响的概率。在输血的情况下,潜在的并发症通常以输血反应的形式考虑。其中最常见的——发热和荨麻疹反应——被一些临床医生认为是微不足道且易于处理的,而最可怕的——输血传播感染 (TTI)——如今被认为极为罕见,超出了大多数医生的经验范围。因此,可以几乎不考虑风险地输血。但是,虽然今天的输血肯定比医学史上的任何时候都安全,但这些公认的风险具有有限的、非零的概率,其后果可能是灾难性的。例如,输血相关循环超负荷 (TACO) 和输血相关急性肺损伤 (TRALI) 仍然是美国食品药品监督管理局 (FDA) 报告的输血相关死亡的两个最常见原因。1 过去 15 年,人们对输血的担忧发生了有趣的变化。随着人类免疫缺陷病毒 (HIV)、丙型肝炎病毒 (HCV) 和乙型肝炎病毒 (HBV) 等最显著病原体的传播风险大幅降低,人们的担忧已转向其他风险,包括 TRALI 和血小板的细菌污染。在美国,大多数血液供应商现在提供男性、从未怀孕的女性或已证实缺乏 HLA 抗体的女性的血浆和单采血小板,以减轻 TRALI 的风险。这一策略已将 TRALI 的发病率降低到 1:10,000 输血单位。2 红细胞现在是与 TRALI 相关的最常见产品。随着 TRALI 发病率的下降,目前输血相关死亡的最常见原因是 TACO。血小板和血浆成分与 TACO 发生率约 1% 有关,红细胞与 TACO 发生率约 2.7%。2 TACO 最常发生在年龄极端的患者和患有充血性心力衰竭的患者中。
开发更复杂的供体检测,预灌注测试,受体鉴定以及血液成分特征的改善(例如,释放和辐照)导致了血液安全性的改善。但是,对产品安全性的强烈关注尚未与改善床边的输血决策的类似重点相匹配。1这导致了“患者血液管理”的概念,这是一种基于证据的方法,旨在通过避免不必要的患者暴露于血液成分来改善临床结果。这种方法通过实施预先衡量的措施,选修手术前的几周或几天来最大程度地减少许多患者的输血需求,或者在具有贫血的可逆原因(如铁缺乏症)的患者中采用了更有效的替代方法。也有强大的数据支持使用辅助物,例如tranexamic Acid在降低主要产科和创伤与出血的出血风险和死亡风险中。
•添加辐照等效信息。•删除定向捐赠措辞。•去除冷冻沉淀措辞。•澄清具有先前IUT的胎儿和新生儿的建议持续时间。•根据新的NAC建议,更新了建议的持续时间和其他信息,包括停止辐射要求的标准。