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海军药物筛选实验室杰克逊维尔
样本检测/报告 - 样本通过美国邮政服务、私人承运商（FEDEX、DHL、UPS）或现场送达实验室，并由实验室根据提交命令接收。 - 样本送达实验室后，入库部门将对其进行处理，以备检测。在样本处理和加工过程中，严格遵守保管链协议。 - 经入库部门处理后，将尿液样本的一部分倒入带标签的试管中，并送至筛查部门进行初步筛查检测（定性检测）。如果未检测到药物，则报告样本为阴性。如果检测到药物，则将另一部分尿液从原始样本瓶倒入带标签的试管中，并送至确认部门进行定量检测。 - 使用气相或液相色谱/质谱法对送至确认部门的尿液样本进行药物或代谢物的存在和浓度检测。如果结果表明药物或其代谢物等于或超过国防部限值，则报告样本为阳性。如果浓度低于国防部限值，则该样本被报告为阴性。
利用包膜递送载体进行体内人类 T 细胞工程
病毒和病毒衍生颗粒具有将分子递送至细胞的内在能力，但难以轻易改变细胞类型选择性，这阻碍了它们用于治疗递送。本文，我们展示了通过包裹 CRISPR-Cas9 蛋白和向导 RNA 的膜衍生颗粒上展示的抗体片段识别细胞表面标志物，可以将基因组编辑工具递送至特定细胞。与依赖进化的衣壳向性递送病毒编码货物的传统载体（如腺相关病毒）相比，这些 Cas9 包装包膜递送载体 (Cas9-EDV) 利用可预测的抗体-抗原相互作用将基因组编辑机制选择性地暂时递送至目标细胞。抗体靶向的 Cas9-EDV 优先在混合群体中的同源靶细胞中而不是旁观者细胞中进行基因组编辑，无论是体外还是体内。 Cas9-EDV 使用多重靶向分子直接递送至人类 T 细胞，能够在人源化小鼠中生成基因组编辑的嵌合抗原受体 T 细胞，从而建立一种可编程的递送方式，具有广泛治疗用途的潜力。