摘要:透明质酸(HA)是由UDP-葡萄糖酸和UDP-N-乙酰基 - 乙酰葡萄糖氨酸二糖单元形成的生物聚合物,由β-1,4和β-1,1,3糖苷键连接起来。它广泛用于医疗和化妆程序。ha由透明质酸合酶(HAS)合成,该合酶催化了细胞质中的前体连接,拉长聚合物链,并将其导出到细胞外空间。在这里,我们通过插入编码UDP-葡萄糖6-氢化酶的UDP-葡萄糖酸产生的UDP-葡萄糖6-氢化酶的基因来生产HA生产。分别评估了来自动物链球菌(Hasas)链球菌(Hasas)和Multocida(Hasap)的两个微生物。此外,我们评估了使用O. polymorpha中积分酶的遗传开关,以使HA产生与生长无关。在不同启动子的控制下构建了包含两个基因的四个菌株。在含有遗传转换的菌株中,通过在培养的第一个24小时中扫描电子显微镜,通过细胞周围的胶囊样层验证了HA的产生。对于其他菌株,仅在48小时并在优化的培养基中进行量化HA,这表明O.多晶型物中的HA产生受培养条件的限制。尽管如此,这些结果提供了原理证明,即O. polymorpha是适合HA生产的宿主。
在不断发展的nanomedicine中,定制机械性能o纳米凝胶以纳米凝胶,以使他们的生物逻辑per-per mance是一项引人入胜的途径。这项工作调查了一种创新的方法或调节Sti ness O hyaluronan-胆固醇(HACH)纳米凝胶,该区域仍然具有挑战性。通过grating多巴胺(DOPA)登上HA主链,通过紫外线,1 H NMR和FT-IR分析进行了特征,我们合成了一种新型的聚合物,该聚合物自发地在水性环境中自发ORMS纳米凝胶。这些HACH-DOPA纳米凝胶的特征是它们的小尺寸(〜170 nm),负电荷(约32 mV),高稳定性,ECIENT药物封装和有效的抗氧化活性(通过ABTS测试测量)。利用贻贝启发的金属协调化学,DOPA部分通过Catechol-Fe 3 +相互作用使纳米凝胶启用了STI ness调制。这种修改会导致交联的增加,因此,通过原子ORCE显微镜(AFM)测量,具有显着增加的STI nano-gel,其含量增加,并具有Hach-dopa@Fe 3 + Complex pH依赖性且依赖性且依赖性且可转化。通过在HUVEC和HDF细胞系上的WST-1细胞促进测定法评估了细胞相容性,没有明显的细胞毒性。此外,修饰的纳米凝胶表现出增强的细胞摄取,这表明它们的巨大潜在或细胞内药物递送应用,这是由CONCONOCAL显微镜测定法支持的假设。这项工作不仅为调节纳米凝胶sti ness提供了宝贵的见解,而且还可以推进新的纳米系统或有前途的生物医学应用。
* 通讯作者:firsel1012@gmail.com 摘要 注射器接种疫苗的使用提高了儿童的免疫覆盖率。尽管如此,肺炎仍然是五岁以下儿童死亡的主要原因,占该年龄段死亡人数的 70% 以上。为了应对针头恐惧症等挑战,透皮给药系统为局部和全身给药提供了一种有前途的微创替代方案。本研究重点开发和评估一种用于儿童肺炎疫苗透皮给药的椰果-透明质酸纤维素微针制剂。研究包括制备椰果、纤维素悬浮液、微针制造以及随后的特性描述和有效性测试。结果表明,微针达到溶胀平衡,溶胀度为 1。扩散测试表明,90 分钟内药物释放率为 1.173%,穿透角质层。扫描电子显微镜 (SEM) 分析证实,Pin 12 的平均微针长度为 763.6 μm,宽度为 191.7 μm,表明其适合透皮应用。这些发现凸显了椰果透明质酸微针是设计精良且有效的肺炎球菌疫苗输送平台,为改善儿科免疫接种和应对儿童医疗保健中的关键挑战提供了一种新颖的解决方案。关键词:药物输送系统、微针、椰果、PCV-13(肺炎球菌结合疫苗-13)
结果:从文献中发现,HA可以识别癌组织或细胞外表面大量异常显露的不同受体;因此,它可以与抗癌药物结合,从而有利于其对癌细胞的治疗活性比对正常细胞的治疗活性更强。还发现基于 HA 的药物输送系统可提高抗癌剂在生物环境中的稳定性和溶解度。基于这些发现和优势,HA 已被广泛研究作为一种有前途的生物材料,用于各种递送系统,例如胶束、脂质体、水凝胶、纳米颗粒等。根据最近的研究,基于HA的系统为免疫治疗、基因治疗、靶向化疗和联合治疗提供了巨大的应用空间,可以开发出高效且经济的癌症治疗方法。
背景:市面上有各种各样的透明质酸 (HA) 填充剂产品,了解凝胶特性是根据每位患者的审美目标量身定制治疗方案的关键部分。本文介绍了使用 NASHA ® 和 OBT™ 生产的 HA 填充剂的两个主要凝胶特性——强度/硬度和柔韧性,以及它们对组织性能的临床意义。方法:在 25˚C 下,使用 PP25 流变测量系统以动态模式研究了三种 NASHA 凝胶(Restylane ®;Restylane Silk;Restylane Lyft)和四种 OBT 凝胶(Restylane Refyne;Restylane Kysse;Restylane Volyme;Restylane Defyne)。使用频率扫描测量凝胶强度/硬度,以 0.1 Hz 评估 G prime。柔韧性评估使用 1 Hz 下 0.1% 至 10,000% 应变之间的振幅扫描测量,其中 xStrain 是 G prime 和 G double prime 具有相同值的交叉点处的应变值。结果:Restylane、Restylane Silk 和 Restylane Lyft 的 G prime 分别为 701、416 和 799 Pa。Restylane Refyne、Restylane Kysse、Restylane Volyme 和 Restylane Defyne 的 OBT G prime 分别为 70、160、171 和 271 Pa。 xStrain 值分别为 1,442%(Restylane Refyne)、908%(Restylane Kysse)、930%(Restylane Volyme)、761%(Restylane Defyne)、7%(Restylane)、19%(Restylane Silk)和 17%(Restylane Lyft)。结论:OBT 产品具有高柔韧性(耐变形性)和低至中等强度/硬度,适合用于动态面部区域。NASHA 产品具有更高的强度/硬度,具有提升和突出的潜力。总而言之,NASHA 和 OBT HA 凝胶涵盖了广泛的强度和柔韧性。
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摘要:乳腺癌是女性常见的癌症。乳腺癌细胞合成大量透明质酸以促进其增殖、存活、迁移和侵袭。乳腺肿瘤中透明质酸的积累及其受体 CD44 和透明质酸酶 TMEM2 的过度表达与肿瘤进展和患者总体生存率降低有关。目前,唯一已知的透明质酸合成小分子抑制剂是 4-甲基伞形酮 (4-MU)。由于透明质酸对乳腺癌进展的重要性,我们的目标是确定新的、有效的和化学上不同的透明质酸合成抑制剂。在这里,我们报告了一种新的透明质酸合成小分子抑制剂,即胸苷类似物 5 '-脱氧-5 '-(1,3-二苯基-2-咪唑烷基)-胸苷 (DDIT)。该化合物比 4-MU 更有效,并显示出显着的抗肿瘤特性。具体来说,DDIT 通过抑制 HAS 合成的透明质酸来抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和癌症干细胞自我更新。DDIT 似乎是一种有前途的先导化合物,可用于开发透明质酸合成抑制剂,并可能用于乳腺癌治疗。
抽象透明质酸是一种糖胺聚糖聚合物,已显示在胃肠道的体内稳态中起重要作用。然而,其在胃肠道上皮屏障元件中的机械意义仍未开发。这里,我们的结果表明,透明质酸治疗导致小鼠肠道菌群的显着变化。证明了透明质酸处理和透明质酸诱导的菌群改变的功能后果,利用了柠檬酸杆菌和DSS诱导的结肠炎模型以及微生物群移植方法。我们表明,透明质酸减轻了病原体和化学诱导的肠粘膜损伤的肠道炎症。细菌性结肠炎的保护与增强的啮齿动物清除和减轻病原体诱发的肠道营养不良有关。微生物群移植实验表明,透明质酸改变的微生物群具有足够的能力来允许防止啮齿动物的感染。与Akkermansia Mucini Phila定殖,这是一种由透明质酸治疗极大地富集的共生细菌,可以减轻小鼠啮齿动物念珠菌诱导的细菌性结肠炎。此外,发现Akkermansia诱导的保护与杯状细胞的诱导以及粘蛋白和上皮抗菌肽的产生有关。总的来说,这些结果提供了对透明质酸在调节肠道微生物群调节肠道感染和炎症中免疫力的调节作用的新见解,具有肠道微生物组靶向免疫疗法的治疗潜力。
目录/示意图:示意图显示 OcuPair 粘性水凝胶制剂装入最终输送装置并应用于活体兔角膜损伤模型的全层角膜伤口上,然后原位交联形成密封伤口的透明水凝胶绷带。部分图片使用 Servier Medical Art(http://smart.servier.com/)中的图片绘制,根据 Creative Commons Attribution 4.0 Unported License(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)获得许可。
1基础牙科科学系,牙科学院,努拉·本特·阿卜杜勒拉赫曼公主,里亚德,里亚德11671,沙特阿拉伯2曼苏拉州医学院解剖学和胚胎学,35511,埃及5临床科学系,医学院,沙迦大学,沙迦大学,沙迦27272,阿拉伯联合酋长国6药理学和毒理学系,曼苏拉大学,曼苏拉大学,曼苏拉大学,埃及大学,埃及学院,埃及学院,埃及大学,埃及学院61441,沙特阿拉伯8 Al-Baha大学科学系生物学系,Al Baha 65779,沙特阿拉伯9号,沙特阿拉伯9号,UMM AL-QURA大学生物化学系,Makkah Makkah 21955,21955,SAUDIIABIA,SAUDI ARABIA 10,SAUDI ARABIA 10,墨西哥学系52沙特阿拉伯11生物学系,塔布克大学科学系,塔布克大学,沙特阿拉伯47913,沙特阿拉伯12 Vaasudhara药学学院,拉吉夫·甘地卫生科学学院,桑特马尼季,chintamani circile,chintamani circile,chintamani circe,Hoskote 562114,Karnataka,印度Innia and Nan nan nan nan nan nan nan nan nanomed,美国92037 *通信:jmuthumohamed@gmail.com(J.M.M.M.M.); menaateam@gmail.com(F.M.)