在水生环境中的摘要微生物可能会发生在从表面区域到海沟底部的所有深度。顶层和底部沉积物具有更高浓度的微生物。海洋微生物对生态周期至关重要,因为它们构成了许多食物链的基础。海洋肉汤2216由Zobell配制,具有模拟海水的组成,因此有助于海洋细菌丰富生长。该培养基已用于海洋细菌的生长。
技术数据表 类型:脂肪族聚醚基热塑性聚氨酯 (TPU),专门配制用于粘合夹层膜。它是一种适用于所有光学脂肪族应用的出色通用聚合物。 特性:这种聚合物可在广泛的加工温度下工作,具有出色的层压效果 用途:用于无表面底漆的玻璃包覆聚碳酸酯的粘合夹层。
工业赞助的博士学位:配备机器学习(ML)作为公式设计和验证的高吞吐量(HTP)的“长凳上的实验室(LOB)”设置。伯明翰大学化学工程学院教授与配方工程CDT CRODA税收助学金,每年20,000英镑,还支付了费用。项目描述:大多数化学产品由多种配制的化合物组成,其中开发过程是迭代,费力和复杂的。配制的产品行业为英国经济的总增值贡献了超过1.49亿英镑,需要创新方法来加速创新速度并增强相应的可持续性概况。该项目的目的是开发一种与机器学习算法集成的高度创新的“实验室(LOB)”设置,作为用于筛选和开发在广泛应用程序中使用的配方产品的高吞吐量方法。该项目具有以下目标:i)进一步开发LOB设置,该设置结合了微流体和微型特征技术; ii)验证LOB方法的准确性和效率; iii)将ML算法与LOB操作集成在一起,形成封闭的反馈回路; iv)在研究具有高吞吐量效率的一系列配方产品时应用LOB设置。知识将用于指导新配制产品的开发。他们将开发可转让技能的组合,例如项目管理,沟通和团队工作,这确保了项目完成后的出色就业能力。与工业合作伙伴Croda紧密合作,博士候选人将在胶体和界面科学,计算机科学和仪器方面发展广泛的技能,并建立了对配方工程的广泛认识。如果您具有化学,物理或化学工程的背景,并且对可持续性和仪器充满热情,那么这是一个绝佳的机会。资金详细信息:符合EPSRC资金候选人的资格必须在工程或科学学科或2(2)加MSC中至少具有2(1)。要申请,请通过电子邮件将您的简历发送至CDT-Formulation@contacts.bham.ac.uk。仅由于资金限制而向英国国民开放。截止日期:2025年3月21日
8a. 作为第1款的例外,成员国可授权跨境交换在有合理医疗需求且针对个别患者缺乏其他解决方案的情况下,根据医院豁免配制的先进疗法药品。接收成员国应指定另一名执业医师和一名医院药剂师,专门负责该产品的使用和后续数据的收集。跨境交换的信息应提交给两个成员国的主管部门,并应由产品原产国的主管部门在第6款所述的公共存储库中共享。
1 本指南由食品药品管理局药品评价与研究中心监管政策办公室和药品质量办公室与生物制品评价与研究中心及兽药中心合作制定。 2 在本指南中,“机构”和“设施”这两个术语可互换使用。 3 在本指南中,“制造”是指药品的制造、制备、繁殖、配制和加工。“制造、制备、繁殖、配制或加工”还包括重新包装和重新贴标签。请参阅 FD&C 法案第 510(a) 节;§ 207.1(21 CFR 207.1)(制造和制造商的定义)。 4 根据《联邦食品、药品和化妆品法案》第 510(j)(3)(B) 节,如果 FDA 确定应用此类报告要求对于保护公众健康并非必要,FDA 可发布命令,豁免《公共卫生服务法》第 351 节所监管的某些生物制品或某些类别的生物制品遵守《联邦食品、药品和化妆品法案》第 510(j)(3)(A) 节规定的部分或全部报告要求。FDA 已发布命令,豁免以下类别的生物制品遵守第 510(j)(3)(A) 节的报告要求:(i) 输血用血液和血液成分;以及 (ii) 细胞和基因治疗产品,其中一批产品用于治疗一位患者。参见 88 FR 22454(2023 年 4 月 13 日)。另见问题与答案 IV.J。5 就本指南而言,“医用气体”和“指定医用气体”具有《联邦食品、药品和化妆品法案》第 575 节中规定的含义。
配制干粉吸入器 (DPI) 时需要具有某些特性的合适赋形剂,以将抗结核 (TB) 药物输送到肺部并在肺部和肺泡巨噬细胞中提供足够的药物浓度,以克服活动性和潜伏性结核感染。本研究旨在探索壳聚糖和海藻酸盐的组合在配制利福平 DPI 中的作用。使用不同组合的壳聚糖和海藻酸盐通过喷雾干燥制备利福平 DPI。对所得利福平干粉的粒度分布、形态、水分含量、药物含量和包封率进行了表征。除了在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液(含 0.05% 十二烷基硫酸钠)和 pH 4.5 的邻苯二甲酸酯缓冲液中的溶解研究外,还进行了对细胞系 A549 的细胞毒性研究。 DPI F3(RIF-Ch-Alg 2:1:1)中壳聚糖和海藻酸盐的组合在模拟肺液(2 小时内 78.301% ± 1.332%)和模拟巨噬细胞液(2 小时内 41.355% ± 1.259%)中均提供了利福平 DPI 的合适药物释放曲线。DPI F3 还具有 11.4288 ± 1.259 µm 的空气动力学粒径,并且在浓度高达 0.1 mg/ml 时也被认为对肺上皮细胞(活力 89.73%)是安全的。总之,壳聚糖和海藻酸盐的组合是一种有前途的载体,可用于开发具有适合结核病治疗特性的干粉吸入器。
这项研究的目的是制定含纳米颗粒的局部凝胶,用于糖尿病足溃疡(DFU)。在这方面,使用自发乳化技术制备纳米颗粒制剂。lineZolid(LZD)负载的纳米颗粒配方表现出较低的平均颗粒尺寸(PS)为195.27±5.42 nm,低散射指数(PI)为0.214±0.019,高Zeta势率(ZP)高Zeta电位(ZP),为20.57±0.35 mV和高毒药效率(99.09)。为了提高局部停留时间,使用甲基TM K4M(HPMC)和Carbopol®974P NF将LZD负载的纳米颗粒分散在凝胶配方中。配制的凝胶表现出有利的特性,包括适当的pH值,适当的机械性能以及理想的粘度和局部应用的可传播性。所有配方均显示了指定频率值的假塑性流和典型的凝胶型机械光谱。Moreover, the developed formulation achieved sustained drug release as intended for these systems.During ex vivo drug diffusion studies, 0.007±0.004% of LZD was found in receptor phase, indicating a local effect.The optimum formulation was stable for six months.最初的发现表明,配制的含有LZD的纳米颗粒的局部凝胶具有有效的DFU管理药物输送系统。However, further comprehensive investigations are required to substantiate this hypothesis.
由于我们在英国获得许可的狂犬病疫苗 BP(PL 46602/0004)短缺,MHRA 已批准赛诺菲巴斯德进口和供应我们的替代灭活狂犬病疫苗 VERORAB(目前未在英国获得许可)。赛诺菲巴斯德希望为您提供有关 VERORAB 重构和管理的最新指南。根据处方信息,VERORAB 必须通过肌肉注射途径给药。良好的医疗疫苗接种规范(国家和国际免疫指南)根据患者年龄和体重 1,2,3 提供肌肉注射针头长度的建议。VERORAB 包装内含一瓶冻干疫苗和一个预充式注射器,该注射器带有 0.63 英寸(或 16 毫米)长的固定针头,内含 0.5 毫升稀释剂。所提供的带有固定针头的预充式注射器仅应用于疫苗重构。疫苗重新配制后,必须使用新的无菌注射器和针头(VERORAB 包装中不包含)抽取重新配制的疫苗并给患者注射疫苗。肌肉注射疫苗所用的针头长度应根据患者的年龄和体重进行调整,以符合良好的疫苗接种规范。我们将很快向 VERORAB 获准使用的国家/地区的卫生当局提交一份更新的处方信息,以澄清这些说明,随后将其纳入产品标签中。
鸡免疫和消化增强剂是一种全天然有机补充剂,专门配制用于支持鸡的消化功能并增强其免疫健康。研究表明,我们的混合物还可以帮助降低鸡群的压力水平!这种独特的配方结合了牛至精油和必需益生元的优点,以及 Omega-3 的显著益处,可提高鸡蛋的质量和营养丰富度。鸡免疫和消化增强剂